8,786 matches
-
de urmărire post- terapie de 6 luni . Studiul 2 ( P02080 ) a fost un studiu randomizat , monocentric , în care s- au înscris 95 pacienți adulți netratați anterior , cu hepatită cronică C , care aveau infecție concomitentă cu HIV . Pacienții au fost împărțiți aleator , unii fiind tratați cu PegIntron ( 100 sau 150 μg/ săptămână în funcție de greutate ) plus ribavirină ( 800- 1200 mg/ zi în funcție de greutate ) , iar ceilalți cu interferon alfa- 2b ( 3 milioane UI de trei ori pe săptămână ) plus ribavirină ( 800- 1200 mg/ zi
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
studii este prezentat în Tabelul 9 . Studiul 1 ( RIBAVIC ; P01017 ) a fost un studiu randomizat , multicentric , în care s- au înscris 412 pacienți adulți , netratați anterior , cu hepatită cronică C , care aveau infecție concomitentă cu HIV . Pacienții au fost împărțiți aleator , unii fiind tratați cu PegIntron ( 1, 5 μg/ kg și săptămână ) plus ribavirină ( 800 mg/ zi ) , iar ceilalți cu interferon alfa- 2b ( 3 milioane UI de trei ori pe săptămână ) plus ribavirină ( 800 mg/ zi ) timp de 48 săptămâni , cu
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
de urmărire post- terapie de 6 luni . Studiul 2 ( P02080 ) a fost un studiu randomizat , monocentric , în care s- au înscris 95 pacienți adulți netratați anterior , cu hepatită cronică C , care aveau infecție concomitentă cu HIV . Pacienții au fost împărțiți aleator , unii fiind tratați cu PegIntron ( 100 sau 150 μg/ săptămână în funcție de greutate ) plus ribavirină ( 800- 1200 mg/ zi în funcție de greutate ) , iar ceilalți cu interferon alfa- 2b ( 3 milioane UI de trei ori pe săptămână ) plus ribavirină ( 800- 1200 mg/ zi
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
studii este prezentat în Tabelul 9 . Studiul 1 ( RIBAVIC ; P01017 ) a fost un studiu randomizat , multicentric , în care s- au înscris 412 pacienți adulți , netratați anterior , cu hepatită cronică C , care aveau infecție concomitentă cu HIV . Pacienții au fost împărțiți aleator , unii fiind tratați cu PegIntron ( 1, 5 μg/ kg și săptămână ) plus ribavirină ( 800 mg/ zi ) , iar ceilalți cu interferon alfa- 2b ( 3 milioane UI de trei ori pe săptămână ) plus ribavirină ( 800 mg/ zi ) timp de 48 săptămâni , cu
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
de urmărire post- terapie de 6 luni . Studiul 2 ( P02080 ) a fost un studiu randomizat , monocentric , în care s- au înscris 95 pacienți adulți netratați anterior , cu hepatită cronică C , care aveau infecție concomitentă cu HIV . Pacienții au fost împărțiți aleator , unii fiind tratați cu PegIntron ( 100 sau 150 μg/ săptămână în funcție de greutate ) plus ribavirină ( 800- 1200 mg/ zi în funcție de greutate ) , iar ceilalți cu interferon alfa- 2b ( 3 milioane UI de trei ori pe săptămână ) plus ribavirină ( 800- 1200 mg/ zi
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
studii este prezentat în Tabelul 9 . Studiul 1 ( RIBAVIC ; P01017 ) a fost un studiu randomizat , multicentric , în care s- au înscris 412 pacienți adulți , netratați anterior , cu hepatită cronică C , care aveau infecție concomitentă cu HIV . Pacienții au fost împărțiți aleator , unii fiind tratați cu PegIntron ( 1, 5 μg/ kg și săptămână ) plus ribavirină ( 800 mg/ zi ) , iar ceilalți cu interferon alfa- 2b ( 3 milioane UI de trei ori pe săptămână ) plus ribavirină ( 800 mg/ zi ) timp de 48 săptămâni , cu
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
de urmărire post- terapie de 6 luni . Studiul 2 ( P02080 ) a fost un studiu randomizat , monocentric , în care s- au înscris 95 pacienți adulți netratați anterior , cu hepatită cronică C , care aveau infecție concomitentă cu HIV . Pacienții au fost împărțiți aleator , unii fiind tratați cu PegIntron ( 100 sau 150 μg/ săptămână în funcție de greutate ) plus ribavirină ( 800- 1200 mg/ zi în funcție de greutate ) , iar ceilalți cu interferon alfa- 2b ( 3 milioane UI de trei ori pe săptămână ) plus ribavirină ( 800- 1200 mg/ zi
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
decât cisplatină . În timpul studiului , în tratamentul pacienților a fost introdusă suplimentarea cu doze mici de acid folic și vitamină B12 a pentru a reduce toxicitatea . Analiza primară a acestui studiu a fost efectuată la populația reprezentată de toți pacienții repartizați aleator într- unul din brațele de tratament cărora li s- a administrat medicamentul de studiu ( randomizați și tratați ) . S- a efectuat o analiză de subgrup la pacienții cărora li s- a administrat suplimentare cu acid folic și vitamina B12 pe întregul
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
95 % 27, 3- 33, 9 ) pentru ALIMTA plus cisplatină față de 28, 2 % ( IÎ 95 % 25, 0- 31, 4 ) pentru gemcitabină plus cisplatină . Datele de SFP au fost confirmate parțial de către o evaluare independentă ( 400 din 1725 pacienți au fost selectați aleatoriu pentru evaluare ) . Analiza impactului histologiei NSCLC asupra supraviețuirii generale a demonstrat diferențe semnificative statistic asupra supraviețuirii în funcție de brațul de tratament , vezi tabelul de mai jos . generală mediană în luni Gemcitabină + ( IÎ 95 % ) Cisplatină 10, 3 N=862 10, 3 0
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
decât cisplatină . În timpul studiului , în tratamentul pacienților a fost introdusă suplimentarea cu doze mici de acid folic și vitamină B12 a pentru a reduce toxicitatea . Analiza primară a acestui studiu a fost efectuată la populația reprezentată de toți pacienții repartizați aleator într- unul din brațele de tratament cărora li s- a administrat medicamentul de studiu ( randomizați și tratați ) . S- a efectuat o analiză de subgrup la pacienții cărora li s- a administrat suplimentare cu acid folic și vitamina B12 pe întregul
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
95 % 27, 3- 33, 9 ) pentru ALIMTA plus cisplatină față de 28, 2 % ( IÎ 95 % 25, 0- 31, 4 ) pentru gemcitabină plus cisplatină . Datele de SFP au fost confirmate parțial de către o evaluare independentă ( 400 din 1725 pacienți au fost selectați aleatoriu pentru evaluare ) . Analiza impactului histologiei NSCLC asupra supraviețuirii generale a demonstrat diferențe semnificative statistic asupra supraviețuirii în funcție de brațul de tratament , vezi tabelul de mai jos . generală mediană în luni Gemcitabină + ( IÎ 95 % ) Cisplatină 10, 3 N=862 10, 3 0
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
cu transplant hepatic , renal sau cardiac . Rezultatele celor mai importante studii sunt sintetizate mai jos . Transplant pulmonar Analiza interimară a unui recent studiu multicentric în care s- a administrat Prograf pe cale orală a cuprins 110 pacienți care au fost repartizați aleatoriu 1: 1 , fie în grupul tratați cu tacrolimus , fie în cel 12 cu ciclosporină . Tacrolimus a fost administrat , inițial , intravenos , în perfuzie continuă , în doză de 0, 01- 0, 03 mg/ kg și zi sau oral în doză de 0
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
episoade ) . Bronșiolita obliterantă a apărut la 21, 7 % pacienți din grupul tacrolimus , comparativ cu 38, 0 % dintre cei din lotul tratat cu ciclosporină ( p = 0, 025 ) . Într- un alt studiu , desfășurat în două centre , 26 de pacienți au fost repartizați aleatoriu în lotul tratat cu tacrolimus versus 24 de pacienți în lotul tratat cu ciclosporină . Inițial , tacrolimus a fost administrat intravenos , în perfuzie continuă , în doză de 0, 05 mg/ kg și zi , iar oral , în doză de 0, 1- 0
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
cu transplant hepatic , renal sau cardiac . Rezultatele celor mai importante studii sunt sintetizate mai jos . Transplant pulmonar Analiza interimară a unui recent studiu multicentric în care s- a administrat Prograf pe cale orală a cuprins 110 pacienți care au fost repartizați aleatoriu 1: 1 , fie în grupul tratați cu tacrolimus , fie în cel 27 cu ciclosporină . Tacrolimus a fost administrat , inițial , intravenos , în perfuzie continuă , în doză de 0, 01- 0, 03 mg/ kg și zi sau oral în doză de 0
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
episoade ) . Bronșiolita obliterantă a apărut la 21, 7 % pacienți din grupul tacrolimus , comparativ cu 38, 0 % dintre cei din lotul tratat cu ciclosporină ( p = 0, 025 ) . Într- un alt studiu , desfășurat în două centre , 26 de pacienți au fost repartizați aleatoriu în lotul tratat cu tacrolimus versus 24 de pacienți în lotul tratat cu ciclosporină . Inițial , tacrolimus a fost administrat intravenos , în perfuzie continuă , în doză de 0, 05 mg/ kg și zi , iar oral , în doză de 0, 1- 0
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
cu transplant hepatic , renal sau cardiac . Rezultatele celor mai importante studii sunt sintetizate mai jos . Transplant pulmonar Analiza interimară a unui recent studiu multicentric în care s- a administrat Prograf pe cale orală a cuprins 110 pacienți care au fost repartizați aleatoriu 1: 1 , fie în grupul tratați cu tacrolimus , fie în cel 42 cu ciclosporină . Tacrolimus a fost administrat , inițial , intravenos , în perfuzie continuă , în doză de 0, 01- 0, 03 mg/ kg și zi sau oral în doză de 0
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
episoade ) . Bronșiolita obliterantă a apărut la 21, 7 % pacienți din grupul tacrolimus , comparativ cu 38, 0 % dintre cei din lotul tratat cu ciclosporină ( p = 0, 025 ) . Într- un alt studiu , desfășurat în două centre , 26 de pacienți au fost repartizați aleatoriu în lotul tratat cu tacrolimus versus 24 de pacienți în lotul tratat cu ciclosporină . Inițial , tacrolimus a fost administrat intravenos , în perfuzie continuă , în doză de 0, 05 mg/ kg și zi , iar oral , în doză de 0, 1- 0
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
studii a fost observată o relație clară doză- răspuns . 8 Sugammadex se poate administra în mai multe momente după administrarea de bromură de rocuronium sau vecuronium : Reversia de rutină - blocul neuromuscular profund : Într- un studiu pivot , pacienții au fost desemnați aleator în grupul tratat cu rocuronium sau cu vecuronium . După administrarea ultimei doze de rocuronium sau de vecuronium , la 1- 2 CPT , s- au administrat în mod randomizat 4 mg/ kg sugammadex sau 70 mcg/ kg neostigmină . Intervalul de timp dintre
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
37 49, 0 13, 3- 145, 7 N Mediana ( minute ) Limite 47 3, 3 1, 4- 68, 4 36 49, 9 46, 0- 312, 7 Reversia de rutină - blocul neuromuscular moderat : Într- un alt studiu pivot , pacienții au fost desemnați aleator în grupul tratat cu rocuronium sau cu vecuronium . După administrarea ultimei doze de rocuronium sau de vecuronium , la reapariția T2 , s- au administrat în mod randomizat 2 mg/ kg sugammadex sau 50 mcg/ kg neostigmină . Intervalul de timp de la începerea
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
80 ml/ min ) , respectiv moderată ( clearance- ul creatininei ≥30 până la < 50 ml/ min ) . Criteriul final principal de evaluare atribuit a fost o asociere între deces , infarct miocardic acut ( IMA ) și ischemie refractară ( IR ) în primele 9 zile de la împărțirea aleatorie a pacienților pe grupe . Din pacienții din grupul tratat cu fondaparinux , 5, 8 % au prezentat un eveniment până în ziua 9 , comparativ cu 5, 7 % din pacienții tratați cu enoxaparină ( rata de risc 1, 01 , IÎ 95 % , 0, 90 ; 1, 13
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
tienopiridine sau inhibitori de GP IIb/ IIIa ) . În subgrupul de pacienți tratați cu fondaparinux sau enoxaparină care au fost supuși unei ICP , 8, 8 % , respectiv 8, 2 % din pacienți , au suferit moarte/ IMA/ IR în primele 9 zile de la împărțirea aleatorie a pacienților pe grupe ( rata de risc 1, 08 , IÎ 95 % , 0, 92 ; 1, 27 ) . În acest subgrup , incidența hemoragiilor 21 majore în cadrul grupelor cu fondaparinux și enoxaparină în ziua 9 a fost de 2, 2 % , respectiv de 5, 0
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
lt; 80 ml/ min ) , respectiv moderată ( clearance- ul creatininei ≥30 până la < 50 ml/ min ) . Criteriul final principal de evaluare atribuit a fost o asociere între deces și infarct miocardic acut recurent ( IMA- re ) în primele 30 zile de la împărțirea aleatorie a pacienților pe grupe . Incidența decesului/ IMA- re până în ziua 30 a fost semnificativ redusă de la 11, 1 % în cazul grupului de control , la 9, 7 % în cazul grupului tratat cu fondaparinux ( rata de risc 0, 86 , IÎ 95 % , 0
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
cât și pentru pregătirea probelor reduse și a probelor finale. 4.3. Aparate recomandate pentru prelevarea probelor din îngrășăminte lichide 4.3.1. Prelevare manuală Pipetă, epruvetă, flacon sau un alt echipament similar cu care pot fi prelevate în mod aleator probe din lotul testat. 4.3.2. Prelevare mecanică Pentru prelevarea probelor din îngrășăminte lichide ce urmează a fi mutate sau transportate se pot folosi aparate mecanice omologate. 5. Cerințe cantitative 5.1. Lotul Dimensiunile lotului trebuie să permită prelevarea
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
fie reprezentative pentru îngrășământului respectiv. Instrumentele, suprafețele de lucru și recipientele trebuie să fie curate și uscate. În cazul îngrășămintelor lichide, dacă este posibil, se amestecă lotul înainte de prelevarea probelor. 6.2. Prelevări elementare Prelevările elementare trebuie efectuate în mod aleatoriu din ansamblul lotului. Masele lor trebuie să fie aproximativ egale. 6.2.1. Îngrășăminte în vrac sau îngrășăminte lichide în recipiente de o capacitate de peste 100 kg Lotul se împarte în mod virtual în mai multe părți aproximativ egale. În
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
ansamblul lotului. Masele lor trebuie să fie aproximativ egale. 6.2.1. Îngrășăminte în vrac sau îngrășăminte lichide în recipiente de o capacitate de peste 100 kg Lotul se împarte în mod virtual în mai multe părți aproximativ egale. În mod aleatoriu se alege un număr de părți, conform numărului de prelevări elementare prevăzute la punctul 5.2. și se prelevează cel puțin o probă din fiecare parte. Când nu este posibilă respectarea cerințelor de la pct. 5.1., la testarea îngrășămintelor solide
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]