9,871 matches
-
care vă deranjează . Foarte rar , PegIntron în monoterapie sau în asociere cu ribavirina poate determina apariția anemiei aplastice . A fost raportată aplazia pură a globulelor roșii , stare în care producerea de globule roșii sanguine este oprită sau diminuată . Aceasta determină anemie severă , ale cărei simptome includ oboseală neobișnuită și lipsă de energie . În plus , s- au raportat următoarele reacții adverse în cazul tratamentului cu PegIntron : paralizie facială ( slăbiciune și pierderea unilaterală a tonusului feței ) și reacții alergice severe cum ar fi
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
hepatice . Medicul dumneavoastră va monitoriza semnele și simptomele care sugerează aceste afecțiuni ( Vă rugăm să citiți și Prospectul pentru ribavirină ) . În plus , pacienții tratați cu asocierea terapeutică PegIntron și ribavirină și zidovudină pot prezenta un risc crescut de a dezvolta anemie ( număr scăzut de globule roșii în sânge ) . Dacă sunteți tratat în același timp și pentru infecție ( SIDA ) cu Virusul Imunodeficienței Umane ( HIV ) cu zidovudină sau stavudină , nu este sigur dacă ribavirina va schimba modul în care acționează aceste medicamente . De
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
raportat și cazuri de accidente vasculare cerebrale ( evenimente cerebrovasculare ) . Informați- vă imediat medicul dacă prezentați oricare dintre aceste simptome sau dacă apar alte simptome care vă deranjează . Foarte rar , PegIntron în monoterapie sau în asociere cu ribavirina poate determina apariția anemiei aplastice . A fost raportată aplazia pură a globulelor roșii , stare în care producerea de globule roșii sanguine este oprită sau diminuată . Aceasta determină anemie severă , ale cărei simptome includ oboseală neobișnuită și lipsă de energie . În plus , s- au raportat
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
care vă deranjează . Foarte rar , PegIntron în monoterapie sau în asociere cu ribavirina poate determina apariția anemiei aplastice . A fost raportată aplazia pură a globulelor roșii , stare în care producerea de globule roșii sanguine este oprită sau diminuată . Aceasta determină anemie severă , ale cărei simptome includ oboseală neobișnuită și lipsă de energie . În plus , s- au raportat următoarele reacții adverse în cazul tratamentului cu PegIntron : paralizie facială ( slăbiciune și pierderea unilaterală a tonusului feței ) și reacții alergice severe cum ar fi
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
hepatice . Medicul dumneavoastră va monitoriza semnele și simptomele care sugerează aceste afecțiuni ( Vă rugăm să citiți și Prospectul pentru ribavirină ) . În plus , pacienții tratați cu asocierea terapeutică PegIntron și ribavirină și zidovudină pot prezenta un risc crescut de a dezvolta anemie ( număr scăzut de globule roșii în sânge ) . Dacă sunteți tratat în același timp și pentru infecție ( SIDA ) cu Virusul Imunodeficienței Umane ( HIV ) cu zidovudină sau stavudină , nu este sigur dacă ribavirina va schimba modul în care acționează aceste medicamente . De
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
raportat și cazuri de accidente vasculare cerebrale ( evenimente cerebrovasculare ) . Informați- vă imediat medicul dacă prezentați oricare dintre aceste simptome sau dacă apar alte simptome care vă deranjează . Foarte rar , PegIntron în monoterapie sau în asociere cu ribavirina poate determina apariția anemiei aplastice . A fost raportată aplazia pură a globulelor roșii , stare în care producerea de globule roșii sanguine este oprită sau diminuată . Aceasta determină anemie severă , ale cărei simptome includ oboseală neobișnuită și lipsă de energie . În plus , s- au raportat
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
care vă deranjează . Foarte rar , PegIntron în monoterapie sau în asociere cu ribavirina poate determina apariția anemiei aplastice . A fost raportată aplazia pură a globulelor roșii , stare în care producerea de globule roșii sanguine este oprită sau diminuată . Aceasta determină anemie severă , ale cărei simptome includ oboseală neobișnuită și lipsă de energie . În plus , s- au raportat următoarele reacții adverse în cazul tratamentului cu PegIntron : paralizie facială ( slăbiciune și pierderea unilaterală a tonusului feței ) și reacții alergice severe cum ar fi
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
hepatice . Medicul dumneavoastră va monitoriza semnele și simptomele care sugerează aceste afecțiuni ( Vă rugăm să citiți și Prospectul pentru ribavirină ) . În plus , pacienții tratați cu asocierea terapeutică PegIntron și ribavirină și zidovudină pot prezenta un risc crescut de a dezvolta anemie ( număr scăzut de globule roșii în sânge ) . Dacă sunteți tratat în același timp și pentru infecție ( SIDA ) cu Virusul Imunodeficienței Umane ( HIV ) cu zidovudină sau stavudină , nu este sigur dacă ribavirina va schimba modul în care acționează aceste medicamente . De
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
raportat și cazuri de accidente vasculare cerebrale ( evenimente cerebrovasculare ) . Informați- vă imediat medicul dacă prezentați oricare dintre aceste simptome sau dacă apar alte simptome care vă deranjează . Foarte rar , PegIntron în monoterapie sau în asociere cu ribavirina poate determina apariția anemiei aplastice . A fost raportată aplazia pură a globulelor roșii , stare în care producerea de globule roșii sanguine este oprită sau diminuată . Aceasta determină anemie severă , ale cărei simptome includ oboseală neobișnuită și lipsă de energie . În plus , s- au raportat
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
care vă deranjează . Foarte rar , PegIntron în monoterapie sau în asociere cu ribavirina poate determina apariția anemiei aplastice . A fost raportată aplazia pură a globulelor roșii , stare în care producerea de globule roșii sanguine este oprită sau diminuată . Aceasta determină anemie severă , ale cărei simptome includ oboseală neobișnuită și lipsă de energie . În plus , s- au raportat următoarele reacții adverse în cazul tratamentului cu PegIntron : paralizie facială ( slăbiciune și pierderea unilaterală a tonusului feței ) și reacții alergice severe cum ar fi
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
hepatice . Medicul dumneavoastră va monitoriza semnele și simptomele care sugerează aceste afecțiuni ( Vă rugăm să citiți și Prospectul pentru ribavirină ) . În plus , pacienții tratați cu asocierea terapeutică PegIntron și ribavirină și zidovudină pot prezenta un risc crescut de a dezvolta anemie ( număr scăzut de globule roșii în sânge ) . Dacă sunteți tratat în același timp și pentru infecție ( SIDA ) cu Virusul Imunodeficienței Umane ( HIV ) cu zidovudină sau stavudină , nu este sigur dacă ribavirina va schimba modul în care acționează aceste medicamente . De
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
raportat și cazuri de accidente vasculare cerebrale ( evenimente cerebrovasculare ) . Informați- vă imediat medicul dacă prezentați oricare dintre aceste simptome sau dacă apar alte simptome care vă deranjează . Foarte rar , PegIntron în monoterapie sau în asociere cu ribavirina poate determina apariția anemiei aplastice . A fost raportată aplazia pură a globulelor roșii , stare în care producerea de globule roșii sanguine este oprită sau diminuată . Aceasta determină anemie severă , ale cărei simptome includ oboseală neobișnuită și lipsă de energie . În plus , s- au raportat
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
care vă deranjează . Foarte rar , PegIntron în monoterapie sau în asociere cu ribavirina poate determina apariția anemiei aplastice . A fost raportată aplazia pură a globulelor roșii , stare în care producerea de globule roșii sanguine este oprită sau diminuată . Aceasta determină anemie severă , ale cărei simptome includ oboseală neobișnuită și lipsă de energie . În plus , s- au raportat următoarele reacții adverse în cazul tratamentului cu PegIntron : paralizie facială ( slăbiciune și pierderea unilaterală a tonusului feței ) și reacții alergice severe cum ar fi
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
hepatice . Medicul dumneavoastră va monitoriza semnele și simptomele care sugerează aceste afecțiuni ( Vă rugăm să citiți și Prospectul pentru ribavirină ) . În plus , pacienții tratați cu asocierea terapeutică PegIntron și ribavirină și zidovudină pot prezenta un risc crescut de a dezvolta anemie ( număr scăzut de globule roșii în sânge ) . Dacă sunteți tratat în același timp și pentru infecție ( SIDA ) cu Virusul Imunodeficienței Umane ( HIV ) cu zidovudină sau stavudină , nu este sigur dacă ribavirina va schimba modul în care acționează aceste medicamente . De
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
raportat și cazuri de accidente vasculare cerebrale ( evenimente cerebrovasculare ) . Informați- vă imediat medicul dacă prezentați oricare dintre aceste simptome sau dacă apar alte simptome care vă deranjează . Foarte rar , PegIntron în monoterapie sau în asociere cu ribavirina poate determina apariția anemiei aplastice . A fost raportată aplazia pură a globulelor roșii , stare în care producerea de globule roșii sanguine este oprită sau diminuată . Aceasta determină anemie severă , ale cărei simptome includ oboseală neobișnuită și lipsă de energie . În plus , s- au raportat
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
care vă deranjează . Foarte rar , PegIntron în monoterapie sau în asociere cu ribavirina poate determina apariția anemiei aplastice . A fost raportată aplazia pură a globulelor roșii , stare în care producerea de globule roșii sanguine este oprită sau diminuată . Aceasta determină anemie severă , ale cărei simptome includ oboseală neobișnuită și lipsă de energie . În plus , s- au raportat următoarele reacții adverse în cazul tratamentului cu PegIntron : paralizie facială ( slăbiciune și pierderea unilaterală a tonusului feței ) și reacții alergice severe cum ar fi
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
hepatice . Medicul dumneavoastră va monitoriza semnele și simptomele care sugerează aceste afecțiuni ( Vă rugăm să citiți și Prospectul pentru ribavirină ) . În plus , pacienții tratați cu asocierea terapeutică PegIntron și ribavirină și zidovudină pot prezenta un risc crescut de a dezvolta anemie ( număr scăzut de globule roșii în sânge ) . Dacă sunteți tratat în același timp și pentru infecție ( SIDA ) cu Virusul Imunodeficienței Umane ( HIV ) cu zidovudină sau stavudină , nu este sigur dacă ribavirina va schimba modul în care acționează aceste medicamente . De
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
raportat și cazuri de accidente vasculare cerebrale ( evenimente cerebrovasculare ) . Informați- vă imediat medicul dacă prezentați oricare dintre aceste simptome sau dacă apar alte simptome care vă deranjează . Foarte rar , PegIntron în monoterapie sau în asociere cu ribavirina poate determina apariția anemiei aplastice . A fost raportată aplazia pură a globulelor roșii , stare în care producerea de globule roșii sanguine este oprită sau diminuată . Aceasta determină anemie severă , ale cărei simptome includ oboseală neobișnuită și lipsă de energie . În plus , s- au raportat
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
care vă deranjează . Foarte rar , PegIntron în monoterapie sau în asociere cu ribavirina poate determina apariția anemiei aplastice . A fost raportată aplazia pură a globulelor roșii , stare în care producerea de globule roșii sanguine este oprită sau diminuată . Aceasta determină anemie severă , ale cărei simptome includ oboseală neobișnuită și lipsă de energie . În plus , s- au raportat următoarele reacții adverse în cazul tratamentului cu PegIntron : paralizie facială ( slăbiciune și pierderea unilaterală a tonusului feței ) și reacții alergice severe cum ar fi
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
hepatice . Medicul dumneavoastră va monitoriza semnele și simptomele care sugerează aceste afecțiuni ( Vă rugăm să citiți și Prospectul pentru ribavirină ) . În plus , pacienții tratați cu asocierea terapeutică PegIntron și ribavirină și zidovudină pot prezenta un risc crescut de a dezvolta anemie ( număr scăzut de globule roșii în sânge ) . Dacă sunteți tratat în același timp și pentru infecție ( SIDA ) cu Virusul Imunodeficienței Umane ( HIV ) cu zidovudină sau stavudină , nu este sigur dacă ribavirina va schimba modul în care acționează aceste medicamente . De
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
raportat și cazuri de accidente vasculare cerebrale ( evenimente cerebrovasculare ) . Informați- vă imediat medicul dacă prezentați oricare dintre aceste simptome sau dacă apar alte simptome care vă deranjează . Foarte rar , PegIntron în monoterapie sau în asociere cu ribavirina poate determina apariția anemiei aplastice . A fost raportată aplazia pură a globulelor roșii , stare în care producerea de globule roșii sanguine este oprită sau diminuată . Aceasta determină anemie severă , ale cărei simptome includ oboseală neobișnuită și lipsă de energie . În plus , s- au raportat
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
care vă deranjează . Foarte rar , PegIntron în monoterapie sau în asociere cu ribavirina poate determina apariția anemiei aplastice . A fost raportată aplazia pură a globulelor roșii , stare în care producerea de globule roșii sanguine este oprită sau diminuată . Aceasta determină anemie severă , ale cărei simptome includ oboseală neobișnuită și lipsă de energie . În plus , s- au raportat următoarele reacții adverse în cazul tratamentului cu PegIntron : paralizie facială ( slăbiciune și pierderea unilaterală a tonusului feței ) și reacții alergice severe cum ar fi
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
Prin urmare , Pradaxa nu este recomandat pentru utilizare la acest grup de pacienți . Valoarea serică a ALT trebuie determinată ca parte a evaluării standard postoperatorii . Pe parcursul perioadei de tratament , se recomandă monitorizarea clinică atentă ( observându- se semne de sângerare sau anemie ) , în special în următoarele situații , care pot amplifica riscul hemoragic : afecțiuni asociate cu risc crescut de sângerare , cum sunt tulburări de coagulare congenitale sau dobândite , trombocitopenie sau tulburări funcționale plachetare , ulcere gastro- intestinale active , biopsii recente sau traumatisme majore , hemoragii
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
crescută la dabigatran . Datele disponibile sunt limitate pentru pacienți < 50 kg și pentru cei vârstnici ( vezi pct . 4. 2 și 5. 2 ) . În aceste situații , Pradaxa trebuie administrat cu prudență și monitorizarea clinică atentă ( urmărirea semnelor de sângerare sau anemie ) este necesară pe tot parcursul perioadei de tratament ( vezi pct . 4. 2 ) . Dacă apar sângerări severe , tratamentul trebuie întrerupt și trebuie investigată sursa hemoragiei ( vezi pct . 4. 9 ) . 4 Medicamentele care pot crește riscul de hemoragie , nu trebuie administrate concomitent
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
Prin urmare , Pradaxa nu este recomandat pentru utilizare la acest grup de pacienți . Valoarea serică a ALT trebuie determinată ca parte a evaluării standard postoperatorii . Pe parcursul perioadei de tratament , se recomandă monitorizarea clinică atentă ( observându- se semne de sângerare sau anemie ) , în special în următoarele situații , care pot amplifica riscul hemoragic : afecțiuni asociate cu risc crescut de sângerare , cum sunt tulburări de coagulare congenitale sau dobândite , trombocitopenie sau tulburări funcționale plachetare , ulcere gastro- intestinale active , biopsii recente sau traumatisme majore , hemoragii
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]