KorAP: Find »[drukola/base=intravenos & drukola/pos=adjective]« with Poliqarp

<1 ...331 332 333 ...373 >

9,314 matches

Corola-website/Science/291664_a_292993

Retacrit 8000 UI/ 0, 8 ml Soluție injectabilă subcutanată sau seringă preumplută intravenoasă ( sticlă ) 0, 8 ml ( 10000 UI/ ml ) 1 seringă preumplută EU/ 1/ 07/ 431/ 014 Retacrit 8000 UI/ 0, 8 ml Soluție injectabilă subcutanată sau seringă preumplută intravenoasă ( sticlă ) 0, 8 ml ( 10000 UI/ ml ) 6 seringi preumplute EU/ 1/ 07/ 431/ 015 Retacrit 10000 UI/ 1, 0 ml Soluție injectabilă subcutanată sau seringă preumplută intravenoasă ( sticlă ) 1, 0 ml ( 10000 UI/ ml ) 1 seringă preumplută EU/ 1

Ro_905 (2009) [Corola-website/Science/291664_a_292993]
Retacrit 8000 UI/ 0, 8 ml Soluție injectabilă subcutanată sau seringă preumplută intravenoasă ( sticlă ) 0, 8 ml ( 10000 UI/ ml ) 6 seringi preumplute EU/ 1/ 07/ 431/ 015 Retacrit 10000 UI/ 1, 0 ml Soluție injectabilă subcutanată sau seringă preumplută intravenoasă ( sticlă ) 1, 0 ml ( 10000 UI/ ml ) 1 seringă preumplută EU/ 1/ 07/ 431/ 016 Retacrit 10000 UI/ 1, 0 ml Soluție injectabilă subcutanată sau seringă preumplută intravenoasă ( sticlă ) 1, 0 ml ( 10000 UI/ ml ) 6 seringi preumplute EU/ 1

Ro_905 (2009) [Corola-website/Science/291664_a_292993]
Retacrit 10000 UI/ 1, 0 ml Soluție injectabilă subcutanată sau seringă preumplută intravenoasă ( sticlă ) 1, 0 ml ( 10000 UI/ ml ) 1 seringă preumplută EU/ 1/ 07/ 431/ 016 Retacrit 10000 UI/ 1, 0 ml Soluție injectabilă subcutanată sau seringă preumplută intravenoasă ( sticlă ) 1, 0 ml ( 10000 UI/ ml ) 6 seringi preumplute EU/ 1/ 07/ 431/ 017 Retacrit 20000 UI/ 0, 5 ml Soluție injectabilă subcutanată sau seringă preumplută intravenoasă ( sticlă ) 0, 5 ml ( 40000 UI/ ml ) 1 seringă preumplută 1/ 2

Ro_905 (2009) [Corola-website/Science/291664_a_292993]
Retacrit 10000 UI/ 1, 0 ml Soluție injectabilă subcutanată sau seringă preumplută intravenoasă ( sticlă ) 1, 0 ml ( 10000 UI/ ml ) 6 seringi preumplute EU/ 1/ 07/ 431/ 017 Retacrit 20000 UI/ 0, 5 ml Soluție injectabilă subcutanată sau seringă preumplută intravenoasă ( sticlă ) 0, 5 ml ( 40000 UI/ ml ) 1 seringă preumplută 1/ 2 EU/ 1/ 07/ 431/ 018 Retacrit 30000 UI/ 0, 75 ml Soluție injectabilă subcutanată sau intravenoasă seringă preumplută ( sticlă ) 0, 75 ml ( 40000 UI/ ml ) EU/ 1/ 07

Ro_905 (2009) [Corola-website/Science/291664_a_292993]
Retacrit 20000 UI/ 0, 5 ml Soluție injectabilă subcutanată sau seringă preumplută intravenoasă ( sticlă ) 0, 5 ml ( 40000 UI/ ml ) 1 seringă preumplută 1/ 2 EU/ 1/ 07/ 431/ 018 Retacrit 30000 UI/ 0, 75 ml Soluție injectabilă subcutanată sau intravenoasă seringă preumplută ( sticlă ) 0, 75 ml ( 40000 UI/ ml ) EU/ 1/ 07/ 431/ 019 Retacrit 40000 UI/ 1, 0 ml Soluție injectabilă subcutanată sau intravenoasă seringă preumplută ( sticlă ) 1, 0 ml ( 40000 UI/ ml ) EU/ 1/ 07/ 431/ 020 Retacrit

Ro_905 (2009) [Corola-website/Science/291664_a_292993]
EU/ 1/ 07/ 431/ 018 Retacrit 30000 UI/ 0, 75 ml Soluție injectabilă subcutanată sau intravenoasă seringă preumplută ( sticlă ) 0, 75 ml ( 40000 UI/ ml ) EU/ 1/ 07/ 431/ 019 Retacrit 40000 UI/ 1, 0 ml Soluție injectabilă subcutanată sau intravenoasă seringă preumplută ( sticlă ) 1, 0 ml ( 40000 UI/ ml ) EU/ 1/ 07/ 431/ 020 Retacrit 20000 UI/ 0, 5 ml Soluție injectabilă subcutanată sau intravenoasă seringă preumplută ( sticlă ) 0, 5 ml ( 40000 UI/ ml ) EU/ 1/ 07/ 431/ 021 Retacrit

Ro_905 (2009) [Corola-website/Science/291664_a_292993]
EU/ 1/ 07/ 431/ 019 Retacrit 40000 UI/ 1, 0 ml Soluție injectabilă subcutanată sau intravenoasă seringă preumplută ( sticlă ) 1, 0 ml ( 40000 UI/ ml ) EU/ 1/ 07/ 431/ 020 Retacrit 20000 UI/ 0, 5 ml Soluție injectabilă subcutanată sau intravenoasă seringă preumplută ( sticlă ) 0, 5 ml ( 40000 UI/ ml ) EU/ 1/ 07/ 431/ 021 Retacrit 20000 UI/ 0, 5 ml Soluție injectabilă subcutanată sau intravenoasă seringă preumplută ( sticlă ) 0, 5 ml ( 40000 UI/ ml ) EU/ 1/ 07/ 431/ 022 Retacrit

Ro_905 (2009) [Corola-website/Science/291664_a_292993]
EU/ 1/ 07/ 431/ 020 Retacrit 20000 UI/ 0, 5 ml Soluție injectabilă subcutanată sau intravenoasă seringă preumplută ( sticlă ) 0, 5 ml ( 40000 UI/ ml ) EU/ 1/ 07/ 431/ 021 Retacrit 20000 UI/ 0, 5 ml Soluție injectabilă subcutanată sau intravenoasă seringă preumplută ( sticlă ) 0, 5 ml ( 40000 UI/ ml ) EU/ 1/ 07/ 431/ 022 Retacrit 30000 UI/ 0, 75 ml Soluție injectabilă subcutanată sau intravenoasă seringă preumplută ( sticlă ) 0, 75 ml ( 40000 UI/ ml ) EU/ 1/ 07/ 431/ 023 Retacrit

Ro_905 (2009) [Corola-website/Science/291664_a_292993]
EU/ 1/ 07/ 431/ 021 Retacrit 20000 UI/ 0, 5 ml Soluție injectabilă subcutanată sau intravenoasă seringă preumplută ( sticlă ) 0, 5 ml ( 40000 UI/ ml ) EU/ 1/ 07/ 431/ 022 Retacrit 30000 UI/ 0, 75 ml Soluție injectabilă subcutanată sau intravenoasă seringă preumplută ( sticlă ) 0, 75 ml ( 40000 UI/ ml ) EU/ 1/ 07/ 431/ 023 Retacrit 30000 UI/ 0, 75 ml Soluție injectabilă subcutanată sau intravenoasă seringă preumplută ( sticlă ) 0, 75 ml ( 40000 UI/ ml ) EU/ 1/ 07/ 431/ 024 Retacrit

Ro_905 (2009) [Corola-website/Science/291664_a_292993]
EU/ 1/ 07/ 431/ 022 Retacrit 30000 UI/ 0, 75 ml Soluție injectabilă subcutanată sau intravenoasă seringă preumplută ( sticlă ) 0, 75 ml ( 40000 UI/ ml ) EU/ 1/ 07/ 431/ 023 Retacrit 30000 UI/ 0, 75 ml Soluție injectabilă subcutanată sau intravenoasă seringă preumplută ( sticlă ) 0, 75 ml ( 40000 UI/ ml ) EU/ 1/ 07/ 431/ 024 Retacrit 40000 UI/ 1, 0 ml Soluție injectabilă subcutanată sau intravenoasă seringă preumplută ( sticlă ) 1, 0 ml ( 40000 UI/ ml ) EU/ 1/ 07/ 431/ 025 Retacrit

Ro_905 (2009) [Corola-website/Science/291664_a_292993]
EU/ 1/ 07/ 431/ 023 Retacrit 30000 UI/ 0, 75 ml Soluție injectabilă subcutanată sau intravenoasă seringă preumplută ( sticlă ) 0, 75 ml ( 40000 UI/ ml ) EU/ 1/ 07/ 431/ 024 Retacrit 40000 UI/ 1, 0 ml Soluție injectabilă subcutanată sau intravenoasă seringă preumplută ( sticlă ) 1, 0 ml ( 40000 UI/ ml ) EU/ 1/ 07/ 431/ 025 Retacrit 40000 UI/ 1, 0 ml Soluție injectabilă subcutanată sau intravenoasă seringă preumplută ( sticlă ) 1, 0 ml ( 40000 UI/ ml ) 2/ 2

Ro_905 (2009) [Corola-website/Science/291664_a_292993]
EU/ 1/ 07/ 431/ 024 Retacrit 40000 UI/ 1, 0 ml Soluție injectabilă subcutanată sau intravenoasă seringă preumplută ( sticlă ) 1, 0 ml ( 40000 UI/ ml ) EU/ 1/ 07/ 431/ 025 Retacrit 40000 UI/ 1, 0 ml Soluție injectabilă subcutanată sau intravenoasă seringă preumplută ( sticlă ) 1, 0 ml ( 40000 UI/ ml ) 2/ 2

Ro_905 (2009) [Corola-website/Science/291664_a_292993]
Corola-website/Science/291663_a_292992

Retacrit ? Tratamentul cu Retacrit trebuie inițiat sub supravegherea medicilor cu experiență în abordarea terapeutică a pacienților care suferă de afecțiunile pentru care este folosit acest medicament . La pacienții cu afecțiuni renale sau care vor suferi o operație , Retacrit trebuie administrat intravenos ( în venă ) , în timp ce la pacienții care primesc tratament chimioterapic , medicamentul se administrează subcutanat ( sub piele ) . Doza , frecvența administrărilor și durata tratamentului depind de motivul pentru care Retacrit este utilizat , fiind ajustate în funcție de răspunsul pacientului la tratament . Înainte de tratament , trebuie verificat

Ro_904 (2009) [Corola-website/Science/291663_a_292992]
o genă ( ADN ) , devenind astfel capabilă de producerea eritropoietinei . Cum a fost studiat Retacrit ? Retacrit a fost studiat pe modele experimentale și la oameni pentru a se demonstra că este comparabil cu produsul medicamentos de referință , EPREX/ ERYPRO . Retacrit , administrat intravenos , a fost comparat cu medicamentul de referință în două studii principale care au implicat 922 de pacienți cu anemie asociată cu insuficiența renală care necesitau hemodializă ( o tehnică de purificare a sângelui ) . Primul studiu a comparat efectele tratamentului cu Retacrit

Ro_904 (2009) [Corola-website/Science/291663_a_292992]
Corola-website/Science/291600_a_292929

eliberat în piele cu o difuzie minimă în circulația sistemică . Metabolizare La om , nu s- a constatat metabolizarea tacrolimus la nivel cutanat . Tacrolimus disponibil în circulația sistemica este metabolizat în proporție mare în ficat prin intermediul CYP3A4 . Eliminare Când se administrează intravenos , s- a dovedit că tacrolimus are o rată mică a clearance- ului . Valoarea medie totală a clearance- ului corporal este de aproximativ 2, 25 l/ oră . Clearance- ul hepatic al tacrolimusului care este prezent în circulația sistemică poate fi redus

Ro_841 (2009) [Corola-website/Science/291600_a_292929]
eliberat în piele cu o difuzie minimă în circulația sistemică . Metabolizare La om , nu s- a constatat metabolizarea tacrolimus la nivel cutanat . Tacrolimus disponibil în circulația sistemica este metabolizat în proporție mare în ficat prin intermediul CYP3A4 . Eliminare Când se administrează intravenos , s- a dovedit că tacrolimus are o rată mică a clearance- ului . Valoarea medie totală a clearance- ului corporal este de aproximativ 2, 25 l/ oră . Clearance- ul hepatic al tacrolimusului care este prezent în circulația sistemică poate fi redus

Ro_841 (2009) [Corola-website/Science/291600_a_292929]
Corola-website/Science/291627_a_292956

cazuri izolate , în cadrul procesului de supraveghere ulterior punerii pe piață a medicamentului . ( Vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Într- un studiu clinic în care subiecții au fost expuși la doze mai mari de efalizumab ( până la 10 mg/ kg administrat intravenos ) , un subiect căruia i s- a administrat o doză de 3 mg/ kg administrat intravenos a prezentat hipertensiune arterială , frisoane și febră în ziua administrării medicamentului studiat , care au făcut necesară spitalizarea . Un alt subiect căruia i s- a administrat

Ro_868 (2009) [Corola-website/Science/291627_a_292956]
4 ) . 4. 9 Supradozaj Într- un studiu clinic în care subiecții au fost expuși la doze mai mari de efalizumab ( până la 10 mg/ kg administrat intravenos ) , un subiect căruia i s- a administrat o doză de 3 mg/ kg administrat intravenos a prezentat hipertensiune arterială , frisoane și febră în ziua administrării medicamentului studiat , care au făcut necesară spitalizarea . Un alt subiect căruia i s- a administrat o doză de 10 mg/ kg administrat intravenos a prezentat vărsături severe după administrarea de

Ro_868 (2009) [Corola-website/Science/291627_a_292956]
o doză de 3 mg/ kg administrat intravenos a prezentat hipertensiune arterială , frisoane și febră în ziua administrării medicamentului studiat , care au făcut necesară spitalizarea . Un alt subiect căruia i s- a administrat o doză de 10 mg/ kg administrat intravenos a prezentat vărsături severe după administrarea de efalizumab , care , de asemenea , au făcut necesară spitalizarea . În ambele cazuri , pacienții s- au vindecat complet , fără sechele . Administrarea subcutanată a unor doze de până la 4 mg/ kg și săptămână , timp de 10

Ro_868 (2009) [Corola-website/Science/291627_a_292956]
răspuns PASI 75 ( când toate eșecurile au fost considerate ca lipsa răspunsului la tratament ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : După administrarea subcutanată de efalizumab , concentrațiile plasmatice maxime sunt atinse după 1- 2 zile . Comparația cu datele obținute în cazul administrării intravenoase a evidențiat o biodisponibilitate medie de aproximativ 50 % în cazul utilizării dozei recomandate de 1 mg/ kg și săptămână administrată subcutanat . Distribuție : Starea de echilibru a fost obținută în săptămâna a 4- a de tratament . În cazul utilizării dozei de

Ro_868 (2009) [Corola-website/Science/291627_a_292956]
kg și săptămână ( în prima săptămână utilizându- se o doză inițială de 0, 7 mg/ kg ) , media concentrațiilor plasmatice de efalizumab a fost de 11, 1±7, 9 μg/ ml . Determinările volumului de distribuție în compartimentul central după administrarea unică intravenoasă au fost de 110 ml/ kg în cazul administrării dozei de 0, 03 mg/ kg și de 58 ml/ kg în cazul utilizării dozei de 10 mg/ kg . Metabolizarea efalizumabului se face prin internalizare urmată apoi de degradare intracelulară ca

Ro_868 (2009) [Corola-website/Science/291627_a_292956]
Corola-website/Science/291578_a_292907

disproporționat cu doza . Nu există dovezi privind acumularea relevantă clinic de telmisartan , în cazul utilizării dozelor recomandate . Concentrațiile plasmatice au fost mai mari la femei decât la bărbați , fără a avea o influență relevantă asupra eficacității . După administrare orală ( și intravenoasă ) , telmisartanul se excretă aproape exclusiv în materiile fecale , în principal sub formă nemodificată . Întreaga excreție urinară este sub 1 % din doză . Clearance- ul plasmatic total ( Cltot ) este mare ( aproximativ 1000 ml/ min ) comparativ cu fluxul sanguin hepatic ( aproximativ 1500 ml

Ro_819 (2009) [Corola-website/Science/291578_a_292907]
disproporționat cu doza . Nu există dovezi privind acumularea relevantă clinic de telmisartan , în cazul utilizării dozelor recomandate . Concentrațiile plasmatice au fost mai mari la femei decât la bărbați , fără a avea o influență relevantă asupra eficacității . După administrare orală ( și intravenoasă ) , telmisartanul se excretă aproape exclusiv în materiile fecale , în principal sub formă nemodificată . Întreaga excreție urinară este sub 1 % din doză . Clearance- ul plasmatic total ( Cltot ) este mare ( aproximativ 1000 ml/ min ) comparativ cu fluxul sanguin hepatic ( aproximativ 1500 ml

Ro_819 (2009) [Corola-website/Science/291578_a_292907]
disproporționat cu doza . Nu există dovezi privind acumularea relevantă clinic de telmisartan , în cazul utilizării dozelor recomandate . Concentrațiile plasmatice au fost mai mari la femei decât la bărbați , fără a avea o influență relevantă asupra eficacității . După administrare orală ( și intravenoasă ) , telmisartanul se excretă aproape exclusiv în materiile fecale , în principal sub formă nemodificată . Întreaga excreție urinară este sub 1 % din doză . Clearance- ul plasmatic total ( Cltot ) este mare ( aproximativ 1000 ml/ min ) comparativ cu fluxul sanguin hepatic ( aproximativ 1500 ml

Ro_819 (2009) [Corola-website/Science/291578_a_292907]
Corola-website/Science/291661_a_292990

Tratamentul cu Replagal trebuie supravegheat de un medic cu experiență în terapia bolnavilor cu boală Fabry sau cu alte boli metabolice ereditare . Replagal se administrează în doză de 0, 2 mg/ kg o dată la două săptămâni , sub formă de perfuzie intravenoasă cu durata de 40 minute . Pentru instrucțiuni privind prepararea și administrarea , vezi pct . 6. 6 . Pacienți cu vârsta peste 65 ani Nu s- au efectuat studii la pacienții cu vârsta peste 65 ani și în prezent nu se pot face

Ro_902 (2009) [Corola-website/Science/291661_a_292990]