9,947 matches
-
din datele disponibile ) . Foarte rare frecvente frecvente Investigații diagnostice Creșterea Tulburări cardiace Tulburări ale atenției Diskinezie Somn neodihnitor Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Tulburări gastro- intestinale Greață ( 25, 2 % ) Xerostomie ( 13, 8 % ) Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Oboseală ( 10, 8 % ) Indispoziție Senzație de rece Sete Stare generală de rău Senzație de cald Tulburări ale mersului Tulburare de Tulburări psihice 4. 4 4 Cazurile de agresivitate și furie au fost raportate în special la începutul tratamentului sau după întreruperea
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
tratamentului ( vezi pct . 4. 4 ) 25 Întreruperea tratamentului cu duloxetină ( în special dacă este bruscă ) duce frecvent la simptome de întrerupere . Reacțiile cel mai frecvent raportate sunt : amețeli , tulburări senzoriale ( inclusiv parestezii ) , tulburări ale somnului ( inclusiv insomnie și vise intense ) , oboseală , agitație sau anxietate , greață și/ sau vărsături , tremor , cefalee , iritabilitate , diaree , hiperhidroză și vertij . În general , în cazul ISRS și IRSN , aceste evenimente sunt ușoare până la moderate și auto- limitate , dar la unii pacienții pot fi severe și/ sau prelungite
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
că nu mai aveți nevoie de XERISTAR , vă va cere să reduceți doza pe parcursul a cel puțin 2 săptămâni înainte de a înceta cu totul tratamentul . Unii pacienți care au încetat brusc să mai utilizeze XERISTAR au avut simptome ca amețeli , oboseală , senzație de înțepături/ furnicături , tulburări ale somnului ( vise neobișnuit de intense , coșmaruri sau insomnie ) , stare de neliniște sau agitație , stare de anxietate , greață sau vărsături , tremor , dureri de cap , stare de iritabilitate , diaree , transpirație excesivă sau amețeli . De obicei aceste
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
persoanele . În mod normal , aceste reacții sunt ușoare până la moderate și adesea dispar după câteva săptămâni . Reacții adverse foarte frecvente ( pot afecta mai mult de 10 din 10 pacienți tratați ) Senzație de rău ( greață ) , dureri de cap , gură uscată , somnolență , oboseală , amețeli și constipație . 46 Reacții adverse frecvente ( pot afecta 1 până la 10 utilizatori din 100 pacienți tratați ) • Oboseală , tulburări ale somnului , anxietate , stare de agitație sau vise neobișnuite . • Tremor sau lipsă de sensibilitate , incluzând senzație de amorțeală sau înțepături la
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
foarte frecvente ( pot afecta mai mult de 10 din 10 pacienți tratați ) Senzație de rău ( greață ) , dureri de cap , gură uscată , somnolență , oboseală , amețeli și constipație . 46 Reacții adverse frecvente ( pot afecta 1 până la 10 utilizatori din 100 pacienți tratați ) • Oboseală , tulburări ale somnului , anxietate , stare de agitație sau vise neobișnuite . • Tremor sau lipsă de sensibilitate , incluzând senzație de amorțeală sau înțepături la nivelul pielii . • Diaree , stare de rău ( vărsături ) , senzație de arsură în capul pieptului sau emisii frecvente de gaze
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
cuprinzând un total de 7976 paciente , 4370 cu duloxetină și 3606 cu placebo ) . Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate la pacientele cu IUE și alte tulburări ale căilor urinare inferioare tratate cu YENTREVE în studiile clinice au fost greață , xerostomie , oboseală și constipație . Analiza datelor din patru studii clinice cu durata de 12 săptămâni , controlate placebo , la paciente cu IUE , incluzând 958 paciente tratate cu duloxetină și 955 cu placebo , a arătat că debutul evenimentelor adverse raportate a avut loc tipic
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
fi estimată din datele disponibile ) . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Tulburări ale sistemului nervos Tulburări oculare Dermatită de Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Durere Stare generală Tulburare a Oboseală ( 10, 9 % ) Senzație de cald Indispoziție Sete Senzație de frig Tulburare de hipersensibilit anafilactică ate Tulburări hepatobiliare Insuficiență hepatică Icter Tulburări ale aparatului genital și sânului Simptome specifice menopauzei Hemoragii în sfera ginecologică Tulburări psihice Comportame nt suicidar Ideație suicidară
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
cuprinzând un total de 7976 paciente , 4370 cu duloxetină și 3606 cu placebo ) . Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate la pacientele cu IUE și alte tulburări ale căilor urinare inferioare tratate cu YENTREVE în studiile clinice au fost greață , xerostomie , oboseală și constipație . Analiza datelor din patru studii clinice cu durata de 12 săptămâni , controlate placebo , la paciente cu IUE , incluzând 958 paciente tratate cu duloxetină și 955 cu placebo , a arătat că debutul evenimentelor adverse raportate a avut loc tipic
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
motivație sau căscat mai des . • Percepția unui gust diferit de cel obișnuit , tulburări ale atenției sau spasme și mișcări involuntare ale mușchilor . • Scădere sau creștere în greutate , eructații , indigestie sau gastroenterită . • Inflamație a ficatului , care poate să producă dureri abdominale , oboseală și colorarea pielii în galben . • Vertij , tinitus ( perceperea de sunete în ureche atunci când nu există nici un sunet extern ) și dureri de urechi . • Mărirea pupilelor ( centrul de culoare închisă al ochiului ) sau tulburări ale vederii . • Înroșirea ( congestionarea ) feței , creșterea tensiunii arteriale
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
pentru tratamentul sclerozei multiple ( SM ) . Simptomele SM variază de la pacient la pacient și vă puteți confrunta cu câteva dintre ele sau cu nici unul . Simptomele pot include : probleme de deplasare , amorțeală a feței , brațelor sau picioarelor , probleme de vedere a lucrurilor , oboseală , senzații de dezechilibru sau leșin , probleme cu vezica urinară și colonul , dificultate în gândire și concentrare , depresie , durere acută sau cronică , probleme sexuale și rigiditate și spasme musculare . Atunci când simptomele izbucnesc brusc , aceasta se numește recidivă ( cunoscută , de asemenea , ca
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
Infecții ale tractului urinar • Inflamarea gâtului sau nas care curge sau este înfundat • Frisoane • Erupție pe piele cu senzație de mâncărime ( urticarie ) • Dureri de cap • Amețeală • Senzație de rău de la stomac ( greață ) • Rău de la stomac ( vărsături ) • Durere a încheieturilor • Febră • Oboseală . Reacții adverse mai puțin frecvente care pot să apară la mai puțin de 1 pacient din 100 : • Alergie severă ( hipersensibilitate ) . Reacții adverse rare care pot să apară la mai puțin de 1 pacient din 1000 : • Infecții neobișnuite ( așa numitele „ Infecții
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
beneficiul terapiei cu filgrastim la mamă . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Filgrastim are influență minoră sau moderată asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Dacă pacientul prezintă oboseală , se recomandă prudență atunci când conduce vehicule sau folosește utilaje . 4. 8 Reacții adverse În timpul studiilor clinice , 541 pacienți cu cancer și 188 voluntari sănătoși au fost expuși la Tevagrastim . Profilul de siguranță al Tevagrastim observat în aceste studii clinice a
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
În studii clinice placebo- controlate , randomizate , filgrastimul nu crescut incidența reacțiilor adverse asociate cu chimioterapia citotoxică . Reacțiile adverse raportate cu frecvență egală la pacienții tratați cu filgrastim și chimioterapie sau placebo și chimioterapie au inclus greață și vărsături , alopecie , diaree , oboseală , anorexie , mucozită , migrene , tuse , erupții cutanate tranzitorii , dureri toracice , slăbiciune generalizată , durere faringiană , constipație și dureri nespecificate . 10 Creșteri reversibile , dependente de doză , de regulă , ușoare sau moderate ale valorilor lactat- dehidrogenazei ( LDH ) , fosfatazei alcaline , acidului uric seric și gama-
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
beneficiul terapiei cu filgrastim la mamă . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Filgrastim are influență minoră sau moderată asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Dacă pacientul prezintă oboseală , se recomandă prudență atunci când conduce vehicule sau folosește utilaje . 4. 8 Reacții adverse În timpul studiilor clinice , 541 pacienți cu cancer și 188 voluntari sănătoși au fost expuși la Tevagrastim . Profilul de siguranță al Tevagrastim observat în aceste studii clinice a
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
În studii clinice placebo- controlate , randomizate , filgrastimul nu crescut incidența reacțiilor adverse asociate cu chimioterapia citotoxică . Reacțiile adverse raportate cu frecvență egală la pacienții tratați cu filgrastim și chimioterapie sau placebo și chimioterapie au inclus greață și vărsături , alopecie , diaree , oboseală , anorexie , mucozită , migrene , tuse , erupții cutanate tranzitorii , dureri toracice , slăbiciune generalizată , durere faringiană , constipație și dureri nespecificate . 26 Creșteri reversibile , dependente de doză , de regulă , ușoare sau moderate ale valorilor lactat- dehidrogenazei ( LDH ) , fosfatazei alcaline , acidului uric seric și gama-
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
umflate , dureroase la nivelul membrelor ( uneori pe față sau gât ) cu febră ( sindrom Sweet , foarte rar ) ; căderea părului ; durere la locul injectării ; erupții pe piele - dureri ale articulațiilor , dureri de piept , înrăutățire a bolilor reumatice , pierdere de calciu din oase - oboseală , slăbiciune generală , durere nespecifică . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului sau farmacistului dumneavoastră . 5 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 56
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
mai curând posibil . Dacă valorile ALT rămân > 3 X limita superioară a valorilor normale , tratamentul trebuie întrerupt . În cazul în care un pacient prezintă simptome care sugerează o disfuncție hepatică , simptome care pot include greață inexplicabilă , vărsături , durere abdominală , oboseală , anorexie și/ sau urină hipercromă , valorile enzimelor hepatice trebuie verificate . Decizia continuării sau nu a tratamentului cu Tandemact trebuie luată de către medic , în funcție de rezultatele testelor de laborator . În cazul în care se observă apariția icterului , tratamentul cu Tandemact trebuie întrerupt
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
mai curând posibil . Dacă valorile ALT rămân > 3 X limita superioară a valorilor normale , tratamentul trebuie întrerupt . În cazul în care un pacient prezintă simptome care sugerează o disfuncție hepatică , simptome care pot include greață inexplicabilă , vărsături , durere abdominală , oboseală , anorexie și/ sau urină hipercromă , valorile enzimelor hepatice trebuie verificate . Decizia continuării sau nu a tratamentului cu Tandemact trebuie luată de către medic , în funcție de rezultatele testelor de laborator . În cazul în care se observă apariția icterului , tratamentul cu Tandemact trebuie întrerupt
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
mai curând posibil . Dacă valorile ALT rămân > 3 X limita superioară a valorilor normale , tratamentul trebuie întrerupt . În cazul în care un pacient prezintă simptome care sugerează o disfuncție hepatică , simptome care pot include greață inexplicabilă , vărsături , durere abdominală , oboseală , anorexie și/ sau urină hipercromă , valorile enzimelor hepatice trebuie verificate . Decizia continuării sau nu a tratamentului cu Tandemact trebuie luată de către medic , în funcție de rezultatele testelor de laborator . În cazul în care se observă apariția icterului , tratamentul cu Tandemact trebuie întrerupt
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
Este important să știți la ce simptome vă puteți aștepta dacă apare hipoglicemia ( scăderea valorii zahărului din sânge ) . Cereți medicului dumneavoastră sau farmacistului mai multe informații , dacă nu sunteți sigur cum o puteți recunoaște . Simptomele hipoglicemiei pot include transpirații reci , oboseală , dureri de cap , puls rapid , senzație de foame , iritabilitate , nervozitate sau greață . Spuneți medicului dumneavoastră dacă observați astfel de simptome . La pacienții cu deficit al enzimei gluco- 6- fosfat dehidrogenaza poate apărea scăderea valorilor hemoglobinei ( Hb ) și distrugerea eritrocitelor ( anemie
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
Este important să știți la ce simptome vă puteți aștepta dacă apare hipoglicemia ( scăderea valorii zahărului din sânge ) . Cereți medicului dumneavoastră sau farmacistului mai multe informații , dacă nu sunteți sigur cum o puteți recunoaște . Simptomele hipoglicemiei pot include transpirații reci , oboseală , dureri de cap , puls rapid , senzație de foame , iritabilitate , nervozitate sau greață . Spuneți medicului dumneavoastră dacă observați astfel de simptome . La pacienții cu deficit al enzimei gluco- 6- fosfat dehidrogenaza poate apărea scăderea valorilor hemoglobinei ( Hb ) și distrugerea eritrocitelor ( anemie
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
Este important să știți la ce simptome vă puteți aștepta dacă apare hipoglicemia ( scăderea valorii zahărului din sânge ) . Cereți medicului dumneavoastră sau farmacistului mai multe informații , dacă nu sunteți sigur cum o puteți recunoaște . Simptomele hipoglicemiei pot include transpirații reci , oboseală , dureri de cap , puls rapid , senzație de foame , iritabilitate , nervozitate sau greață . Spuneți medicului dumneavoastră dacă observați astfel de simptome . La pacienții cu deficit al enzimei gluco- 6- fosfat dehidrogenaza poate apărea scăderea valorilor hemoglobinei ( Hb ) și distrugerea eritrocitelor ( anemie
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
fost embolia pulmonară ( 1 % ) , trombocitopenie ( 1 % ) , hemoragie tumorală ( 0, 9 % ) , neutropenie febrilă ( 0, 4 % ) și hipertensiune ( 0, 4 % ) . Cele mai frecvente evenimente adverse legate de tratament ( observate la cel puțin 20 % dintre pacienți ) , indiferent de gradul de severitate , au inclus : oboseală , tulburări gastro- intestinale , precum diaree , greață , stomatită , dispepsie și vărsături , modificări de culoare ale pielii , disgeuzie și anorexie . Oboseala , hipertensiunea și neutropenia au fost cele mai frecvente evenimente adverse legate de tratament având gradul de severitate maxim 3 , iar creșterea
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
mai frecvente evenimente adverse legate de tratament ( observate la cel puțin 20 % dintre pacienți ) , indiferent de gradul de severitate , au inclus : oboseală , tulburări gastro- intestinale , precum diaree , greață , stomatită , dispepsie și vărsături , modificări de culoare ale pielii , disgeuzie și anorexie . Oboseala , hipertensiunea și neutropenia au fost cele mai frecvente evenimente adverse legate de tratament având gradul de severitate maxim 3 , iar creșterea lipazei a fost cel mai frecvent eveniment advers cu grad de severitate Reacțiile adverse legate de tratament care s-
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
0, 0 % ) 0 ( 0, 0 % ) Dureri la nivelul extremităților 96 ( 17, 6 % ) 6 ( 1, 1 % ) scheletice ale țesutului conjunctiv și ale tesutului osos Tulburări generale și la Frecvente Frecvente Frecvente Frecvente Foarte frecvente Artralgii Mialgii Spasme musculare Dureri lombare Astenie/ Oboseală 49 ( 9, 0 % ) 48 ( 8, 8 % ) 26 ( 4, 8 % ) 17 ( 3, 1 % ) 397 ( 73, 0 % ) 1 ( 0, 2 % ) 2 ( 0, 4 % ) 0 ( 0, 0 % ) 2 ( 0, 4 % ) 95 ( 17, 5 % ) 0 ( 0 % ) 0 ( 0 % ) 0 ( 0, 0 % ) 0 ( 0, 0
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]