9,373 matches
-
nelfinavirului a fost demonstrată atât în cazul infecțiilor cu HIV acute cât și în cele cronice , pe liniile de celule limfoblastoide , limfocite din sângele periferic și monocite/ macrofage . S- a dovedit că nelfinavirul este activ împotriva unui spectru larg de tulpini de laborator și izolate clinice ale tulpinilor ROD ale HIV - 1 și HIV - 2 . CE95 ( concentrația eficace 95 % ) a nelfinavirului este cuprinsă între 7 și 111 nM ( cu valoarea medie de 58 nM ) . S- a demonstrat efectul aditiv până la sinergic
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
infecțiilor cu HIV acute cât și în cele cronice , pe liniile de celule limfoblastoide , limfocite din sângele periferic și monocite/ macrofage . S- a dovedit că nelfinavirul este activ împotriva unui spectru larg de tulpini de laborator și izolate clinice ale tulpinilor ROD ale HIV - 1 și HIV - 2 . CE95 ( concentrația eficace 95 % ) a nelfinavirului este cuprinsă între 7 și 111 nM ( cu valoarea medie de 58 nM ) . S- a demonstrat efectul aditiv până la sinergic al nelfinavirului împotriva HIV în asociere cu
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
nelfinavirului a fost demonstrată atât în cazul infecțiilor cu HIV acute cât și în cele cronice , pe liniile de celule limfoblastoide , limfocite din sângele periferic și monocite/ macrofage . S- a dovedit că nelfinavirul este activ împotriva unui spectru larg de tulpini de laborator și izolate clinice ale tulpinilor ROD ale HIV - 1 și HIV - 2 . CE95 ( concentrația eficace 95 % ) a nelfinavirului este cuprinsă între 7 și 111 nM ( cu valoarea medie de 58 nM ) . Rezistență : in vitro , s- au selectat izolate
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
infecțiilor cu HIV acute cât și în cele cronice , pe liniile de celule limfoblastoide , limfocite din sângele periferic și monocite/ macrofage . S- a dovedit că nelfinavirul este activ împotriva unui spectru larg de tulpini de laborator și izolate clinice ale tulpinilor ROD ale HIV - 1 și HIV - 2 . CE95 ( concentrația eficace 95 % ) a nelfinavirului este cuprinsă între 7 și 111 nM ( cu valoarea medie de 58 nM ) . Rezistență : in vitro , s- au selectat izolate ale HIV cu susceptibilitate redusă la nelfinavir
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
genotipice specifice ale regiunii de codoni ( codonii M184V , K65R , L74V și Y115F ) care codifică RT . Rezistența virală la abacavir apare relativ lent in vitro și in vivo , necesitând mutații multiple pentru a atinge o creștere relevantă clinic a CI50 față de tulpinile sălbatice de virus . Rezistența in vivo ( Pacienți netratați anterior ) : Variantele M184V sau M184I apar la pacienții infectați cu HIV- 1 tratați cu regimuri antiretrovirale conținând lamivudină . Majoritatea pacienților care au prezentat eșec virusologic în regimurile cu abacavir într- un studiu
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
cu stadii avansate de boală ( celule CD4 < 50 celule/ mm ) . Amploarea beneficiului utilizării acestei combinații nucleozidice la pacienții care au mai urmat anterior tratament intens va depinde de tipul și durata terapiei anterioare , care este posibil să fi selectat tulpini de HIV- 1 cu rezistență încrucișată la abacavir , lamivudină sau zidovudină . Până în prezent , datele referitoare la eficacitatea și siguranța administrării de Trizivir concomitent cu INNRT sau cu IP sunt insuficiente . 5. 2 Proprietăți farmacodinamice Abacavirul , lamivudina și zidovudina sunt rapid
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
cronică ( 1 μM = 0, 50 μg/ ml ) . Nu a fost stabilită legătura dintre activitatea in vitro a amprenavirului împotriva HIV- 1 și inhibarea replicării HIV- 1 la om . In vitro În timpul experimentelor de treceri seriate in vitro au fost selectate tulpini de HIV- 1 cu sensibilitate scăzută la amprenavir . Reducerea sensibilității virusului la amprenavir a fost asociată cu apariția mutațiilor virale I50V sau I84V sau V32I+I47V sau I54M . In vivo a ) Pacienți cărora nu li s- a administrat anterior IP
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
anterior cu TAR , cărora li s- au administrat fosamprenavir 700 mg/ ritonavir 100 mg de două ori pe zi în ESS100732 au prezentat eșec terapeutic din punct de vedere virusologic până în săptămâna 48 , pentru 14 genotipuri izolate . Trei din 14 tulpini izolate au prezentat mutații rezistente la proteaze . O mutație rezistentă a fost observată la fiecare 3 tulpini izolate : K20K/ R , I54I/ L , respectiv I93I/ L . Analiza genotipică a tulpinilor izolate de la 13 din 14 pacienți copii și adolescenți , la care
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
pe zi în ESS100732 au prezentat eșec terapeutic din punct de vedere virusologic până în săptămâna 48 , pentru 14 genotipuri izolate . Trei din 14 tulpini izolate au prezentat mutații rezistente la proteaze . O mutație rezistentă a fost observată la fiecare 3 tulpini izolate : K20K/ R , I54I/ L , respectiv I93I/ L . Analiza genotipică a tulpinilor izolate de la 13 din 14 pacienți copii și adolescenți , la care terapia a eșuat din punct de vedere virusologic , dintre 59 pacienți înrolați cărora nu li s- a
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
virusologic până în săptămâna 48 , pentru 14 genotipuri izolate . Trei din 14 tulpini izolate au prezentat mutații rezistente la proteaze . O mutație rezistentă a fost observată la fiecare 3 tulpini izolate : K20K/ R , I54I/ L , respectiv I93I/ L . Analiza genotipică a tulpinilor izolate de la 13 din 14 pacienți copii și adolescenți , la care terapia a eșuat din punct de vedere virusologic , dintre 59 pacienți înrolați cărora nu li s- a administrat anterior IP , a demonstrat modele de rezistență similare cu cele observate
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
fost similare celor descrise la adulții tratați anterior cu IP și cu fosamprenavir / ritonavir . 15 Analizele bazate pe testarea rezistenței genotipice Sistemele de interpretare ale genotipului pot fi folosite pentru estimarea activității amprenavir / ritonavir sau fosamprenavir / ritonavir la subiecții cu tulpini selectate rezistente la IP . Algoritmul ANRS AC- 11 curent ( Iulie 2006 ) pentru fosamprenavir / ritonavir definește rizistența ca prezența mutațiilor V32I+I47A/ V sau I50V sau cel puțin a patru dintre mutațiile : L10F/ I/ V , L33F , M36I , I54A/ L/ M/ S
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
de interpretare curente pentru analiza rezultatelor testului de rezistență . Analizele bazate pe testarea rezistenței fenotipice Sistemele de interpretare fenotipică validate clinic pot fi utilizate în asociere cu datele genotipice pentru estimarea activității amprenavir / ritonavir sau fosamprenavir / ritonavir la pacienții cu tulpini izolate rezistente la IP . Companiile de diagnostic pentru testarea rezistenței au dezvoltat fenotipuri clinice separate pentru FPV/ RTV care pot fi utilizate pentru interpretarea rezultatelor testelor de rezistență . În timpul experimentelor de treceri seriate in vitro au fost selectate tulpini de
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
cu tulpini izolate rezistente la IP . Companiile de diagnostic pentru testarea rezistenței au dezvoltat fenotipuri clinice separate pentru FPV/ RTV care pot fi utilizate pentru interpretarea rezultatelor testelor de rezistență . În timpul experimentelor de treceri seriate in vitro au fost selectate tulpini de HIV- 1 cu sensibilitate scăzută la amprenavir . Reducerea sensibilității virusului la amprenavir a fost asociată cu apariția mutațiilor I50V sau I84V sau V32I+I47V sau I54M . Fiecare dintre aceste patru modele genetice asociate cu reducerea sensibilității la amprenavir produce
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
netratați anterior cu antiretrovirale , la care a eșuat tratamentul cu fosamprenavir ( unul dintre ei prezentând rezistență inițială la lopinavir și saquinavir și altul la tipranavir ) căile rezistenței asociate cu amprenavir produc rezistență încrucișată limitată la atazanavir/ ritonavir ( trei din 25 tulpini izolate ) , darunavir/ ritonavir ( patru din 25 tulpini izolate ) , indinavir/ ritonavir ( una din 25 tulpini izolate ) , lopinavir/ ritonavir ( trei din 24 tulpini izolate ) , saquinavir ( trei din 24 tulpini izolate ) și tipranavir/ ritonavir ( patru din 24 tulpini izolate ) . Dimpotrivă , amprenavir păstrează acțiunea
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
eșuat tratamentul cu fosamprenavir ( unul dintre ei prezentând rezistență inițială la lopinavir și saquinavir și altul la tipranavir ) căile rezistenței asociate cu amprenavir produc rezistență încrucișată limitată la atazanavir/ ritonavir ( trei din 25 tulpini izolate ) , darunavir/ ritonavir ( patru din 25 tulpini izolate ) , indinavir/ ritonavir ( una din 25 tulpini izolate ) , lopinavir/ ritonavir ( trei din 24 tulpini izolate ) , saquinavir ( trei din 24 tulpini izolate ) și tipranavir/ ritonavir ( patru din 24 tulpini izolate ) . Dimpotrivă , amprenavir păstrează acțiunea împotriva unor tulpini selectate rezistente la alte
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
prezentând rezistență inițială la lopinavir și saquinavir și altul la tipranavir ) căile rezistenței asociate cu amprenavir produc rezistență încrucișată limitată la atazanavir/ ritonavir ( trei din 25 tulpini izolate ) , darunavir/ ritonavir ( patru din 25 tulpini izolate ) , indinavir/ ritonavir ( una din 25 tulpini izolate ) , lopinavir/ ritonavir ( trei din 24 tulpini izolate ) , saquinavir ( trei din 24 tulpini izolate ) și tipranavir/ ritonavir ( patru din 24 tulpini izolate ) . Dimpotrivă , amprenavir păstrează acțiunea împotriva unor tulpini selectate rezistente la alte IP și păstrarea acestei acțiuni ar depinde
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
și altul la tipranavir ) căile rezistenței asociate cu amprenavir produc rezistență încrucișată limitată la atazanavir/ ritonavir ( trei din 25 tulpini izolate ) , darunavir/ ritonavir ( patru din 25 tulpini izolate ) , indinavir/ ritonavir ( una din 25 tulpini izolate ) , lopinavir/ ritonavir ( trei din 24 tulpini izolate ) , saquinavir ( trei din 24 tulpini izolate ) și tipranavir/ ritonavir ( patru din 24 tulpini izolate ) . Dimpotrivă , amprenavir păstrează acțiunea împotriva unor tulpini selectate rezistente la alte IP și păstrarea acestei acțiuni ar depinde de numărul și tipul mutațiilor rezistente la
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
asociate cu amprenavir produc rezistență încrucișată limitată la atazanavir/ ritonavir ( trei din 25 tulpini izolate ) , darunavir/ ritonavir ( patru din 25 tulpini izolate ) , indinavir/ ritonavir ( una din 25 tulpini izolate ) , lopinavir/ ritonavir ( trei din 24 tulpini izolate ) , saquinavir ( trei din 24 tulpini izolate ) și tipranavir/ ritonavir ( patru din 24 tulpini izolate ) . Dimpotrivă , amprenavir păstrează acțiunea împotriva unor tulpini selectate rezistente la alte IP și păstrarea acestei acțiuni ar depinde de numărul și tipul mutațiilor rezistente la proteaze prezente în tulpinile selectate . Numărul
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
atazanavir/ ritonavir ( trei din 25 tulpini izolate ) , darunavir/ ritonavir ( patru din 25 tulpini izolate ) , indinavir/ ritonavir ( una din 25 tulpini izolate ) , lopinavir/ ritonavir ( trei din 24 tulpini izolate ) , saquinavir ( trei din 24 tulpini izolate ) și tipranavir/ ritonavir ( patru din 24 tulpini izolate ) . Dimpotrivă , amprenavir păstrează acțiunea împotriva unor tulpini selectate rezistente la alte IP și păstrarea acestei acțiuni ar depinde de numărul și tipul mutațiilor rezistente la proteaze prezente în tulpinile selectate . Numărul de mutații cheie care conferă rezistență la IP
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
ritonavir ( patru din 25 tulpini izolate ) , indinavir/ ritonavir ( una din 25 tulpini izolate ) , lopinavir/ ritonavir ( trei din 24 tulpini izolate ) , saquinavir ( trei din 24 tulpini izolate ) și tipranavir/ ritonavir ( patru din 24 tulpini izolate ) . Dimpotrivă , amprenavir păstrează acțiunea împotriva unor tulpini selectate rezistente la alte IP și păstrarea acestei acțiuni ar depinde de numărul și tipul mutațiilor rezistente la proteaze prezente în tulpinile selectate . Numărul de mutații cheie care conferă rezistență la IP crește marcat cu durata administrării unui tratament care
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
din 24 tulpini izolate ) și tipranavir/ ritonavir ( patru din 24 tulpini izolate ) . Dimpotrivă , amprenavir păstrează acțiunea împotriva unor tulpini selectate rezistente la alte IP și păstrarea acestei acțiuni ar depinde de numărul și tipul mutațiilor rezistente la proteaze prezente în tulpinile selectate . Numărul de mutații cheie care conferă rezistență la IP crește marcat cu durata administrării unui tratament care conține un IP ineficace . Se recomandă oprirea precoce a tratamentelor ineficace , pentru a limita acumularea de mutații multiple , care poate fi defavorabilă
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
cronică ( 1 μM = 0, 50 μg/ ml ) . Nu a fost stabilită legătura dintre activitatea in vitro a amprenavirului împotriva HIV- 1 și inhibarea replicării HIV- 1 la om . In vitro În timpul experimentelor de treceri seriate in vitro au fost selectate tulpini de HIV- 1 cu sensibilitate scăzută la amprenavir . Reducerea sensibilității virusului la amprenavir a fost asociată cu apariția mutațiilor virale I50V sau I84V sau V32I+I47V sau I54M . In vivo b ) Pacienți cărora nu li s- a administrat anterior IP
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
anterior cu TAR , cărora li s- au administrat fosamprenavir 700 mg/ ritonavir 100 mg de două ori pe zi în ESS100732 au prezentat eșec terapeutic din punct de vedere virusologic până în săptămâna 48 , pentru 14 genotipuri izolate . Trei din 14 tulpini izolate au prezentat mutații rezistente la proteaze . O mutație rezistentă a fost observată la fiecare 3 tulpini izolate : K20K/ R , I54I/ L , respectiv I93I/ L . Analiza genotipică a tulpinilor izolate de la 13 din 14 pacienți copii și adolescenți , la care
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
pe zi în ESS100732 au prezentat eșec terapeutic din punct de vedere virusologic până în săptămâna 48 , pentru 14 genotipuri izolate . Trei din 14 tulpini izolate au prezentat mutații rezistente la proteaze . O mutație rezistentă a fost observată la fiecare 3 tulpini izolate : K20K/ R , I54I/ L , respectiv I93I/ L . Analiza genotipică a tulpinilor izolate de la 13 din 14 pacienți copii și adolescenți , la care terapia a eșuat din punct de vedere virusologic , dintre 59 pacienți înrolați cărora nu li s- a
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
virusologic până în săptămâna 48 , pentru 14 genotipuri izolate . Trei din 14 tulpini izolate au prezentat mutații rezistente la proteaze . O mutație rezistentă a fost observată la fiecare 3 tulpini izolate : K20K/ R , I54I/ L , respectiv I93I/ L . Analiza genotipică a tulpinilor izolate de la 13 din 14 pacienți copii și adolescenți , la care terapia a eșuat din punct de vedere virusologic , dintre 59 pacienți înrolați cărora nu li s- a administrat anterior IP , a demonstrat modele de rezistență similare cu cele observate
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]