9,837 matches
-
la tratament cu lamivudină Cu AgHBe pozitiv ( studiul 026 ) ETV 1, 0 mg o dată pe zi LVD 100 mg o dată pe zi n 124a 116a Ameliorare histologicăb Îmbunătățirea scorului de fibroză Ishak Agravarea scorului de fibroză Ishak n Reducerea încărcăturii virale ( log multiplicări/ ml ) c 55 % * 34 % * 11 % 141 - 5, 11 * 28 % 16 % 26 % 145 - 0, 48 ADN VHB nedetectabil ( < 300 multiplicări/ ml la PCR) c 19 % * 1 % Normalizarea valorilor ALT ( ≤ 1 ori LSVN ) 61 % * 15 % Seroconversia AgHBe * valoarea p
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
entecavir 1 mg o dată pe zi ( n = 51 ) , fie placebo ( n = 17 ) , timp de 24 săptămâni , urmând o perioadă de studiu deschis , au fost toți tratați ulterior cu entecavir încă o perioadă de 24 săptămâni . La 24 săptămâni reducerea încărcăturii virale VHB a fost semnificativ mai mare cu entecavir ( - 3, 65 , comparativ cu o creștere de 0, 11 log multiplicări/ ml ) . Pentru pacienții repartizați inițial pentru tratamentul cu entecavir , reducerea ADN VHB la 48 săptămâni a fost de - 4, 20 log
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
cu atenție în timpul tratamentului cu Betaferon și tratați corespunzător . Trebuie luată în considerare întreruperea terapiei cu Betaferon ( vezi și pct . 4. 3 și 4. 8 ) . Acest produs conține albumină umană și , de aceea , există riscul potențial de transmitere a bolilor virale . Nu poate fi exclus riscul de transmitere a bolii Creutzfeld- Jacob ( BCJ ) . Pacienții cu anemie , trombocitopenie , leucopenie ( singure sau în asociere ) este posibil să necesite o monitorizare mai intensă a hemogramei complete , cu formulă leucocitară și numărul de trombocite . Pacienții
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
în timpul tratamentului cu Betaferon și tratați corespunzător . Trebuie luată în considerare întreruperea terapiei cu Betaferon ( vezi de asemenea și secțiunile 4. 3 și 4. 8 ) . Acest produs conține albumină umană și , de aceea , există riscul potențial de transmitere a bolilor virale . Nu poate fi exclus riscul de transmitere a bolii Creutzfeld- Jacob ( BCJ ) . Pacienții cu anemie , trombocitopenie , leucopenie ( singure sau în asociere ) este posibil să necesite o monitorizare mai intensă a hemogramei complete , cu formulă leucocitară și numărul de trombocite . Pacienții
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Ce este Betaferon Betaferonul este un tip de medicament cunoscut drept interferon , utilizat pentru tratamentul sclerozei multiple . Interferonii sunt proteine produse de organism , care contribuie la combaterea atacurilor asupra sistemului imunitar , cum ar fi infecțiile virale . Cum funcționează Betaferon Scleroza multiplă ( SM ) este o boală cu evoluție îndelungată , care afectează sistemul nervos central ( SNC ) , în special funcționarea creierului și a măduvei spinării . În SM , inflamația distruge teaca protectoare ( numită mielină ) din jurul nervilor SNC și împiedică nervii
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Ce este Betaferon Betaferonul este un tip de medicament cunoscut drept interferon , utilizat pentru tratamentul sclerozei multiple . Interferonii sunt proteine produse de organism , care contribuie la combaterea atacurilor asupra sistemului imunitar , cum ar fi infecțiile virale . Cum funcționează Betaferon Scleroza multiplă ( SM ) este o boală cu evoluție îndelungată , care afectează sistemul nervos central ( SNC ) , în special funcționarea creierului și a măduvei spinării . În SM , inflamația distruge teaca protectoare ( numită mielină ) din jurul nervilor SNC și împiedică nervii
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
altor specii de vibrioni . 3 La persoanele infectate cu HIV , datele disponibile privind imunogenicitatea și siguranța vaccinului sunt limitate . Eficacitatea protecției vaccinului nu a fost studiată . La persoanele infectate cu HIV , imunizarea poate conduce la o creștere tranzitorie a încărcării virale . La persoanele cu boală SIDA în stadiu avansat este posibil ca DUKORAL să nu inducă nivele protectoare de anticorpi . Formaldehida este utilizată n timpul procesului de fabricație și este posibil ca aceasta să se regăsească în cantități foarte mici în
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
comparat efectele înlocuirii lamivudinei cu Emtriva sau continuarea tratamentului cu combinația de medicamente antivirale existentă . În toate cele trei studii , principala măsură a eficacității a fost numărul de pacienți care au avut niveluri foarte scăzute de HIV în sânge ( încărcătură virală ) . Eficacitatea Emtriva , în asociere cu alte medicamente antivirale , a fost evaluată și în cadrul a două studii care au inclus 120 de pacienți infectați cu HIV cu vârste între 4 luni și 18 ani . Ce beneficii a prezentat Emtriva în timpul studiilor
Ro_298 () [Corola-website/Science/291057_a_292386]
-
evaluată și în cadrul a două studii care au inclus 120 de pacienți infectați cu HIV cu vârste între 4 luni și 18 ani . Ce beneficii a prezentat Emtriva în timpul studiilor ? Emtriva , în asociere cu alte medicamente antivirale a redus încărcătura virală la pacienții infectați cu HIV . În primul studiu care a inclus adulți netratați anterior , mai mulți pacienți tratați cu Emtriva au avut încărcături virale sub 50 de copii/ ml după 24 de săptămâni de tratament în comparație cu cei tratați cu stavudină
Ro_298 () [Corola-website/Science/291057_a_292386]
-
beneficii a prezentat Emtriva în timpul studiilor ? Emtriva , în asociere cu alte medicamente antivirale a redus încărcătura virală la pacienții infectați cu HIV . În primul studiu care a inclus adulți netratați anterior , mai mulți pacienți tratați cu Emtriva au avut încărcături virale sub 50 de copii/ ml după 24 de săptămâni de tratament în comparație cu cei tratați cu stavudină ( 81 % și respectiv 70 % ) . Această diferență s- a menținut după 48 de săptămâni de tratament ( 73 % și 56 % ) . În al doilea studiu , Emtriva a
Ro_298 () [Corola-website/Science/291057_a_292386]
-
81 % și respectiv 70 % ) . Această diferență s- a menținut după 48 de săptămâni de tratament ( 73 % și 56 % ) . În al doilea studiu , Emtriva a fost la fel de eficace ca lamivudina : după 48 de săptămâni , aproximativ două treimi din pacienți aveau încărcături virale sub 400 de copii/ ml și aproape tot atât de mulți aveau încărcături virale sub 50 de copii/ ml . În cazul pacienților care mai fuseseră tratați anterior , numărul celor care au trecut de la lamivudină la Emtriva cu încărcături virale sub 400 de
Ro_298 () [Corola-website/Science/291057_a_292386]
-
săptămâni de tratament ( 73 % și 56 % ) . În al doilea studiu , Emtriva a fost la fel de eficace ca lamivudina : după 48 de săptămâni , aproximativ două treimi din pacienți aveau încărcături virale sub 400 de copii/ ml și aproape tot atât de mulți aveau încărcături virale sub 50 de copii/ ml . În cazul pacienților care mai fuseseră tratați anterior , numărul celor care au trecut de la lamivudină la Emtriva cu încărcături virale sub 400 de copii/ ml a fost egal cu numărul celor care au continuat să
Ro_298 () [Corola-website/Science/291057_a_292386]
-
pacienți aveau încărcături virale sub 400 de copii/ ml și aproape tot atât de mulți aveau încărcături virale sub 50 de copii/ ml . În cazul pacienților care mai fuseseră tratați anterior , numărul celor care au trecut de la lamivudină la Emtriva cu încărcături virale sub 400 de copii/ ml a fost egal cu numărul celor care au continuat să ia lamivudină după 48 de săptămâni ( 73 % și respectiv 84 % ) . S- au constatat rezultate similare în celelalte două studii la copii și adolescenți tratați cu
Ro_298 () [Corola-website/Science/291057_a_292386]
-
studii au comparat Epivir în combinație cu zidovudina ( alt medicament antiviral ) fie cu Epivir , fie cu zidovudina separat sau cu combinația de Epivir și zalcitabină ( alt medicament antiviral ) . Studiile au examinat efectele Epivir asupra nivelului de HIV din sânge ( încărcătură virală ) și asupra numărului de limfocite T4 din sânge ( nivelul de CD4 ) . Limfocitele T4 sunt leucocite care joacă un rol important în lupta contra infecțiilor , dar care sunt distruse de HIV . Cel de al cincilea studiu a comparat efectele asocierii cu
Ro_308 () [Corola-website/Science/291067_a_292396]
-
comparate . În primele patru studii la adulți , Epivir , administrat în combinație cu ziduvină , a mărit numărul de limfocite T4 mai mult decât medicamentele cu care a fost comparat , după 24 de săptămâni de tratament . De asemenea , combinația a redus încărcăturile virale la toate studiile după două până la patru săptămâni de tratament , dar acest efect a fost temporar . În cel de al cincilea studiu efectuat pe adulți , adăugarea de Epivir la tratamentul existent a redus riscul de progresie a bolii sau de
Ro_308 () [Corola-website/Science/291067_a_292396]
-
se administrează CellCept trebuie instruiți să raporteze imediat orice semn de infecție , echimoză sau sângerare neașteptată sau orice altă manifestare a deprimării măduvei hematogene . 3 Pacienții tratați cu imunosupresoare , inclusiv CellCept , au un risc crescut de infecții oportuniste ( bacteriene , fungice , virale și cu protozoare ) , infecții letale și sepis ( vezi pct . 4. 8 ) . Printre infecțiile oportuniste se află nefropatia asociată virusului BK și leucoencefalopatia multifocală progresivă ( LMP ) asociată virusului JC . Aceste infecții sunt frecvent asociate cu o încărcătură totală mare de imunosupresoare
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
la pacienții imunosupresați cu deteriorarea funcției renale sau cu simptome neurologice . Pacienții cărora li se administrează CellCept trebuie să fie monitorizați pentru a observa apariția neutropeniei , care poate fi legată chiar de administrarea CellCept , de medicamentele administrate concomitent , de infecțiile virale sau de oricare asociere a acestor cauze . Hemoleucograma trebuie efectuată la pacienții care utilizează CellCept săptămânal în prima lună , de două ori pe lună în a doua și a treia lună de tratament , apoi lunar până la sfârșitul primului an . Dacă
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
cărora li se administrează CellCept trebuie instruiți să raporteze imediat orice semn de infecție , echimoză sau sângerare neașteptată , sau orice altă manifestarea deprimării măduvei hematogene . Pacienții tratați cu imunosupresoare , inclusiv CellCept , au un risc crescut de infecții oportuniste ( bacteriene , fungice , virale și cu protozoare ) , infecții letale și sepis ( vezi pct . 4. 8 ) . Printre infecțiile oportuniste se află nefropatia asociată virusului BK și leucoencefalopatia multifocală progresivă ( LMP ) asociată virusului JC . Aceste infecții sunt frecvent asociate cu o încărcătură totală mare de imunosupresoare
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
pacienții imunosupresați cu deteriorarea funcției renale sau cu simptome neurologice . Pacienții cărora li se administrează CellCept trebuie să fie monitorizați pentru a observa apariția neutropeniei , care poate fi legată chiar de administrarea CellCept , de medicamentele administrate 15 concomitent , de infecțiile virale sau de oricare asociere a acestor cauze . Hemoleucograma trebuie efectuată la pacienții care utilizează CellCept săptămânal în prima lună , de două ori pe lună în a doua și a treia lună de tratament , apoi lunar până la sfârșitul primului an . Dacă
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
li se administrează CellCept trebuie instruiți să raporteze imediat orice semn de infecție , echimoză sau sângerare neașteptată , sau orice altă manifestarea deprimării măduvei hematogene . 27 Pacienții tratați cu imunosupresoare , inclusiv CellCept , au un risc crescut de infecții oportuniste ( bacteriene , fungice , virale și cu protozoare ) , infecții letale și sepis ( vezi pct . 4. 8 ) . Printre infecțiile oportuniste se află nefropatia asociată virusului BK și leucoencefalopatia multifocală progresivă ( LMP ) asociată virusului JC . Aceste infecții sunt frecvent asociate cu o încărcătură totală mare de imunosupresoare
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
la pacienții imunosupresați cu deteriorarea funcției renale sau cu simptome neurologice . Pacienții cărora li se administrează CellCept trebuie să fie monitorizați pentru a observa apariția neutropeniei , care poate fi legată chiar de administrarea CellCept , de medicamentele administrate concomitent , de infecțiile virale sau de oricare asociere a acestor cauze . Hemoleucograma trebuie efectuată la pacienții care utilizează CellCept săptămânal în prima lună , de două ori pe lună în a doua și a treia lună de tratament , apoi lunar până la sfârșitul primului an . Dacă
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
li se administrează CellCept trebuie instruiți să raporteze imediat orice semn de infecție , echimoză sau sângerare neașteptată sau orice altă manifestare a deprimării măduvei hematogene . Pacienții tratați cu imunosupresoare , inclusiv CellCept , au un risc crescut de infecții oportuniste ( bacteriene , fungice , virale și cu protozoare ) , infecții letale și sepis ( vezi pct . 4. 8 ) . Pacienții cărora li se administrează CellCept trebuie să fie monitorizați pentru a observa apariția neutropeniei , care poate fi legată chiar de administrarea CellCept , de medicamentele administrate concomitent , de infecțiile
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
și cu protozoare ) , infecții letale și sepis ( vezi pct . 4. 8 ) . Pacienții cărora li se administrează CellCept trebuie să fie monitorizați pentru a observa apariția neutropeniei , care poate fi legată chiar de administrarea CellCept , de medicamentele administrate concomitent , de infecțiile virale sau de oricare asociere a acestor cauze . Hemoleucograma trebuie efectuată la pacienții care utilizează CellCept săptămânal în prima lună , de două ori pe lună în a doua și a treia lună de tratament , apoi lunar până la sfârșitul primului an . Dacă
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
multe părți ale organismului , dar de obicei apare la sân , creier , oase sau țesuturi moi ( țesuturi care leagă , învelesc sau sprijină alte structuri ale organismului ) . Cum ar trebui să acționeze Advexin ? Substanța activă din Advexin , contusugene ladenovec , este un “ vector viral ” . Acesta este un tip de virus care a fost modificat genetic , astfel încât să poată purta o genă în celulele organismului . Virusul din Advexin este un „ adenovirus ” care a fost modificat astfel încât să nu se poată replica și de aceea nu
Ro_35 () [Corola-website/Science/290795_a_292124]
-
și administrarea unui tratament de susținere adecvat . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Interferoni , codul ATC : L03 AB07 . Interferonii sunt o familie de proteine care apar în mod natural , fiind produse de către celule eucariote ca răspuns la o infecție virală sau alți inductori biologici . Interferonii sunt citokine care mediază activitățile antivirale , antiproliferative și imunomodulatoare . Pot fi distinse trei tipuri principale de interferoni : alfa , beta și gama . Interferonii alfa și beta sunt clasificați ca interferoni tip I , iar interferonul gama reprezintă
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]