92,886 matches
-
Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Enviage și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Enviage 3 . Cum să utilizați Enviage 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Enviage 6 . 1 . CE ESTE ENVIAGE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Enviage aparține unei noi clase de medicamente numite inhibitori ai reninei . Enviage ajută
Ro_306 () [Corola-website/Science/291065_a_292394]
-
timp , poate afecta vasele sanguine de la nivelul creierului , inimii și rinichilor și poate conduce la atac cerebral , insuficiență cardiacă , atac de cord sau insuficiență renală . Reducerea tensiunii arteriale la un nivel normal reduce riscul de a dezvolta aceste afecțiuni . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ENVIAGE Nu utilizați Enviage - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la aliskiren sau la oricare dintre celelalte componente ale Enviage . Dacă credeți că este posibil să fiți alergic , cereți sfatul medicului dumneavoastră . - în timpul ultimelor 6 luni de sarcină sau dacă
Ro_306 () [Corola-website/Science/291065_a_292394]
-
Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Enviage și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Enviage 3 . Cum să utilizați Enviage 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Enviage 6 . 1 . CE ESTE ENVIAGE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Enviage aparține unei noi clase de medicamente numite inhibitori ai reninei . Enviage ajută
Ro_306 () [Corola-website/Science/291065_a_292394]
-
timp , poate afecta vasele sanguine de la nivelul creierului , inimii și rinichilor și poate conduce la atac cerebral , insuficiență cardiacă , atac de cord sau insuficiență renală . Reducerea tensiunii arteriale la un nivel normal reduce riscul de a dezvolta aceste afecțiuni . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ENVIAGE Nu utilizați Enviage - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la aliskiren sau la oricare dintre celelalte componente ale Enviage . Dacă credeți că este posibil să fiți alergic , cereți sfatul medicului dumneavoastră . - în timpul ultimelor 6 luni de sarcină sau dacă
Ro_306 () [Corola-website/Science/291065_a_292394]
-
alternativ ( cinci zile Ferriprox și două zile deferoxamină în fiecare săptămână ) cu tratamentul continuu doar cu deferoxamină la 60 de pacienți pe o perioadă de 12 luni . În toate studiile eficacitatea a fost măsurată prin evaluarea nivelurilor sanguine de feritină înainte și în timpul tratamentului . Feritina este o proteină care stochează fierul în organism . Nivelurile serice de feritină ( cantitatea de feritină din sânge ) reprezintă un indicator al cantității de fier stocate în organism . Ce beneficii a prezentat Ferriprox în timpul studiilor ? În studiul
Ro_360 () [Corola-website/Science/291119_a_292448]
-
încărcătură tumorală mare și cu risc de liză sau reducere tumorală rapidă la inițierea chimioterapiei . 4. 2 Doze și mod de administrare Fasturtec trebuie administrat sub supravegherea unui medic cu experiență în chimioterapia hemopatiilor maligne . Fasturtec trebuie utilizat numai imediat înainte și în timpul inițierii chimioterapiei , deoarece în prezent există date insuficiente pentru a se recomanda în cure multiple . Doza de Fasturtec recomandată este de 0, 20 mg/ kg și zi . Fasturtec se administrează o singură dată pe zi în perfuzie intravenoasă
Ro_357 () [Corola-website/Science/291116_a_292445]
-
reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră , asistentei sau farmacistului din spital . În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Fasturtec și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Fasturtec 3 . Cum să utilizați Fasturtec 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Fasturtec 6 . 1 . CE ESTE FASTURTEC ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Fasturtec conține substanța activă rasburicază . Rasburicaza se utilizează pentru tratamentul sau prevenția concentrațiilor
Ro_357 () [Corola-website/Science/291116_a_292445]
-
care urmează să primească sau primesc tratament chimioterapic . Când se administrează chimioterapie , celulele canceroase sunt distruse , eliberând cantități mari de acid uric în circulație . Fasturtec acționează prin permiterea unei eliminări mai ușoare a acidului uric din organism prin rinichi . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI FASTURTEC Nu utilizați Fasturtec dacă : globulelor roșii ) . - aveți antecedente de alergie de orice fel . Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată reacții alergice de orice tip datorate altor medicamente , deoarece Fasturtec poate determina reacții de tip alergic , inclusiv
Ro_357 () [Corola-website/Science/291116_a_292445]
-
prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament - Dacă aveți întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă Ce este Ebixa și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să luați Ebixa 3 . Cum să luați Ebixa 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Ebixa 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE EBIXA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Cum acționează Ebixa Pierderea memoriei în boala Alzheimer este datorată tulburării
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
transmisiei semnalelor în creier . Creierul conține așa- numiții receptori N- metil- D- aspartat ( NMDA ) care sunt implicați în transmiterea semnalelor nervoase importante în procesele de învățare și memorie . Ebixa aparține unui grup de medicamente numite antagoniști ai receptorilor NMDA . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI EBIXA Nu luați Ebixa componente ale comprimatelor de Ebixa ( vezi pct . 6 ) 69 Aveți grijă deosebită când utilizați Ebixa - dacă ați suferit recent un infarct miocardic ( atac de inimă ) , sau dacă suferiți de insuficiență cardiacă În aceste situații
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
medicament - Dacă aveți întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavostră sau farmacistului . Ce este Ebixa și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să luați Ebixa 3 . Cum să luați Ebixa 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Ebixa 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE EBIXA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Cum acționează Ebixa : Ebixa aparține grupului de medicamente cunoscute ca medicamente
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
transmisiei semnalelor în creier . Creierul conține așa- numiții receptori N- metil- D- aspartat ( NMDA ) care sunt implicați în transmiterea semnalelor nervoase importante în procesele de învățare și memorie . Ebixa aparține unui grup de medicamente numite antagoniști ai receptorilor NMDA . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI EBIXA Nu luați Ebixa - dacă suntețil alergic ( hipersenbil ) la clorhidratul de memantină sau la oricare dintre celelalte componente ale Ebixa picături orale soluție , ( vezi pct . 6 ) Aveți grijă deosebită când utilizați Ebixa - dacă aveți antecedente de convulsii epileptice
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
medicament - Dacă aveți întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavostră sau farmacistului . Ce este Ebixa și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să luați Ebixa 3 . Cum să luați Ebixa 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Ebixa 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE EBIXA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Cum acționează Ebixa Ebixa aparține grupului de medicamente cunoscute ca medicamente
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
transmisiei semnalelor în creier . Creierul conține așa- numiții receptori N- metil- D- aspartat ( NMDA ) care sunt implicați în transmiterea semnalelor nervoase importante în procesele de învățare și memorie . Ebixa aparține unui grup de medicamente numite antagoniști ai receptorilor NMDA . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI EBIXA componente ale comprimatelorEbixa ( vezi pct . 6 ) 84 Aveți grijă deosebită când utilizați Ebixa - dacă aveți antecedente de convulsii epileptice - dacă ați suferit recent un infarct miocardic ( atac de inimă ) , sau dacă suferiți de insuficiență cardiacă congestivă sau
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
medicament - Dacă aveți întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavostră sau farmacistului . Ce este Ebixa și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să luați Ebixa 3 . Cum să luați Ebixa 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Ebixa 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE EBIXA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Cum acționează Ebixa Ebixa aparține grupului de medicamente cunoscute ca medicamente
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
transmisiei semnalelor în creier . Creierul conține așa- numiții receptori N- metil- D- aspartat ( NMDA ) care sunt implicați în transmiterea semnalelor nervoase importante în procesele de învățare și memorie . Ebixa aparține unui grup de medicamente numite antagoniști ai receptorilor NMDA . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI EBIXA componente ale comprimatelor de Ebixa ( vezi pct . 6 ) Aveți grijă deosebită când utilizați Ebixa - dacă aveți antecedente de convulsii epileptice - dacă ați suferit recent un infarct miocardic ( atac de inimă ) , sau dacă suferiți de insuficiență cardiacă 92
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
ale dumneavoastră . • Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră . În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Evoltra și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Evoltra 3 . Cum să utilizați Evoltra 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Evoltra 6 . 1 . CE ESTE EVOLTRA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Evoltra se utilizează pentru tratarea pacienților tineri cu leucemie limfoblastică acută ( LLA ) , în
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
încetat să mai dea rezultate . Leucemia limfoblastică acută este cauzată de creșterea anormală a unora dintre tipurile de celule albe sanguine . Ele acționează prin împiedicarea creșterii acestor celule albe sanguine anormale și prin omorârea lor în cele din urmă . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI EVOLTRA Nu utilizați Evoltra : - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la clofarabină sau la oricare dintre celelalte componente ale - dacă alăptați ( vă rugăm să citiți punctul „ Sarcina și alăptarea ” de mai jos ) ; - dacă aveți probleme severe cu rinichii sau ficatul
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
include controlul aportului de sodiu . 27 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI EVOLTRA Tratamentul dumneavoastră cu Evoltra a fost prescris de un medic specializat , cu experiență în tratarea leucemiei . Medicul vă va stabili doza potrivită în funcție de înălțimea , greutatea și starea dumneavoastră generală . Înainte ca Evoltra să vă fie administrată , ea va fi diluată într- o soluție de clorură de sodiu ( sare și apă ) . Spuneți medicului dumneavoastră în cazul în care urmați o dietă care include controlul aportului de sodiu , deoarece ea ar putea
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
despre informațiile necesare, precum circumstanțele, condițiile și protocoalele tehnice conform cărora urmează să se prezinte anumite date și întrucât aceste dispoziții trebuie adoptate de îndată ce sunt disponibile pentru a permite solicitanților să le utilizeze în pregătirea dosarelor; întrucât există de acum înainte posibilitatea unei mai mari precizii privind datele cerute pentru reziduurile substanței active, menționate în anexa II partea A pct. 6, care se găsesc în sau pe produsele tratate, produsele alimentare și furaje; întrucât există de acum înainte posibilitatea unei mai
jrc3029as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88185_a_88972]
-
există de acum înainte posibilitatea unei mai mari precizii privind datele cerute pentru reziduurile substanței active, menționate în anexa II partea A pct. 6, care se găsesc în sau pe produsele tratate, produsele alimentare și furaje; întrucât există de acum înainte posibilitatea unei mai mari precizii privind datele cerute pentru reziduurile produsului fitofarmaceutic, menționate în anexa III partea A pct. 8, care se găsesc în sau pe produsele tratate, produsele alimentare și furaje; întrucât măsurile prevăzute în prezenta directivă sunt conforme
jrc3029as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88185_a_88972]
-
eșantioane care provin din culturi sau de la animale tratate care conțin reziduuri. În schimb, dacă acest lucru nu este posibil, este necesar ca, la părțile alicote din eșantioanele de control pregătite, să se adauge o cantitate cunoscută din produsul chimic înainte ca acestea să fie depozitate în condiții normale. În cazul unei degradări semnificative în cursul depozitării (mai mare de 30%) poate fi necesar să se modifice condițiile de depozitare sau să nu se depoziteze eșantioanele înaintea analizei și să se
jrc3029as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88185_a_88972]
-
state membre pe o bază reciprocă și echivalentă. 2. În cadrul relațiilor bilaterale, statele membre se asigură că, în cazurile menționate la alin. (1), cererile sunt puse la dispoziția publicului din statul membru care ar putea fi afectat cu suficient timp înainte, astfel încât să poată face observații înainte ca autoritatea competentă să adopte decizia. Articolul 18 Valorile limită de emisie la nivel comunitar 1. La propunerea Comisiei, Consiliul stabilește valorile limită de emisie conform procedurilor prevăzute în Tratat, pentru: - categoriile de instalații
jrc3024as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88180_a_88967]
-
și echivalentă. 2. În cadrul relațiilor bilaterale, statele membre se asigură că, în cazurile menționate la alin. (1), cererile sunt puse la dispoziția publicului din statul membru care ar putea fi afectat cu suficient timp înainte, astfel încât să poată face observații înainte ca autoritatea competentă să adopte decizia. Articolul 18 Valorile limită de emisie la nivel comunitar 1. La propunerea Comisiei, Consiliul stabilește valorile limită de emisie conform procedurilor prevăzute în Tratat, pentru: - categoriile de instalații menționate în anexa I, cu excepția rampelor
jrc3024as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88180_a_88967]
-
la denaturări ale concurenței dintre prestatorii de servicii de handling la sol și/sau utilizatorii aeroportului care recurg la handling propriu; (iii) să fie prelungite mai mult decât este necesar. (3) Statele membre notifică Comisia, cu cel puțin trei luni înainte ca acestea să intre în vigoare, cu privire la orice derogări pe care le acordă în temeiul alin. (1) și cu privire la motivele care le justifică. Comisia publică un rezumat al deciziilor cu privire la care este notificată în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene și
jrc3028as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88184_a_88971]