KorAP: Find »[drukola/base=cutie & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...3328 3329 3330 ...3422 >

85,550 matches

Corola-website/Science/291591_a_292920

peliculă lăcuită de tereftalat de polietilenă , alfa- tocoferol , poli( butilmetacrilat , metil- metacrilat ) , copolimer acrilic , ulei siliconic , dimeticonă , film poliesteric acoperit cu fluoropolimer . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Ambalaj colectiv cu 2 cutii , fiecare conținând 30 plicuri . Ambalaj colectiv cu 3 cutii , fiecare conținând 30 plicuri . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Transdermică . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor

Ro_832 (2009) [Corola-website/Science/291591_a_292920]
sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ PROMETAX A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Prometax după data de expirare înscrisă pe cutie . 123 A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . - Substanța activă este hidrogenotartratul de rivastigmină . - Celelalte componente sunt hipromeloză , stearat de magneziu , celuloză microcristalină , dioxid de siliciu coloidal , gelatină , oxid galben de fer ( E172 ) , oxid roșu de fer ( E172

Ro_832 (2009) [Corola-website/Science/291591_a_292920]
dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 128 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ PROMETAX A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Prometax după data de expirare înscrisă pe cutie . A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în poziție verticală . Utilizați Prometax soluție orală în termen de 1 lună de la prima deschidere a flaconului . - Substanța activă este hidrogenotartratul de rivastigmină . Fiecare ml conține hidrogenotartrat de

Ro_832 (2009) [Corola-website/Science/291591_a_292920]
ambalajului Fiecare plasture transdermic este un plasture subțire format din trei straturi . - „ Prometax ” , „ 4. 6 mg/ 24 h ” și „ AMCX ” , - „ Prometax ” , „ 9. 5 mg/ 24 h ” și „ BHDI ” . Un plasture transdermic este sigilat într- un plic . Plasturii sunt disponibili în cutii cu 7 sau 30 plicuri și în ambalaje colective cu 60 ( 2x 30 ) sau 90 ( 3x 30 ) de plicuri . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate în țara dumneavoastră . Deținătorul autorizației de punere pe piață Novartis

Ro_832 (2009) [Corola-website/Science/291591_a_292920]
Corola-website/Science/291761_a_293090

flip- off din aluminiu , care conține 50 mg palivizumab , după reconstituire obținându- se 100 mg/ ml .. Apa pentru preparatele injectabile se găsește într- o fiolă din sticlă transparentă , incoloră , de tip I , a 1 ml de apă pentru preparate injectabile . Cutie cu un flacon Synagis cu pulbere și o fiolă cu apă pentru preparate injectabile . 6. 6 Precauții speciale privind eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Adăugați ÎNCET 0, 6 ml apă pentru preparate injectabile , de- a lungul peretelui interior

Ro_1002 (2009) [Corola-website/Science/291761_a_293090]
flip- off din aluminiu , care conține 50 mg palivizumab , după reconstituire obținându- se 100 mg/ ml .. Apa pentru preparatele injectabile se găsește într- o fiolă din sticlă transparentă , incoloră , de tip I , a 1 ml de apă pentru preparate injectabile . Cutie cu un flacon Synagis cu pulbere și o fiolă cu apă pentru preparate injectabile . 6. 6 Precauții speciale privind eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Adăugați ÎNCET 1, 0 ml apă pentru preparate injectabile , de- a lungul peretelui interior

Ro_1002 (2009) [Corola-website/Science/291761_a_293090]
EMITERII AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ • CONDIȚII SAU RESTRICȚII PRIVIND FURNIZAREA ȘI UTILIZAREA IMPUSE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Nu este cazul . 19 ANEXA III 20 A . 21 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR SYNAGIS 50 mg Cutie de carton 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI SYNAGIS 50 mg pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Palivizumab 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare flacon conține palivizumab 50 mg , corespunzător la 100 mg palivizumab/ ml după reconstituire conform recomandărilor . 3 . 4

Ro_1002 (2009) [Corola-website/Science/291761_a_293090]
A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . Lot 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ Palivizumab 50 mg 6 . ALTE INFORMAȚII 24 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR SYNAGIS 100 mg Cutie de carton 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI SYNAGIS 100 mg pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Palivizumab 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare flacon conține palivizumab 100 mg , corespunzător la 100 mg palivizumab/ ml după reconstituire conform recomandărilor . 3 . 4

Ro_1002 (2009) [Corola-website/Science/291761_a_293090]
C ) până la utilizare . A nu se congela . A se păstra în ambalajul original . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Synagis Fiecare flacon conține palivizumab 50 mg , după o reconstituire conform recomandărilor , 100 mg palivizumab/ ml . Cum arată Synagis și conținutul unei cutii Synagis este o pulbere uscată omogenă , albă , ambalat într- un flacon a 4 ml . Înainte de a fi utilizată , această pulbere este reconstituită cu apă pentru preparate injectabile . Deținătorul Autorizației de punere pe piață : Abbott Laboratories Limited Queenborough Kent ME11 5EL

Ro_1002 (2009) [Corola-website/Science/291761_a_293090]
C ) până la utilizare . A nu se congela . A se păstra în ambalajul original . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Synagis Fiecare flacon conține palivizumab 100 mg , după o reconstituire conform recomandărilor , 100 mg palivizumab/ ml . Cum arată Synagis și conținutul unei cutii Synagis este o pulbere uscată omogenă , albă , ambalat într- un flacon a 10 ml . Înainte de a fi utilizată , această pulbere este reconstituită cu apă pentru preparate injectabile . Deținătorul Autorizației de punere pe piață : Abbott Laboratories Limited Queenborough Kent ME11 5EL

Ro_1002 (2009) [Corola-website/Science/291761_a_293090]
Corola-website/Science/291399_a_292728

conținutul ambalajului Flacon din sticlă ( tip I ) a 10 ml , închis cu un dop din cauciuc bromobutilic/ poliizoprenic și asigurat cu capac protector din plastic . Mărimea ambalajului : 1 și 5 flacoane a câte 10 ml și ambalaj multiplu cu 5 cutii cu câte 1 flacon a 10 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Preparatele de insulină care au fost congelate nu mai trebuie

Ro_640 (2009) [Corola-website/Science/291399_a_292728]
Nu le păstrați în congelator sau prea aproape de congelator sau de elementul de răcire . A nu se congela . În timpul utilizării : a nu se păstra la frigider . A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . A se păstra flaconul în cutie pentru a fi protejat de lumină . A se feri de căldură excesivă și de expunerea la soare . 14 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon din sticlă ( tip I ) a 10 ml , închis cu un dop din cauciuc bromobutilic/ poliizoprenic

Ro_640 (2009) [Corola-website/Science/291399_a_292728]
conținutul ambalajului Flacon din sticlă ( tip I ) a 10 ml , închis cu un dop din cauciuc bromobutilic/ poliizoprenic și asigurat cu capac protector din plastic . Mărimea ambalajului : 1 și 5 flacoane a câte 10 ml și ambalaj multiplu cu 5 cutii cu câte 1 flacon a 10 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Preparatele de insulină care au fost congelate nu mai trebuie

Ro_640 (2009) [Corola-website/Science/291399_a_292728]
Nu le păstrați în congelator sau prea aproape de congelator sau de elementul de răcire . A nu se congela . În timpul utilizării : a nu se păstra la frigider . A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra cartușul în cutie pentru a fi protejat de lumină . A se feri de căldură excesivă și de expunerea la soare . 21 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Cartuș din sticlă ( tip I ) a 3 ml , cu piston din cauciuc bromobutilic și cu dop

Ro_640 (2009) [Corola-website/Science/291399_a_292728]
Nu le păstrați în congelator sau prea aproape de congelator sau de elementul de răcire . A nu se congela . În timpul utilizării : a nu se păstra la frigider . A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra cartușul în cutie pentru a fi protejat de lumină . A se feri de căldură excesivă și de expunerea la soare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Cartuș din sticlă ( tip I ) a 3 ml , cu piston din cauciuc bromobutilic și cu dop din

Ro_640 (2009) [Corola-website/Science/291399_a_292728]
Nu le păstrați în congelator sau prea aproape de congelator sau de elementul de răcire . A nu se congela . În timpul utilizării : a nu se păstra la frigider . A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra cartușul în cutie pentru a fi protejat de lumină . A se feri de căldură excesivă și de expunerea la soare . 35 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Cartuș din sticlă ( tip I ) a 3 ml , cu piston din cauciuc bromobutilic și cu dop

Ro_640 (2009) [Corola-website/Science/291399_a_292728]
Nu le păstrați în congelator sau prea aproape de congelator sau de elementul de răcire . A nu se congela . În timpul utilizării : a nu se păstra la frigider . A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra cartușul în cutie pentru a fi protejat de lumină . A se feri de căldură excesivă și de expunerea la soare . 42 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Cartuș din sticlă ( tip I ) a 3 ml , cu piston din cauciuc bromobutilic și cu dop

Ro_640 (2009) [Corola-website/Science/291399_a_292728]
Nu le păstrați în congelator sau prea aproape de congelator sau de elementul de răcire . A nu se congela . În timpul utilizării : a nu se păstra la frigider . A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra cartușul în cutie pentru a fi protejat de lumină . A se feri de căldură excesivă și de expunerea la soare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 49 Cartuș din sticlă ( tip I ) a 3 ml , cu piston din cauciuc bromobutilic și cu dop

Ro_640 (2009) [Corola-website/Science/291399_a_292728]
secunde pentru a fi siguri că întreaga doză este injectată . Pentru a evita lipodistrofia , locurile de injectare trebuie schimbate prin rotație în cadrul aceleiași regiuni anatomice . Mixtard InnoLet este destinat utilizării împreună cu acele NovoFine de 8 mm sau mai scurte . Pe cutia cu ace există marcajul S . Cu stiloul injector ( pen- ul ) preumplut InnoLet se pot administra 1- 50 unități , în trepte de câte 1 unitate . Stiloul injector ( pen- ul ) preumplut trebuie armat înainte de injectare , astfel încât selectorul dozei să fie în poziția

Ro_640 (2009) [Corola-website/Science/291399_a_292728]
secunde pentru a fi siguri că întreaga doză este injectată . Pentru a evita lipodistrofia , locurile de injectare trebuie schimbate prin rotație în cadrul aceleiași regiuni anatomice . Mixtard FlexPen este destinat utilizării împreună cu acele NovoFine de 8 mm sau mai scurte . Pe cutia cu ace există marcajul S . Cu stiloul injector ( pen- ul ) preumplut FlexPen se pot administra 1- 60 unități , în trepte de câte 1 unitate . Stiloul injector ( pen- ul ) preumplut trebuie armat înainte de injectare , astfel încât selectorul dozei să fie în poziția

Ro_640 (2009) [Corola-website/Science/291399_a_292728]
cu eliberare pe bază de prescripție medicală . CONDIȚII SAU RESTRICȚII CU PRIVIRE LA SIGURANȚA ȘI EFICACITATEA UTILIZĂRII MEDICAMENTULUI Nu este cazul . 101 ANEXA III ETICHETAREA ȘI PROSPECTUL 102 A . 103 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI PE AMBALAJUL PRIMAR CUTIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Mixtard 30 , 40 UI/ ml suspensie injectabilă în flacon Insulină umană ( ADNr ) 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 ml suspensie conține 40 UI ( 1, 4 mg ) insulină umană ( ADNr ) ( 30 % insulină solubilă și 70 % izofan

Ro_640 (2009) [Corola-website/Science/291399_a_292728]
DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 10 ml 7 . Novo Nordisk A/ S 106 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI PE AMBALAJUL PRIMAR CUTIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Mixtard 30 , 100 UI/ ml suspensie injectabilă în flacon Insulină umană ( ADNr ) 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 ml suspensie conține 100 UI ( 3, 5 mg ) insulină umană ( ADNr ) ( 30 % insulină solubilă și 70 % izofan

Ro_640 (2009) [Corola-website/Science/291399_a_292728]
DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 10 ml 6 . Novo Nordisk A/ S 109 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI PE AMBALAJUL PRIMAR CUTIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Mixtard 30 , 40 UI/ ml suspensie injectabilă în flacon Insulină umană ( ADNr ) 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 ml suspensie conține 40 UI ( 1, 4 mg ) insulină umană ( ADNr ) ( 30 % insulină solubilă și 70 % izofan

Ro_640 (2009) [Corola-website/Science/291399_a_292728]
13 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 113 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI PE AMBALAJUL PRIMAR CUTIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Mixtard 30 , 100 UI/ ml suspensie injectabilă în flacon Insulină umană ( ADNr ) 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 ml suspensie conține 100 UI ( 3, 5 mg ) insulină umană ( ADNr ) ( 30 % insulină solubilă și 70 % izofan

Ro_640 (2009) [Corola-website/Science/291399_a_292728]
13 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 117 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI PE AMBALAJUL PRIMAR CUTIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Mixtard 10 Penfill 100 UI/ ml suspensie injectabilă în cartuș Insulină umană ( ADNr ) 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 ml suspensie conține 100 UI ( 3, 5 mg ) insulină umană ( ADNr ) ( 10 % insulină solubilă și 90

Ro_640 (2009) [Corola-website/Science/291399_a_292728]