KorAP: Find »[drukola/base=maximal & drukola/pos=adjective]« with Poliqarp

<1 ...332 333 334 ...372 >

9,297 matches

Corola-website/Law/276541_a_277870

maximale de producător, cu ridicata și cu amănuntul, ale medicamentelor de uz uman pentru care s-a emis APP. ... (2) Deținătorul APP solicită aprobarea prețului de producător maximal, iar Ministerul Sănătății aprobă prețul de producător maximal, precum și prețul cu ridicata maximal și prețul cu amănuntul maximal, cu aplicarea cotelor de adaos prevăzute de prezenta metodologie. ... (3) Ordinul privind aprobarea prețului medicamentului sau notificarea de respingere a propunerii de preț la care se face referire în cuprinsul prezentei metodologii se emite având

METODOLOGIE din 26 octombrie 2016 (*actualizată*) privind modul de calcul şi procedura de avizare şi aprobare a preţurilor maximale ale medicamentelor de uz uman cu autorizaţie de punere pe piaţă în România. In: EUR-Lex (2016) [Corola-website/Law/276541_a_277870]
și cu amănuntul, ale medicamentelor de uz uman pentru care s-a emis APP. ... (2) Deținătorul APP solicită aprobarea prețului de producător maximal, iar Ministerul Sănătății aprobă prețul de producător maximal, precum și prețul cu ridicata maximal și prețul cu amănuntul maximal, cu aplicarea cotelor de adaos prevăzute de prezenta metodologie. ... (3) Ordinul privind aprobarea prețului medicamentului sau notificarea de respingere a propunerii de preț la care se face referire în cuprinsul prezentei metodologii se emite având la bază un document intern

METODOLOGIE din 26 octombrie 2016 (*actualizată*) privind modul de calcul şi procedura de avizare şi aprobare a preţurilor maximale ale medicamentelor de uz uman cu autorizaţie de punere pe piaţă în România. In: EUR-Lex (2016) [Corola-website/Law/276541_a_277870]
patru zecimale. ... ---------- Alin. (6) al art. 4 a fost modificat de pct. 2 al art. I din HOTĂRÂREA nr. 845 din 16 noiembrie 2016 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 954 din 25 noiembrie 2016. Capitolul II Procedura privind aprobarea prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman Articolul 5 (1) Deținătorii APP ale medicamentelor de uz uman nou-autorizate de punere pe piață vor solicita Ministerului Sănătății aprobarea prețului, depunând următoarele documente, cu respectarea prezentei metodologii: ... a) cerere-tip, conform anexei nr. 1

METODOLOGIE din 26 octombrie 2016 (*actualizată*) privind modul de calcul şi procedura de avizare şi aprobare a preţurilor maximale ale medicamentelor de uz uman cu autorizaţie de punere pe piaţă în România. In: EUR-Lex (2016) [Corola-website/Law/276541_a_277870]
metodologia privind calculul prețului, existente pe piețele din țările de comparație prevăzute la alin. (1) lit. e), necesare în vederea efectuării analizei comparative a prețurilor medicamentelor, precum și actualizarea prețurilor. ... Articolul 6 (1) Deținătorul APP propune spre aprobare ministerului prețul de producător maximal, exprimat în lei. (2) Prețul de producător propus de către deținătorul APP trebuie să fie mai mic sau cel mult egal cu cel mai mic preț al aceluiași medicament din lista țărilor cu care se efectuează comparația, prevăzută la art. 5

METODOLOGIE din 26 octombrie 2016 (*actualizată*) privind modul de calcul şi procedura de avizare şi aprobare a preţurilor maximale ale medicamentelor de uz uman cu autorizaţie de punere pe piaţă în România. In: EUR-Lex (2016) [Corola-website/Law/276541_a_277870]
egal cu prețul de producător al medicamentului așa cum este reglementat în țara respectivă. Prețul de producător al medicamentului care face obiectul importului conform prezentului articol va fi preluat în Canamed. Capitolul III Procedura de majorare și de diminuare a prețurilor maximale ale medicamentelor aprobate în Canamed Articolul 16 (1) Deținătorul APP poate solicita ministerului aprobarea majorării prețului medicamentului aprobat în Canamed doar pentru medicamentele prevăzute la art. 6 alin. (5) și (8). ... (2) Prețul majorat al medicamentelor în temeiul prezentului articol

METODOLOGIE din 26 octombrie 2016 (*actualizată*) privind modul de calcul şi procedura de avizare şi aprobare a preţurilor maximale ale medicamentelor de uz uman cu autorizaţie de punere pe piaţă în România. In: EUR-Lex (2016) [Corola-website/Law/276541_a_277870]
până la aprobarea prețului realizată cu ocazia proximei corecții anuale a prețurilor. În acest interval de timp, prețul poate fi din nou diminuat, în baza solicitării deținătorului APP, cu respectarea prevederilor prezentului articol. ... Capitolul IV Procedura privind corecția anuală a prețurilor maximale ale medicamentelor aprobate în Canamed Articolul 21 (1) Anual se realizează o corecție a prețurilor maximale aprobate în Canamed prin compararea prețurilor aprobate în Canamed cu prețurile din țările din lista de comparație prevăzută la art. 5 alin. (1) lit.

METODOLOGIE din 26 octombrie 2016 (*actualizată*) privind modul de calcul şi procedura de avizare şi aprobare a preţurilor maximale ale medicamentelor de uz uman cu autorizaţie de punere pe piaţă în România. In: EUR-Lex (2016) [Corola-website/Law/276541_a_277870]
prețul poate fi din nou diminuat, în baza solicitării deținătorului APP, cu respectarea prevederilor prezentului articol. ... Capitolul IV Procedura privind corecția anuală a prețurilor maximale ale medicamentelor aprobate în Canamed Articolul 21 (1) Anual se realizează o corecție a prețurilor maximale aprobate în Canamed prin compararea prețurilor aprobate în Canamed cu prețurile din țările din lista de comparație prevăzută la art. 5 alin. (1) lit. e) sau, dacă nu există preț înregistrat în țările din lista de comparație, cu prețul din

METODOLOGIE din 26 octombrie 2016 (*actualizată*) privind modul de calcul şi procedura de avizare şi aprobare a preţurilor maximale ale medicamentelor de uz uman cu autorizaţie de punere pe piaţă în România. In: EUR-Lex (2016) [Corola-website/Law/276541_a_277870]
de uz uman Articolul 24 (1) Ministerul Sănătății efectuează cel puțin o dată pe an o analiză a condițiilor macroeconomice pentru a stabili dacă se impune înghețarea preturilor pentru toate medicamentele sau pentru unele categorii de medicamente, în sensul menținerii nivelului maximal stabilit. În termen de 90 de zile de la data demarării acestei analize, Ministerul Sănătății anunță majorările sau micșorările de preț, dacă există. ... (2) În mod excepțional, deținătorul APP poate cere o derogare de la înghețarea prețului, din motive speciale. Cererea conține

METODOLOGIE din 26 octombrie 2016 (*actualizată*) privind modul de calcul şi procedura de avizare şi aprobare a preţurilor maximale ale medicamentelor de uz uman cu autorizaţie de punere pe piaţă în România. In: EUR-Lex (2016) [Corola-website/Law/276541_a_277870]
Ulterior comunicării actului administrativ sau la expirarea termenului prevăzut la alin. (7), contestatarul se poate adresa instanței de contencios administrativ, potrivit prevederilor Legii nr. 554/2004 , cu modificările și completările ulterioare. ... Capitolul VII Modul de calcul al prețului cu ridicata maximal și cu amănuntul maximal pentru medicamentele de uz uman Articolul 25 (1) Pentru calcularea prețului cu ridicata maximal se aplică următoarele formule de calcul: ... a) în cazul în care prețul de producător maximal este până la 300,00 lei, în conformitate cu grilele

METODOLOGIE din 26 octombrie 2016 (*actualizată*) privind modul de calcul şi procedura de avizare şi aprobare a preţurilor maximale ale medicamentelor de uz uman cu autorizaţie de punere pe piaţă în România. In: EUR-Lex (2016) [Corola-website/Law/276541_a_277870]
sau la expirarea termenului prevăzut la alin. (7), contestatarul se poate adresa instanței de contencios administrativ, potrivit prevederilor Legii nr. 554/2004 , cu modificările și completările ulterioare. ... Capitolul VII Modul de calcul al prețului cu ridicata maximal și cu amănuntul maximal pentru medicamentele de uz uman Articolul 25 (1) Pentru calcularea prețului cu ridicata maximal se aplică următoarele formule de calcul: ... a) în cazul în care prețul de producător maximal este până la 300,00 lei, în conformitate cu grilele prevăzute la art. 26

METODOLOGIE din 26 octombrie 2016 (*actualizată*) privind modul de calcul şi procedura de avizare şi aprobare a preţurilor maximale ale medicamentelor de uz uman cu autorizaţie de punere pe piaţă în România. In: EUR-Lex (2016) [Corola-website/Law/276541_a_277870]
contencios administrativ, potrivit prevederilor Legii nr. 554/2004 , cu modificările și completările ulterioare. ... Capitolul VII Modul de calcul al prețului cu ridicata maximal și cu amănuntul maximal pentru medicamentele de uz uman Articolul 25 (1) Pentru calcularea prețului cu ridicata maximal se aplică următoarele formule de calcul: ... a) în cazul în care prețul de producător maximal este până la 300,00 lei, în conformitate cu grilele prevăzute la art. 26, pe intervalele între 0-300,00 lei formula de calcul este: ... Ad.D PR = (PP

METODOLOGIE din 26 octombrie 2016 (*actualizată*) privind modul de calcul şi procedura de avizare şi aprobare a preţurilor maximale ale medicamentelor de uz uman cu autorizaţie de punere pe piaţă în România. In: EUR-Lex (2016) [Corola-website/Law/276541_a_277870]
Modul de calcul al prețului cu ridicata maximal și cu amănuntul maximal pentru medicamentele de uz uman Articolul 25 (1) Pentru calcularea prețului cu ridicata maximal se aplică următoarele formule de calcul: ... a) în cazul în care prețul de producător maximal este până la 300,00 lei, în conformitate cu grilele prevăzute la art. 26, pe intervalele între 0-300,00 lei formula de calcul este: ... Ad.D PR = (PP + PP x ──────) 100 b) în cazul în care prețul de producător maximal este peste 300

METODOLOGIE din 26 octombrie 2016 (*actualizată*) privind modul de calcul şi procedura de avizare şi aprobare a preţurilor maximale ale medicamentelor de uz uman cu autorizaţie de punere pe piaţă în România. In: EUR-Lex (2016) [Corola-website/Law/276541_a_277870]
prețul de producător maximal este până la 300,00 lei, în conformitate cu grilele prevăzute la art. 26, pe intervalele între 0-300,00 lei formula de calcul este: ... Ad.D PR = (PP + PP x ──────) 100 b) în cazul în care prețul de producător maximal este peste 300,00 lei, în conformitate cu grilele prevăzute la art. 26, formula de calcul este: ... PR = PP + 30 lei, în care: - PP = prețul de producător maximal; - PR = prețul cu ridicata maximal; - Ad.D = cota maximă de adaos, utilizată în scopul

METODOLOGIE din 26 octombrie 2016 (*actualizată*) privind modul de calcul şi procedura de avizare şi aprobare a preţurilor maximale ale medicamentelor de uz uman cu autorizaţie de punere pe piaţă în România. In: EUR-Lex (2016) [Corola-website/Law/276541_a_277870]
D PR = (PP + PP x ──────) 100 b) în cazul în care prețul de producător maximal este peste 300,00 lei, în conformitate cu grilele prevăzute la art. 26, formula de calcul este: ... PR = PP + 30 lei, în care: - PP = prețul de producător maximal; - PR = prețul cu ridicata maximal; - Ad.D = cota maximă de adaos, utilizată în scopul calculării prețului cu ridicata maximal de distribuție, conform art. 26. ---------- Alin. (1) al art. 25 a fost modificat de pct. 3 al art. I din HOTĂRÂREA

METODOLOGIE din 26 octombrie 2016 (*actualizată*) privind modul de calcul şi procedura de avizare şi aprobare a preţurilor maximale ale medicamentelor de uz uman cu autorizaţie de punere pe piaţă în România. In: EUR-Lex (2016) [Corola-website/Law/276541_a_277870]
100 b) în cazul în care prețul de producător maximal este peste 300,00 lei, în conformitate cu grilele prevăzute la art. 26, formula de calcul este: ... PR = PP + 30 lei, în care: - PP = prețul de producător maximal; - PR = prețul cu ridicata maximal; - Ad.D = cota maximă de adaos, utilizată în scopul calculării prețului cu ridicata maximal de distribuție, conform art. 26. ---------- Alin. (1) al art. 25 a fost modificat de pct. 3 al art. I din HOTĂRÂREA nr. 845 din 16 noiembrie

METODOLOGIE din 26 octombrie 2016 (*actualizată*) privind modul de calcul şi procedura de avizare şi aprobare a preţurilor maximale ale medicamentelor de uz uman cu autorizaţie de punere pe piaţă în România. In: EUR-Lex (2016) [Corola-website/Law/276541_a_277870]
lei, în conformitate cu grilele prevăzute la art. 26, formula de calcul este: ... PR = PP + 30 lei, în care: - PP = prețul de producător maximal; - PR = prețul cu ridicata maximal; - Ad.D = cota maximă de adaos, utilizată în scopul calculării prețului cu ridicata maximal de distribuție, conform art. 26. ---------- Alin. (1) al art. 25 a fost modificat de pct. 3 al art. I din HOTĂRÂREA nr. 845 din 16 noiembrie 2016 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 954 din 25 noiembrie 2016. (2) Pentru calcularea

METODOLOGIE din 26 octombrie 2016 (*actualizată*) privind modul de calcul şi procedura de avizare şi aprobare a preţurilor maximale ale medicamentelor de uz uman cu autorizaţie de punere pe piaţă în România. In: EUR-Lex (2016) [Corola-website/Law/276541_a_277870]
art. 26. ---------- Alin. (1) al art. 25 a fost modificat de pct. 3 al art. I din HOTĂRÂREA nr. 845 din 16 noiembrie 2016 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 954 din 25 noiembrie 2016. (2) Pentru calcularea prețului cu amănuntul maximal fără TVA se aplică următoarele formule de calcul: ... a) în cazul în care prețul cu ridicata maximal este până la 300,00 lei, în conformitate cu grilele prevăzute la art. 27, pe intervalele între 0-300,00 lei formula de calcul este: ... Ad.D

METODOLOGIE din 26 octombrie 2016 (*actualizată*) privind modul de calcul şi procedura de avizare şi aprobare a preţurilor maximale ale medicamentelor de uz uman cu autorizaţie de punere pe piaţă în România. In: EUR-Lex (2016) [Corola-website/Law/276541_a_277870]
HOTĂRÂREA nr. 845 din 16 noiembrie 2016 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 954 din 25 noiembrie 2016. (2) Pentru calcularea prețului cu amănuntul maximal fără TVA se aplică următoarele formule de calcul: ... a) în cazul în care prețul cu ridicata maximal este până la 300,00 lei, în conformitate cu grilele prevăzute la art. 27, pe intervalele între 0-300,00 lei formula de calcul este: ... Ad.D Ad.F PA = (PP + PP x ───────) + (PR x ───────) 100 100 b) în cazul în care prețul cu

METODOLOGIE din 26 octombrie 2016 (*actualizată*) privind modul de calcul şi procedura de avizare şi aprobare a preţurilor maximale ale medicamentelor de uz uman cu autorizaţie de punere pe piaţă în România. In: EUR-Lex (2016) [Corola-website/Law/276541_a_277870]
până la 300,00 lei, în conformitate cu grilele prevăzute la art. 27, pe intervalele între 0-300,00 lei formula de calcul este: ... Ad.D Ad.F PA = (PP + PP x ───────) + (PR x ───────) 100 100 b) în cazul în care prețul cu ridicata maximal este peste 300,00 lei, în conformitate cu grilele prevăzute la art. 27, formula de calcul este: ... PA = PR + 35 lei, în care: - PR = prețul cu ridicata maximal; - PA = prețul cu amănuntul maximal fără TVA; - Ad.F = cota maximă de adaos, utilizată

METODOLOGIE din 26 octombrie 2016 (*actualizată*) privind modul de calcul şi procedura de avizare şi aprobare a preţurilor maximale ale medicamentelor de uz uman cu autorizaţie de punere pe piaţă în România. In: EUR-Lex (2016) [Corola-website/Law/276541_a_277870]
PP x ───────) + (PR x ───────) 100 100 b) în cazul în care prețul cu ridicata maximal este peste 300,00 lei, în conformitate cu grilele prevăzute la art. 27, formula de calcul este: ... PA = PR + 35 lei, în care: - PR = prețul cu ridicata maximal; - PA = prețul cu amănuntul maximal fără TVA; - Ad.F = cota maximă de adaos, utilizată în scopul calculării prețului cu amănuntul maximal de farmacie, conform art. 27. ---------- Alin. (2) al art. 25 a fost modificat de pct. 3 al art. I

METODOLOGIE din 26 octombrie 2016 (*actualizată*) privind modul de calcul şi procedura de avizare şi aprobare a preţurilor maximale ale medicamentelor de uz uman cu autorizaţie de punere pe piaţă în România. In: EUR-Lex (2016) [Corola-website/Law/276541_a_277870]
100 b) în cazul în care prețul cu ridicata maximal este peste 300,00 lei, în conformitate cu grilele prevăzute la art. 27, formula de calcul este: ... PA = PR + 35 lei, în care: - PR = prețul cu ridicata maximal; - PA = prețul cu amănuntul maximal fără TVA; - Ad.F = cota maximă de adaos, utilizată în scopul calculării prețului cu amănuntul maximal de farmacie, conform art. 27. ---------- Alin. (2) al art. 25 a fost modificat de pct. 3 al art. I din HOTĂRÂREA nr. 845 din

METODOLOGIE din 26 octombrie 2016 (*actualizată*) privind modul de calcul şi procedura de avizare şi aprobare a preţurilor maximale ale medicamentelor de uz uman cu autorizaţie de punere pe piaţă în România. In: EUR-Lex (2016) [Corola-website/Law/276541_a_277870]
grilele prevăzute la art. 27, formula de calcul este: ... PA = PR + 35 lei, în care: - PR = prețul cu ridicata maximal; - PA = prețul cu amănuntul maximal fără TVA; - Ad.F = cota maximă de adaos, utilizată în scopul calculării prețului cu amănuntul maximal de farmacie, conform art. 27. ---------- Alin. (2) al art. 25 a fost modificat de pct. 3 al art. I din HOTĂRÂREA nr. 845 din 16 noiembrie 2016 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 954 din 25 noiembrie 2016. (3) Modul de

METODOLOGIE din 26 octombrie 2016 (*actualizată*) privind modul de calcul şi procedura de avizare şi aprobare a preţurilor maximale ale medicamentelor de uz uman cu autorizaţie de punere pe piaţă în România. In: EUR-Lex (2016) [Corola-website/Law/276541_a_277870]
Alin. (2) al art. 25 a fost modificat de pct. 3 al art. I din HOTĂRÂREA nr. 845 din 16 noiembrie 2016 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 954 din 25 noiembrie 2016. (3) Modul de calcul al prețului cu amănuntul maximal va fi unitar pentru toate medicamentele de uz uman eliberate pe bază de prescripție medicală, conform următoarei formule: ... Ad.D Ad.F TVA PAmax = (PP + PP x ────────) + (PR x ────────) + (PA x ─────), 100 100 100 în care: - PAmax = prețul cu amănuntul

METODOLOGIE din 26 octombrie 2016 (*actualizată*) privind modul de calcul şi procedura de avizare şi aprobare a preţurilor maximale ale medicamentelor de uz uman cu autorizaţie de punere pe piaţă în România. In: EUR-Lex (2016) [Corola-website/Law/276541_a_277870]
va fi unitar pentru toate medicamentele de uz uman eliberate pe bază de prescripție medicală, conform următoarei formule: ... Ad.D Ad.F TVA PAmax = (PP + PP x ────────) + (PR x ────────) + (PA x ─────), 100 100 100 în care: - PAmax = prețul cu amănuntul maximal, inclusiv TVA; - PP = prețul de producător maximal; - PR = prețul cu ridicata maximal; - PA = prețul cu amănuntul maximal fără TVA; - Ad.D = cota maximă de adaos, utilizată în scopul calculării prețului cu ridicata maximal de distribuție, conform art. 26; - Ad.F

METODOLOGIE din 26 octombrie 2016 (*actualizată*) privind modul de calcul şi procedura de avizare şi aprobare a preţurilor maximale ale medicamentelor de uz uman cu autorizaţie de punere pe piaţă în România. In: EUR-Lex (2016) [Corola-website/Law/276541_a_277870]
uz uman eliberate pe bază de prescripție medicală, conform următoarei formule: ... Ad.D Ad.F TVA PAmax = (PP + PP x ────────) + (PR x ────────) + (PA x ─────), 100 100 100 în care: - PAmax = prețul cu amănuntul maximal, inclusiv TVA; - PP = prețul de producător maximal; - PR = prețul cu ridicata maximal; - PA = prețul cu amănuntul maximal fără TVA; - Ad.D = cota maximă de adaos, utilizată în scopul calculării prețului cu ridicata maximal de distribuție, conform art. 26; - Ad.F = cota maximă de adaos, utilizată în scopul

METODOLOGIE din 26 octombrie 2016 (*actualizată*) privind modul de calcul şi procedura de avizare şi aprobare a preţurilor maximale ale medicamentelor de uz uman cu autorizaţie de punere pe piaţă în România. In: EUR-Lex (2016) [Corola-website/Law/276541_a_277870]