8,959 matches
-
5003 1.2. Spanac conservat, înghețat sau congelat 2 000 Directiva 79/700/CEE 1.3. Salată proaspătă (Lactuca sativa L.) (salată cultivată în aer liber sau în seră) Recoltată 1 octombrie - 31 martie : 4 5003 Directiva 79/700/ CEE Recoltată 1 aprilie - 30 septembrie: 3 5003,5 Totuși, numărul minim de unități per probă de laborator este 10 cu excepția salatei cultivate în aer liber, recoltată de la 1 mai până la 31 august 2 5003,5 Punctul 2 : Micotoxine Produs Nivel maxim
jrc5213as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90381_a_91168]
-
liber sau în seră) Recoltată 1 octombrie - 31 martie : 4 5003 Directiva 79/700/ CEE Recoltată 1 aprilie - 30 septembrie: 3 5003,5 Totuși, numărul minim de unități per probă de laborator este 10 cu excepția salatei cultivate în aer liber, recoltată de la 1 mai până la 31 august 2 5003,5 Punctul 2 : Micotoxine Produs Nivel maxim (μg/kg) Metoda de prelevare de probe Criterii de performanță pentru metodele de analiză B1 B1 + B2 + G1 + G2 M1 2.1. AFLATOXINE 1 2
jrc5213as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90381_a_91168]
-
sau efectului altor medicamente asociate . Efectul farmacodinamic al drotrecoginului alfa ( activat ) asupra APTT depinde de reactivul și dispozitivul folosit la efectuarea testului și de timpul scurs între recoltarea sângelui și efectuarea investigației . Drotrecoginul alfa ( activat ) prezent în sângele sau plasma recoltate de la un pacient perfuzat cu acest medicament este neutralizat treptat de către inhibitorii endogeni ai proteazei plasmatice prezenți în proba de sânge . Practic , după 2 ore de la recoltarea probei de sânge nu mai este prezentă nici o activitate detectabilă a drotrecoginului alfa
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
analitice , APTT nu trebuie utilizat la evaluarea efectului farmacodinamic al drotrecoginului alfa ( activat ) . Suplimentar , după aproximativ 2 ore de la terminarea perfuziei medicamentului , practic , nu mai există nici o activitate măsurabilă a drotrecoginului alfa ( activat ) rămas în circulația pacientului ; probele de sânge recoltate pentru determinarea APTT după acest moment nu mai sunt afectate de medicament . Interpretarea determinărilor secvențiale ale TP și/ sau ale APTT trebuie să ia în considerare aceste variabile . Dacă măsurările secvențiale ale coagulopatiei ( inclusiv număr de plachete ) indică o coagulopatie
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
sau efectului altor medicamente asociate . Efectul farmacodinamic al drotrecoginului alfa ( activat ) asupra APTT depinde de reactivul și dispozitivul folosit la efectuarea testului și de timpul scurs între recoltarea sângelui și efectuarea investigației . Drotrecoginul alfa ( activat ) prezent în sângele sau plasma recoltate de la un pacient perfuzat cu acest medicament este neutralizat treptat de către inhibitorii endogeni ai proteazei plasmatice prezenți în proba de sânge . Practic , după 2 ore de la recoltarea probei de sânge nu mai este prezentă nici o activitate detectabilă a drotrecoginului alfa
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
analitice , APTT nu trebuie utilizat la evaluarea efectului farmacodinamic al drotrecoginului alfa ( activat ) . Suplimentar , după aproximativ 2 ore de la terminarea perfuziei medicamentului , practic , nu mai există nici o activitate măsurabilă a drotrecoginului alfa ( activat ) rămas în circulația pacientului ; probele de sânge recoltate pentru determinarea APTT după acest moment nu mai sunt afectate de medicament . Interpretarea determinărilor secvențiale ale TP și/ sau ale APTT trebuie să ia în considerare aceste variabile . Dacă măsurările secvențiale ale coagulopatiei ( inclusiv număr de plachete ) indică o coagulopatie
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
mai mare decât celor care muncesc, mai ales la <i>țară. Și în plus de ce să mai lucrezi pământul dacă din această activitate nu obții cât primește un țigan care stă și.... în plus te și fură când este de recoltat. Sperăm că nu vorbim cu păcat, dar trebuie rezolvate aceste anomalii, datorate administrațiilor locale ... și politicienilor care și-au cumpărat voturile pe spatele plătitorilor de taxe (de la care se iau fonduri și se transferă spre cei care nu au dreptul
Antropologie performativă. Cazul ghetoului Pata Rât (partea II) () [Corola-website/Science/295671_a_297000]
-
înainte de administrarea de chimioterapie în doză mare . Dacă rezultatele sunt inadecvate , conform criteriilor menționate mai sus , trebuie avute în vedere tratamente alternative , care nu implică suport de celule progenitoare . Estimarea producției de celule progenitoare La estimarea numărului de celule progenitoare recoltate de la pacienții tratați cu filgrastim , o atenție deosebită trebuie acordată metodei de cuantificare . Rezultatele analizei citometrice de flux a numărului de celule CD34+ variază în funcție de metoda folosită și , în consecință , estimările numerice bazate pe studii în alte laboratoare trebuie interpretate
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
filgrastim , pot apărea fluctuații mari în valoarea NAN a pacientului în timp . La pacient , pentru a determina valoarea minimă a NAN sau valoarea minimă a NAN la care nu apar reacții adverse , se recomandă ca probele de sânge să fie recoltate pentru determinarea NAN imediat înaintea oricărei administrări programate de filgrastim . Riscul asociat cu dozele crescute de medicamente mielosupresive Tratamentul cu filgrastim în monoterapie nu exclude trombocitopenia și anemia datorată medicamentelor mielosupresive . Ca rezultat al posibilității de a li se administra
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
dintre cazuri . Durata febrei nu a fost redusă la pacienții tratați cu terapie mieloablativă urmată de transplant de măduvă osoasă . Utilizarea filgrastimului , fie în monoterapie , fie după chimioterapie , mobilizează celulele progenitoare hematopoietice în sângele periferic . CPSP- urile autologe pot fi recoltate și infuzate după terapia citotoxică cu doze mari , fie în locul , fie ca supliment al transplantului de măduvă osoasă . Infuzia de CPSP accelerează recuperarea hematopoietică reducând durata riscului de complicații hemoragice și necesarul de transfuzii de trombocite . Primitorii de CPSP alogene
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
înainte de administrarea de chimioterapie în doză mare . Dacă rezultatele sunt inadecvate , conform criteriilor menționate mai sus , trebuie avute în vedere tratamente alternative , care nu implică suport de celule progenitoare . Estimarea producției de celule progenitoare La estimarea numărului de celule progenitoare recoltate de la pacienții tratați cu filgrastim , o atenție deosebită trebuie acordată metodei de cuantificare . Rezultatele analizei citometrice de flux a numărului de celule CD34+ variază în funcție de metoda folosită și , în consecință , estimările numerice bazate pe studii în alte laboratoare trebuie interpretate
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
filgrastim , pot apărea fluctuații mari în valoarea NAN a pacientului în timp . La pacient , pentru a determina valoarea minimă a NAN sau valoarea minimă a NAN la care nu apar reacții adverse , se recomandă ca probele de sânge să fie recoltate pentru determinarea NAN imediat înaintea oricărei administrări programate de filgrastim . Riscul asociat cu dozele crescute de medicamente mielosupresive Tratamentul cu filgrastim în monoterapie nu exclude trombocitopenia și anemia datorată medicamentelor mielosupresive . Ca rezultat al posibilității de a li se administra
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
dintre cazuri . Durata febrei nu a fost redusă la pacienții tratați cu terapie mieloablativă urmată de transplant de măduvă osoasă . Utilizarea filgrastimului , fie în monoterapie , fie după chimioterapie , mobilizează celulele progenitoare hematopoietice în sângele periferic . CPSP- urile autologe pot fi recoltate și infuzate după terapia citotoxică cu doze mari , fie în locul , fie ca supliment al transplantului de măduvă osoasă . Infuzia de CPSP accelerează recuperarea hematopoietică reducând durata riscului de complicații hemoragice și necesarul de transfuzii de trombocite . Primitorii de CPSP alogene
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
scăzută la fumaratul de tenofovir disoproxil . Rezistența in vivo ( pacienți netratați anterior cu medicamente antiretrovirale ) : Într- un studiu clinic deschis , randomizat ( GS- 01- 934 ) la pacienți netratați anterior cu medicamente antiretrovirale , genotipizarea a fost efectuată pe izolate plasmatice HIV- 1 recoltate de la toți pacienții care au avut un ARN HIV > 400 copii/ ml confirmat în săptămânile 48 , 96 sau 144 , sau la întreruperea tratamentului în perioada de început a studiului . În săptămâna 144 : Mutația M184V/ I a apărut la 2
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
repaus alimentar . După administrarea orală de Truvada la subiecții sănătoși , emtricitabina și fumaratul de tenofovir disoproxil sunt absorbite rapid , iar fumaratul de tenofovir disoproxil este convertit în tenofovir . Concentrațiile maxime de emtricitabină și tenofovir sunt observate în probele de ser recoltate la 0, 5 până la 3 ore de la administrarea dozei în condiții de repaus alimentar . Administrarea de Truvada cu alimente a determinat o întârziere de aproximativ trei sferturi de oră în atingerea concentrațiilor maxime de tenofovir . Creșteri ale ASC și Cmax
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
trei tulpini clinice studiate rezistente la delavirdină au prezentat rezistență încrucișată cu efavirenz și conțineau substituția K103N . O a treia tulpină izolată care prezenta substituție la poziția 236 a RT nu a avut rezistență încrucișată la efavirenz . Tulpinile virale izolate recoltate din CMPS de la pacienți înrolați în studii clinice cu efavirenz care au prezentat rezistență la tratament ( rebound al încărcăturii virale ) au fost evaluate în ceea ce privește sensibilitatea la INNRT . Treisprezece tulpini caracterizate ca fiind rezistente la efavirenz , au fost de asemenea rezistente
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
trei tulpini clinice studiate rezistente la delavirdină au prezentat rezistență încrucișată cu efavirenz și conțineau substituția K103N . O a treia tulpină izolată care prezenta substituție la poziția 236 a RT nu a avut rezistență încrucișată la efavirenz . Tulpinile virale izolate recoltate din CMPS de la pacienți înrolați în studii clinice cu efavirenz care au prezentat rezistență la tratament ( rebound al încărcăturii virale ) au fost evaluate în ceea ce privește sensibilitatea la INNRT . Treisprezece tulpini caracterizate ca fiind rezistente la efavirenz , au fost de asemenea rezistente
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
trei tulpini clinice studiate rezistente la delavirdină au prezentat rezistență încrucișată cu efavirenz și conțineau substituția K103N . O a treia tulpină izolată care prezenta substituție la poziția 236 a RT nu a avut rezistență încrucișată la efavirenz . Tulpinile virale izolate recoltate din CMPS de la pacienți înrolați în studii clinice cu efavirenz care au prezentat rezistență la tratament ( rebound al încărcăturii virale ) au fost evaluate în ceea ce privește sensibilitatea la INNRT . Treisprezece tulpini caracterizate ca fiind rezistente la efavirenz , au fost de asemenea rezistente
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
trei tulpini clinice studiate rezistente la delavirdină au prezentat rezistență încrucișată cu efavirenz și conțineau substituția K103N . O a treia tulpină izolată care prezenta substituție la poziția 236 a RT nu a avut rezistență încrucișată la efavirenz . Tulpinile virale izolate recoltate din CMPS de la pacienți înrolați în studii clinice cu efavirenz care au prezentat rezistență la tratament ( rebound al încărcăturii virale ) au fost evaluate în ceea ce privește sensibilitatea la INNRT . Treisprezece tulpini caracterizate ca fiind rezistente la efavirenz , au fost de asemenea rezistente
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
trei tulpini clinice studiate rezistente la delavirdină au prezentat rezistență încrucișată cu efavirenz și conțineau substituția K103N . O a treia tulpină izolată care prezenta substituție la poziția 236 a RT nu a avut rezistență încrucișată la efavirenz . Tulpinile virale izolate recoltate din CMPS de la pacienți înrolați în studii clinice cu efavirenz care au prezentat rezistență la tratament ( rebound al încărcăturii virale ) au fost evaluate în ceea ce privește sensibilitatea la INNRT . Treisprezece tulpini caracterizate ca fiind rezistente la efavirenz , au fost de asemenea rezistente
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
de 10 g/ dL sau mai mică . Doza săptămânală inițială este de 30000 UI . Aceasta poate fi administrată sub forma unei singure injecții pe săptămână sau în doze divizate de 3 până la 7 ori pe săptămână . Medicul dumneavoastra vă va recolta în mod regulat , probe de sânge . El sau ea pot crește sau scădea doza , sau întrerupe tratamentul în funcție de rezultatele testelor . Valoarea hemoglobinei nu trebuie să depășească 12g/ dL Tratamentul trebuie continuat până la 4 săptămâni după terminarea chimioterapiei . Doza maximă nu
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
de 10 g/ dL sau mai mică . Doza săptămânală inițială este de 30000 UI . Aceasta poate fi administrată sub forma unei singure injecții pe săptămână sau în doze divizate de 3 până la 7 ori pe săptămână . Medicul dumneavoastra vă va recolta în mod regulat , probe de sânge . El sau ea pot crește sau scădea doza , sau întrerupe tratamentul în funcție de rezultatele testelor . Valoarea hemoglobinei nu trebuie să depășească 12g/ dL Tratamentul trebuie continuat până la 4 săptămâni după terminarea chimioterapiei . Doza maximă nu
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
de 10 g/ dL sau mai mică . Doza săptămânală inițială este de 30000 UI . Aceasta poate fi administrată sub forma unei singure injecții pe săptămână sau în doze divizate de 3 până la 7 ori pe săptămână . Medicul dumneavoastra vă va recolta în mod regulat , probe de sânge . El sau ea pot crește sau scădea doza , sau întrerupe tratamentul în funcție de rezultatele testelor . Valoarea hemoglobinei nu trebuie să depășească 12g/ dL Tratamentul trebuie continuat până la 4 săptămâni după terminarea chimioterapiei . Doza maximă nu
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
obținerea unor valori medii ( VC % ) ale Cmax , ASC0- ∞ și Cmin de 326 ( 36, 6 % ) ng/ ml , 3324 ( 41, 2 % ) ng• h/ ml și 64, 4 ( 39, 4 % ) ng/ ml , respectiv . Concentrațiile plasmatice maxime de tenofovir au fost observate în probele recoltate în interval de o oră de la administrarea dozei , în condiții de repaus alimentar , și în interval de două ore de la administrarea dozei cu alimente . Biodisponibilitatea orală a tenofovirului din fumaratul de tenofovir disoproxil , în cazul administrării în condiții de repaus
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
trei tulpini clinice studiate rezistente la delavirdină au prezentat rezistență încrucișată cu efavirenz și conțineau substituția K103N . O a treia tulpină izolată care prezenta substituție la poziția 236 a RT nu a avut rezistență încrucișată la efavirenz . Tulpinile virale izolate recoltate din CMPS de la pacienți înrolați în studii clinice cu efavirenz care au prezentat rezistență la tratament ( rebound al încărcăturii virale ) au fost evaluate în ceea ce privește sensibilitatea la INNRT . Treisprezece tulpini caracterizate ca fiind rezistente la efavirenz , au fost de asemenea rezistente
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]