85,550 matches
-
E ) 118 8 . DATA DE EXPIRARE EXP / În timpul utilizării : a se utiliza în decurs de 6 săptămâni 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) A nu se congela A se păstra cartușul în cutie pentru a fi protejat de lumină . În timpul utilizării : a nu se păstra la frigider sau la temperaturi peste 30°C 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 3 ml 6 . Novo Nordisk A/ S 120 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI PE AMBALAJUL PRIMAR CUTIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Mixtard 20 Penfill 100 UI/ ml suspensie injectabilă în cartuș Insulină umană ( ADNr ) 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 ml suspensie conține 100 UI ( 3, 5 mg ) insulină umană ( ADNr ) ( 20 % insulină solubilă și 80
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
E ) 8 . DATA DE EXPIRARE EXP / În timpul utilizării : a se utiliza în decurs de 6 săptămâni 121 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) A nu se congela A se păstra cartușul în cutie pentru a fi protejat de lumină . În timpul utilizării : a nu se păstra la frigider sau la temperaturi peste 30°C 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 3 ml 6 . Novo Nordisk A/ S 123 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI PE AMBALAJUL PRIMAR CUTIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Mixtard 30 Penfill 100 UI/ ml suspensie injectabilă în cartuș Insulină umană ( ADNr ) 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 ml suspensie conține 100 UI ( 3, 5 mg ) insulină umană ( ADNr ) ( 30 % insulină solubilă și 70
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
E ) 124 8 . DATA DE EXPIRARE EXP / În timpul utilizării : a se utiliza în decurs de 6 săptămâni 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) A nu se congela A se păstra cartușul în cutie pentru a fi protejat de lumină . În timpul utilizării : a nu se păstra la frigider sau la temperaturi peste 30°C 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 3 ml 6 . Novo Nordisk A/ S 126 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI PE AMBALAJUL PRIMAR CUTIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Mixtard 40 Penfill 100 UI/ ml suspensie injectabilă în cartuș Insulină umană ( ADNr ) 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 ml suspensie conține 100 UI ( 3, 5 mg ) insulină umană ( ADNr ) ( 40 % insulină solubilă și 60
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
E ) 8 . DATA DE EXPIRARE EXP / În timpul utilizării : a se utiliza în decurs de 6 săptămâni 127 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) A nu se congela A se păstra cartușul în cutie pentru a fi protejat de lumină . În timpul utilizării : a nu se păstra la frigider sau la temperaturi peste 30°C 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 3 ml 6 . Novo Nordisk A/ S 129 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI PE AMBALAJUL PRIMAR CUTIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Mixtard 50 Penfill 100 UI/ ml suspensie injectabilă în cartuș Insulină umană ( ADNr ) 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 ml suspensie conține 100 UI ( 3, 5 mg ) insulină umană ( ADNr ) ( 50 % insulină solubilă și 50
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
E ) 130 8 . DATA DE EXPIRARE EXP / În timpul utilizării : a se utiliza în decurs de 6 săptămâni 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) A nu se congela A se păstra cartușul în cutie pentru a fi protejat de lumină . În timpul utilizării : a nu se păstra la frigider sau la temperaturi peste 30°C 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 3 ml 6 . Novo Nordisk A/ S 132 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI PE AMBALAJUL PRIMAR CUTIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Mixtard 10 NovoLet 100 UI/ ml suspensie injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut Insulină umană ( ADNr ) 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 ml suspensie conține 100 UI ( 3, 5 mg ) insulină umană ( ADNr ) ( 10 % insulină
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 3 ml 6 . Novo Nordisk A/ S 135 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI PE AMBALAJUL PRIMAR CUTIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Mixtard 20 NovoLet 100 UI/ ml suspensie injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut Insulină umană ( ADNr ) 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI ACTIVE 1 ml suspensie conține 100 UI ( 3, 5 mg ) insulină umană ( ADNr ) ( 20 % insulină solubilă
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 3 ml 6 . Novo Nordisk A/ S 138 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI PE AMBALAJUL PRIMAR CUTIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Mixtard 30 NovoLet 100 UI/ ml suspensie injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut Insulină umană , ADNr 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 ml suspensie conține 100 UI ( 3, 5 mg ) insulină umană ( ADNr ) ( 30 % insulină
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 3 ml 6 . Novo Nordisk A/ S 141 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI PE AMBALAJUL PRIMAR CUTIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Mixtard 40 NovoLet 100 UI/ ml suspensie injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut Insulină umană ( ADNr ) 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 ml suspensie conține 100 UI ( 3, 5 mg ) insulină umană ( ADNr ) ( 40 % insulină
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 3 ml 6 . Novo Nordisk A/ S 144 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI PE AMBALAJUL PRIMAR CUTIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Mixtard 50 NovoLet 100 UI/ ml suspensie injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut Insulină umană ( ADNr ) 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 ml suspensie conține 100 UI ( 3, 5 mg ) insulină umană ( ADNr ) ( 50 % insulină
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 3 ml 6 . Novo Nordisk A/ S 147 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI PE AMBALAJUL PRIMAR CUTIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Mixtard 30 InnoLet 100 UI/ ml suspensie injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut Insulină umană ( ADNr ) 2 . 1 ml suspensie conține 100 UI ( 3, 5 mg ) insulină umană ( ADNr ) ( 30 % insulină solubilă și 70 % izofan
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 3 ml 6 . Novo Nordisk A/ S 150 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI PE AMBALAJUL PRIMAR CUTIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Mixtard 30 FlexPen 100 UI/ ml suspensie injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut Insulină umană ( ADNr ) 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 ml suspensie conține 100 UI ( 3, 5 mg ) insulină umană ( ADNr ) ( 30 % insulină
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră , personalului medical specializat în tratarea diabetului zaharat sau farmacistului . 6 . CUM SE PĂSTREAZĂ MIXTARD A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Mixtard după data de expirare înscrisă pe etichetă și cutie . Flacoanele care nu sunt utilizate trebuie păstrate la frigider ( 2°C - 8°C ) . Nu le păstrați în congelator sau prea aproape de congelator sau de elementul de răcire . A nu se congela . Păstrați flacoanele în ambalajul original . Flacoanele pe care le
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
conform instrucțiunilor pentru prima utilizare . Vezi pct . 3 Cum să utilizați Mixtard . Le puteți purta cu dumneavoastră și pot fi păstrate la temperatura camerei ( nu peste 25șC ) timp de până la 6 săptămâni . Când nu- l utilizați , țineți întotdeauna flaconul în cutie , pentru a- l proteja de lumină . Mixtard trebuie protejat de căldură excesivă și de expunere la soare . Mixtard nu trebuie aruncat pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
componente sunt clorură de zinc , glicerol , metacrezol , fenol , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , hidroxid de sodiu , acid clorhidric , sulfat de protamină și apă pentru preparate injectabile . Suspensia injectabilă se prezintă sub forma unei suspensii apoase , albicioasă și lăptoasă . Este disponibil în cutii cu 1 sau 5 flacoane a câte 10 ml sau în ambalaj multiplu cu 5 cutii cu câte 1 flacon a 10 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
clorhidric , sulfat de protamină și apă pentru preparate injectabile . Suspensia injectabilă se prezintă sub forma unei suspensii apoase , albicioasă și lăptoasă . Este disponibil în cutii cu 1 sau 5 flacoane a câte 10 ml sau în ambalaj multiplu cu 5 cutii cu câte 1 flacon a 10 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Novo Nordisk A/ S Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca Acest prospect a fost
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră , personalului medical specializat în tratarea diabetului zaharat sau farmacistului . 6 . CUM SE PĂSTREAZĂ MIXTARD A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Mixtard după data de expirare înscrisă pe etichetă și cutie . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . Flacoanele care nu sunt utilizate trebuie păstrate la frigider ( 2°C - 8°C ) . Nu le păstrați în congelator sau prea aproape de congelator sau de elementul de răcire . A nu
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
conform instrucțiunilor pentru prima utilizare . Vezi pct . 3 Cum să utilizați Mixtard . Le puteți purta cu dumneavoastră și pot fi păstrate la temperatura camerei ( nu peste 25șC ) timp de până la 6 săptămâni . Când nu- l utilizați , țineți întotdeauna flaconul în cutie , pentru a- l proteja de lumină . Mixtard trebuie protejat de căldură excesivă și de expunere la soare . Mixtard nu trebuie aruncat pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră , personalului medical specializat în tratarea diabetului zaharat sau farmacistului . 6 . CUM SE PĂSTRAZĂ MIXTARD A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Mixtard după data de expirare înscrisă pe etichetă și cutie . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . Penfill care nu este utilizat trebuie păstrat la frigider ( 2°C - 8°C ) . Nu le păstrați în congelator sau prea aproape de congelator sau de elementul de răcire . A nu
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
instrucțiunilor pentru prima utilizare . Vezi pct . 3 Cum să utilizați Mixtard . Îl puteți purta cu dumneavoastră și poate fi păstrat la temperatura camerei ( nu peste 30°C ) timp de până la 6 săptămâni . Când nu- l utilizați , țineți întotdeauna cartușul în cutie , pentru a- l proteja de lumină . Mixtard trebuie protejat de căldură excesivă și de expunere la soare . Mixtard nu trebuie aruncat pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
componente sunt clorură de zinc , glicerol , metacrezol , fenol , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , hidroxid de sodiu , acid clorhidric , sulfat de protamină și apă pentru preparate injectabile . Suspensia injectabilă se prezintă sub forma unei suspensii apoase , albicioasă și lăptoasă . Este disponibil în cutii cu 1 , 5 sau 10 cartușe a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Novo Nordisk A/ S Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca Acest
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]