85,550 matches
-
preumplut pe care îl utilizați la frigider . Nu îl expuneți la surse de căldură sau în bătaia soarelui . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Humalog Mix KwikPen după data de expirare înscrisă pe etichetă și pe cutie . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . Nu utilizați Humalog Mix KwikPen dacă observați aglomerări de substanță sau dacă pe pereții sau pe fundul cartușului aderă particule solide albe , dându- i un aspect înghețat . Verificați acest
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
să luați legătura cu medicul dumneavoastră pentru a discuta dacă mai este recomandabil să conduceți vehicule dacă prezentați : • episoade frecvente de hipoglicemie • semne de avertizare reduse sau absente ale hipoglicemiei 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI HUMALOG MIX50 KWIKPEN Verificați întotdeauna pe cutie și pe eticheta de pe stiloul injector ( pen- ul ) preumplut denumirea și tipul de insulină atunci când luați medicamentul de la farmacie . Asigurați- vă că primiți tipul de stilou injector ( pen ) Humalog Mix KwikPen pe care medicul dumneavoastră v- a spus să îl
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
preumplut pe care îl utilizați la frigider . Nu îl expuneți la surse de căldură sau în bătaia soarelui . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Humalog Mix KwikPen după data de expirare înscrisă pe etichetă și pe cutie . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . Nu utilizați Humalog Mix KwikPen dacă observați aglomerări de substanță sau dacă pe pereții sau pe fundul cartușului aderă particule solide albe , dându- i un aspect înghețat . Verificați acest
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
să luați legătura cu medicul dumneavoastră pentru a discuta dacă mai este recomandabil să conduceți vehicule dacă prezentați : • episoade frecvente de hipoglicemie • semne de avertizare reduse sau absente ale hipoglicemiei 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI HUMALOG BASAL KWIKPEN Verificați întotdeauna pe cutie și pe eticheta de pe stiloul injector ( pen- ul ) preumplut denumirea și tipul de insulină atunci când luați medicamentul de la farmacie . Asigurați- vă că primiți tipul de stilou injector ( pen ) Humalog BASAL pe care medicul dumneavoastră v- a spus să îl folosiți
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
nu se congela . us 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Cilindru de sticlă de tip I ( 1 ml ) cu un ac atașat de calibrul 27 x 12, 7 mm și închis cu un piston din od Quixidar este disponibil în cutii cu 2 , 7 , 10 și 20 seringi preumplute , cu un sistem automat de Pr 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare 10 Soluțiile pentru administrare parenterală trebuie inspectate vizual înainte de administrare pentru identificarea eventualelor precipitate
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
6. 5 Natura și conținutul ambalajului Cilindru de sticlă de tip I ( 1 ml ) cu un ac atașat de calibrul 27 x 12, 7 mm și închis cu un piston din elastomer bromobutilic sau clorobutilic . 24 Quixidar este disponibil în cutii cu 2 , 7 , 10 și 20 seringi preumplute , cu un sistem automat de siguranță , de culoare albastră . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
se congela . tor Cilindru de sticlă de tip I ( 1 ml ) cu un ac atașat de calibrul 27 x 12, 7 mm și închis cu un piston din elastomer clorobutilic . au Quixidar 5 mg/ 0, 4 ml este disponibil în cutii cu 2 , 7 , 10 și 20 seringi preumplute , cu un sistem automat de siguranță , de culoare portocalie . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare es Soluțiile pentru administrare parenterală trebuie inspectate vizual înainte de administrare pentru
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
se congela . Cilindru de sticlă de tip I ( 1 ml ) cu un ac atașat de calibrul 27 x 12, 7 mm și închis cu un piston din elastomer clorobutilic . te Quixidar 7, 5 mg/ 0, 6 ml este disponibil în cutii cu 2 , 7 , 10 și 20 seringi preumplute , cu un sistem es automat de siguranță , de culoare purpurie . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . ai 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
nu se congela . Cilindru de sticlă de tip I ( 1 ml ) cu un ac atașat de calibrul 27 x 12, 7 mm și închis cu un piston din elastomer clorobutilic . te Quixidar 10 mg/ 0, 8 ml este disponibil în cutii cu 2 , 7 , 10 și 20 seringi preumplute , cu un sistem es automat de siguranță , de culoare violet . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . ai 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
sodiu pentru ajustarea pH- ului . l na Cum arată Quixidar și conținutul ambalajului i Este ambalată într- o seringă preumplută , dic prevăzută cu un sistem automat de siguranță pentru prevenirea leziunilor prin înțepare cu acul după folosire . Este disponibilă în cutii cu 2 , 7 , 10 și 20 seringi preumplute ( este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate ) . me Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : Glaxo Group Ltd , Greenford , Middlesex , UB6
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
i dic me ul us od Pr Teaca protectoare rigidă a acului 1 tor Dispozitiv de apucare 4 Seringa ÎNAINTE DE UTILIZARE Seringa DUPĂ UTILIZARE te es ai m INSTRUCȚIUNI PAS CU PAS PENTRU UTILIZAREA QUIXIDAR nu 2 . Scoateți seringa din cutie și verificați că : • data de expirare nu a fost depășită • soluția este limpede și incoloră și nu conține particule i dic Așezați- vă confortabil în șezut sau în poziție culcată . Alegeți un loc la nivelul regiunii inferioare a abdomenului me
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
dacă soluția este decolorată • dacă observați că seringa este deteriorată Aruncarea seringilor : Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . m 6 . prevăzută cu un sistem automat de siguranță pentru prevenirea leziunilor prin înțepare cu acul după folosire . Este disponibilă în cutii cu 2 , 7 , 10 și 20 seringi preumplute ( este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate ) . ul Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : us Glaxo Group Ltd , Greenford , Middlesex
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
i dic me ul us od Pr Teaca protectoare rigidă a acului 1 tor Dispozitiv de apucare 4 Seringa ÎNAINTE DE UTILIZARE Seringa DUPĂ UTILIZARE te es ai m INSTRUCȚIUNI PAS CU PAS PENTRU UTILIZAREA QUIXIDAR nu 2 . Scoateți seringa din cutie și verificați că : • data de expirare nu a fost depășită • soluția este limpede și incoloră și nu conține particule i dic 3 . Așezați- vă confortabil în șezut sau în poziție culcată . me Alegeți un loc la nivelul regiunii inferioare a
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
dumneavoastră sau farmacistului dacă vreuna din reacțiile adverse od • A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor • A nu se congela • Nu este necesară păstrarea Quixidar la frigider . 95 Nu utilizați Quixidar : • după data de expirare înscrisă pe etichetă și cutie • dacă observați orice particule în soluție sau dacă soluția este decolorată • dacă observați că seringa este deteriorată iz a Aruncarea seringilor : Medicamentele și seringile nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . tor Întrebați farmacistul cum să
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
conține nici o componentă animală . Quixidar este o soluție injectabilă limpede și incoloră până la ușor gălbuie . Este ambalată într- o seringă preumplută , prevăzută cu un sistem automat de siguranță pentru prevenirea leziunilor prin înțepare cu acul după folosire . Este disponibilă în cutii cu 2 , 7 , 10 și 20 seringi preumplute ( este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate ) . l na Deținătorul autorizației de punere pe piață : dic Glaxo Wellcome Production , 1 rue de l' Abbaye , F- 76960 Notre Dame
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
us od Pr Teaca protectoare rigidă a acului 1 Dispozitiv de apucare 4 tor Manșon de siguranță 5 au Seringa ÎNAINTE DE UTILIZARE Seringa DUPĂ UTILIZARE te es ai m INSTRUCȚIUNI PAS CU PAS PENTRU UTILIZAREA QUIXIDAR 2 . Scoateți seringa din cutie și verificați că : l • data de expirare nu a fost depășită na 3 . La fiecare injectare , alternați partea dreaptă cu cea stângă a regiunii abdominale inferioare . Aceasta va ajuta la reducerea disconfortului la locul de injectare . Figura A 4 . Curățați
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
la temperatura camerei ( până la 25°C ) . Odată ce o seringă preumplută a fost scoasă de la frigider și a ajuns la temperatura camerei ( până la 25°C ) trebuie fie folosită în cel mult 7 zile , fie aruncată . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Cutie cu o seringă preumplută sau patru seringi preumplute cu 10 µg Aranesp soluție injectabilă în 0, 4 ml ( 25 µg/ ml ) . Seringile pot fi ambalate fie în blistere ( cutie cu 1 sau 4 seringi ) , fie fără blistere ( cutie cu 1
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
mult 7 zile , fie aruncată . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Cutie cu o seringă preumplută sau patru seringi preumplute cu 10 µg Aranesp soluție injectabilă în 0, 4 ml ( 25 µg/ ml ) . Seringile pot fi ambalate fie în blistere ( cutie cu 1 sau 4 seringi ) , fie fără blistere ( cutie cu 1 seringă ) . Seringile sunt fabricate din sticlă tip 1 , cu ace din oțel mărimea 27 . Capacul acului de la seringa preumplută conține cauciuc natural uscat ( un derivat de latex ) . Vezi pct
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
conținutul ambalajului Cutie cu o seringă preumplută sau patru seringi preumplute cu 10 µg Aranesp soluție injectabilă în 0, 4 ml ( 25 µg/ ml ) . Seringile pot fi ambalate fie în blistere ( cutie cu 1 sau 4 seringi ) , fie fără blistere ( cutie cu 1 seringă ) . Seringile sunt fabricate din sticlă tip 1 , cu ace din oțel mărimea 27 . Capacul acului de la seringa preumplută conține cauciuc natural uscat ( un derivat de latex ) . Vezi pct . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Amgen Europe B. V . Minervum 7061 NL- 4817 ZK Breda Olanda 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 01/ 185/ 001 cutie cu 1 seringă preumplută în blister EU/ 1/ 01/ 185/ 002 cutie cu 4 seringi preumplute în blister EU/ 1/ 01/ 185/ 033 cutie cu 1 seringă preumplută fără blister 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
DE PUNERE PE PIAȚĂ Amgen Europe B. V . Minervum 7061 NL- 4817 ZK Breda Olanda 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 01/ 185/ 001 cutie cu 1 seringă preumplută în blister EU/ 1/ 01/ 185/ 002 cutie cu 4 seringi preumplute în blister EU/ 1/ 01/ 185/ 033 cutie cu 1 seringă preumplută fără blister 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări : 19 mai 2006 13 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI Informații detaliate privind
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
ZK Breda Olanda 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 01/ 185/ 001 cutie cu 1 seringă preumplută în blister EU/ 1/ 01/ 185/ 002 cutie cu 4 seringi preumplute în blister EU/ 1/ 01/ 185/ 033 cutie cu 1 seringă preumplută fără blister 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări : 19 mai 2006 13 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web site- ul Agenției Europene a Medicamentelor
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
la temperatura camerei ( până la 25°C ) . Odată ce o seringă preumplută a fost scoasă din frigider și a ajuns la temperatura camerei ( până la 25°C ) trebuie ori folosită în cel mult 7 zile ori aruncată . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Cutie cu o seringă preumplută sau patru seringi preumplute cu 15 µg Aranesp soluție injectabilă în 0, 375 ml ( 40 µg/ ml ) Seringile pot fi ambalate fie în blistere ( cutie cu 1 sau 4 seringi ) , fie fără blistere ( cutie cu 1
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
mult 7 zile ori aruncată . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Cutie cu o seringă preumplută sau patru seringi preumplute cu 15 µg Aranesp soluție injectabilă în 0, 375 ml ( 40 µg/ ml ) Seringile pot fi ambalate fie în blistere ( cutie cu 1 sau 4 seringi ) , fie fără blistere ( cutie cu 1 seringă ) . Seringile sunt fabricate din sticlă tip 1 , cu ace din oțel mărimea 27 . Capacul acului de la seringa preumplută conține cauciuc natural uscat ( un derivat de latex ) . Vezi pct
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
conținutul ambalajului Cutie cu o seringă preumplută sau patru seringi preumplute cu 15 µg Aranesp soluție injectabilă în 0, 375 ml ( 40 µg/ ml ) Seringile pot fi ambalate fie în blistere ( cutie cu 1 sau 4 seringi ) , fie fără blistere ( cutie cu 1 seringă ) . Seringile sunt fabricate din sticlă tip 1 , cu ace din oțel mărimea 27 . Capacul acului de la seringa preumplută conține cauciuc natural uscat ( un derivat de latex ) . Vezi pct . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]