65,754 matches
-
este produsă de deficitul de hidrați de carbon care induce scăderea insulinei și creșterea glucagonului circulant, rezultând lipoliză, creșterea acizilor grași liberi în plasmă și, consecutiv, a corpilor cetonici. Deoarece riscul de ceto-acidoză euglicemică crește în caz de post prelungit, afecțiuni medicale acute, intervenții chirurgicale majore, pacienții vor fi instructați ca în aceste situații să întrerupă temporar tratamentul și să consulte medicul. Dacă există suspiciune de ceto-acidoză euglicemică diabetică, tratamentul cu dapagliflozinum se întrerupe imediat. ... – Dapagliflozinum crește natriureza și eliminarea de
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
crește natriureza și eliminarea de apă pe cale urinară. De aceea, se utilizează cu prudență la pacienții cu Boală cronică de rinichi și risc de depleție volemică și/sau hipotensiune arterială. În cazul unor situații care pot duce la depleție volemică - afecțiuni acute febrile, diaree, vărsături, intervenții chirurgicale majore, pregătire pentru investigații endoscopice sau imagistice - pacienții vor fi instructați să consulte medicul. În aceste cazuri, se recomandă monitorizarea atentă a volemiei (de exemplu, prin examen clinic, măsurarea presiunii arteriale inclusiv în ortostatism
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
standardizate, cu sensibilitate adecvată. ... ... 2. Criterii biochimice: – TGP sau/și TGO peste valoarea maximă a normalului ... ... ... B. Evaluare pre-terapeutică 1. Evaluarea infecției VHD: – anticorpi IgG sau totali anti-VHD; ARN VHD; ... ... 2. Evaluarea infecției VHB: – AgHBs, AgHBe/anti-HBe, ADN VHB ... ... 3. Evaluarea stadiului afecțiunii hepatice: – Hemograma completă, biochimie extinsă (care să cuprindă TGP, TGO, fosfataza alcalină, GGT, bilirubina, albumina), coagulograma ... – Markeri tumorali (AFP, CA 19-9). ... – Fibroscan sau FibroActiTest/Fibromax/ELF, Ecografie abdominală, CT/RMN (la nevoie: AFP > 100 ng/ml, ficat macronodular, cu noduli > 2 cm), Endoscopie
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
contribui la stadializare (în special atunci când investigațiile non-invazive și examenul clinic nu sunt concluzive) sau poate influența managementul pacientului. ... ... 4. Evaluarea co-morbidităților și medicației concomitente – Anti-VHC, anti-HIV, creatinina, Cl creatinină estimat ... – În cazul unor comorbidități sau/și tratament cronic pentru afecțiuni extrahepatice se recomandă evaluări specifice afecțiunilor asociate (cardio-vasculară, respiratorie, metabolică, neurologică, psihiatrică etc.), iar în cazuri specifice este necesar avizul medicului specialist care îngrijește afecțiunea asociată coinfecției VHB-VHD; o atenție specială în acest sens necesită pacienții în vârstă de peste
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
când investigațiile non-invazive și examenul clinic nu sunt concluzive) sau poate influența managementul pacientului. ... ... 4. Evaluarea co-morbidităților și medicației concomitente – Anti-VHC, anti-HIV, creatinina, Cl creatinină estimat ... – În cazul unor comorbidități sau/și tratament cronic pentru afecțiuni extrahepatice se recomandă evaluări specifice afecțiunilor asociate (cardio-vasculară, respiratorie, metabolică, neurologică, psihiatrică etc.), iar în cazuri specifice este necesar avizul medicului specialist care îngrijește afecțiunea asociată coinfecției VHB-VHD; o atenție specială în acest sens necesită pacienții în vârstă de peste 70 de ani. ... – Identificarea co-factorilor care
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
concomitente – Anti-VHC, anti-HIV, creatinina, Cl creatinină estimat ... – În cazul unor comorbidități sau/și tratament cronic pentru afecțiuni extrahepatice se recomandă evaluări specifice afecțiunilor asociate (cardio-vasculară, respiratorie, metabolică, neurologică, psihiatrică etc.), iar în cazuri specifice este necesar avizul medicului specialist care îngrijește afecțiunea asociată coinfecției VHB-VHD; o atenție specială în acest sens necesită pacienții în vârstă de peste 70 de ani. ... – Identificarea co-factorilor care pot influența negativ evoluția sub tratament și consilierea pacienților în vederea eliminării/controlului acestora (alcool, tutun, obezitate etc.) ... – Explorarea/consilierea în
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
bilirubina etc.) trebuie repetate la 6 luni sau ori de câte ori este nevoie, în funcție de stadiul bolii hepatice ... – Determinarea elastografică a fibrozei hepatice este recomandată anual în cursul terapiei de menținere sau mai frecvent în funcție de stadiul afecțiunii ... – Ecografia abdominală trebuie efectuată sistematic la 6 luni interval, în funcție de severitatea bolii hepatice, ca instrument de supraveghere pentru apariția hepatocarcinomului, pentru urmărirea progresiei bolii, fluxului sanguin portal, apariției ascitei. ... – AgHBs cantitativ, anti-HBs și ADN VHB trebuie efectuate la
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
înainte de începerea tratamentului cu asciminib. Purtătorii HBV care necesită tratament cu asciminib trebuie atent monitorizați pentru identificarea semnelor și simptomelor infecției active HBV pe întreaga durată a tratamentului și timp de câteva luni după terminarea terapiei. Lactoză Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză, deficit total de lactază sau sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament. ... IV. Monitorizarea răspunsului – Definirea răspunsului la tratament și monitorizarea se fac conform recomandărilor ELN (European Leukemia Net) curente
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
PV) este o dermatoză buloasă autoimună severă caracterizată clinic prin prezența de bule flasce și eroziuni, localizate la nivelul mucoaselor și a tegumentului, histologic prin bule intraepidermale suprabazale, iar imunologic prin autoanticorpi orientați împotriva desmogleinelor 1 și 3. Este o afecțiune rară, incidența variind între 0,076 și 1,62/100 000 locuitori/an, în funcție de populația studiată. La majoritatea pacienților severitatea leziunilor se corelează cu nivelele de autoanticorpi anti-deemogleine 1 și 3. Evoluția pemfigusului vulgar este imprevizibilă, fără tendință la vindecarea spontană a
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
severitate ale PV în funcție de PDAI: – forma ușoară PDAI ≤ 15 ... – forma moderată PDAI > 15 ≤ 45 ... – forma severă PDAI > 45 ... Scorul DLQI (Dermatology Life Quality Index - anexa 2) evaluează impactul bolii asupra calității vieții. Un scor DLQI ≥ 10 indică o afecțiune severă. ... II. Criterii pentru includerea unui pacient în tratament 1. Criterii de eligibilitate ale pacienților pentru rituximab: – pacientul suferă de pemfigus vulgar ( forma moderat-severă PDAI > 15) ... și – DLQI ≥ 10 ... și – pacientul să fie un candidat eligibil pentru terapia cu rituximab
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
GGT, glicemie, antigen HBs, anticorpi anti-VHC, sumar și sediment urinar, test cutanat tuberculinic/IGRA, radiografie pulmonară. La inițierea terapiei cu rituximab pacientul va prezenta adeverință de la medicul de familie cu bolile cronice pentru care acesta este în evidență. În cazul afecțiunilor cronice care reprezintă contraindicații relative este obligatoriu consultul de specialitate. ... Supravegherea terapeutică este obligatorie pentru toți pacienții cu PV în tratament cu rituximab. În funcție de particularitățile medicale ale pacientului, medicului curant va solicita și alte evaluări paraclinice și interdisciplinare
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
care pot să contribuie la declanșarea bolii (inihibitorii enzimei de conversie, penicilamină, blocanții ai receptorilor angiotensinei, beta-blocante, cefalosporine, fenilbutazona, rifampicină, piritinol, tiopronina) ... – calendarul vaccinărilor, necesitatea administrării unor vaccinuri vii care trebuie administrate anterior inițierii tratamentului. ... – examen obiectiv ... Dacă pacientul prezintă afecțiuni neoplazice este necesar avizul oncologic anterior inițierii tratamentului cu rituximab. La fel și în cazul unor afecțiuni hematologice este necesar avizul medicului de specialitate anterior inițierii terapiei cu rituximab. Evaluarea siguranței și eficacității terapeutice Pacientul trebuie evaluat din punct de
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
cefalosporine, fenilbutazona, rifampicină, piritinol, tiopronina) ... – calendarul vaccinărilor, necesitatea administrării unor vaccinuri vii care trebuie administrate anterior inițierii tratamentului. ... – examen obiectiv ... Dacă pacientul prezintă afecțiuni neoplazice este necesar avizul oncologic anterior inițierii tratamentului cu rituximab. La fel și în cazul unor afecțiuni hematologice este necesar avizul medicului de specialitate anterior inițierii terapiei cu rituximab. Evaluarea siguranței și eficacității terapeutice Pacientul trebuie evaluat din punct de vedere clinic și paraclinic pentru siguranța terapeutică și eficacitatea clinică la 3 luni de la inițierea terapiei
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
Herpes bucal Conjunctivită Rinofaringită Candidoză bucală Infecție la nivelul tractului urinar Neoplasme benigne, maligne Papilom cutanat Tulburări psihice Tulburare depresivă persistentă Depresie majoră Iritabilitate Tulburări ale sistemului nervos Cefalee Amețeală Tulburări cardiace Tahicardie Tulburări gastro-intestinale Durere la nivelul abdomenului superior Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Alopecie Prurit Urticarie Erupții cutanate/rash Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Fatigabilitate Astenie Pirexie Leziuni, intoxicații și complicații legate de procedurile utilizate Reacții legate de perfuzie* * Reacții legate de perfuzie: cefalee, frisoane, tensiune
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
acestora și avizul medicului specialist. Neutropenie cu debut întârziat Determinarea valorii neutrofilelor sanguine se impune înaintea fiecărei infuzii cu rituximab, și regulat până la 6 luni de la întreruperea tratamentului, și ulterior în cazul apariției semnelor și/sau simptomelor de infecție. Afecțiuni cutanate Au fost raportate afecțiuni cutanate severe, cum sunt necroliza epidermică toxică) și sindromul Stevens-Johnson, unele cu evoluție letală. Aceste evenimente impun întreruperea permanentă a tratamentului cu rituximab. Imunizare Medicul trebuie să evalueze statusul vaccinal al pacienților candidați pentru terapia
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
Neutropenie cu debut întârziat Determinarea valorii neutrofilelor sanguine se impune înaintea fiecărei infuzii cu rituximab, și regulat până la 6 luni de la întreruperea tratamentului, și ulterior în cazul apariției semnelor și/sau simptomelor de infecție. Afecțiuni cutanate Au fost raportate afecțiuni cutanate severe, cum sunt necroliza epidermică toxică) și sindromul Stevens-Johnson, unele cu evoluție letală. Aceste evenimente impun întreruperea permanentă a tratamentului cu rituximab. Imunizare Medicul trebuie să evalueze statusul vaccinal al pacienților candidați pentru terapia cu rituximab, și să se
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
Prenume ........ Data nașterii ..../. .../..... Vârstă ..... Sex F/M CNP .......................... Adresa ....................... Număr de telefon .............. Adresă de e-mail ................. Medic de familie ................. Medic curant dermatolog Nume .......... Prenume ........ Unitatea sanitară ...................... Adresa de corespondență ................ Telefon: .......... Fax ......... E-mail .............. Parafa: Semnătura: I. CO-MORBIDITĂȚI: Pacientul a prezentat următoarele afecțiuni (bifați varianta corespunzătoare fiecărei rubrici, iar dacă răspunsul este DA, furnizați detalii) Afecțiune DA/NU Diagnostic lună/an Evoluție/Tratament actual Infecții acute Infecții recidivante/persistente TBC (tratament actual, tratament anterior, ultima evaluare pneumologică) HTA (grad, tratament, controlul bolii, ultimul control cardiologic) Boala ischemică
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
e-mail ................. Medic de familie ................. Medic curant dermatolog Nume .......... Prenume ........ Unitatea sanitară ...................... Adresa de corespondență ................ Telefon: .......... Fax ......... E-mail .............. Parafa: Semnătura: I. CO-MORBIDITĂȚI: Pacientul a prezentat următoarele afecțiuni (bifați varianta corespunzătoare fiecărei rubrici, iar dacă răspunsul este DA, furnizați detalii) Afecțiune DA/NU Diagnostic lună/an Evoluție/Tratament actual Infecții acute Infecții recidivante/persistente TBC (tratament actual, tratament anterior, ultima evaluare pneumologică) HTA (grad, tratament, controlul bolii, ultimul control cardiologic) Boala ischemică coronariană (grad, ultimul control cardiologic) Insuficiență cardiacă congestivă (NYHA, ultimul control cardiologic) AVC
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
anterior, ultima evaluare pneumologică) HTA (grad, tratament, controlul bolii, ultimul control cardiologic) Boala ischemică coronariană (grad, ultimul control cardiologic) Insuficiență cardiacă congestivă (NYHA, ultimul control cardiologic) AVC (ultimul control neurologic) Boli demielinizante (ultimul control neurologic) Epilepsie (ultimul control neurologic) Alte afecțiuni neurologice (ultimul control neurologic) Boli hematologice (ultimul control hematologic) Boli alergice Neoplazii (ultimul control oncologic) Boli renale (ultimul control nefrologic) Boli hepatice (ultimul control gastroenterologic) Diabet zaharat (tip I sau II, ultimul control diabetologic) Afecțiuni musculoscheletale Intervenții chirurgicale Alte afecțiuni
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
Epilepsie (ultimul control neurologic) Alte afecțiuni neurologice (ultimul control neurologic) Boli hematologice (ultimul control hematologic) Boli alergice Neoplazii (ultimul control oncologic) Boli renale (ultimul control nefrologic) Boli hepatice (ultimul control gastroenterologic) Diabet zaharat (tip I sau II, ultimul control diabetologic) Afecțiuni musculoscheletale Intervenții chirurgicale Alte afecțiuni cutanate Alte boli semnificative și ultimul control efectuat la medicul specialist ... II. DIAGNOSTIC ȘI ISTORIC PEMFIGUS VULGAR Diagnostic cert de pemfigus vulgar: anul ..... luna ..... Data debutului: anul .... luna ..... La inițierea tratamentului se va anexa și
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
afecțiuni neurologice (ultimul control neurologic) Boli hematologice (ultimul control hematologic) Boli alergice Neoplazii (ultimul control oncologic) Boli renale (ultimul control nefrologic) Boli hepatice (ultimul control gastroenterologic) Diabet zaharat (tip I sau II, ultimul control diabetologic) Afecțiuni musculoscheletale Intervenții chirurgicale Alte afecțiuni cutanate Alte boli semnificative și ultimul control efectuat la medicul specialist ... II. DIAGNOSTIC ȘI ISTORIC PEMFIGUS VULGAR Diagnostic cert de pemfigus vulgar: anul ..... luna ..... Data debutului: anul .... luna ..... La inițierea tratamentului se va anexa și buletinul de analiză histopatologic, serologic
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
Herpes bucal Conjunctivită Rinofaringită Candidoză bucală Infecție la nivelul tractului urinar Neoplasme benigne, maligne Papilom cutanat Tulburări psihice Tulburare depresivă persistentă Depresie majoră Iritabilitate Tulburări ale sistemului nervos Cefalee Amețeală Tulburări cardiace Tahicardie Tulburări gastro-intestinale Durere la nivelul abdomenului superior Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Alopecie Prurit Urticarie Erupții cutanate/rash Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Fatigabilitate Astenie Pirexie Leziuni, intoxicații și complicații legate de procedurile utilizate Reacții legate de perfuzie* * Reacții legate de perfuzie: cefalee, frisoane, tensiune
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
rituximab, și ulterior, regulat, la 6 luni sau alte analize considerate oportune ... Declar pe propria răspundere următoarele: 1. O să respect cu strictețe indicațiile medicului cu privire la tratamentul cu rituximab. ... 2. Voi informa medicul curant cu privire la toate afecțiunile cronice/acute de care sufăr. ... 3. O să anunț medicul curant cu privire la orice simptom neurologic apărut pe durata terapiei cu rituximab (de exemplu: stări confuzionale, amețeli, pierderea echilibrului, dificultăți la mers, stări de slăbiciune la nivelul unei jumătăți a
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
sacituzumab govitecan, din surse de finanțare diferite de Programul Național de Oncologie și nu au prezentat boala progresivă la medicamentul respectiv. ... 2. Criterii de excludere/întrerupere definitivă/temporară (la latitudinea medicului curant): – Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți; ... – Alte afecțiuni - cardiace, infecțioase, etc. - care, în opinia medicului curant, contraindică utilizarea medicamentului; ... – Sarcină sau alăptare. ... ... ... III. Tratament Durata tratamentului: până la progresia bolii sau la apariția toxicității inacceptabile. Dozaj și administrare: – Doza recomandată este de 10 mg/kg greutate corporală, administrată ca
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
1, după protocolul terapeutic corespunzător poziției cu nr. 370 se introduce protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 371 cod (L04AB04-HS): DCI ADALIMUMABUM cu următorul cuprins: Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 371 cod (L04AB04): DCI ADALIMUMABUM Introducere Hidradenita Supurativă (H.S.) este o afecțiune inflamatorie cronică, recurentă, invalidantă care poate debuta cel mai frecvent după pubertate. Se apreciază prevalenta ca fiind aproximativ 1% cu o prevalență mai mare la femei decât la bărbați conform literaturii de specialitate. H.S. este o boală multifactoriala din care
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]