9,871 matches
-
tratamentul cu pemetrexed ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 4 ) . Au fost raportate cazuri de ischemie periferică ce au condus uneori la necroză periferică . 4. 9 Supradozaj Complicațiile anticipate ale supradozajului includ 27 supresia măduvei osoase manifestată prin neutropenie , trombocitopenie și anemie . În plus , se pot întâlni infecție cu sau fără febră , diaree și/ sau mucozită . În cazul în care se suspectează supradozaj , pacienții trebuie monitorizați prin hemoleucogramă și trebuie să li se administreze terapie de susținere după cum este necesar . 5 . 5
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
medicamentele , ALIMTA poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Alte reacții adverse ale ALIMTA pot fi : Foarte frecvente ( apar la cel puțin 1 din 10 pacienți ) Număr scăzut de celule albe în sânge Nivel scăzut de hemoglobină ( anemie ) Număr scăzut de plachete sangvine Diaree Frecvente ( apar la cel puțin 1 din 100 pacienți dar la mai puțin de 1 din 10 pacienți ) Reacție alergică : iritații ale pielii/ senzație de arsură sau de înțepături Infecție Febră Deshidratare Insuficiență renală
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
substanță activă ( cunoscut , de asemenea , ca „ medicament de referință ” ) . Medicamentul de referință pentru Binocrit este Eprex/ Erypo . Pentru informații suplimentare privind medicamentele biosimilare , consultați chestionarul disponibil aici . Pentru ce se utilizează Binocrit ? Binocrit se utilizează în următoarele situații : • pentru tratarea anemiei ( număr redus de celule roșii în sânge ) care cauzează simptome la pacienți cu „ insuficiență renală cronică ” ( diminuarea progresivă , pe termen lung , a capacității rinichilor de a funcționa corect ) sau alte probleme renale ; • pentru tratarea anemiei la adulții cărora li se
Ro_136 () [Corola-website/Science/290896_a_292225]
-
în următoarele situații : • pentru tratarea anemiei ( număr redus de celule roșii în sânge ) care cauzează simptome la pacienți cu „ insuficiență renală cronică ” ( diminuarea progresivă , pe termen lung , a capacității rinichilor de a funcționa corect ) sau alte probleme renale ; • pentru tratarea anemiei la adulții cărora li se administrează chimioterapie pentru anumite tipuri de cancer , precum și pentru reducerea necesității de transfuzii de sânge ; • pentru creșterea cantității de sânge care poate fi recoltată de la pacienți adulți cu anemie moderată care urmează să suporte o
Ro_136 () [Corola-website/Science/290896_a_292225]
-
sau alte probleme renale ; • pentru tratarea anemiei la adulții cărora li se administrează chimioterapie pentru anumite tipuri de cancer , precum și pentru reducerea necesității de transfuzii de sânge ; • pentru creșterea cantității de sânge care poate fi recoltată de la pacienți adulți cu anemie moderată care urmează să suporte o intervenție chirurgicală și își donează propriul sânge înainte de intervenție ( transfuzie de sânge autolog ) ; • pentru reducerea necesității de transfuzii de sânge la adulții cu forme ușoare de anemie programați pentru intervenții chirurgicale ortopedice ( osoase ) majore
Ro_136 () [Corola-website/Science/290896_a_292225]
-
poate fi recoltată de la pacienți adulți cu anemie moderată care urmează să suporte o intervenție chirurgicală și își donează propriul sânge înainte de intervenție ( transfuzie de sânge autolog ) ; • pentru reducerea necesității de transfuzii de sânge la adulții cu forme ușoare de anemie programați pentru intervenții chirurgicale ortopedice ( osoase ) majore , precum cele la nivelul șoldului . Se administrează pacienților cu concentrații normale de fier în sânge care ar putea suferi complicații dacă ar urma să primească o transfuzie , în cazul în care aceștia nu
Ro_136 () [Corola-website/Science/290896_a_292225]
-
condiția să fi fost instruiți în mod corespunzător . Cum acționează Binocrit ? Un hormon denumit eritropoetină stimulează producerea celulelor roșii din măduva osoasă . Eritropoetina este produsă de rinichi . La pacienții cărora li se administrează chimioterapie sau care prezintă probleme renale , cauza anemiei poate fi lipsa eritropoetinei sau un răspuns deficitar al organismului la eritropoetina de care dispune pe cale naturală . În aceste cazuri , eritropoetina este folosită pentru a înlocui hormonul lipsă sau pentru a crește numărul de celule roșii din sânge . Eritropoetina se
Ro_136 () [Corola-website/Science/290896_a_292225]
-
și la om pentru a se demonstra că este comparabil cu medicamentul de referință , Eprex/ Erypo . Binocrit , injectat într- o venă , a fost comparat cu medicamentul de referință în cadrul unui studiu principal care a implicat 479 de pacienți care prezentau anemie cauzată de afecțiuni renale . Tuturor pacienților li se administrase Eprex/ Erypo , injectat într- o venă , timp de cel puțin opt săptămâni înainte ca o parte din ei să treacă la tratamentul cu Binocrit , iar ceilalți să continue tratamentul cu Eprex
Ro_136 () [Corola-website/Science/290896_a_292225]
-
de cancer cărora li se administra chimioterapie . Ce beneficii a prezentat Binocrit în timpul studiilor ? Binocrit s- a dovedit la fel de eficace ca Eprex/ Erypo în privința creșterii și menținerii numărului de celule roșii din sânge . În cadrul studiului care a implicat pacienți cu anemie cauzată de afecțiunile renale , pacienții care au trecut la Binocrit și- au menținut valorile hemoglobinei în aceeași măsură ca pacienții care au continuat tratamentul cu Eprex/ Erypo . În medie , valorile pacienților cărora li s- a administrat Binocrit au crescut cu
Ro_136 () [Corola-website/Science/290896_a_292225]
-
din care se formează celulele din sânge ) . Acest tip de transplant este folosit la pacienții la care este necesară înlocuirea celulelor formatoare de celule sanguine , deoarece celulele lor suferă de boli ale sângelui ( cum ar fi un tip rar de anemie ) sau cancer al sângelui . Tratamentul cu Busilvex este urmat de un tratament cu alt medicament ( ciclofosfamidă la adulți și ciclofosfamidă sau melphalan la copii ) . Deoarece numărul de pacienți din Uniunea Europeană ( UE ) care suferă acest tip de pregătire și transplant este
Ro_153 () [Corola-website/Science/290913_a_292242]
-
intestinelor ) , infecția de tract urinar ( infecția la nivelul căilor urinare ) , herpesul simplex ( o infecție virală care produce leziunile herpetice ) , herpesul zoster ( o infecție virală care produce varicela și zona zoster ) , leucopenia ( scăderea numărului de leucocite ) , trombocitopenia ( scăderea numărului de trombocite ) , anemia ( scăderea numărului de hematii ) , vărsăturile , durerile abdominale ( de burtă ) , diareea și greața ( stare de rău ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu CellCept , a se consulta prospectul . CellCept nu se administrează persoanelor care prezintă hipersensibilitate ( alergice ) la micofenolatul
Ro_166 () [Corola-website/Science/290926_a_292255]
-
boală au un deficit al enzimei numite glucocerebrosidază . În mod normal , această enzimă descompune un produs rezidual adipos denumit glucocerebrozidă . Fără această enzimă , glucocerebrozida se acumulează în organism , de obicei la nivelul ficatului , splinei și măduvei osoase , producând simptomele bolii : anemie ( număr redus de celule roșii în sânge ) , oboseală , învinețirea ușoară și o tendință de sângerare , splină și ficat mărite , durere la nivelul oaselor și fracturi . Cerezyme se administrează pacienților care prezintă tipul 1 ( non- neuronopat ) sau tipul 3 ( neuronopat cronic
Ro_181 () [Corola-website/Science/290941_a_292270]
-
mărite , durere la nivelul oaselor și fracturi . Cerezyme se administrează pacienților care prezintă tipul 1 ( non- neuronopat ) sau tipul 3 ( neuronopat cronic ) de boală Gaucher și care prezintă una sau mai multe dintre stările de mai jos provocate de boală : • anemie ( nivel scăzut de celule roșii în sânge ) , • trombocitopenie ( o scădere a numărului de trombocite din sânge ) , • boală osoasă , • hepatomegalie ( ficat mărit ) sau splenomegalie ( splină mărită ) . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Cerezyme ? Cerezyme trebuie
Ro_181 () [Corola-website/Science/290941_a_292270]
-
insuficiență cardiacă . Monitorizarea hematologică Tratamentul cu rosiglitazonă se asociază cu scăderea dependentă de doză a valorilor hemoglobinei . În cazul pacienților care prezintă valori mici ale hemoglobinei înainte de începerea terapiei , în timpul tratamentului cu Avaglim există un risc crescut de apariție a anemiei . Tratamentul pacienților cu deficit de G6PD cu medicamente sulfonilureice poate conduce la anemie hemolitică . Deoarece glimepirida aparține clasei chimice de medicamente sulfonilureice , trebuie utilizată cu prudență la pacienții cu deficit de G6PD și trebuie luată în considerare o alternativă de
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
doză a valorilor hemoglobinei . În cazul pacienților care prezintă valori mici ale hemoglobinei înainte de începerea terapiei , în timpul tratamentului cu Avaglim există un risc crescut de apariție a anemiei . Tratamentul pacienților cu deficit de G6PD cu medicamente sulfonilureice poate conduce la anemie hemolitică . Deoarece glimepirida aparține clasei chimice de medicamente sulfonilureice , trebuie utilizată cu prudență la pacienții cu deficit de G6PD și trebuie luată în considerare o alternativă de tratament non- sulfonilureic . Tulburări osoase Într- un studiu pe termen lung , a fost
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
insuficiență cardiacă . Monitorizarea hematologică Tratamentul cu rosiglitazonă se asociază cu scăderea dependentă de doză a valorilor hemoglobinei . În cazul pacienților care prezintă valori mici ale hemoglobinei înainte de începerea terapiei , în timpul tratamentului cu Avaglim există un risc crescut de apariție a anemiei . Tratamentul pacienților cu deficit de G6PD cu medicamente sulfonilureice poate conduce la anemie hemolitică . Deoarece glimepirida aparține clasei chimice de medicamente sulfonilureice , trebuie utilizată cu prudență la pacienții cu deficit de G6PD și trebuie luată în considerare o alternativă de
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
doză a valorilor hemoglobinei . În cazul pacienților care prezintă valori mici ale hemoglobinei înainte de începerea terapiei , în timpul tratamentului cu Avaglim există un risc crescut de apariție a anemiei . Tratamentul pacienților cu deficit de G6PD cu medicamente sulfonilureice poate conduce la anemie hemolitică . Deoarece glimepirida aparține clasei chimice de medicamente sulfonilureice , trebuie utilizată cu prudență la pacienții cu deficit de G6PD și trebuie luată în considerare o alternativă de tratament non- sulfonilureic . Tulburări osoase Într- un studiu pe termen lung , a fost
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
datorate retenției de apă Reacții adverse frecvente Acestea pot afecta până la 1 din 10 persoane : • dureri în piept ( angină pectorală ) • insuficiență cardiacă • fracturi ale oaselor • creștere în greutate , creșterea poftei de mâncare • amețeli • constipație • scădrea numărului de celule din sânge ( anemie ) , număr scăzut de celule albe din sânge ( leucopenie ) și celule din sânge necesare pentru coagularea sângelui ( trombocitopenie ) . • o creștere mică a colesterolului , valori crescute ale colesterolului în sânge Reacții adverse rare Acestea pot afecta până la 1 din 1000 persoane : • lichid
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
și nucleotidici provoacă in vitro și in vivo leziuni mitocondriale în grade variabile . Au fost raportate cazuri de disfuncție mitocondrială la copii HIV- seronegativi expuși la analogi nucleozidici in utero și/ sau postnatal . Principalele evenimente adverse observate sunt tulburările hematologice ( anemie , neutropenie ) , tulburări metabolice ( hiperlactatemie , hiperlipazemie ) . Aceste evenimente sunt adesea tranzitorii . Până în prezent , nu se știe dacă tulburările neurologice sunt tranzitorii sau permanente . Orice copil expus in utero la analogi nucleozidici și nucleotidici , chiar și copiii HIV- seronegativi , trebuie urmărit clinic
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
răsturnare ( vertij ) , - reacții alergice ( hipersensibilitate ) care pot determina reacții cutanate severe ( sindrom Stevens- Johnson , eritem multiform , vezi punctul 2 ) - îngălbenirea pielii sau a ochilor , mâncărimi , sau dureri în abdomen ( burtă ) , determinate de - dureri de abdomen ( burtă ) , determinate de inflamarea pancreasului - anemie ( număr scăzut de celule roșii în sânge ) - scăderea libidio- ului - dureri musculare Alte reacții adverse posibile ( frecvența nu a putut fi estimată din datele disponibile ) Acidoza lactică ( exces de acid lactic în sânge ) este o reacție adversă gravă care poate
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
de siguranță Nu au fost efectuate studii la animale cu combinația de substanțe din Competact . Următoarele date reprezintă constatări în cadrul studiilor efectuate cu pioglitazonă sau metformină , luate individual . În cadrul studiilor de toxicitate , au apărut sistematic creșterea volumului plasmatic după hemodiluție , anemie și hipertrofie cardiacă excentrică reversibilă după administrarea de doze repetate la șoareci , șobolani , câini și maimuțe . În plus , s- au observat creșteri ale depozitelor adipoase și a infiltrărilor . Aceste constatări s- au observat la speciile respective în concentrații plasmatice ≤ 4
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
de îngrijire a cancerului pulmonar . Care sunt riscurile asociate cu Docetaxel Winthrop ? Cele mai obișnuite efecte secundare întâlnite la pacienții care sunt supuși unui tratament cu Docetaxel Winthrop ( observate la 1 din 10 pacienți ) sunt neutropenia ( numărul redus de leucocite ) , anemia ( numărul redus de eritrocite ) , trombocitopenia ( număr redus de trombocite ) , neutropenia febrilă ( neutropenia însoțită de febră ) , neuropatia senzorială periferică ( afectarea nervilor care cauzează senzația de amorțeală , furnicături și dureri la nivelul mâinilor și picioarelor ) , neuropatia motorie periferică ( afectarea nervilor care cauzează
Ro_252 () [Corola-website/Science/291011_a_292340]
-
s- a dovedit că terapiile antiretrovirale actuale , inclusiv Combivir , ar preveni riscul transmiterii HIV la alte persoane prin contact sexual sau contaminare cu sângele infectat . Trebuie luate în continuare măsurile de precauție corespunzătoare . Reacții adverse hematologice : Se poate aștepta apariția anemiei , neutropeniei și leucopeniei ( de obicei secundară neutropeniei ) la pacienții tratați cu zidovudină . Acestea apar mai frecvent la doze mari de zidovudină ( 1200- 1500 mg pe zi ) și la pacienții cu rezervă medulară scăzută anterior tratamentului , în special la cei cu
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
hematologice apar rareori . În funcție de starea generală a pacientului , analizele de sânge pot fi efectuate mai puțin frecvent , de exemplu între o dată pe lună până la o dată la trei luni . Poate fi necesară ajustarea suplimentară a dozelor de zidovudină în cazul apariției anemiei sau mielosupresiei severe în timpul tratamentului cu Combivir sau la pacienții cu afectare preexistentă a măduvei osoase hematogene , de exemplu , cu hemoglobină < 9 g/ dl ( 5, 59 mmol/ l ) sau cu număr de neutrofile < 1, 0 x 109/ l
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
pacienți există dovezi de agravare a bolii hepatice , trebuie luată în considerare întreruperea definitivă sau temporară a tratamentului . Pacienți infectați concomitent cu virusul hepatitic C : Nu se recomandă utilizarea concomitentă a ribavirinei cu zidovudină , din cauza riscului crescut de apariție a anemiei ( vezi pct . 4. 5 ) . Osteonecroză : cu toate că etiologia este considerată a fi multifactorială ( incluzând utilizarea de corticosteroizi , consumul de alcool , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut ) , s- au raportat cazuri de osteonecroză mai ales la pacienții cu boală HIV avansată
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]