9,656 matches
-
copii , la pacienții în vârstă sau în caz de supradozaj ( vezi pct . 4. 9 ) . Administrarea trebuie să se facă cu prudență la următoarele grupe de pacienți : • pacienți tratați cu digitalice • pacienți cu aritmii cardiace • pacienți cu hipertensiune arterială • pacienți cu antecedente de infarct miocardic , diabet zaharat , obstrucție de col vezical sau anamneză pozitivă pentru bronhospasm . Se administrează cu prudență la pacienții cu ulcer peptic stenozant , obstrucție piloro- duodenală și obstrucție a colului vezicii urinare . Se recomandă prudență în cazul pacienților care
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
desloratadină , loratadină , pseudoefedrină sau la oricare dintre celelalte componente ale Aerinaze . - dacă primiți în același timp și medicamente pentru inimă sau tensiune arterială - dacă aveți glaucom , dificultăți la urinare , blocaje la nivelul tractului urinar , hipertensiune arterială , tulburări cardiace sau vasculare , antecedente de atac vascular cerebral sau o tiroidă mai activă . - Spuneți- i medicului dumneavoastră dacă primiți tratament cu inhibitori de monoaminooxidază ( MAO ) ( un grup de antidepresive ) sau ați întrerupt administrarea acestui tip de medicamente în cursul ultimelor 14 zile . Aveți grijă
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Deoarece palonosetronul poate prelungi durata tranzitului intestinal la nivelul intestinului gros , pacienții cu antecedente de constipație sau cu semne de obstrucție intestinală subacută trebuie monitorizați după administrarea medicamentului . În asociere cu administrarea dozei de 750 micrograme de palonosetron s- au raportat două cazuri de constipație cu formare de fecalom , care au necesitat spitalizare . Pentru
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
de greață și vărsăturilor asociate cu chimioterapia anticanceroasă . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ALOXI Nu utilizați Aloxi : - Dacă sunteți hipersensibil ( alergic ) la componenta activă , palonosetron sau la oricare dintre Aveți grijă deosebită când utilizați Aloxi : - Dacă aveți obstrucție intestinală acută sau antecedente de constipație repetată . - Dacă utilizați Aloxi în asociere cu alte medicamente care pot să determine un ritm cardiac - Dacă aveți antecedente personale sau familiale privind prelungirea intervalului QT Sarcina Dacă sunteți gravidă sau credeți că puteți fi gravidă , medicul dumneavoastră
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
componenta activă , palonosetron sau la oricare dintre Aveți grijă deosebită când utilizați Aloxi : - Dacă aveți obstrucție intestinală acută sau antecedente de constipație repetată . - Dacă utilizați Aloxi în asociere cu alte medicamente care pot să determine un ritm cardiac - Dacă aveți antecedente personale sau familiale privind prelungirea intervalului QT Sarcina Dacă sunteți gravidă sau credeți că puteți fi gravidă , medicul dumneavoastră nu vă va administra Aloxi decât dacă este neapărat necesar . Nu se știe dacă Aloxi va produce vreun efect dăunător când
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
testat pozitiv pentru nivelul IgE . Experiența obținută după punerea pe piață cu privire la reacțiile asociate cu perfuzia a relevat raportarea obișnuită a febrei , frisoanelor și vărsăturilor , în general de intensitate ușoară până la moderată . În plus , unii pacienți care au avut în antecedente o afecțiune severă a căilor respiratorii superioare și a plămânilor în cadrul MPZ I , au prezentat reacții severe inclusiv bronchospasm , stop respirator și edem facial ( vezi pct . 4. 4 ) . Copii și adolescenți RAM la Aldurazyme semnalate în timpul unui studiu de Fază
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
Reacții adverse posibile ” ) . Unele dintre aceste reacții pot fi grave . În cazul în care aceste reacții se produc , administrarea de Aldurazyme trebuie oprită imediat și medicul dumneavoastră va iniția tratamentul medical adecvat . Aceste reacții pot fi foarte grave dacă aveți antecedente de obstrucții ale căilor respiratorii superioare asociate MPZ I . Este posibil să vi se administreze medicamentație suplimentară , precum antihistaminice și paracetamol pentru a ajuta la prevenirea reacțiilor de tip alergic . 20 Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să vă informați medicul
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
comunicați acest lucru imediat medicului dumneavoastră . Numărul acestor reacții a scăzut cu cât pacienților le- a fost administrat mai mult timp Aldurazyme . Majoritatea acestor reacții au avut o intensitate ușoară sau moderată . În plus , unii pacienți care au avut în antecedente o afecțiune severă a căilor respiratorii superioare și a plămânilor în cadrul MPZ I , au prezentat reacții severe , inclusiv bronchospasm , stop respirator și edem facial . În testele clinice ani au fost raportate următoarele reacții adverse : Foarte frecvente ( au apărut la mai
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
capsulă , de culoare galben pal până la galben , inscripționate cu „ 80 ” pe o față . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul hiperuricemiei cronice în bolile în care depunerea de urați a avut deja loc ( inclusiv tofus gutos și/ sau artrită gutoasă în antecedente sau în prezent ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza orală recomandată de ADENURIC este 80 mg o dată pe zi , fără legătură cu orarul meselor . Dacă concentrația serică de acid uric este > 6 mg/ dl ( 357 µmol/ l
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
constatate diferențe semnificative din punct de vedere statistic și nu a fost stabilită o relație de cauzalitate cu febuxostat . Factorii de risc identificați în rândul acestor pacienți au fost boală aterosclerotică și/ sau infarct miocardic sau insuficiență cardiacă congestivă în antecedente . 5 Reacțiile adverse frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) , mai puțin frecvente ( ≥ 1/ 1000 și < 1/ 100 ) și rare ( ≥ 1/ 10000 și < 1/ 1000 ) suspectate ( evaluarea investigatorului ) a fi legate de medicament , care au apărut la grupurile
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
capsulă , de culoare galben pal până la galben , inscripționate cu „ 120 ” pe o față 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul hiperuricemiei cronice în bolile în care depunerea de urați a avut deja loc ( inclusiv tofus gutos și/ sau artrită gutoasă în antecedente sau în prezent ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza orală recomandată de ADENURIC este 80 mg o dată pe zi , fara legatura cu orarul meselor . Dacă concentrația serică de acid uric este > 6 mg/ dl ( 357 µmol/ l
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
indicat în toate formele cu debut neonatal ( deficit enzimatic complet manifestat în primele 28 de zile de viață ) . De asemenea este indicat la pacienții cu debut tardiv al bolii ( deficit enzimatic parțial manifestat după prima lună de viață ) care prezintă antecedente de encefalopatie hiperamoniemică . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu AMMONAPS trebuie supravegheat de un medic cu experiență în tratamentul tulburărilor ciclului ureei . Utilizarea de AMMONAPS sub formă de comprimate este indicată la adulții și la copiii capabili
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
indicat în toate formele cu debut neonatal ( deficit enzimatic complet manifestat în primele 28 de zile de viață ) . De asemenea este indicat la pacienții cu debut tardiv al bolii ( deficit enzimatic parțial manifestat după prima lună de viață ) care prezintă antecedente de encefalopatie hiperamoniemică . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu AMMONAPS trebuie supravegheat de un medic cu experiență în tratamentul tulburărilor ciclului ureei . Granulele de AMMONAPS trebuie administrate pe cale orală ( la sugari și copii care nu pot înghiți
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
febra ) , frisoanele și transpirația . Frecvența acestor efecte secundare scade odată cu continuarea tratamentului . Efectele secundare sunt asemănătoare și la copii . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Avonex , a se consulta prospectul . Avonex nu trebuie administrat persoanelor cu antecedente de hipersensibilitate ( alergie ) la interferonul beta natural sau recombinant , la albumină umană sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Forma de prezentare tip seringă preumplută nu conține albumină umană . Este interzisă începerea tratamentul cu Avonex în timpul sarcinii . Dacă o
Ro_112 () [Corola-website/Science/290872_a_292201]
-
gastro- intestinal superior . Deoarece există posibilitatea de agravare a bolii existente , administrarea alendronatului trebuie făcută cu precauție la pacientele cu probleme active la nivel gastro- intestinal superior , cum ar fi disfagia , boala esofagiană , gastrita , duodenita , ulcerele sau la cele cu antecedente recente ( în cursul anului anterior ) ale unei boli gastro- intestinale severe cum ar fi ulcerul peptic , sângerarea gastro- intestinală activă sau intervenția chirurgicală la nivelul tractului gastro- intestinal superior , alta decât piloroplastia ( vezi pct . 4. 3 ) . De aceea , medicii trebuie
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
Suplimentele de vitamină D reduc aceste riscuri și consecințele acestora . Osteoporoza este definită prin densitatea minerală osoasă ( DMO ) a coloanei vertebrale sau a șoldului cu 2, 50 deviații standard ( DS ) sub valoarea medie întâlnită la populația tânără normală , sau prin antecedente de fractură pe os fragil , indiferent de valoarea DMO . Studiile cu ADROVANCE Efectul ADROVANCE ( alendronat 70 mg/ vitamină D3 2800 UI ) asupra statusului vitaminei D a fost demonstrat într- un studiu multinațional , desfășurat pe durata a 15 săptămâni , în care
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
gastro- intestinal superior . Deoarece există posibilitatea de agravare a bolii existente , administrarea alendronatului trebuie făcută cu precauție la pacientele cu probleme active la nivel gastro- intestinal superior , cum ar fi disfagia , boala esofagiană , gastrita , duodenita , ulcerele sau la cele cu antecedente recente ( în cursul anului anterior ) ale unei boli gastro- intestinale severe cum ar fi ulcerul peptic , sângerarea gastro- intestinală activă sau intervenția chirurgicală la nivelul tractului gastro- intestinal superior , alta decât piloroplastia ( vezi pct . 4. 3 ) . De aceea , medicii trebuie
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
de vitamină D reduc aceste riscuri și consecințele acestora . 18 Osteoporoza este definită prin densitatea minerală osoasă ( DMO ) a coloanei vertebrale sau a șoldului cu 2, 50 deviații standard ( DS ) sub valoarea medie întâlnită la populația tânără normală , sau prin antecedente de fractură pe os fragil , indiferent de valoarea DMO . Studiile cu ADROVANCE Efectul dozei mai mici a ADROVANCE ( alendronat 70 mg/ vitamină D3 2800 UI ) asupra statusului vitaminei D a fost demonstrat într- un studiu multinațional , desfășurat pe durata a
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
unui transplant de măduvă ( cum ar fi la unii pacienți cu leucemie ) dacă prezintă riscul unei neutropenii severe pe termen lung ; • pentru a crește concentrația de neutrofile și pentru a reduce riscul de infecție la pacienții cu neutropenie care au antecedente de infecții severe ; • pentru a trata neutropenia persistentă la pacienții care prezintă infecție cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) în stadiu avansat , pentru reducerea riscului de infecții bacteriene când alte tratamente nu sunt adecvate . • Biograstim poate fi administrat și pacienților care
Ro_139 () [Corola-website/Science/290899_a_292228]
-
și precauții speciale pentru utilizare Pioglitazona poate determina retenție de hidrică , care poate exacerba sau precipita insuficiența cardiacă . Când sunt tratați pacienți care au cel puțin un factor de risc pentru dezvoltarea insuficienței cardiace congestive ( de exemplu infarct miocardic în antecedente sau boală arterială coronariană simptomatică ) , medicii trebuie să înceapă cu cea mai mică doză disponibilă și să crească doza gradat . Pacienții , în special cei cu rezervă cardiacă scăzută , trebuie urmăriți pentru decelarea semnelor și simptomelor de insuficiență cardiacă , creștere în
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
fi avut una sau mai multe din următoarele : infarct miocardic , accident vascular cerebral , intervenție cardiacă percutanată sau bypass arterial coronarian cu implant , sindrom coronarian acut , boală arterială coronariană sau boală arterială obstructivă periferică . Aproape jumătate dintre pacienți au avut în antecedente un infarct miocardic și aproximativ 20 % au avut un accident vascular cerebral . Aproximativ jumătate dintre pacienții incluși în studiu au avut cel puțin două dintre criteriile de istoric cardiovascular necesare intrării în studiu . Aproape toți subiecții ( 95 % ) urmau tratament cu
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
și precauții speciale pentru utilizare Pioglitazona poate determina retenție de hidrică , care poate exacerba sau precipita insuficiența cardiacă . Când sunt tratați pacienți care au cel puțin un factor de risc pentru dezvoltarea insuficienței cardiace congestive ( de exemplu infarct miocardic în antecedente sau boală arterială coronariană simptomatică ) , medicii trebuie să înceapă cu cea mai mică doză disponibilă și să crească doza gradat . Pacienții , în special cei cu rezervă cardiacă scăzută , trebuie urmăriți pentru decelarea semnelor și simptomelor de insuficiență cardiacă , creștere în
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
fi avut una sau mai multe din următoarele : infarct miocardic , accident vascular cerebral , intervenție cardiacă percutanată sau bypass arterial coronarian cu implant , sindrom coronarian acut , boală arterială coronariană sau boală arterială obstructivă periferică . Aproape jumătate dintre pacienți au avut în antecedente un infarct miocardic și aproximativ 20 % au avut un accident vascular cerebral . Aproximativ jumătate dintre pacienții incluși în studiu au avut cel puțin două dintre criteriile de istoric cardiovascular necesare intrării în studiu . Aproape toți subiecții ( 95 % ) urmau tratament cu
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
și precauții speciale pentru utilizare Pioglitazona poate determina retenție de hidrică , care poate exacerba sau precipita insuficiența cardiacă . Când sunt tratați pacienți care au cel puțin un factor de risc pentru dezvoltarea insuficienței cardiace congestive ( de exemplu infarct miocardic în antecedente sau boală arterială coronariană simptomatică ) , medicii trebuie să înceapă cu cea mai mică doză disponibilă și să crească doza gradat . Pacienții , în special cei cu rezervă cardiacă scăzută , trebuie urmăriți pentru decelarea semnelor și simptomelor de insuficiență cardiacă , creștere în
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
fi avut una sau mai multe din următoarele : infarct miocardic , accident vascular cerebral , intervenție cardiacă percutanată sau bypass arterial coronarian cu implant , sindrom coronarian acut , boală arterială coronariană sau boală arterială obstructivă periferică . Aproape jumătate dintre pacienți au avut în antecedente un infarct miocardic și aproximativ 20 % au avut un accident vascular cerebral . Aproximativ jumătate dintre pacienții incluși în studiu au avut cel puțin două dintre criteriile de istoric cardiovascular necesare intrării în studiu . Aproape toți subiecții ( 95 % ) urmau tratament cu
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]