9,894 matches
-
tranzit gastro- intestinal Metoclopramidă Nu se cunoaște dacă medicamentele care reduc timpul de tranzit gastro - intestinal ar putea determina concentrații plasmatice mai mici de saquinavir . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina : Evaluarea studiilor experimentale efectuate la animale nu indică efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra dezvoltării embrionului sau fătului , asupra cursului sarcinii și dezvoltării peri - sau post- natale . Experiența clinică la femeile gravide este limitată : rar , la femeile gravide care au fost tratate cu saquinavir în asociere cu alte antiretrovirale s-
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
tranzit gastro- intestinal Metoclopramidă Nu se cunoaște dacă medicamentele care reduc timpul de tranzit gastro - intestinal ar putea determina concentrații plasmatice mai mici de saquinavir . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina : Evaluarea studiilor experimentale efectuate la animale nu indică efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra dezvoltării embrionului sau fătului , asupra cursului sarcinii și dezvoltării peri - sau post- natale . Experiența clinică la femeile gravide este limitată : rar , la femeile gravide care au fost tratate cu saquinavir în asociere cu alte antiretrovirale s-
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
2- 4 ore înainte de anestezia pentru operarea anumitor tumori cerebrale denumite glioame . Nu trebuie să beți sau să mâncați cu cel puțin 6 ore înainte de începerea anesteziei . Sarcina și alăptarea Folosirea în timpul sarcinii Nu se cunoaște dacă Gliolan are efecte dăunătoare asupra fătului . Acest medicament nu trebuie utilizat în timpul sarcinii . Folosirea în timpul alăptării Nu se cunoaște dacă acest medicament ajunge în laptele uman . Mamele care alăptează nu trebuie să alăpteze timp de 24 de ore după tratamentul cu acest medicament . Conducerea
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
producerii anticorpilor de tip IgM ca răspuns la vaccinare . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date referitoare la administrarea Pandemrix sau al oricărui alt vaccin care conține adjuvantul AS03 la femeile gravide . Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra fertilității , sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , nașterii sau dezvoltării post- natale ( vezi pct . 5. 3 ) . 3 Personalul medical trebuie să evalueze beneficiile și potențialele riscuri ale administrării vaccinului la femeile gravide , luând în considerare recomandările oficiale . Pandemrix
Ro_771 () [Corola-website/Science/291530_a_292859]
-
Orfadin 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Orfadin 6 . 1 . CE ESTE ORFADIN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Orfadin este utilizat pentru tratamentul unei boli numită tirozinemie ereditară de tip I . Orfadin blochează descompunerea tirozinei , asfel încât substanțele dăunătoare nu se mai formează . Cu toate acestea , tirozina rămâne în organism și în consecință trebuie urmat un regim alimentar special ( cu conținut redus de tirozină și fenilalanină ) în timpul tratamentului cu Orfadin . Nu luați Orfadin : − dacă știți că sunteți alergic ( hipersensibil
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
Neoclarityn comprimate la copii cu vârsta sub 12 ani . În caz de insuficiență renală severă , Neoclarityn trebuie să fie utilizat cu prudență . Acest produs conține 1, 75 mg aspartam per doză . Aspartamul este o sursă de fenilalanină , care poate fi dăunătoare pentru persoanele cu fenilcetonurie . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune În studiile clinice în care eritromicina sau ketoconazolul au fost administrate concomitent cu Neoclarityn comprimate , nu s- au observat interacțiuni relevante clinic ( vezi pct . 5
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
la copii cu vârsta sub 6 ani . În caz de insuficiență renală severă , Neoclarityn trebuie să fie utilizat cu prudență . Acest produs conține 1, 4 mg fenilalanină per doza de 2, 5 mg de Neoclarityn comprimat orodispersabil . Fenilalanina poate fi dăunătoare pentru persoanele cu fenilcetonurie . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune În studiile clinice în care eritromicina sau ketoconazolul au fost administrate concomitent cu Neoclarityn comprimate , nu s- au observat interacțiuni relevante clinic ( vezi pct . 5
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
orodispersabile la copii cu vârsta sub 12 ani . În caz de insuficiență renală severă , Neoclarityn trebuie să fie utilizat cu prudență . Acest produs conține 2, 9 mg fenilalanină per doza de 5 mg de Neoclarityn comprimat orodispersabil . Fenilalanina poate fi dăunătoare pentru persoanele cu fenilcetonurie . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune În studiile clinice în care eritromicina sau ketoconazolul au fost administrate concomitent cu Neoclarityn comprimate , nu s- au observat interacțiuni relevante clinic ( vezi pct . 5
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
provoca somnolență , care le poate afecta capacitatea de a conduce vehicule sau folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale Neoclarityn liofilizat oral Acest medicament conține aspartam 1, 75 mg/ doză . Aspartam este o sursă de fenilalanină , care poate fi dăunătoare pentru persoanele cu fenilcetonurie . 3 . CUM SĂ LUAȚI NEOCLARITYN LIOFILIZAT ORAL Înainte de utilizare , deschideți cu atenție blisterul și scoateți doza de liofilizat oral fără a îl sfărâma . Puneți- l în gură și se va dizolva imediat . Nu sunt necesare apă
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
la unii oameni poate provoca somnolență , care le poate afecta capacitatea de a conduce vehicule sau folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale Neoclarityn comprimat orodispersabil Acest medicament conține aspartam . Aspartam este o sursă de fenilalanină , care poate fi dăunătoare pentru persoanele cu fenilcetonurie . 3 . CUM SĂ LUAȚI NEOCLARITYN COMPRIMAT ORODISPERSABIL Înainte de utilizare , deschideți cu atenție blisterul și scoateți doza de comprimat orodispersabil fără a îl sfărâma . Puneți- l în gură și se va dizolva imediat . Nu sunt necesare apă
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
la unii oameni poate provoca somnolență , care le poate afecta capacitatea de a conduce vehicule sau folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale Neoclarityn comprimat orodispersabil Acest medicament conține aspartam . Aspartam este o sursă de fenilalanină , care poate fi dăunătoare pentru persoanele cu fenilcetonurie . 3 . CUM SĂ LUAȚI NEOCLARITYN COMPRIMAT ORODISPERSABIL Înainte de utilizare , deschideți cu atenție blisterul și scoateți doza de comprimat orodispersabil fără a îl sfărâma . Puneți- l în gură și se va dizolva imediat . Nu sunt necesare apă
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
rifampicină ( utilizată în tratamentul tuberculozei ) ; • lopinavir amplificat cu ritonavir ; • sunătoare ( un preparat pe bază de ierburi utilizat în tratamentul depresiei ) ; • medicamente care sunt descompuse ( metabolizate ) în același mod ca și Prezista și care , la concentrații mari în sânge , au efecte dăunătoare . Pentru lista completă a acestor medicamente , a se consulta prospectul . Sunt necesare , de asemenea , precauții în cazul în care Prezista este luat în același timp cu alte medicamente . Pentru informații complete , a se consulta prospectul . De ce a fost aprobat Prezista
Ro_811 () [Corola-website/Science/291570_a_292899]
-
în programele de supraveghere după punerea pe piată nu a indicat reacții adverse ale insulinei glargin asupra sarcinii sau asupra sănătății fătului/ nou- născutului . Până în prezent , nu sunt disponibile alte date epidemiologice relevante . Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , parturiției sau dezvoltării post- natale ( vezi pct . 5. 3 ) . Datele clinice sunt insuficiente pentru a exclude un risc . Utilizarea Lănțuș poate fi luată în considerare în timpul sarcinii , daca este necesar . 5 și , în general
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
în programele de supraveghere după punerea pe piată nu a indicat reacții adverse ale insulinei glargin asupra sarcinii sau asupra sănătății fătului/ nou- născutului . Până în prezent , nu sunt disponibile alte date epidemiologice relevante . Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , parturiției sau dezvoltării post- natale ( vezi pct . 5. 3 ) . Datele clinice sunt insuficiente pentru a exclude un risc . Utilizarea Lănțuș poate fi luată în considerare în timpul sarcinii , daca este necesar . Este esențial pentru paciențele
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
în programele de supraveghere după punerea pe piată nu a indicat reacții adverse ale insulinei glargin asupra sarcinii sau asupra sănătății fătului/ nou- născutului . Până în prezent , nu sunt disponibile alte date epidemiologice relevante . Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , parturiției sau dezvoltării post- natale ( vezi pct . 5. 3 ) . Datele clinice sunt insuficiente pentru a exclude un risc . Utilizarea Lănțuș poate fi luată în considerare în timpul sarcinii , daca este necesar . Este esențial pentru paciențele
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
în programele de supraveghere după punerea pe piată nu a indicat reacții adverse ale insulinei glargin asupra sarcinii sau asupra sănătății fătului/ nou- născutului . Până în prezent , nu sunt disponibile alte date epidemiologice relevante . Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , parturiției sau dezvoltării post- natale ( vezi pct . 5. 3 ) . Datele clinice sunt insuficiente pentru a exclude un risc . Utilizarea Lănțuș poate fi luată în considerare în timpul sarcinii , daca este necesar . 35 Este esențial pentru
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
în programele de supraveghere după punerea pe piată nu a indicat reacții adverse ale insulinei glargin asupra sarcinii sau asupra sănătății fătului/ nou- născutului . Până în prezent , nu sunt disponibile alte date epidemiologice relevante . Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , parturiției sau dezvoltării post- natale ( vezi pct . 5. 3 ) . Datele clinice sunt insuficiente pentru a exclude un risc . Utilizarea Lănțuș poate fi luată în considerare în timpul sarcinii , daca este necesar . 48 și , în general
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
si/ sau tromboembolism recurent . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune 4. 6 Sarcina și alăptarea Pentru perflutren , nu sunt disponibile date clinice privind utilizarea sa la femeile gravide . Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , nașterii sau dezvoltării postnatale ( vezi pct . 5. 3 ) . Ca urmare , este necesară prudență atunci când Luminity este administrat femeilor care alăptează . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
la doze mari de sitagliptin ( vezi pct . 5. 3 ) . Un număr limitat de date sugerează că utilizarea metforminului la femei gravide nu se asociază cu un risc crescut de malformații congenitale . Studiile cu metformin efectuate la animale nu indică efecte dăunătoare asupra sarcinii , dezvoltării embrionare sau fetale , nașterii sau dezvoltării post- natale ( vezi , de asemenea , pct . 5. 3 ) . Janumet nu trebuie utilizat în timpul sarcinii . Dacă o pacientă dorește să rămână gravidă sau în cazul apariției unei sarcini , tratamentul cu Janumet trebuie
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
la doze mari de sitagliptin ( vezi pct . 5. 3 ) . Un număr limitat de date sugerează că utilizarea metforminului la femei gravide nu se asociază cu un risc crescut de malformații congenitale . Studiile cu metformin efectuate la animale nu indică efecte dăunătoare asupra sarcinii , dezvoltării embrionare sau fetale , nașterii sau dezvoltării post- natale ( vezi , de asemenea , pct . 5. 3 ) . Janumet nu trebuie utilizat în timpul sarcinii . Dacă o pacientă dorește să rămână gravidă sau în cazul apariției unei sarcini , tratamentul cu Janumet trebuie
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat studii privind interacțiunile . 3 4. 6 Sarcina și alăptarea Pentru Naglazyme , nu sunt disponibile date clinice privind utilizarea la femeile gravide . Studiile la animale nu au indicat prezența unor efecte dăunătoare , directe sau indirecte , asupra sarcinii sau dezvoltării embrio- fetale ( vezi pct . 5. 3 ) . Naglazyme nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar . Nu se cunoaște dacă galsulfaza se excretă în laptele matern , de aceea este necesar
Ro_664 () [Corola-website/Science/291423_a_292752]
-
1A2 , 2C8 , 2C9 , 2C19 , 2D6 , 2E1 și 3A4 . Aceste rezultate indică faptul că este puțin probabil ca olopatadina să determine interacțiuni metabolice cu alte substanțe active administrate concomitent . 4. 6 Sarcina și alăptarea Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , nașterii sau dezvoltării post- natale ( vezi pct . 5. 3 ) . Alăptare OPATANOL nu este recomandat femeilor care alăptează . Olopatadina a fost detectată în laptele femelelor de șobolan după administrare orală . Studiile la animale
Ro_733 () [Corola-website/Science/291492_a_292821]
-
8 . Cum trebuie să pregătesc injecția de Neulasta ? 1 . Trageți drept conform figurilor 1 și 2 . Nu atingeți acul și nu împingeți pistonul . 2 . trebuie să îndepărtați bula de aer înainte de injectare . Injectarea soluției cu bula de aer nu este dăunătoare . 3 . Acum puteți utiliza seringa preumplută . Unde trebuie să îmi administrez injecția ? Cele mai potrivite locuri pentru auto- injectare sunt : Dacă vă face injecția altcineva , poate folosi și partea din spate a brațelor . Cum îmi administrez injecția ? 1 . Dezinfectați pielea
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
Nu atingeți acul sau nu apăsați pistonul seringii . 3 . S- ar putea să constatați apariția unor mici bule de aer în seringa preumplută . Nu trebuie să scoateți bula de aer înainte de injectare . Injectarea soluției cu bule de aer nu este dăunătoare . 4 . Prindeți ușor ( fără să strângeți ) pielea între degetul mare și arătător . Introduceți în întregime acul în piele asa cum v- a arătat medicul dumneavoastră sau asistenta . 5 . Trageți ușor pistonul ca să verificați că nu ați introdus acul într- un
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Aplicați plasturele transdermic imediat după scoaterea din plicul de protecție . După utilizare , plasturele transdermic mai conține cantități substanțiale de substanțe active . Substanțele hormonale active remanente în plasturele transdermic pot avea efecte dăunătoare dacă ajung în apa din mediul înconjurător . 18 culoare a pliculețului . Eticheta- container trebuie apoi închisă , sigilând astfel plasturele transdermic folosit , în interiorul acesteia . Orice plasture transdermic folosit sau nefolosit trebuie aruncat în conformitate cu normele locale sau returnat la farmacie . 7 . DEȚINĂTORUL
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]