9,314 matches
-
asupra lor alimente care con în zah r . • Episoade hipoglicemice severe , cu pierderea cuno țin ei , care se trateaz fie cu glucagon ( 0, 5 - 1 mg ) injectat intramuscular sau subcutanat de c tre o persoan instruit , fie cu glucoz introdus intravenos de c tre personalul medical . Dac pacien îi nu r spund la glucagon în decurs de 10 - 15 minute , trebuie administrat i glucoz intravenos . 5 . PROPRIET I FARMACOLOGICE 5. 1 Propriet i farmacodinamice Grupa farmacoterapeutic : medicament antidiabetic . Insuline și analogi
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
1 mg ) injectat intramuscular sau subcutanat de c tre o persoan instruit , fie cu glucoz introdus intravenos de c tre personalul medical . Dac pacien îi nu r spund la glucagon în decurs de 10 - 15 minute , trebuie administrat i glucoz intravenos . 5 . PROPRIET I FARMACOLOGICE 5. 1 Propriet i farmacodinamice Grupa farmacoterapeutic : medicament antidiabetic . Insuline și analogi injectabili cu ac iune intermediar combinat cu ac iune rapid . NovoMix 50 este o suspensie bifazic de insulin aspart ( analog de insulin uman cu
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
insuline durată ac iunii variaz în func ie de doz , locul inject rii , fluxul sanguin , temperatur i activitatea fizic . Nu a fost investigat influen a diferitelor locuri de injectare asupra absorb iei NovoMix 70 . NovoMix 70 nu se administreaz niciodat intravenos . 4. 3 Contraindica îi • Hipersensibilitate la substan a activ sau la oricare dintre excipien i . • Hipoglicemie 4. 4 Aten ion ri i precau îi speciale pentru utilizare Posologia inadecvat sau întreruperea tratamentului , îndeosebi în diabetul de tip 1 ( diabet zaharat
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
asupra lor alimente care con în zah r . • Episoade hipoglicemice severe , cu pierderea cuno țin ei , care se trateaz fie cu glucagon ( 0, 5 - 1 mg ) injectat intramuscular sau subcutanat de c tre o persoan instruit , fie cu glucoz introdus intravenos de c tre personalul medical . Dac pacien îi nu r spund la glucagon în decurs de 10 - 15 minute , trebuie administrat i glucoz intravenos . 5 . PROPRIET I FARMACOLOGICE 5. 1 Propriet i farmacodinamice Grupa farmacoterapeutic : medicament antidiabetic . Insuline și analogi
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
1 mg ) injectat intramuscular sau subcutanat de c tre o persoan instruit , fie cu glucoz introdus intravenos de c tre personalul medical . Dac pacien îi nu r spund la glucagon în decurs de 10 - 15 minute , trebuie administrat i glucoz intravenos . 5 . PROPRIET I FARMACOLOGICE 5. 1 Propriet i farmacodinamice Grupa farmacoterapeutic : medicament antidiabetic . Insuline și analogi injectabili cu ac iune intermediar combinat cu ac iune rapid . NovoMix 70 este o suspensie bifazic de insulin aspart ( analog de insulin uman cu
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității : Tulburări ale sistemului nervos Frecvente : 4. 9 Supradozaj Un studiu la voluntari sănătoși a indicat asocierea hipotensiunii ortostatice cu o doză de 0, 64 mg/ kg , administrată în bolus intravenos . În caz de supradozaj , semnele și simptomele de hipotensiune ortostatică trebuie monitorizate și raportate unui medic . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : nu este încă atribuită , codul ATC : nu este încă atribuit . Mecanism de acțiune Bromura de metilnaltrexonă este
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) cresc direct proporțional cu doza între 0, 15 mg/ kg și 0, 5 mg/ kg . Biodisponibilitatea absolută a dozei subcutanate de 0, 30 mg/ kg este de 82 % din cea a unei doze intravenoase de 0, 30 mg/ kg . Distribuție Metilnaltrexona prezintă o distribuție moderată în țesuturi . Volumul de distribuție la starea de echilibru ( Vss ) este de aproximativ 1, 1 l/ kg . La om , legarea metilnaltrexonei pe proteinele plasmatice se realizează în proporție minimă
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
care necesitau dializă . Copii și adolescenți : Nu au fost efectuate studii la copii și adolescenți ( vezi pct . 4. 2 ) . Pacienți vârstnici În cadrul unui studiu în care s- au comparat profilurile farmacocinetice ale unei doze de 24 mg de metilnaltrexonă administrată intravenos , în doze unice și repetate , la subiecți sănătoși , tineri ( cu vârste cuprinse între 18 și 45 de ani , n = 10 ) și vârstnici ( cu vârste de minimum 65 de ani , n = 10 ) , s- a constatat faptul că efectul vârstei asupra expunerii
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
Conținut ( Concentrația ) EU/ 1/ 08/ 492/ 001 RoACTEMRA 20 mg/ ml Concentrat pentru Cale intravenoasă soluție perfuzabilă flacon 80 mg/ 4 ml 1 flacon de 4 ml EU/ 1/ 08/ 492/ 002 RoACTEMRA 20 mg/ ml Concentrat pentru Cale intravenoasă soluție perfuzabilă flacon 80 mg/ 4 ml 4 flacoane de 4 ml EU/ 1/ 08
Ro_932 () [Corola-website/Science/291691_a_293020]
-
Conținut ( Concentrația ) EU/ 1/ 08/ 492/ 001 RoACTEMRA 20 mg/ ml Concentrat pentru Cale intravenoasă soluție perfuzabilă flacon 80 mg/ 4 ml 1 flacon de 4 ml EU/ 1/ 08/ 492/ 002 RoACTEMRA 20 mg/ ml Concentrat pentru Cale intravenoasă soluție perfuzabilă flacon 80 mg/ 4 ml 4 flacoane de 4 ml EU/ 1/ 08/ 492/ 003 RoACTEMRA 20 mg/ ml Concentrat pentru Cale intravenoasă soluție perfuzabilă flacon 200 mg/ 10 ml 1 flacon de 10 ml EU/ 1/ 08
Ro_932 () [Corola-website/Science/291691_a_293020]
-
de 4 ml EU/ 1/ 08/ 492/ 002 RoACTEMRA 20 mg/ ml Concentrat pentru Cale intravenoasă soluție perfuzabilă flacon 80 mg/ 4 ml 4 flacoane de 4 ml EU/ 1/ 08/ 492/ 003 RoACTEMRA 20 mg/ ml Concentrat pentru Cale intravenoasă soluție perfuzabilă flacon 200 mg/ 10 ml 1 flacon de 10 ml EU/ 1/ 08/ 492/ 004 RoACTEMRA 20 mg/ ml Concentrat pentru Cale intravenoasă soluție perfuzabilă flacon 200 mg/ 10 ml 4 flacoane de 10 ml EU/ 1/ 08
Ro_932 () [Corola-website/Science/291691_a_293020]
-
de 4 ml EU/ 1/ 08/ 492/ 003 RoACTEMRA 20 mg/ ml Concentrat pentru Cale intravenoasă soluție perfuzabilă flacon 200 mg/ 10 ml 1 flacon de 10 ml EU/ 1/ 08/ 492/ 004 RoACTEMRA 20 mg/ ml Concentrat pentru Cale intravenoasă soluție perfuzabilă flacon 200 mg/ 10 ml 4 flacoane de 10 ml EU/ 1/ 08/ 492/ 005 RoACTEMRA 20 mg/ ml Concentrat pentru Cale intravenoasă soluție perfuzabilă flacon 400 mg/ 20 ml 1 flacon de 20 ml EU/ 1/ 08
Ro_932 () [Corola-website/Science/291691_a_293020]
-
de 10 ml EU/ 1/ 08/ 492/ 004 RoACTEMRA 20 mg/ ml Concentrat pentru Cale intravenoasă soluție perfuzabilă flacon 200 mg/ 10 ml 4 flacoane de 10 ml EU/ 1/ 08/ 492/ 005 RoACTEMRA 20 mg/ ml Concentrat pentru Cale intravenoasă soluție perfuzabilă flacon 400 mg/ 20 ml 1 flacon de 20 ml EU/ 1/ 08/ 492/ 006 RoACTEMRA 20 mg/ ml Concentrat pentru Cale intravenoasă soluție perfuzabilă flacon 400 mg/ 20 ml 4 flacoane de 20 ml
Ro_932 () [Corola-website/Science/291691_a_293020]
-
de 10 ml EU/ 1/ 08/ 492/ 005 RoACTEMRA 20 mg/ ml Concentrat pentru Cale intravenoasă soluție perfuzabilă flacon 400 mg/ 20 ml 1 flacon de 20 ml EU/ 1/ 08/ 492/ 006 RoACTEMRA 20 mg/ ml Concentrat pentru Cale intravenoasă soluție perfuzabilă flacon 400 mg/ 20 ml 4 flacoane de 20 ml
Ro_932 () [Corola-website/Science/291691_a_293020]
-
de hemoragie ( vezi pct . 4. 5 ) . Utilizarea concomitentă a desirudinului cu trombolitice și ticlopidină nu a fost investigată la această populație de pacienți . Efectul anticoagulant al desirudinului este puțin reversibil . Cu toate acestea , nivelurile aPTT pot fi reduse prin administrarea intravenoasă de DDAVP ( desmopresină ) . 3 Teste de laborator : La pacienții cu risc crescut de hemoragie și/ sau insuficiență renală sau hepatică este necesară monitorizarea timpului parțial de tromboplastină activată ( aPTT ) . Dacă este necesar , tratamentul cu desirudin va fi întrerupt până când valoarea
Ro_910 () [Corola-website/Science/291669_a_292998]
-
au crescut rapid până la nivele maxime ( Cmax ) într- un interval de 1 până la 3 h . Atât valorile ( Cmax ) cât și cele ale ASC sunt dependente de doză . Dispariția desirudinului din plasmă este rapidă în prima fază , aproximativ 90 % din doza intravenoasă administrată in- bolus dispărând din circulație în decurs de 2 ore după injecție . Urmează o fază terminală a eliminării mai lentă , cu o valoare medie a timpului de înjumătățire prin eliminare , terminal , independentă de doză , de 2 până la 3 ore
Ro_910 () [Corola-website/Science/291669_a_292998]
-
70 % . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru sunt atinse în decurs de 5- 7 zile după administrarea o dată pe zi , iar concentrațiile la starea de echilibru sunt de aproximativ 2 ori mai mari decât după doza inițială . Distribuție După administrarea intravenoasă , volumul mediu de distribuție la starea de echilibru este de aproximativ 135 litri , indicând faptul că aliskirenul se distribuie în mare măsură în spațiul extravascular . Proporția de legare de proteinele plasmatice a aliskirenului este moderată ( 47- 51 % ) și independentă de
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
în principal sub formă de compus nemetabolizat prin fecale ( 78 % ) . Aproximativ 1, 4 % din doza orală totală se metabolizează . Enzima responsabilă pentru această metabolizare este CYP3A4 . După administrarea orală , aproximativ 0, 6 % din doză se regăsește în urină . În urma administrării intravenoase , clearance- ul plasmatic mediu este de aproximativ 9 l/ h . Liniaritate/ non- liniaritate Expunerea la aliskiren a crescut mai mult decât proporțional odată cu creșterea dozei . După administrarea unei singure doze cuprinsă în intervalul de la 75 la 600 mg , o creștere
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
70 % . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru sunt atinse în decurs de 5- 7 zile după administrarea o dată pe zi , iar concentrațiile la starea de echilibru sunt de aproximativ 2 ori mai mari decât după doza inițială . Distribuție După administrarea intravenoasă , volumul mediu de distribuție la starea de echilibru este de aproximativ 135 litri , indicând faptul că aliskirenul se distribuie în mare măsură în spațiul extravascular . Proporția de legare de proteinele plasmatice a aliskirenului este moderată ( 47- 51 % ) și independentă de
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
în principal sub formă de compus nemetabolizat prin fecale ( 78 % ) . Aproximativ 1, 4 % din doza orală totală se metabolizează . Enzima responsabilă pentru această metabolizare este CYP3A4 . După administrarea orală , aproximativ 0, 6 % din doză se regăsește în urină . În urma administrării intravenoase , clearance- ul plasmatic mediu este de aproximativ 9 l/ h . Liniaritate/ non- liniaritate Expunerea la aliskiren a crescut mai mult decât proporțional odată cu creșterea dozei . După administrarea unei singure doze cuprinsă în intervalul de la 75 la 600 mg , o creștere
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
unele componente ale Proquad Proquad conține sorbitol . Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat ca aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de a utiliza acest vaccin . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI ProQuad ProQuad nu trebuie injectat intravenos . ProQuad se administrează prin injectare persoanelor cu vârste peste 12 luni . Perioada adecvată și numărul de injecții vor fi stabilite de medicul dumneavoastră , în baza recomandărilor oficiale . Medicul dumneavoastră va decide când se poate administra doza pe care ați pierdut-
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
unele componente ale Proquad Proquad conține sorbitol . Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat ca aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de a utiliza acest vaccin . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI ProQuad ProQuad nu trebuie injectat intravenos . ProQuad se administrează prin injectare persoanelor cu vârste peste 12 luni . Perioada adecvată și numărul de injecții vor fi stabilite de medicul dumneavoastră , în baza recomandărilor oficiale . Medicul dumneavoastră va decide când se poate administra doza pe care ați pierdut-
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
echivalent . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Refludan trebuie inițiat sub îndrumarea unui medic cu experiență în tulburările de coagulare . Anticoagulare la pacienții adulți cu TIH de tip II și boală tromboembolică : - 0, 4 mg/ kg , administrată intravenos in- bolus - urmată de 0, 15 mg/ kg și oră , administrată în perfuzie continuă , timp de 2- 10 zile sau mai mult , dacă situația clinică o solicită . În mod normal , doza depinde de greutatea pacientului . Acest lucru este valabil pentru
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
starea clinică impune o reacție imediată . - În cazul în care valoarea confirmată a aPTT se află deasupra intervalului țintă , perfuzia trebuie întreruptă pentru două ore . La reluarea perfuziei , viteza acesteia trebuie scăzută cu 50 % ( nu mai trebuie administrate alte doze intravenoase in bolus ) . Valoarea aPTT trebuie determinată din nou după 4 ore . - În cazul în care valoarea confirmată a aPTT se află sub intervalul țintă , viteza perfuziei trebuie crescută cu 20 % . Valoarea aPTT trebuie determinată din nou după 4 ore . - În
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
coborât sub limita terapeutică inferioară ( vezi Monitorizare : interval țintă ) , poate fi luată în considerare administrarea in bolus a unor doze de 0, 1 mg/ kg , la fiecare două zile . Reconstituiți liofilizatul așa cum este descris la pct . 6. 6 . Pentru injecția intravenoasă in bolus , este necesară o soluție cu o concentrație de 5 mg/ ml . Injecția intravenoasă trebuie efectuată lent . Tabelul 2 : Exemple de volum standard al injecției , în funcție de greutate . Volumul injecției [ ml ] [ kg ] 50 60 70 80 90 100 ≥ 110 Doză
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]