8,959 matches
-
trei tulpini clinice studiate rezistente la delavirdină au prezentat rezistență încrucișată cu efavirenz și conțineau substituția K103N . O a treia tulpină izolată care prezenta substituție la poziția 236 a RT nu a avut rezistență încrucișată la efavirenz . Tulpinile virale izolate recoltate din CMPS de la pacienți înrolați în studii clinice cu efavirenz care au prezentat rezistență la tratament ( rebound al încărcăturii virale ) au fost evaluate în ceea ce privește sensibilitatea la INNRT . Treisprezece tulpini caracterizate ca fiind rezistente la efavirenz , au fost de asemenea rezistente
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
trei tulpini clinice studiate rezistente la delavirdină au prezentat rezistență încrucișată cu efavirenz și conțineau substituția K103N . O a treia tulpină izolată care prezenta substituție la poziția 236 a RT nu a avut rezistență încrucișată la efavirenz . Tulpinile virale izolate recoltate din CMPS de la pacienți înrolați în studii clinice cu efavirenz care au prezentat rezistență la tratament ( rebound al încărcăturii virale ) au fost evaluate în ceea ce privește sensibilitatea la INNRT . Treisprezece tulpini caracterizate ca fiind rezistente la efavirenz , au fost de asemenea rezistente
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
trei tulpini clinice studiate rezistente la delavirdină au prezentat rezistență încrucișată cu efavirenz și conțineau substituția K103N . O a treia tulpină izolată care prezenta substituție la poziția 236 a RT nu a avut rezistență încrucișată la efavirenz . Tulpinile virale izolate recoltate din CMPS de la pacienți înrolați în studii clinice cu efavirenz care au prezentat rezistență la tratament ( rebound al încărcăturii virale ) au fost evaluate în ceea ce privește sensibilitatea la INNRT . Treisprezece tulpini caracterizate ca fiind rezistente la efavirenz , au fost de asemenea rezistente
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
trei tulpini clinice studiate rezistente la delavirdină au prezentat rezistență încrucișată cu efavirenz și conțineau substituția K103N . O a treia tulpină izolată care prezenta substituție la poziția 236 a RT nu a avut rezistență încrucișată la efavirenz . Tulpinile virale izolate recoltate din CMPS de la pacienți înrolați în studii clinice cu efavirenz care au prezentat rezistență la tratament ( rebound al încărcăturii virale ) au fost evaluate în ceea ce privește sensibilitatea la INNRT . Treisprezece tulpini caracterizate ca fiind rezistente la efavirenz , au fost de asemenea rezistente
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
trei tulpini clinice studiate rezistente la delavirdină au prezentat rezistență încrucișată cu efavirenz și conțineau substituția K103N . O a treia tulpină izolată care prezenta substituție la poziția 236 a RT nu a avut rezistență încrucișată la efavirenz . Tulpinile virale izolate recoltate din CMPS de la pacienți înrolați în studii clinice cu efavirenz care au prezentat rezistență la tratament ( rebound al încărcăturii virale ) au fost evaluate în ceea ce privește sensibilitatea la INNRT . Treisprezece tulpini caracterizate ca fiind rezistente la efavirenz , au fost de asemenea rezistente
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
trei tulpini clinice studiate rezistente la delavirdină au prezentat rezistență încrucișată cu efavirenz și conțineau substituția K103N . O a treia tulpină izolată care prezenta substituție la poziția 236 a RT nu a avut rezistență încrucișată la efavirenz . Tulpinile virale izolate recoltate din CMPS de la pacienți înrolați în studii clinice cu efavirenz care au prezentat rezistență la tratament ( rebound al încărcăturii virale ) au fost evaluate în ceea ce privește sensibilitatea la INNRT . Treisprezece tulpini caracterizate ca fiind rezistente la efavirenz , au fost de asemenea rezistente
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
pacienți . PegIntron este indicat în tratamentul hepatitei cronice C la pacienți cu vârstă de 18 ani sau peste . Factori de neutralizare a interferonului : În studiile clinice s- au efectuat teste asupra factorilor de neutralizare a interferonului , pe probe de ser recoltate de la pacienți cărora li s- a administrat PegIntron . Factorii de neutralizare a interferonului sunt anticorpi care neutralizează activitatea antivirală a interferonului . Frecvența apariției factorilor de neutralizare la pacienții care au primit doze de PegIntron de 0, 5 microgame/ kg este
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
pacienți . PegIntron este indicat în tratamentul hepatitei cronice C la pacienți cu vârstă de 18 ani sau peste . Factori de neutralizare a interferonului : În studiile clinice s- au efectuat teste asupra factorilor de neutralizare a interferonului , pe probe de ser recoltate de la pacienți cărora li s- a administrat PegIntron . Factorii de neutralizare a interferonului sunt anticorpi care neutralizează activitatea antivirală a interferonului . Frecvența apariției factorilor de neutralizare la pacienții care au primit doze de PegIntron de 0, 5 microgame/ kg este
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
pacienți . PegIntron este indicat în tratamentul hepatitei cronice C la pacienți cu vârstă de 18 ani sau peste . Factori de neutralizare a interferonului : În studiile clinice s- au efectuat teste asupra factorilor de neutralizare a interferonului , pe probe de ser recoltate de la pacienți cărora li s- a administrat PegIntron . Factorii de neutralizare a interferonului sunt anticorpi care neutralizează activitatea antivirală a interferonului . Frecvența apariției factorilor de neutralizare la pacienții care au primit doze de PegIntron de 0, 5 microgame/ kg este
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
pacienți . PegIntron este indicat în tratamentul hepatitei cronice C la pacienți cu vârstă de 18 ani sau peste . Factori de neutralizare a interferonului : În studiile clinice s- au efectuat teste asupra factorilor de neutralizare a interferonului , pe probe de ser recoltate de la pacienți cărora li s- a administrat PegIntron . Factorii de neutralizare a interferonului sunt anticorpi care neutralizează activitatea antivirală a interferonului . Frecvența apariției factorilor de neutralizare la pacienții care au primit doze de PegIntron de 0, 5 microgame/ kg este
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
pacienți . PegIntron este indicat în tratamentul hepatitei cronice C la pacienți cu vârstă de 18 ani sau peste . Factori de neutralizare a interferonului : În studiile clinice s- au efectuat teste asupra factorilor de neutralizare a interferonului , pe probe de ser recoltate de la pacienți cărora li s- a administrat PegIntron . Factorii de neutralizare a interferonului sunt anticorpi care neutralizează activitatea antivirală a interferonului . Frecvența apariției factorilor de neutralizare la pacienții care au primit doze de PegIntron de 0, 5 microgame/ kg este
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
pacienți . PegIntron este indicat în tratamentul hepatitei cronice C la pacienți cu vârstă de 18 ani sau peste . Factori de neutralizare a interferonului : În studiile clinice s- au efectuat teste asupra factorilor de neutralizare a interferonului , pe probe de ser recoltate de la pacienți cărora li s- a administrat PegIntron . Factorii de neutralizare a interferonului sunt anticorpi care neutralizează activitatea antivirală a interferonului . Frecvența apariției factorilor de neutralizare la pacienții care au primit doze de PegIntron de 0, 5 microgame/ kg este
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
pacienți . PegIntron este indicat în tratamentul hepatitei cronice C la pacienți cu vârstă de 18 ani sau peste . Factori de neutralizare a interferonului : În studiile clinice s- au efectuat teste asupra factorilor de neutralizare a interferonului , pe probe de ser recoltate de la pacienți cărora li s- a administrat PegIntron . Factorii de neutralizare a interferonului sunt anticorpi care neutralizează activitatea antivirală a interferonului . Frecvența apariției factorilor de neutralizare la pacienții care au primit doze de PegIntron de 0, 5 microgame/ kg este
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
pacienți . PegIntron este indicat în tratamentul hepatitei cronice C la pacienți cu vârstă de 18 ani sau peste . Factori de neutralizare a interferonului : În studiile clinice s- au efectuat teste asupra factorilor de neutralizare a interferonului , pe probe de ser recoltate de la pacienți cărora li s- a administrat PegIntron . Factorii de neutralizare a interferonului sunt anticorpi care neutralizează activitatea antivirală a interferonului . Frecvența apariției factorilor de neutralizare la pacienții care au primit doze de PegIntron de 0, 5 microgame/ kg este
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
pacienți . PegIntron este indicat în tratamentul hepatitei cronice C la pacienți cu vârstă de 18 ani sau peste . Factori de neutralizare a interferonului : În studiile clinice s- au efectuat teste asupra factorilor de neutralizare a interferonului , pe probe de ser recoltate de la pacienți cărora li s- a administrat PegIntron . Factorii de neutralizare a interferonului sunt anticorpi care neutralizează activitatea antivirală a interferonului . Frecvența apariției factorilor de neutralizare la pacienții care au primit doze de PegIntron de 0, 5 microgame/ kg este
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
pacienți . PegIntron este indicat în tratamentul hepatitei cronice C la pacienți cu vârstă de 18 ani sau peste . Factori de neutralizare a interferonului : În studiile clinice s- au efectuat teste asupra factorilor de neutralizare a interferonului , pe probe de ser recoltate de la pacienți cărora li s- a administrat PegIntron . Factorii de neutralizare a interferonului sunt anticorpi care neutralizează activitatea antivirală a interferonului . Frecvența apariției factorilor de neutralizare la pacienții care au primit doze de PegIntron de 0, 5 microgame/ kg este
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
la 12 pacienți cu cancer endobronhial și 23 de subiecți sănătoși ( 11 bărbați și 12 femei ) , cărora li s- a administrat porfimer sodic în doză de 2 mg/ kg sub formă de injecție intravenoasă lentă . Probele de plasmă au fost recoltate până la 56 de zile ( la pacienți ) sau 36 zile ( la voluntari ) după administrarea - injecției . La pacienți , media concentrației plasmatice maxime ( Cmax ) a fost de 79, 6 μg/ mL ( C. V . 61 % , interval 39- 222 ) , în timp ce la voluntari Cmax a fost de
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
la 12 pacienți cu cancer endobronhial și 23 de subiecți sănătoși ( 11 bărbați și 12 femei ) , cărora li s- a administrat porfimer sodic în doză de 2 mg/ kg sub formă de injecție intravenoasă lentă . Probele de plasmă au fost recoltate până la 56 de zile ( la pacienți ) sau 36 zile ( la voluntari ) după administrarea - injecției . La pacienți , media concentrației plasmatice maxime ( Cmax ) a fost de 79, 6 μg/ mL ( CV 61 % , domeniu 39- 222 ) , în timp ce la voluntari Cmax a fost de
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
observate efecte clinice relevante . Studiile de genotoxicitate efectuate cu somatropină in vitro și in vivo asupra mutațiilor genetice și inducerii aberațiilor cromozomiale , au fost negative . A fost observată creșterea fragilității cromozomiale în unul dintre studiile in vitro efectuate pe limfocite recoltate de la pacienții cărora li s- a administrat tratament pe termen lung cu somatropină , după adăugarea unui medicament radiomimetic , bleomicină . Semnificația clinică a acestei observații este neclară . În alt studiu efectuat cu somatropină , nu a fost găsită o creștere a anomaliilor
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
observate efecte clinice relevante . Studiile de genotoxicitate efectuate cu somatropină in vitro și in vivo asupra mutațiilor genetice și inducerii aberațiilor cromozomiale , au fost negative . A fost observată creșterea fragilității cromozomiale în unul dintre studiile in vitro efectuate pe limfocite recoltate de la pacienți cărora li s- a administrat tratament pe termen lung cu somatropină , după adăugarea unui medicament radiomimetic , bleomicină . Semnificația clinică a acestei observații este neclară . În alt studiu efectuat cu somatropină , nu a fost găsită o creștere a anomaliilor
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
efecte clinice relevante . Studiile de genotoxicitate efectuate cu somatropină in vitro și in vivo asupra mutațiilor genetice și inducerii aberațiilor cromozomiale , au fost negative . A fost observată creșterea a fragilității cromozomiale în unul dintre studiile in vitro efectuate pe limfocite recoltate de la pacienți cărora li s- a administrat tratament pe termen lung cu somatropină , după adăugarea unui medicament radiomimetic , bleomicină . Semnificația clinică a acestei observații este neclară . În alt studiu efectuat cu somatropină nu a fost găsită o creștere a anomaliilor
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
efecte clinice relevante . Studiile de genotoxicitate efectuate cu somatropină in vitro și in vivo asupra mutațiilor genetice și inducerii aberațiilor cromozomiale , au fost negative . A fost observată creșterea a fragilității cromozomiale în unul dintre studiile in vitro efectuate pe limfocite recoltate de la pacienți cărora li s- a administrat tratament pe termen lung cu somatropină , după adăugarea unui medicament radiomimetic , bleomicină . Semnificația clinică a acestei observații este neclară . În alt studiu efectuat cu somatropină nu a fost găsită o creștere a anomaliilor
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
cu mâncărimi , constricție toracica , respirație șuierătoare ( dificultăți de respirație ) trebuie să vă adresați imediat medicului pentru că acestea pot fi simptome ale unei reacții severe de tip alergic . Pentru a verifica eventualitatea producerii unei reacții de tip alergic , vi se vor recolta probe de sânge și vor fi testate înainte și după ce ați fost tratat cu ATryn . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală . Când
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
vaccin împotriva febrei galbene . Dacă aveți sau ați avut vreodată probleme cu rinichii , discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul spitalului , pentru că s- ar putea să nu se poată să vi se administreze ALIMTA . Înaintea fiecărei perfuzii vi se vor recolta probe de sânge pentru a se evalua dacă funcția rinichilor și ficatului este satisfăcătoare și pentru a verifica dacă aveți suficiente celule sanguine pentru a vi se administra ALIMTA . Medicul dumneavoastră poate decide modificarea dozei sau amânarea tratamentului în funcție de starea
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
rinichilor de a funcționa corect ) sau alte probleme renale ; • pentru tratarea anemiei la adulții cărora li se administrează chimioterapie pentru anumite tipuri de cancer , precum și pentru reducerea necesității de transfuzii de sânge ; • pentru creșterea cantității de sânge care poate fi recoltată de la pacienți adulți cu anemie moderată care urmează să suporte o intervenție chirurgicală și își donează propriul sânge înainte de intervenție ( transfuzie de sânge autolog ) ; • pentru reducerea necesității de transfuzii de sânge la adulții cu forme ușoare de anemie programați pentru
Ro_136 () [Corola-website/Science/290896_a_292225]