9,373 matches
-
Modificări fenotipice și genotipice au apărut la tulpini izolate HIV de la pacienți tratați cu VIRAMUNE sau VIRAMUNE + zidovudină timp de 1 până la 12 săptămâni . Începând cu săptămâna a 8- a de monoterapie cu VIRAMUNE , 100 % din pacienții testați au prezentat tulpini izolate HIV cu o micșorare de peste 100 ori a sensibilității la nevirapină , indiferent de doză . Tratamentul cu VIRAMUNE + zidovudină nu a modificat rata de apariție a virusului nevirapino- rezistent . Rezistența genotipică și fenotipică a fost examinată în studiul INCAS la
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
Testele de rezistență fenotipică efectuate au necesitat un minim de 1000 copii/ ml ARN HIV , pentru a fi posibilă amplificarea virusului . Din cele 3 grupuri de studiu , 16 , 19 și respectiv 28 pacienți au avut inițial un nivel măsurabil de tulpini izolate și ulterior au rămas în studiu pentru cel puțin 24 săptămâni . Inițial , au fost 5 cazuri de rezistență fenotipică la nevirapină ; valorile CI50 au fost crescute de 5 până la 6, 5 ori la 3 cazuri și > de 100
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
în studiu pentru cel puțin 24 săptămâni . Inițial , au fost 5 cazuri de rezistență fenotipică la nevirapină ; valorile CI50 au fost crescute de 5 până la 6, 5 ori la 3 cazuri și > de 100 ori la 2 cazuri . Toate tulpinile izolate disponibile obținute de la pacienții cărora li s- a administrat nevirapină , au fost rezistente la acest agent la 24 săptămâni , în timp ce 18/ 21 ( 86 % ) din pacienții care au prezentat astfel de tulpini izolate , la 30- 60 de săptămâni . La 16
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
gt; de 100 ori la 2 cazuri . Toate tulpinile izolate disponibile obținute de la pacienții cărora li s- a administrat nevirapină , au fost rezistente la acest agent la 24 săptămâni , în timp ce 18/ 21 ( 86 % ) din pacienții care au prezentat astfel de tulpini izolate , la 30- 60 de săptămâni . La 16 subiecți , supresia virală a fost sub limita de detecție ( < 20 copii/ ml = 14 , < 400 copii/ ml = 2 ) . Presupunând că supresia sub < 20 copii/ ml implică sensibilitatea nevirapinei la virus
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
în special la pacienți supuși unei duble terapii . Pe baza unei creșteri a CI50 , rezistența la zidovudină pare mai mică la grupul tratat cu VIRAMUNE + zidovudină + didanozină , decât la grupurile cu alt tratament . Ținând cont de rezistența la nevirapină , toate tulpinile izolate care au fost determinate succesiv au purtat cel puțin o mutație asociată cu rezistență , cele mai frecvente modificări individuale fiind K103N și Y181C . S- au găsit asocieri de mutații la 9 din 12 pacienți observați . Nu a fost stabilită
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
a modificărilor fenotipice și genotipice asociate tratamentului cu VIRAMUNE . 19 Suplimentar datelor prezentate mai sus , există un risc al apariției rapide a rezistenței la INNRT în caz de eșec virologic . Rezistență încrucișată In vitro s- a observat apariția rapidă a tulpinilor de HIV care prezintă rezistență încrucișată la INNRT . Datele privind rezistența încrucișată între INNRT , nevirapină și INRT sunt foarte limitate . La 4 pacienți , tulpinile izolate zidovudino- rezistente testate in vitro și- au păstrat sensibilitatea la nevirapină și la 6 pacienți
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
INNRT în caz de eșec virologic . Rezistență încrucișată In vitro s- a observat apariția rapidă a tulpinilor de HIV care prezintă rezistență încrucișată la INNRT . Datele privind rezistența încrucișată între INNRT , nevirapină și INRT sunt foarte limitate . La 4 pacienți , tulpinile izolate zidovudino- rezistente testate in vitro și- au păstrat sensibilitatea la nevirapină și la 6 pacienți , tulpinile izolate nevirapino- rezistente au fost sensibile la zidovudină și didanozină . Rezistența încrucișată între nevirapină și IP HIV este puțin probabilă , deoarece enzimele țintă
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
de HIV care prezintă rezistență încrucișată la INNRT . Datele privind rezistența încrucișată între INNRT , nevirapină și INRT sunt foarte limitate . La 4 pacienți , tulpinile izolate zidovudino- rezistente testate in vitro și- au păstrat sensibilitatea la nevirapină și la 6 pacienți , tulpinile izolate nevirapino- rezistente au fost sensibile la zidovudină și didanozină . Rezistența încrucișată între nevirapină și IP HIV este puțin probabilă , deoarece enzimele țintă implicate sunt diferite . Rezistență încrucișată printre INNRT înregistrate curent este extinsă . Anumite date asupra rezistenței genotipice indică
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
încrucișată între nevirapină și IP HIV este puțin probabilă , deoarece enzimele țintă implicate sunt diferite . Rezistență încrucișată printre INNRT înregistrate curent este extinsă . Anumite date asupra rezistenței genotipice indică faptul că la majoritatea pacienților care nu au răspuns la INNRT , tulpinile virale dezvoltă rezistență încrucișată la alte INNRT . Datele disponibile sunt insuficiente pentru a recomanda utilizarea secvențială a INNRT . Într- un studiu ( INCAS ) cu 3 brațe de terapie cu VIRAMUNE , zidovudină și didanozină comparativ cu zidovudină + didanozină sau VIRAMUNE + zidovudină la
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
didanozidă , emtricitabină , lamivudină , stavudină , tenofovir și zidovudină , potențează activitatea sinergică anti HIV- 1 . Activitatea anti- HIV- 1 a nevirapinei a fost antagonizată in vitro de medicamentul anti- VHB adefovir și de medicamentul anti- VHC ribavirin . Rezistență In vitro au apărut tulpini izolate HIV cu reducerea sensibilității ( de 100 până la 250 ori ) la nevirapină . Modificări fenotipice și genotipice au apărut la tulpini izolate HIV de la pacienți tratați cu VIRAMUNE sau VIRAMUNE + zidovudină timp de 1 până la 12 săptămâni . Începând cu săptămâna a
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
fost antagonizată in vitro de medicamentul anti- VHB adefovir și de medicamentul anti- VHC ribavirin . Rezistență In vitro au apărut tulpini izolate HIV cu reducerea sensibilității ( de 100 până la 250 ori ) la nevirapină . Modificări fenotipice și genotipice au apărut la tulpini izolate HIV de la pacienți tratați cu VIRAMUNE sau VIRAMUNE + zidovudină timp de 1 până la 12 săptămâni . Începând cu săptămâna a 8- a de monoterapie cu VIRAMUNE , 100 % din pacienții testați au prezentat tulpini izolate HIV cu o micșorare de peste 100
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
Modificări fenotipice și genotipice au apărut la tulpini izolate HIV de la pacienți tratați cu VIRAMUNE sau VIRAMUNE + zidovudină timp de 1 până la 12 săptămâni . Începând cu săptămâna a 8- a de monoterapie cu VIRAMUNE , 100 % din pacienții testați au prezentat tulpini izolate HIV cu o micșorare de peste 100 ori a sensibilității la nevirapină , indiferent de doză . Tratamentul cu VIRAMUNE + zidovudină nu a modificat rata de apariție a virusului nevirapino- rezistent . Rezistența genotipică și fenotipică a fost examinată în studiul INCAS la
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
Testele de rezistență fenotipică efectuate au necesitat un minim de 1000 copii/ ml ARN HIV , pentru a fi posibilă amplificarea virusului . Din cele 3 grupuri de studiu , 16 , 19 și respectiv 28 pacienți au avut inițial un nivel măsurabil de tulpini izolate și ulterior au rămas în studiu pentru cel puțin 24 săptămâni . Inițial , au fost 5 cazuri de rezistență fenotipică la nevirapină ; valorile CI50 au fost crescute de 5 până la 6, 5 ori la 3 cazuri și > de 100
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
în studiu pentru cel puțin 24 săptămâni . Inițial , au fost 5 cazuri de rezistență fenotipică la nevirapină ; valorile CI50 au fost crescute de 5 până la 6, 5 ori la 3 cazuri și > de 100 ori la 2 cazuri . Toate tulpinile izolate disponibile obținute de la pacienții cărora li s- a administrat nevirapină , au fost rezistente la acest agent la 24 săptămâni , în timp ce 18/ 21 ( 86 % ) din pacienții care au prezentat astfel de tulpini izolate , la 30- 60 de săptămâni . La 16
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
gt; de 100 ori la 2 cazuri . Toate tulpinile izolate disponibile obținute de la pacienții cărora li s- a administrat nevirapină , au fost rezistente la acest agent la 24 săptămâni , în timp ce 18/ 21 ( 86 % ) din pacienții care au prezentat astfel de tulpini izolate , la 30- 60 de săptămâni . La 16 subiecți , supresia virală a fost sub limita de detecție ( < 20 copii/ ml = 14 , < 400 copii/ ml = 2 ) . Presupunând că supresia sub < 20 copii/ ml implică sensibilitatea nevirapinei la virus
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
în special la pacienți supuși unei duble terapii . Pe baza unei creșteri a CI50 , rezistența la zidovudină pare mai mică la grupul tratat cu VIRAMUNE + zidovudină + didanozină , decât la grupurile cu alt tratament . Ținând cont de rezistența la nevirapină , toate tulpinile izolate care au fost determinate succesiv au purtat cel puțin o mutație asociată cu rezistență , cele mai frecvente modificări individuale fiind K103N și Y181C . S- au găsit asocieri de mutații la 9 din 12 pacienți observați . Aceste date provenite din
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
clinică a modificărilor fenotipice și genotipice asociate tratamentului cu VIRAMUNE . Suplimentar datelor prezentate mai sus , există un risc al apariției rapide a rezistenței la INNRT în caz de eșec virologic . Rezistență încrucișată In vitro s- a observat apariția rapidă a tulpinilor de HIV care prezintă rezistență încrucișată la INNRT . Datele privind rezistența încrucișată între INNRT , nevirapină și INRT sunt foarte limitate . La 4 pacienți , tulpinile izolate zidovudino- rezistente testate in vitro și- au păstrat sensibilitatea la nevirapină și la 6 pacienți
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
INNRT în caz de eșec virologic . Rezistență încrucișată In vitro s- a observat apariția rapidă a tulpinilor de HIV care prezintă rezistență încrucișată la INNRT . Datele privind rezistența încrucișată între INNRT , nevirapină și INRT sunt foarte limitate . La 4 pacienți , tulpinile izolate zidovudino- rezistente testate in vitro și- au păstrat sensibilitatea la nevirapină și la 6 pacienți , tulpinile izolate nevirapino- rezistente au fost sensibile la zidovudină și didanozină . Rezistența încrucișată între nevirapină și IP HIV este puțin probabilă , deoarece enzimele țintă
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
de HIV care prezintă rezistență încrucișată la INNRT . Datele privind rezistența încrucișată între INNRT , nevirapină și INRT sunt foarte limitate . La 4 pacienți , tulpinile izolate zidovudino- rezistente testate in vitro și- au păstrat sensibilitatea la nevirapină și la 6 pacienți , tulpinile izolate nevirapino- rezistente au fost sensibile la zidovudină și didanozină . Rezistența încrucișată între nevirapină și IP HIV este puțin probabilă , deoarece enzimele țintă implicate sunt diferite . Rezistență încrucișată printre INNRT înregistrate curent este extinsă . Anumite date asupra rezistenței genotipice indică
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
încrucișată între nevirapină și IP HIV este puțin probabilă , deoarece enzimele țintă implicate sunt diferite . Rezistență încrucișată printre INNRT înregistrate curent este extinsă . Anumite date asupra rezistenței genotipice indică faptul ca la majoritatea pacienților care nu au răspuns la INNRT , tulpinile virale dezvoltă rezistență încrucișată la alte INNRT . Datele disponibile sunt insuficiente pentru a recomanda utilizarea secvențială a INNRT . 45 Într- un studiu ( INCAS ) cu 3 brațe de terapie cu VIRAMUNE , zidovudină și didanozină comparativ cu zidovudină + didanozină sau VIRAMUNE + zidovudină
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
În cazul supradozajului , hemodializa poate fi eficientă pentru eliminarea voriconazolului din organism . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Cod ATC : In vitro voriconazolul are un spectru larg de acțiune antifungică , cu inhibarea speciilor de Candida ( inclusiv C . krusei și tulpinile de C . glabrata și C . albicans rezistente la fluconazol ) și acțiune fungicidă față de toate speciile de Aspergillus studiate . În plus , voriconazolul este fungicid in vitro față de fungii potențial patogeni , inclusiv Scedosporium sau Fusarium , care au sensibilitate mică la alți agenți
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
Penicillium spp . , incluzând P . marneffei , Phialophora richardsiae , Scopulariopsis brevicaulis și Trichosporon spp . , incluzând infecții cu T . beigelii . Activitatea in vitro față de cazuri clinice izolate a fost observată în cazul Acremonium spp . , Alternaria spp . , Bipolaris spp . , Cladophialophora spp . , Histoplasma capsulatum , majoritatea tulpinilor fiind inhibate de voriconazol în concentrații de 0, 05- 2 μg/ ml . Înaintea inițierii tratamentului trebuie efectuate culturi fungice și alte analize de laborator relevante ( serologice , histopatologice ) pentru izolarea și identificarea microorganismelor implicate . Tratamentul trebuie inițiat înaintea obținerii rezultatelor culturilor
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
În cazul supradozajului , hemodializa poate fi eficientă pentru eliminarea voriconazolului din organism . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Cod ATC : In vitro voriconazolul are un spectru larg de acțiune antifungică , cu inhibarea speciilor de Candida ( inclusiv C . krusei și tulpinile de C . glabrata și C . albicans rezistente la fluconazol ) și acțiune fungicidă față de toate speciile de Aspergillus studiate . În plus , voriconazolul este fungicid in vitro față de fungii potențial patogeni , inclusiv Scedosporium sau Fusarium , care au sensibilitate mică la alți agenți
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
Penicillium spp . , incluzând P . marneffei , Phialophora richardsiae , Scopulariopsis brevicaulis și Trichosporon spp . , incluzând infecții cu T . beigelii . Activitatea in vitro față de cazuri clinice izolate a fost observată în cazul Acremonium spp . , Alternaria spp . , Bipolaris spp . , Cladophialophora spp . , Histoplasma capsulatum , majoritatea tulpinilor fiind inhibate de voriconazol în concentrații de 0, 05- 2 μg/ ml . Înaintea inițierii tratamentului trebuie efectuate culturi fungice și alte analize de laborator relevante ( serologice , histopatologice ) pentru izolarea și identificarea microorganismelor implicate . Tratamentul trebuie inițiat înaintea obținerii rezultatelor culturilor
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
hemodializa poate fi eficientă atât pentru eliminarea voriconazolului , cât și a SBECD din organism . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Cod ATC : In vitro voriconazolul are un spectru larg de acțiune antifungică , cu inhibarea speciilor de Candida ( inclusiv C . krusei și tulpinile de C . glabrata și C . albicans rezistente la fluconazol ) și acțiune fungicidă față de toate speciile de Aspergillus studiate . În plus , voriconazolul este fungicid in vitro față de fungii potențial patogeni , inclusiv Scedosporium sau Fusarium , care au sensibilitate mică la alți agenți
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]