84,110 matches
-
consumator, efectuată din momentul livrării; întrucât aranjamentele detaliate, precum și condițiile de anulare a contractului, pot fi stabilite de legea națională; (16) întrucât natură specifică a bunurilor vechi le face, în general, imposibil de înlocuit; întrucât, prin urmare, dreptul consumatorului de înlocuire a acestora, în general, nu este disponibil pentru aceste bunuri; întrucât pentru astfel de bunuri statele membre pot permite părților să cadă de acord asupra unei perioade scurtate privind obligațiile; (17) întrucât este potrivit a se limită perioadă de timp
jrc4104as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89267_a_90054]
-
doi ani de la data livrării; (18) întrucât statele membre pot prevedea suspendarea sau întreruperea perioadei în care orice lipsa de conformitate trebuie să devină aparentă, si a perioadei limitate unde este aplicabilă, și în conformitate cu legea lor națională, în eventualitatea remedierii, înlocuirii ori a negocierilor între vânzător și consumator, în vederea unui aranjament amiabil; (19) întrucât statele membre trebuie să permită stabilirea unei perioade în care consumatorul trebuie să sesizeze vânzătorul despre orice lipsa de conformitate; întrucât statele membre pot asigura un nivel
jrc4104as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89267_a_90054]
-
Vânzătorul trebuie să fie răspunzător consumatorului pentru orice lipsa de conformitate care există în momentul livrării bunurilor . 2. În cazul unei lipse de conformitate, comsumatorul trebuie să fie îndreptățit a avea bunuri aduse la conformitate, fără plată, prin reparare sau înlocuire, conform alin. 3, sau a avea o reducere de preț corespunzătoare sau contract anulat, privind acele bunuri specificate în alin. 5 și 6. 3. În primul rând, consumatorul poate cere vânzătorului să repare bunurile sau el poate cere vânzătorului să
jrc4104as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89267_a_90054]
-
alternativă la remediere, sunt nerezonabile, luând în considerare: - valoarea bunurilor dacă nu ar fi existat lipsa de conformitate, - însemnătatea lipsei de conformitate, si - daca alternativă la remediere ar putea fi executată fără vreo inconveniența semnificativă pentru consumator. Orice reparație sau înlocuire trebuie executată într-un timp rezonabil și fără nici o inconveniența pentru consumator, luând în considerare natură bunurilor și scopul pentru care comsumatorul a cerut bunurile. 4. Termenii ,,fără plată'' din alin. 2 și 3 se referă la costurile necesare, impuse
jrc4104as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89267_a_90054]
-
referă la costurile necesare, impuse de aducerea bunurilor la conformitate, în special costul transportului al forței de muncă și al materialelor. 5. Consumatorul poate să ceară o reducere corespunzătoare a costului sau anularea contractului: -daca consumatorul beneficiază de reparație sau înlocuire, sau -daca vânzătorul nu a executat remedierea într-un timp rezonabil, sau -daca vânzătorul nu a executat remedierea fără vreo inconveniența semnificativă pentru consumator. 6.Consumatorul nu are drept la anularea contractului dacă lipsa de conformitate este minoră. Articolul 4
jrc4104as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89267_a_90054]
-
a)" înainte de "bidoane de metal" și se introduce o nouă lit. (b) după cum urmează: "(b) bidoane din plastic care: (i) au fost transformate dintr-un tip UN în alt tip UN (de exemplu 1H1 până la 1H2) sau (ii) au suferit înlocuirea tuturor componentelor de structură". După definiția "Ambalaje recondiționate" se adaugă "a" înainte de "bidoane din metal" și se adaugă următoarea lit. (b) nouă. "(b) bidoane și canistre din plastic, care (i) au fost curățate până la materialul original de construcție, îndepărtându-se
jrc4108as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89271_a_90058]
-
materialului reproductiv derivat din material de bază non-autohton sau ,non-indigen, noul lot combinat este certificat ca fiind "de origine necunoscută"; (d) când are loc amestecarea în conformitate cu lit. (a), (b), (c), codul de identitate pentru regiunea de proveniență este certificat prin înlocuirea în referințele înregistrate ca și în alin. 1 lit. (f); (e) pentru amestecul materialului reproductiv derivat dintr-un singur lot aprobat din ani diferiți de coacere; (f) când amestecul are loc în conformitate cu lit. (e) anii actuali de coacere și proporția
jrc4143as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89307_a_90094]
-
Comisiei, care informează apoi celelalte state membre interesate. 4. În cazul remorcherelor-împingătoare, noțiunea de "tonaj" se înlocuiește cu aceea de "forță motrice". 5. Condițiile stabilite la alin. (1) se aplică și creșterilor de capacitate care rezultă din prelungirea navei sau înlocuirea motoarelor remorcherelor-împingătoare. 6. După consultarea statelor membre și organizațiilor care reprezintă transportul pe căi navigabile interioare la nivelul Comunității, Comisia poate excepta navele specializate din sfera alin. (1). Navele specializate trebuie să fie concepute în mod special și din punct
jrc4197as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89361_a_90148]
-
Medicamentul este folosit pentru a înlocui tratamentul cu cele trei componente administrate în doze similare cu cele conținute de Trizivir . Pacienții trebuie să fi primit deja cele trei substanțe active separat timp de cel puțin șase până la opt săptămâni înainte de înlocuirea cu Trizivir . Medicii trebuie să prescrie Trizivir după ce au evaluat capacitatea pacienților de a respecta tratamentul , eficacitatea așteptată a medicamentului și riscul asociat cu substanțele active . Trizivir trebuie administrat la pacienții cu niveluri crescute ale HIV în sânge ( peste 100
Ro_1086 () [Corola-website/Science/291845_a_293174]
-
semnificativă sau inexplicabilă . • Ulcer peptic activ . • Hemoragie arterială . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare În cazul administrării Tredaptive concomitent cu o statină , vă rugăm să consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru medicamentul respectiv . Efecte hepatice Nu a fost studiată înlocuirea acidului nicotinic ( cristalin ) , formulare cu eliberare imediată , cu Tredaptive . Cu toate acestea , s- au înregistrat cazuri de toxicitate hepatică severă , inclusiv necroză hepatică fulminantă , la pacienții care au înlocuit acidul nicotinic , formulare cu eliberare imediată , cu medicamente cu acid nicotinic
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
Când un pacient stabilizat cu un antidiabetic oral este expus la un stres , cum ar fi : febră , traumatisme , infecție sau intervenții chirurgicale , poate apărea o pierdere a controlului glicemic . În acest caz , poate fi necesară întreruperea tratamentului antidiabetic oral și înlocuirea temporară a acestuia cu insulină . Trazec conține lactoză monohidrat . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 3 Grupuri specifice de pacienți
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
Când un pacient stabilizat cu un antidiabetic oral este expus la un stres , cum ar fi : febră , traumatisme , infecție sau intervenții chirurgicale , poate apărea o pierdere a controlului glicemic . În acest caz , poate fi necesară întreruperea tratamentului antidiabetic oral și înlocuirea temporară a acestuia cu insulină . Trazec conține lactoză monohidrat . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 11 Grupuri specifice de pacienți
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
Când un pacient stabilizat cu un antidiabetic oral este expus la un stres , cum ar fi : febră , traumatisme , infecție sau intervenții chirurgicale , poate apărea o pierdere a controlului glicemic . În acest caz , poate fi necesară întreruperea tratamentului antidiabetic oral și înlocuirea temporară a acestuia cu insulină . Trazec conține lactoză monohidrat . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . Grupuri specifice de pacienți Nateglinida
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
care au primit entacaponă și agoniști de dopamină ( precum bromcriptina ) , selegilină sau amantadină , prin comparație cu cei care au primit placebo împreună cu această combinație . Este posibil să fie necesară ajustarea dozelor celorlalte medicamente antiparkinsoniene în cazul în care se efectuează înlocuirea tratamentului cu Stalevo la un pacient care nu primește entacaponă . - Rabdomioliza secundară diskineziilor severe sau sindromului neuroleptic malign ( SNM ) a fost rareori observată la pacienții cu boală Parkinson . De aceea , în cazul oricărei reduceri bruște a dozei sau al retragerii
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
care au primit entacaponă și agoniști de dopamină ( precum bromcriptina ) , selegilină sau amantadină , prin comparație cu cei care au primit placebo împreună cu această combinație . Este posibil să fie necesară ajustarea dozelor celorlalte medicamente antiparkinsoniene în cazul în care se efectuează înlocuirea tratamentului cu Stalevo la un pacient care nu primește entacaponă . - Rabdomioliza secundară diskineziilor severe sau sindromului neuroleptic malign ( SNM ) a fost rareori observată la pacienții cu boală Parkinson . De aceea , în cazul oricărei reduceri bruște a dozei sau al retragerii
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
care au primit entacaponă și agoniști de dopamină ( precum bromcriptina ) , selegilină sau amantadină , prin comparație cu cei care au primit placebo împreună cu această combinație . Este posibil să fie necesară ajustarea dozelor celorlalte medicamente antiparkinsoniene în cazul în care se efectuează înlocuirea tratamentului cu Stalevo la un pacient care nu primește entacaponă . - Rabdomioliza secundară diskineziilor severe sau sindromului neuroleptic malign ( SNM ) a fost rareori observată la pacienții cu boală Parkinson . De aceea , în cazul oricărei reduceri bruște a dozei sau al retragerii
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
care au primit entacaponă și agoniști de dopamină ( precum bromcriptina ) , selegilină sau amantadină , prin comparație cu cei care au primit placebo împreună cu această combinație . Este posibil să fie necesară ajustarea dozelor celorlalte medicamente antiparkinsoniene în cazul în care se efectuează înlocuirea tratamentului cu Stalevo la un pacient care nu primește entacaponă . - Rabdomioliza secundară diskineziilor severe sau sindromului neuroleptic malign ( SNM ) a fost rareori observată la pacienții cu boală Parkinson . De aceea , în cazul oricărei reduceri bruște a dozei sau al retragerii
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
semnificativă sau inexplicabilă . • Ulcer peptic activ . • Hemoragie arterială . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare În cazul administrării Trevaclyn concomitent cu o statină , vă rugăm să consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru medicamentul respectiv . Efecte hepatice Nu a fost studiată înlocuirea acidului nicotinic ( cristalin ) , formulare cu eliberare imediată , cu Trevaclyn . Cu toate acestea , s- au înregistrat cazuri de toxicitate hepatică severă , inclusiv necroză hepatică fulminantă , la pacienții care au înlocuit acidul nicotinic , formulare cu eliberare imediată , cu medicamente cu acid nicotinic
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
de la vârsta de 6 săptămâni . Între doze trebuie să existe un interval de cel puțin 4 săptămâni . În studiile clinice s- a observat rar scuiparea sau regurgitarea vaccinului și , în astfel de situații , nu s- a administrat o doză de înlocuire . Cu toate acestea , în eventualitatea puțin probabilă în care un sugar scuipă sau regurgitează cea mai mare parte din doza de vaccin , o doză unică de înlocuire poate fi administrată la aceeași vizită medicală pentru vaccinare . Se recomandă ca la
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
vaccinului și , în astfel de situații , nu s- a administrat o doză de înlocuire . Cu toate acestea , în eventualitatea puțin probabilă în care un sugar scuipă sau regurgitează cea mai mare parte din doza de vaccin , o doză unică de înlocuire poate fi administrată la aceeași vizită medicală pentru vaccinare . Se recomandă ca la sugarii la care se administrează o primă doză de Rotarix , schema de vaccinare să se completeze cu o a doua doză de Rotarix . Nu sunt disponibile date
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
de la vârsta de 6 săptămâni . Între doze trebuie să existe un interval de cel puțin 4 săptămâni . În studiile clinice s- a observat rar scuiparea sau regurgitarea vaccinului și , în astfel de situații , nu s- a administrat o doză de înlocuire . Cu toate acestea , în eventualitatea puțin probabilă în care un sugar scuipă sau regurgitează cea mai mare parte din doza de vaccin , o doză unică de înlocuire poate fi administrată la aceeași vizită medicală pentru vaccinare . Se recomandă ca la
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
vaccinului și , în astfel de situații , nu s- a administrat o doză de înlocuire . Cu toate acestea , în eventualitatea puțin probabilă în care un sugar scuipă sau regurgitează cea mai mare parte din doza de vaccin , o doză unică de înlocuire poate fi administrată la aceeași vizită medicală pentru vaccinare . Se recomandă ca la sugarii la care se administrează o primă doză de Rotarix , schema de vaccinare să se completeze cu o a doua doză de Rotarix . Nu sunt disponibile date
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
de la vârsta de 6 săptămâni . Între doze trebuie să existe un interval de cel puțin 4 săptămâni . În studiile clinice s- a observat rar scuiparea sau regurgitarea vaccinului și , în astfel de situații , nu s- a administrat o doză de înlocuire . Cu toate acestea , în eventualitatea puțin probabilă în care un sugar scuipă sau regurgitează cea mai mare parte din doza de vaccin , o doză unică de înlocuire poate fi administrată la aceeași vizită medicală pentru vaccinare . Se recomandă ca la
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
vaccinului și , în astfel de situații , nu s- a administrat o doză de înlocuire . Cu toate acestea , în eventualitatea puțin probabilă în care un sugar scuipă sau regurgitează cea mai mare parte din doza de vaccin , o doză unică de înlocuire poate fi administrată la aceeași vizită medicală pentru vaccinare . Se recomandă ca la sugarii la care se administrează o primă doză de Rotarix , schema de vaccinare să se completeze cu o a doua doză de Rotarix . Nu sunt disponibile date
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
până la vârsta de 24 săptămâni , deși este de preferat să fie administrate înainte de vârsta de 16 săptămâni . În cazul în care copilul dumneavoastră scuipă sau regurgitează cea mai mare parte a dozei de vaccin , se poate administra o doză de înlocuire în timpul aceleiași vizite medicale pentru vaccinare . 59 Când se administrează Rotarix copilului dumneavoastră ca primă doză , se recomandă ca și cea de a doua doză administrată să fie tot Rotarix ( și nu un alt vaccin rotavirus ) . Este important să respectați
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]