84,110 matches
-
până la vârsta de 24 săptămâni , deși este de preferat să fie administrate înainte de vârsta de 16 săptămâni . În cazul în care copilul dumneavoastră scuipă sau regurgitează cea mai mare parte a dozei de vaccin , se poate administra o doză de înlocuire în timpul aceleiași vizite medicale pentru vaccinare . 3 Când se administrează Rotarix copilului dumneavoastră ca primă doză , se recomandă ca și cea de a doua doză administrată să fie tot Rotarix ( și nu un alt vaccin rotavirus ) . Este important să respectați
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
până la vârsta de 24 săptămâni , deși este de preferat să fie administrate înainte de vârsta de 16 săptămâni . În cazul în care copilul dumneavoastră scuipă sau regurgitează cea mai mare parte a dozei de vaccin , se poate administra o doză de înlocuire în timpul aceleiași vizite medicale pentru vaccinare . 9 Când se administrează Rotarix copilului dumneavoastră ca primă doză , se recomandă ca și cea de a doua doză administrată să fie tot Rotarix ( și nu un alt vaccin rotavirus ) . Este important să respectați
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
în poziție verticală , și rotiți- l lent , până la dizolvarea completă a pulberii ( Fig . 7 ) . NU AGITAȚI FLACONUL . Soluția rezultată după dizolvarea pulberii trebuie să fie limpede . Dacă soluția este tulbure sau conține particule , nu o injectați . Spuneți farmacistului și solicitați înlocuirea flaconului . Nu aruncați flaconul , deoarece farmacistul vă poate solicita să i- l înapoiați . 10 . Apucați cu atenție ansamblul alcătuit din flaconul cu soluția reconstituită de SOMAVERT , adaptor și seringă . Întoarceți cu grijă ansamblul , astfel încât flaconul să fie în sus iar
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
SOMAVERT , în poziție verticală , și rotiți- l lent , până la dizolvarea completă a pulberii i . NU AGITAȚI FLACONUL . Soluția rezultată după dizolvarea pulberii trebuie să fie limpede . Dacă soluția este tulbure sau conține particule , nu o injectați . Spuneți farmacistului și solicitați înlocuirea flaconului . Nu aruncați flaconul , deoarece farmacistul vă poate solicita să i- l înapoiați . Injectați SOMAVERT imediat . Fig . 5 ) Fig 6 6 . Curățați dopul flaconului cu SOMAVERT cu un tampon antiseptic sau îmbibat cu alcool medicinal . Scoateți capacul seringii pentru administrare
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
Când un pacient stabilizat cu un antidiabetic oral este expus la un stres , cum ar fi : febră , traumatisme , infecție sau intervenții chirurgicale , poate apărea o pierdere a controlului glicemic . În acest caz , poate fi necesară întreruperea tratamentului antidiabetic oral și înlocuirea temporară a acestuia cu insulină . Starlix conține lactoză monohidrat . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 3 Grupuri specifice de pacienți
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
Când un pacient stabilizat cu un antidiabetic oral este expus la un stres , cum ar fi : febră , traumatisme , infecție sau intervenții chirurgicale , poate apărea o pierdere a controlului glicemic . În acest caz , poate fi necesară întreruperea tratamentului antidiabetic oral și înlocuirea temporară a acestuia cu insulină . Starlix conține lactoză monohidrat . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 11 Grupuri specifice de pacienți
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
Când un pacient stabilizat cu un antidiabetic oral este expus la un stres , cum ar fi : febră , traumatisme , infecție sau intervenții chirurgicale , poate apărea o pierdere a controlului glicemic . În acest caz , poate fi necesară întreruperea tratamentului antidiabetic oral și înlocuirea temporară a acestuia cu insulină . Starlix conține lactoză monohidrat . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 19 Grupuri specifice de pacienți
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
pe piept și apoi dezlipiți cea de- a doua parte a învelișului protector . 135 Dacă acest lucru vă ajută , puteți scrie , de exemplu , ziua din săptămână , pe plasture cu un pix subțire . Plasturele trebuie purtat în mod continuu până în momentul înlocuirii acestuia cu unul nou . Puteți experimenta diferite poziții atunci când aplicați un nou plasture , pentru a le găsi pe cele care sunt cele mai convenabile pentru dumneavoastră și în locurile în care îmbrăcămintea nu se freacă de plasture . Cum să îndepărtați
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
semnificativă sau inexplicabilă . • Ulcer peptic activ . • Hemoragie arterială . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare În cazul administrării Pelzont concomitent cu o statină , vă rugăm să consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru medicamentul respectiv . Efecte hepatice Nu a fost studiată înlocuirea acidului nicotinic ( cristalin ) , formulare cu eliberare imediată , cu Pelzont . Cu toate acestea , s- au înregistrat cazuri de toxicitate hepatică severă , inclusiv necroză hepatică fulminantă , la pacienții care au înlocuit acidul nicotinic , formulare cu eliberare imediată , cu medicamente cu acid nicotinic
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
produs o creștere de 4, 5 % față de valorile inițiale , într- un an de tratament cu alendronat , în comparație cu o scădere de 0, 1 % după un tratament de tip placebo , administrat timp de un an . Tratamentul Preotact în asociere cu terapia de înlocuire hormonală ( HRT ) , aplicat unui număr de 180 de femei aflate în postmenopauză , a demonstrat , după 12 luni , o creștere semnificativă a DMO la nivelul coloanei lombare , în comparație cu tratamentul efectuat numai cu HRT ( 7, 1 % față de 1, 1 % , p < 0
Ro_804 () [Corola-website/Science/291563_a_292892]
-
nu este recomandată cu excepția cazului în care potențialul beneficiu al tratmentului depășește riscul efectelor sistemice ale corticoizilor ( vezi pct . 4. 4 ) . Trebuie luată în considerare o reducere a dozei de glucocorticoizi cu monitorizarea atentă a efectelor sistemice și locale sau înlocuirea cu un alt glucocorticoid , care nu este dependent de CYP3A4 ( de exemplu , beclometazonă ) . Mai mult , în cazul întreruperii progresive a dozei de glucocorticoizi , reducerea dozei poate necesita o perioadă lungă de timp . Ritonaviul în doză ca potențator farmacocinetic sau ca
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
și prevenirea hemoragiilor la pacienții cu hemofilie A ( deficiență congenitală de factor VIII ) . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru ReFacto AF . Care sunt măsurile luate pentru a asigura utilizarea în siguranță a ReFacto AF ? În vederea pregătirii înlocuirii treptate pe piață a ReFacto cu ReFacto AF , societatea producătoare a medicamentului va furniza pachete educative personalului medical care va prescrie sau va utiliza ReFacto AF , tuturor asociațiilor pacienților cu hemofilie A din Uniunea Europeană ( UE ) , pacienților cărora li se administrează
Ro_883 () [Corola-website/Science/291642_a_292971]
-
apare sângerare gravă , în mod special hemoragie cerebrală , orice administrare concomitentă de heparină trebuie întreruptă imediat . În plus , al doilea bolus de reteplază nu trebuie administrat dacă apare o sângerare gravă înainte de administrarea sa . Totuși , în general nu este necesară înlocuirea factorilor de coagulare din cauza timpului de înjumătățire plasmatică relativ scurt pentru reteplază . 4 înlocuirea volumului sanguin pierdut și exercitarea unei compresiuni manuale la nivelul vasului lezat . Dacă s- a administrat heparină în intervalul de 4 ore de la instalarea sângerarii trebuie
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
întreruptă imediat . În plus , al doilea bolus de reteplază nu trebuie administrat dacă apare o sângerare gravă înainte de administrarea sa . Totuși , în general nu este necesară înlocuirea factorilor de coagulare din cauza timpului de înjumătățire plasmatică relativ scurt pentru reteplază . 4 înlocuirea volumului sanguin pierdut și exercitarea unei compresiuni manuale la nivelul vasului lezat . Dacă s- a administrat heparină în intervalul de 4 ore de la instalarea sângerarii trebuie luată în considerare administrarea de protamină . La pacienții care nu răspund la aceste măsuri
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
afectare renală severă pot avea un răspuns mai slab la tratament . Replagal este destinat pentru tratamentul de lungă durată . Cum acționează Replagal ? Replagal este un medicament de substituție enzimatică . Tratamentul de substituție enzimatică asigură pacienților enzima deficitară . Replagal este destinat înlocuirii enzimei umane alfa galactozidaza A , care este deficitară la pacienții cu boala Fabry . Ingredientul activ al Replagal , agalsidaza alfa , este o copie a enzimei umane care este produsă printr- o metodă cunoscută sub denumirea de „ tehnologie recombinantă ADN ” . Este produsă
Ro_901 () [Corola-website/Science/291660_a_292989]
-
Replagal , agalsidaza alfa , este o copie a enzimei umane care este produsă printr- o metodă cunoscută sub denumirea de „ tehnologie recombinantă ADN ” . Este produsă de o celulă care a primit o genă ( ADN ) , devenind astfel capabilă de producerea acestei enzime . Înlocuirea enzimei ajută la degradarea Gb și oprește acumularea acesteia în celule . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 86 68 E- mail : mail@ emea . europa . eu
Ro_901 () [Corola-website/Science/291660_a_292989]
-
sub formă de pulbere și solvent în fiolă , din care se obține o soluție injectabilă . Revasc conține substanța activă numită desirudin . Pentru ce se utilizează Revasc ? Revasc este administrat pacienților adulți pentru a împiedica coagularea sângelui după intervențiile chirurgicale de înlocuire la nivelul șoldului sau genunchiului . Revasc este destinat administrării pe termen scurt . Medicamentul se eliberează numai pe bază de prescripție medicală . Cum se utilizează Revasc ? Revasc se administrează subcutanat ( sub piele ) , preferabil în abdomen ( stomac ) . Tratamentul cu Revasc trebuie inițiat
Ro_908 () [Corola-website/Science/291667_a_292996]
-
restricțiilor , consultați prospectul . De ce a fost aprobat Revasc ? Comitetul pentru Produse Medicamentoase de Uz Uman ( CHMP ) a decis că beneficiile Revasc sunt mai mari decât riscurile în împiedicarea apariției trombozei venoase profunde la pacienții care suferă o intervenție chirurgicală de înlocuire la nivelul șoldului sau genunchiului . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Revasc . Alte informații despre Revasc : Comisia Europeană a acordat societății Canyon Pharmaceuticals Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Revasc , valabilă pe întreg teritoriul
Ro_908 () [Corola-website/Science/291667_a_292996]
-
și 3 punți disulfidice . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere albă și solvent clar , incolor , pentru soluție injectabilă 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Prevenirea trombozei venoase profunde la pacienții supuși intervențiilor chirurgicale elective de înlocuire , la nivelul șoldului sau genunchiului . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Revasc trebuie inițiat sub îndrumarea unui medic cu experiență în tulburările de coagulare . Instrucțiunile privind prepararea Revasc sunt furnizate la pct . 6. 6 . Pacienții adulți și
Ro_910 () [Corola-website/Science/291669_a_292998]
-
produs obținut prin tehnologie ADN recombinant , din celule de drojdie . Desirudinul aparține unui grup de medicamente numit anticoagulante , care împiedică formarea cheagurilor de sânge în vasele sanguine . Revasc este utilizat pentru a împiedica coagularea sângelui după intervențiile chirurgicale elective de înlocuire , la nivelul șoldului sau genunchiului , întrucât se pot forma cheaguri de sânge în vasele sanguine de la nivelul piciorului . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI REVASC Nu trebuie să vi se administreze Revasc - dacă sunteți hipersensibil ( alergic ) la hirudinul de origine naturală sau
Ro_910 () [Corola-website/Science/291669_a_292998]
-
raportării erorilor de tratament , a cauzelor și consecințelor acestora . Instrucțiuni privind păstrarea înregistrărilor , cu recomandarea de a se înregistra numele și numărul de serie al medicamentului primit , utilizând etichetele detașabile prevăzute pe flacon . Mesaje suplimentare cu privire la planul de tranziție pentru înlocuirea ReFacto cu ReFacto AF în statul( ele ) membru( e ) . Recomandări ferme privind utilizarea testului pe substrat cromogenic când se monitorizează pacienții . Informații cu privire la faptul că rezultatele testului de coagulare într- o singură etapă sunt , de obicei , cu 20- 50 % mai
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
Diferențele între noul standard de laborator pentru ReFacto AF și standardul de laborator pentru ReFacto , și instrucțiunile privind momentul în care trebuie să se treacă la utilizarea standardului de laborator pentru ReFacto AF . Mesaje suplimentare cu privire la planul de tranziție pentru înlocuirea ReFacto cu ReFacto AF în statul( ele ) membru( e ) . 48 Înaintea punerii pe piață a medicamentului , deținătorul autorizației de punere pe piață va agreea materialul educațional cu autoritățile naționale competente , în toate statele membre . Planul de management al riscului DAPP
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
de ribavirină , atunci când zidovudina face parte din regimul terapeutic al HIV , deși mecanismele exacte rămân încă neelucidate . Utilizarea concomitentă a ribavirinei cu zidovudina nu este recomandată datorită unui risc crescut de anemie ( vezi pct . 4. 4 ) . Trebuie luată în considerare înlocuirea zidovudinei într- un tratament combinat antiretroviral ( TAR ) , dacă acesta a fost stabilit deja . Acest fapt este important în special în cazul pacienților cu antecedente cunoscute de anemie indusă de zidovudină . Datorită timpului de înjumătățire îndelungat posibilitatea interacțiunilor medicamentoase poate persista
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
de ribavirină , atunci când zidovudina face parte din regimul terapeutic al HIV , deși mecanismele exacte rămân încă neelucidate . Utilizarea concomitentă a ribavirinei cu zidovudina nu este recomandată datorită unui risc crescut de anemie ( vezi pct . 4. 4 ) . Trebuie luată în considerare înlocuirea zidovudinei într- un tratament combinat antiretroviral ( TAR ) , dacă acesta a fost stabilit deja . Acest fapt este important în special în cazul pacienților cu antecedente cunoscute de anemie indusă de zidovudină . Datorită timpului de înjumătățire îndelungat posibilitatea interacțiunilor medicamentoase poate persista
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
zidovudina face parte dintr- un regim folosit în tratamentul HIV , deși mecanismele exacte rămân încă neelucidate . Utilizarea concomitentă a ribavirinei cu zidovudina nu este recomandată datorită unui risc crescut de anemie 33 ( vezi pct . 4. 4 ) . Trebuie luată în considerare înlocuirea zidovudinei într- un tratament combinat antiretroviral ( TAR ) , dacă acesta a fost stabilit deja . Acest fapt este important în special în cazul pacienților cu un istoric cunoscut de anemie indusă de zidovudină . Datorită timpului de înjumătățire îndelungat posibilitatea interacțiunilor medicamentoase poate
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]