85,550 matches
-
sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ MIRAPEXIN A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați MIRAPEXIN după data de expirare înscrisă pe cutie . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . A se păstra la temperaturi sub 30˚C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
MIRAPEXIN 0, 088 mg conține pramipexol bază 0, 088 mg ( corespunzând la diclorhidrat de pramipexol monohidrat 0, 125 mg ) . Celelalte componente sunt : manitol , amidon de porumb , dioxid de siliciu coloidal , Povidonă K 25 , stearat de magneziu . MIRAPEXIN este disponibil în cutii cu blistere a câte 10 comprimate , în ambalaje care conțin 3 sau 10 blistere ( 30 sau 100 comprimate ) , dar este posibil ca nu toate mărimile de ambalaje să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață Boehringer Ingelheim International GmbH
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ MIRAPEXIN A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați MIRAPEXIN după data de expirare înscrisă pe cutie . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . A se păstra la temperaturi sub 30˚C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
25 , stearat de magneziu . Cum arată MIRAPEXIN și conținutul ambalajului MIRAPEXIN 0, 18 mg comprimate sunt albe , rotunde , plate , ștanțate cu un cod . Comprimatele sunt marcate cu o linie și se pot diviza în două jumătăți . MIRAPEXIN este disponibil în cutii cu blistere a câte 10 comprimate , în ambalaje care conțin 3 sau 10 blistere ( 30 sau 100 comprimate ) , dar este posibil ca nu toate mărimile de ambalaje să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață Boehringer Ingelheim International GmbH
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ MIRAPEXIN A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați MIRAPEXIN după data de expirare înscrisă pe cutie . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . A se păstra la temperaturi sub 30˚C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
stearat de magneziu . 118 Cum arată MIRAPEXIN și conținutul ambalajului MIRAPEXIN 0, 35 mg comprimate sunt albe , rotunde , plate , ștanțate cu un cod . Comprimatele sunt marcate cu o linie și se pot diviza în două jumătăți . MIRAPEXIN este disponibil în cutii cu blistere a câte 10 comprimate , în ambalaje care conțin 3 sau 10 blistere ( 30 sau 100 comprimate ) , dar este posibil ca nu toate mărimile de ambalaje să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață Boehringer Ingelheim International GmbH
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ MIRAPEXIN A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați MIRAPEXIN după data de expirare înscrisă pe cutie . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . A se păstra la temperaturi sub 30˚C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
stearat de magneziu . 128 Cum arată MIRAPEXIN și conținutul ambalajului MIRAPEXIN 0, 7 mg comprimate sunt albe , rotunde , plate , ștanțate cu un cod . Comprimatele sunt marcate cu o linie și se pot diviza în două jumătăți . MIRAPEXIN este disponibil în cutii cu blistere a câte 10 comprimate , în ambalaje care conțin 3 sau 10 blistere ( 30 sau 100 comprimate ) , dar este posibil ca nu toate mărimile de ambalaje să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață Boehringer Ingelheim International GmbH
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ MIRAPEXIN A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați MIRAPEXIN după data de expirare înscrisă pe cutie . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . A se păstra la temperaturi sub 30˚C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
stearat de magneziu . 138 Cum arată MIRAPEXIN și conținutul ambalajului MIRAPEXIN 1, 1 mg comprimate sunt albe , rotunde , plate , ștanțate cu un cod . Comprimatele sunt marcate cu o linie și se pot diviza în două jumătăți . MIRAPEXIN este disponibil în cutii cu blistere a câte 10 comprimate , în ambalaje care conțin 3 sau 10 blistere ( 30 sau 100 comprimate ) , dar este posibil ca nu toate mărimile de ambalaje să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață Boehringer Ingelheim International GmbH
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
normal , 24 ore la 2 - 8°C , cu excepția cazului în care diluarea a fost făcută în condiții aseptice controlate și validate . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 25șC . A se păstra containerul în cutie . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Sunt disponibile patru mărimi de ambalaj : flacon de 30 mg/ 5 ml , flacon de 100 mg/ 16, 7 ml , flacon de 150 mg/ 25 ml și flacon de 300 mg/ 50 ml , ambalate în
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
6. 5 Natura și conținutul ambalajului Sunt disponibile patru mărimi de ambalaj : flacon de 30 mg/ 5 ml , flacon de 100 mg/ 16, 7 ml , flacon de 150 mg/ 25 ml și flacon de 300 mg/ 50 ml , ambalate în cutie . Flaconul de Paxene de 30 mg este un flacon de 5 ml din sticlă transparentă ( tip I ) cu un capac detașabil . Flaconul de Paxene de 100 mg este un flacon de 20 ml din sticlă transparentă ( tip I ) cu un
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
Europeană cu privire la planurile de comercializare pentru medicamentul autorizat prin această decizie . RPAS : 18 ANEXA III 19 A . 20 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR SAU , ÎN CAZUL ÎN CARE NU EXISTĂ AMBALAJ SECUNDAR , PE AMBALAJUL PRIMAR TEXTUL DE PE CUTIA DE PAXENE 30mg/ 5ml 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Paxene 6mg/ ml concentrat pentru soluție perfuzabilă ( paclitaxel ) 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVĂ( E ) Substanța activă : paclitaxel 6mg/ ml ( 30 mg/ 5 ml ) 3 . Conține de asemenea : ulei de ricin polioxil
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) PRECAUȚIE : este necesară diluarea . 8 . DATA DE EXPIRARE Data expirării : 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A nu se păstra la temperaturi peste 25șC . A se păstra flaconul în cutie . 21 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL Orice cantitate de produs nefolosit va fi eliminată conform practicilor standard pentru medicamente citotoxice . 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
4 . SERIA DE FABRICAȚIE 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 30 mg/ 5 ml 23 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR SAU , ÎN CAZUL ÎN CARE NU EXISTĂ AMBALAJ SECUNDAR , PE AMBALAJUL PRIMAR TEXTUL DE PE CUTIA DE PAXENE 100 mg/ 16, 7 ml 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Paxene 6 mg/ ml concentrat pentru soluție perfuzabilă ( paclitaxel ) 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVĂ( E ) Ingredientul activ : paclitaxel 6mg/ ml ( 100 mg/ 16, 7 ml ) 3 . Conține de
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) PRECAUȚIE : este necesară diluarea . 8 . DATA DE EXPIRARE Data expirării : 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A nu se păstra la temperaturi peste 25șC . A se păstra containerul în cutie . 24 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL Orice cantitate de produs nefolosit va fi eliminată conform practicilor standard pentru agenți citotoxici . 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
SERIA DE FABRICAȚIE 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 100 mg/ 16, 7 ml 26 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR SAU , ÎN CAZUL ÎN CARE NU EXISTĂ AMBALAJ SECUNDAR , PE AMBALAJUL PRIMAR TEXTUL DE PE CUTIA DE PAXENE 150mg/ 25ml 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Paxene 6 mg/ ml concentrat pentru soluție perfuzabilă ( paclitaxel ) 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVĂ( E ) Substanța activă : paclitaxel 6mg/ ml ( 150 mg/ 25 ml ) 3 . Conține de asemenea : ulei dericin polioxil
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) PRECAUȚIE : este necesară diluarea . 8 . DATA DE EXPIRARE Data expirării : 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A nu se păstra la temperaturi peste 25șC . A se păstra flaconul în cutie . 27 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL Orice cantitate de produs nefolosit va fi eliminată conform practicilor standard pentru medicamente citotoxice . 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
4 . SERIA DE FABRICAȚIE 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 150 mg/ 25 ml 29 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR SAU , ÎN CAZUL ÎN CARE NU EXISTĂ AMBALAJ SECUNDAR , PE AMBALAJUL PRIMAR TEXTUL DE PE CUTIA DE PAXENE 300 mg/ 50 ml 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Paxene 6 mg/ ml concentrat pentru soluție perfuzabilă ( paclitaxel ) 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVĂ( E ) Substanța activă : paclitaxel 6mg/ ml ( 300 mg/ 50 ml ) 3 . Conține de asemenea : ulei
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) PRECAUȚIE : este necesară diluarea . 8 . DATA DE EXPIRARE Data expirării : 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A nu se păstra la temperaturi peste 25șC . A se păstra flaconul în cutie . 30 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL Orice cantitate de produs nefolosit va fi eliminată conform practicilor standard pentru medicamente citotoxice . 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
fi păstrat la farmacie , unde va fi preparată soluția ce va fi administrată de către medic sau asistentă . El trebuie să nu fie lăsat la îndemâna sau vederea copiilor . Concentratul pentru soluția perfuzabilă va fi păstrat la temperaturi sub 25°C , în cutia flaconului . Concentratul pentru soluția perfuzabilă nu trebuie utilizat după data de expirare înscrisă pe eticheta flaconului și pe cutie . Luxembourg/ Luxemburg België/ Belgique/ Belgien S. A . Mayne Pharma ( Benelux ) N. V . S. A . Mayne Pharma ( Benelux ) N. V . Tel : + 32 2 332 0315 Tel
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
să nu fie lăsat la îndemâna sau vederea copiilor . Concentratul pentru soluția perfuzabilă va fi păstrat la temperaturi sub 25°C , în cutia flaconului . Concentratul pentru soluția perfuzabilă nu trebuie utilizat după data de expirare înscrisă pe eticheta flaconului și pe cutie . Luxembourg/ Luxemburg België/ Belgique/ Belgien S. A . Mayne Pharma ( Benelux ) N. V . S. A . Mayne Pharma ( Benelux ) N. V . Tel : + 32 2 332 0315 Tel : + 32 2 332 0315 Česká republika IVAX Pharmaceuticals s . r . o Tel : +420 553 641 111 Magyarország IVAX Drug
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
de valabilitate 2 ani . Perioada de valabilitate după prima utilizare a flaconului Medicamentul poate fi păstrat timp de maxim 4 săptămâni la temperaturi care nu depășesc 25°C , la distanță de căldură sau lumină directe . A se ține flaconul în cutie pentru a fi protejat de lumină . Se recomandă ca data primei utilizări să fie notată pe etichetă . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Flacoanele nedeschise A se păstra la frigider ( 2°C- 8°C ) . A nu se congela . A nu
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
speciale pentru păstrare Flacoanele nedeschise A se păstra la frigider ( 2°C- 8°C ) . A nu se congela . A nu se pune Optisulin lângă pereții congelatorului sau pachetul cu lichid de congelare din lada frigorifică . A se ține flaconul în cutie pentru a fi protejat de lumină . Flacoanele deschise Pentru precauții de păstrare , vezi pct . 6. 3 . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 5 ml soluție în flacon ( din sticlă incoloră de tip I ) , cu capac fără filet ( din aluminiu ) , dop
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
5 ml soluție în flacon ( din sticlă incoloră de tip I ) , cu capac fără filet ( din aluminiu ) , dop ( din cauciuc clorobutilic ( tip I )) și capsă detașabilă ( din polipropilenă ) . Fiecare flacon conține 5 ml soluție ( 500 Unități insulină glargin ) . Sunt disponibile cutii cu 1 , 2 , 5 și 10 flacoane . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 10 ml soluție în flacon ( din sticlă incoloră de tip I ) , cu capac fără filet ( din aluminiu ) , dop ( din cauciuc laminat din
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]