10,272 matches
-
7 , 14 , 28 , 30 , 84 , 90 sau 100 de comprimate în blistere din PVC/ PVDC/ Aluminiu sau blistere din aluminiu/ aluminiu sau în cutii din carton ce conțin 50x comprimate în blistere din PVC/ PVDC/ Aluminiu sau blistere din aluminiu/ aluminiu perforate pentru eliberarea unei unități dozate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : Sanofi Pharma Bristol- Myers Squibb SNC 174 Avenue de
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
ambalajului Comprimatele de Plavix 300 mg sunt oblongi , de culoare roz , filmate , inscripționate cu “ 300 ” pe o față și “ 1332 ” pe cealaltă față . Ele sunt ambalate în cutii din carton ce conțin 4x , 30x și 100x comprimate în blistere din aluminiu/ aluminiu perforate pentru eliberarea unei unități dozate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : Sanofi Pharma Bristol- Myers Squibb SNC 174 Avenue
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
Comprimatele de Plavix 300 mg sunt oblongi , de culoare roz , filmate , inscripționate cu “ 300 ” pe o față și “ 1332 ” pe cealaltă față . Ele sunt ambalate în cutii din carton ce conțin 4x , 30x și 100x comprimate în blistere din aluminiu/ aluminiu perforate pentru eliberarea unei unități dozate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : Sanofi Pharma Bristol- Myers Squibb SNC 174 Avenue de
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
imediat . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Trusa ( kitul ) pentru testul respirator Pylobactell cu ureeC conține un plic din PET laminat la cald / folie de aluminiu / LDPE laminat cu un comprimat de Pylobactell , șase tuburi din sticlă cu capace și etichete cu coduri de bare , trei etichete cu cod de bare suplimentare , un flacon din sticlă a 30 ml cu 4 capac , pentru amestec și administrare
Ro_847 () [Corola-website/Science/291606_a_292935]
-
ambalajul original . 6 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon de sticlă transparentă de 15 ml de tip I , conform Farmacopeei Europene , închis cu un dop de clorbutil/ cauciuc natural , acoperit cu un strat de teflon și cu folie de aluminiu pentru sigilarea capacului . Fiecare flacon conține 1, 5 ml ( 2 GBq la calibrare ) până la 3, 1 ml ( 4 GBq la calibrare ) soluție injectabilă . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Orice produs neutilizat sau material
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
limpede , incoloră până la culoarea chihlimbarului deschis , ambalată într- un flacon de sticlă transparentă de 15 ml de tip I , conform Farmacopeei Europene , închis cu un dop de clorbutil/ cauciuc natural , acoperit cu un strat de teflon și cu folie de aluminiu pentru sigilarea capacului . Fiecare flacon conține 1, 5 ml ( 2 GBq la referință ) până la 3, 1 ml ( 4 GBq la referință ) soluție injectabilă . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul CIS bio international Boîte Postale 32 F- 91192 Gif-
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
nu se congela . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . 6. 3 . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Pulbere într- un flacon ( sticlă de tip I ) cu dop ( cauciuc butilic acoperit cu rășină fluorurată ) , folie ( aluminiu ) și un capac ( tip flip- off din polipropilenă violetă ) și 1 ml solvent într- un flacon ( sticlă de tip I ) cu dop ( elastomer clorobutilic acoperit cu rășină fluorurată ) , folie ( din aluminiu lăcuită ) și un capac ( tip flip- off din polipropilenă
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
cu dop ( cauciuc butilic acoperit cu rășină fluorurată ) , folie ( aluminiu ) și un capac ( tip flip- off din polipropilenă violetă ) și 1 ml solvent într- un flacon ( sticlă de tip I ) cu dop ( elastomer clorobutilic acoperit cu rășină fluorurată ) , folie ( din aluminiu lăcuită ) și un capac ( tip flip- off din polipropilenă albă ) . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Omnitrope 1, 3 mg/ ml este furnizat într- un flacon care conține substanța activă sub formă de pulbere
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
fi protejat de lumină . Pentru condițiile de păstrare ale medicamentului în timpul utilizării , vezi pct . 6. 3 . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Pulbere într- un flacon ( sticlă de tip I ) cu un dop ( cauciuc butil acoperit cu rășină fluorurată ) , folie ( aluminiu ) și capac ( tip flip- off din polipropilenă verde ) și 1 ml solvent într- un cartuș ( sticlă de tip I ) cu dop ( elastomer clorobutilic acoperit cu rășină fluorurată ) , folie ( din aluminiu lăcuită ) și un capac (( tip flip- off din polipropilenă albă
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
cu un dop ( cauciuc butil acoperit cu rășină fluorurată ) , folie ( aluminiu ) și capac ( tip flip- off din polipropilenă verde ) și 1 ml solvent într- un cartuș ( sticlă de tip I ) cu dop ( elastomer clorobutilic acoperit cu rășină fluorurată ) , folie ( din aluminiu lăcuită ) și un capac (( tip flip- off din polipropilenă albă ) . Mărimea ambalajelor de 1 și 5 . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Omnitrope
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
păstrare ale medicamentului în timpul utilizării , vezi pct . 6. 3 . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 1, 5 ml soluție într- un cartuș ( sticlă incoloră tip I ) cu un piston pe o parte ( bromobutil siliconizat ) , un disc ( bromobutil ) și un capac ( aluminiu ) pe cealaltă parte . Ambalaje de 1 , 5 și 10 . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Omnitrope 3, 3 mg/ ml soluție injectabilă este
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
păstrare ale medicamentului în timpul utilizării , vezi pct . 6. 3 . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 1, 5 ml soluție într- un cartuș ( sticlă incoloră tip I ) cu un piston pe o parte ( bromobutil siliconizat ) , un disc ( bromobutil ) și un capac ( aluminiu ) pe cealaltă parte . Ambalaje de 1, 5 și 10 . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Omnitrope 6, 7 mg/ ml soluție injectabilă este
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
de stronțiu cu aproximativ 60- 70 % . Ca urmare , administrarea PROTELOS trebuie separată prin cel puțin două ore de astfel de produse ( vezi pct . 5. 2 ) . Un studiu de interacțiune clinică efectuat in vivo a arătat că administrarea de hidroxizi de aluminiu și magneziu fie cu două ore înainte , fie concomitent cu ranelatul de stronțiu a determinat o ușoară scădere a absorbției ranelatului de stronțiu ( scădere cu 20- 25 % a ASC ) , în timp ce absorbția a fost Administrarea simultană a ranelatului de stronțiu cu
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
săptămâni de la întreruperea tratamentului . 6 . 6. 1 Lista excipienților Aspartam ( E951 ) Maltodextrină Manitol ( E421 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Plicuri de hârtie/ polietilenă/ aluminiu/ polietilenă . Mărimea ambalajului Cutii conținând 7 , 14 , 28 , 56 , 84 sau 100 plicuri . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . LES LABORATOIRES SERVIER 22 , rue Garnier 92200 Neuilly- sur- Seine 9 Franța 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
din nou virusurilor , va fi capabil să producă anticorpi mult mai rapid . Anticorpii vor ajuta la protejarea împotriva bolilor cauzate de aceste virusuri . Vaccinul este „ adsorbit ” . Acest lucru înseamnă că virusurile și antigenii de suprafață sunt fixați pe compuși de aluminiu pentru a stimula un răspuns mai bun . Antigenii de suprafață ai virusului hepatitei B sunt produși printr- o metodă cunoscută sub denumirea de „ tehnologia ADN- ului 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18
Ro_63 () [Corola-website/Science/290823_a_292152]
-
zi și la iepuri în doze de până la 120 mg/ kg și zi . 6 . 6. 1 Lista excipienților Stratul albastru , cu eliberare imediată : amidon de porumb celuloză microcristalină edetat disodic acid citric acid stearic colorant ( indigo carmin E132 lac de aluminiu ) Stratul alb , cu eliberare susținută : hipromeloză 2208 celuloză microcristalină povidonă K30 dioxid de siliciu stearat de magneziu . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Natura și conținutul ambalajului 9 Blisterul este compus dintr - un film
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
de magneziu . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Natura și conținutul ambalajului 9 Blisterul este compus dintr - un film transparent din pliclortrifluoretilenă / clorură de polivinil ( PCTFE/ PVC ) , laminat cu vinil cald pe folie de aluminiu . Peste suprafața foliei se poate adăuga hârtie sau poliester . Cutie cu 2 , 4 , 7 , 10 , 14 și 20 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
2, 5 mg desloratadină și 120 mg pseudoefedrină ( sub formă de sulfat ) . - Celelalte componente sunt − Componente inactive în stratul albastru , cu eliberare imediată : amidon de porumb , celuloză microcristalină , edetat disodic , acid citric , acid stearic , colorant ( indigo carmin E132 lac de aluminiu ) . − Componente inactive în stratul alb , cu eliberare susținută : hipromeloză 2208 , celuloză microcristalină , povidonă K30 , dioxid de siliciu , stearat de magneziu . Cum arată Aerinaze și conținutul ambalajului Comprimatele Aerinaze sunt ovale , cu dublu strat , alb și albastru , având marcat semnul „ D12
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
pentru păstrare Flaconul nedeschis nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon din plastic transparent ( polimer cicloolefinic ) a 100 ml , închis cu un dop de cauciuc bromobutilic acoperit cu fluoro- polimer și un capac din aluminiu/ polipropilenă cu componentă flip . Aclasta este disponibil în cutii care conțin un flacon ca unitate de ambalaj sau în ambalaje colective formate din 5 ambalaje , fiecare conținând 1 flacon . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
1 Lista excipienților 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . 7 zile . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Plicuri din folie de aluminiu a 0, 5 g unguent . Cutie cu 12 plicuri . Tuburi din aluminiu cu dop din plastic , a 5 g , 10 g și 15 g unguent . Cutie cu 1 tub . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de
Ro_62 () [Corola-website/Science/290822_a_292151]
-
ani . 7 zile . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Plicuri din folie de aluminiu a 0, 5 g unguent . Cutie cu 12 plicuri . Tuburi din aluminiu cu dop din plastic , a 5 g , 10 g și 15 g unguent . Cutie cu 1 tub . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Orice cantitate de produs rămasă neutilizată la terminarea tratamentului trebuie aruncată
Ro_62 () [Corola-website/Science/290822_a_292151]
-
Altargo rămase neutilizate . 6 . Ce conține Altargo - Substanța activă este retapamulin . - Celelalte componente sunt : parafină moale albă și butilat de hidroxitoluen ( E321 ) , un Altargo este un unguent de culoare aproape albă , cu consistență ușoară . Este disponibil într- un tub din aluminiu cu dop de plastic , a 5 grame , 10 grame sau 15 grame de unguent sau într- un plic de folie de aluminiu a 0, 5 grame unguent . 23 Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere
Ro_62 () [Corola-website/Science/290822_a_292151]
-
un Altargo este un unguent de culoare aproape albă , cu consistență ușoară . Este disponibil într- un tub din aluminiu cu dop de plastic , a 5 grame , 10 grame sau 15 grame de unguent sau într- un plic de folie de aluminiu a 0, 5 grame unguent . 23 Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață Glaxo Group Ltd Glaxo Wellcome House Berkeley Avenue Greenford Middlesex UB6 0NN United Kingdom Producătorul Glaxo Operations UK , Ltd , ( trading
Ro_62 () [Corola-website/Science/290822_a_292151]
-
1 Lista excipienților 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon din sticlă de tip I cu dop din cauciuc clorobutilic siliconat și capsă din aluminiu . Disponibil în cutii cu 1 flacon care conține 5 ml de soluție . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Pentru utilizare unică , orice cantitate de soluție neutilizată trebuie aruncată . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
doză ( 1 ml ) conține : Virus hepatitic A ( inactivat ) 1, 2 Antigen de suprafață al virusului hepatitic B3, 4 1 Produs pe celule diploide umane ( MRC- 5 ) 2 720 unități ELISA 20 micrograme 0, 05 miligrame Al+ Adsorbit pe hidroxid de aluminiu , hidratat 3 Produs pe celule de drojdie ( Saccharomyces cerevisiae ) prin tehnologie de ADN recombinant 4 0, 4 miligrame Al+ Adsorbit pe fosfat de aluminiu Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]