9,871 matches
-
acid valproic , fluconazol sau metadonă , pacienții trebuie atent monitorizați pentru toxicitatea potențială a zidovudinei . In vitro , asocierea zidovudinei cu stavudina este antagonistă , de aceea trebuie evitată utilizarea concomitentă de Combivir cu stavudină ( vezi pct . 4. 4 ) . A fost raportată exacerbarea anemiei datorate ribavirinei , când zidovudina este parte a schemei de tratament utilizate în tratamentul HIV , deși mecanismul exact de producere rămâne a fi elucidat . Nu se recomandă utilizarea ribavirinei concomitent cu zidovudina , din cauza riscului crescut de producere a anemiei ( vezi pct
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
raportată exacerbarea anemiei datorate ribavirinei , când zidovudina este parte a schemei de tratament utilizate în tratamentul HIV , deși mecanismul exact de producere rămâne a fi elucidat . Nu se recomandă utilizarea ribavirinei concomitent cu zidovudina , din cauza riscului crescut de producere a anemiei ( vezi pct . 4. 4 ) . Dacă aceasta este deja instalată , trebuie luată în considerare înlocuirea zidovudinei în schema de tratament ART . Acest lucru va prezenta importanță , în special pentru pacienții cu istoric cunoscut de producere a anemiei de către zidovudină . Tratamentul concomitent
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
crescut de producere a anemiei ( vezi pct . 4. 4 ) . Dacă aceasta este deja instalată , trebuie luată în considerare înlocuirea zidovudinei în schema de tratament ART . Acest lucru va prezenta importanță , în special pentru pacienții cu istoric cunoscut de producere a anemiei de către zidovudină . Tratamentul concomitent , în special terapia acută , cu medicamente cu potențial nefrotoxic sau mielosupresiv ( de exemplu : administrarea sistemică de pentamidină , dapsonă , pirimetamină , cotrimoxazol , amfotericină , flucitozină , ganciclovir , interferon , vincristină , vinblastină și doxorubicină ) poate , de asemenea , să crească riscul de reacții
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
puțin frecvente : Creșteri tranzitorii ale enzimelor hepatice ( AST , ALT ) . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente : Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Frecvente : Zidovudina : Profilul reacțiilor adverse este similar la adulți și adolescenți . Cele mai grave reacții adverse includ anemia ( care poate necesita transfuzii de sânge ) , neutropenia și leucopenia . Acestea apar mai frecvent la doze mari ( 1200- 1500 mg pe zi ) și la pacienți cu stadii avansate ale bolii HIV ( mai ales în cazurile cu rezervă medulară scăzută anterior tratamentului
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
Discutați despre utilizarea Combivir cu medicul dumneavoastră dacă aveți o boală renală sau hepatică pentru a fi sigur că dozele substanțelor active din Combivir sunt potrivite pentru dumneavoastră . 30 decide prescrierea de lamivudină sau zidovudină separat , în locul Combivir . Poate apărea anemie ( scăderea numărului de globule roșii ) și neutropenie/ leucopenie ( scăderea numărului de globule albe ) după 4- 6 săptămâni din cauza tratamentului cu zidovudină , una dintre substanțele active din Combivir . Dacă sunt severe , este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să oprească
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
ale bolii HIV și analizele de sânge pot fi făcute mai puțin frecvent . Este posibil să se producă anemia sau agravarea acesteia , dacă luați ribavirină împreună cu zidovudină . Vă rugăm să îl contactați pe medicul dumneavoastră , dacă observați orice simptom al anemiei ( cum ar fi oboseala sau respirația îngreunată ) . Medicul dumneavoastră vă va sfătui dacă va trebui să întrerupeți administrarea Combivir . Clasa de medicamente din care face parte Combivir ( INRT ) poate provoca o afecțiune numită acidoză lactică și mărirea ficatului . Apariția acidozei
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
și greață . Reacții adverse frecvente . Acestea pot afecta între 1 și 10 persoane din 100 . Vărsături , dureri de stomac , diaree , creșterea concentrațiilor anumitor enzime hepatice , dureri articulare , dureri musculare și alte tulburări musculare , amețeli , oboseală , tulburări de somn , căderea părului , anemie ( scăderea numărului de globule roșii ) și neutropenie ( scăderea numărului de globule albe ) . În cazul scăderii numărului de globule roșii este posibil să prezentați oboseală sau respirație dificilă , iar scăderea numărului de globule albe vă poate predispune la infecții . Reacții adverse
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
descrescătoare a gravității . 30 Reacții adverse la pacienții tratați pentru TVP1 Clasificare MedDRA pe aparate , sisteme și organe Frecvente : sângerare ( gastro- intestinală , hematurie , Tulburări hematologice și hematom , epistaxis , hemoptizie , hemoragie utero- vaginală , limfatice hemartroză , oculară , purpură , echimoze ) Mai puțin frecvente : anemie , trombocitopenie Rare : creșteri ale azotului neproteic ( Anp ) 2 Tulburări metabolice și de nutriție Mai puțin frecvente : cefalee Tulburări ale sistemului nervos Rare : amețeli Mai puțin frecvente : anomalii ale funcției hepatice Tulburări hepatobiliare Rare : erupție cutanată tranzitorie eritematoasă Afecțiuni cutanate și
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
pct . 4. 4 ) . 40 Reacții adverse la pacienții tratați pentru TVP1 Clasificare MedDRA pe aparate , sisteme și organe Frecvente : sângerare ( gastro- intestinală , hematurie , Tulburări hematologice și hematom , epistaxis , hemoptizie , hemoragie utero - limfatice vaginală , hemartroză , oculară , purpură , echimoze ) Mai puțin frecvente : anemie , trombocitopenie Rare : reacție alergică Tulburări ale sistemului imunitar Mai puțin frecvente : greață , vărsături Tulburări gastro- intestinale Rare : erupție cutanată tranzitorie eritematoasă Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Mai puțin frecvente : durere , edeme Tulburări generale și la nivelul locului de administrare
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
1000 și < 1/ 100 ; rare : ≥ 1/ 10000 și < 1/ 1000 ; foarte rare < 1/ 10000 ) și pe aparate , sisteme și organe în ordinea descrescătoare a gravității . 50 1 Clasificare MedDRA pe aparate , sisteme și organe Mai puțin frecvente : anemie , trombocitopenie Rare : reacție alergică Tulburări ale sistemului imunitar Mai puțin frecvente : anomalii ale funcției hepatice Tulburări hepatobiliare Rare : erupție cutanată tranzitorie eritematoasă Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Mai puțin frecvente : durere , edeme Tulburări generale și la nivelul locului de
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacții adverse frecvente Acestea pot afecta mai mult de 1 din 100 de pacienți tratați cu Arixtra . • sângerări ( de exemplu : la locul operației , la nivelul unui ulcer gastric preexistent , sângerări nazale sau ale gingiilor ) • anemie ( o scădere a numărului de globule roșii ) . Reacții adverse mai puțin frecvente Acestea pot afecta până la 1 din 100 de pacienți tratați cu Arixtra . • vânătăi sau umflături ( edeme ) • senzație de rău sau stare de rău ( greață sau vărsături ) • durere toracică
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacții adverse frecvente Acestea pot afecta mai mult de 1 din 100 de pacienți tratați cu Arixtra . • sângerări ( de exemplu : la locul operației , la nivelul unui ulcer gastric preexistent , sângerări nazale sau ale gingiilor ) • anemie ( o scădere a numărului de globule roșii ) . Reacții adverse mai puțin frecvente Acestea pot afecta până la 1 din 100 de pacienți tratați cu Arixtra . • vânătăi sau umflături ( edeme ) • senzație de rău sau stare de rău ( greață sau vărsături ) • durere toracică
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
Reacții adverse mai puțin frecvente Acestea pot afecta până la 1 din 100 de pacienți tratați cu Arixtra . • umflături ( edeme ) • durere de cap • durere • senzație de rău sau stare de rău ( greață sau vărsături ) • număr scăzut de globule roșii în sânge ( anemie ) • număr scăzut de trombocite ( celule sanguine necesare pentru coagulare ) • creșterea valorii unor substanțe ( enzime ) produse de ficat . Reacții adverse rare Acestea pot afecta până la 1 din 1000 de pacienți tratați cu Arixtra . • reacții alergice • sângerări interne la nivelul creierului , ficatului
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
dar se pare că aceasta nu a fost însoțită de o reducere a efectelor secundare asociate cu morfina . Care sunt riscurile asociate cu Dynastat ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Dynastat ( observate la 1- 10 pacienți din 100 ) sunt anemia ( valori scăzute ale celulelor roșii din sânge ) , hipokaliemia ( niveluri scăzute de potasiu în sânge ) , agitația , insomnia ( dificultatea de a adormi ) , hipoestezia ( diminuarea simțului tactil ) , hipertensiunea arterială sau hipotensiunea arterială , faringita ( dureri de gât ) , insuficiența respiratorie ( respirație dificilă ) , osteita alveolară ( inflamație
Ro_268 () [Corola-website/Science/291027_a_292356]
-
prevede o difuziune sistemică semnificativă a citarabinei libere după administrarea intratecală , unele efecte asupra funcției măduvei osoase nu pot fi excluse complet . Toxicitatea sistemică datorată administrării intravenoase a citarabinei constă în principal , în deprimarea măduvei osoase , cu leucopenie , trombocitopenie și anemie . Deoarece particulele de DepoCyte sunt asemănătoare prin dimensiuni și aspect cu leucocitele , se recomandă atenție în interpretarea examenului citologic al LCR , după administrarea de DepoCyte . 3 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune 4. 5 Nu s- au
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
se adreseze medicului în cazul oricărei sângerări anormale ( prin localizare sau durată ) . Foarte rar , au fost raportate cazuri de purpură trombotică trombocitopenică ( PTT ) în timpul utilizării de clopidogrel , uneori după o expunere de scurtă durată . Aceasta se caracterizează prin trombocitopenie și anemie hemolitică microangiopatică , asociate cu tulburări neurologice , afectarea funcției renale sau febră . PTT este o afecțiune cu evoluție potențial letală , care impune tratament prompt , inclusiv plasmafereză . Din lipsă de date , clopidogrelul nu este recomandat în primele 7 zile după un accident
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
100 și < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ) ; rare ( ≥1/ 10000 și < 1/ 1000 ) ; foarte rare ( < 1/ 10000 ) . Foarte rare Tulburări hematologice și limfatice Purpură trombotică trombocitopenică ( PTT ) ( vezi pct . 4. 4 ) , anemie aplastică , pancitopenie , agranulocitoză , trombocitopenie severă , granulocitopenie , anemie Tulburări ale sistemului imunitar Tulburări psihice Tulburări ale Hemoragie Tulburări oculare Hemoragie oftalmică ( conjunctivală , intraoculară , retiniană ) Tulburări acustice și vestibulare Tulburări vasculare 6 Baza de date MedDRA pe aparate , sisteme și organe Tulburări
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
se adreseze medicului în cazul oricărei sângerări anormale ( prin localizare sau durată ) . Foarte rar , au fost raportate cazuri de purpură trombotică trombocitopenică ( PTT ) în timpul utilizării de clopidogrel , uneori după o expunere de scurtă durată . Aceasta se caracterizează prin trombocitopenie și anemie hemolitică microangiopatică , asociate cu tulburări neurologice , afectarea funcției renale sau febră . PTT este o afecțiune cu evoluție potențial letală , care impune tratament prompt , inclusiv plasmafereză . Sunt disponibile doar date limitate despre utilizarea clopidogrelului la pacienții cu insuficiență renală . De aceea
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ) ; rare ( ≥1/ 10000 și < 1/ 1000 ) ; foarte rare ( < 1/ 10000 ) . Foarte rare aparate , sisteme și organe Tulburări hematologice și limfatice Purpură trombotică trombocitopenică ( PTT ) ( vezi pct . 4. 4 ) , anemie aplastică , pancitopenie , agranulocitoză , trombocitopenie severă , granulocitopenie , anemie Tulburări ale sistemului imunitar Tulburări psihice Tulburări ale Hemoragie Tulburări oculare Hemoragie oftalmică ( conjunctivală , intraoculară , retiniană ) Tulburări acustice și vestibulare Foarte rare aparate , sisteme și organe Tulburări vasculare Hemoragie gravă , hemoragia plăgii operatorii
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
cu Betaferon ( vezi și pct . 4. 3 și 4. 8 ) . Acest produs conține albumină umană și , de aceea , există riscul potențial de transmitere a bolilor virale . Nu poate fi exclus riscul de transmitere a bolii Creutzfeld- Jacob ( BCJ ) . Pacienții cu anemie , trombocitopenie , leucopenie ( singure sau în asociere ) este posibil să necesite o monitorizare mai intensă a hemogramei complete , cu formulă leucocitară și numărul de trombocite . Pacienții la care apare neutropenie trebuie monitorizați cu atenție pentru apariția febrei sau infecțiilor . Au existat
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
vezi de asemenea și secțiunile 4. 3 și 4. 8 ) . Acest produs conține albumină umană și , de aceea , există riscul potențial de transmitere a bolilor virale . Nu poate fi exclus riscul de transmitere a bolii Creutzfeld- Jacob ( BCJ ) . Pacienții cu anemie , trombocitopenie , leucopenie ( singure sau în asociere ) este posibil să necesite o monitorizare mai intensă a hemogramei complete , cu formulă leucocitară și numărul de trombocite . Pacienții la care apare neutropenie trebuie monitorizați cu atenție pentru apariția febrei sau infecțiilor . Au existat
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
o soluție injectabila într- o seringă preumplută . Este disponibilă în concentrații cuprinse m între 2 000 IU/ ml și 20 000 IU/ ml . Dynepo conține substanță activă epoetină delta . Pentru ce se utilizează Dynepo ? nu Dynepo este indicat pentru tratamentul anemiei ( un numar de globule roșii mai mic decât normal ) la pacienții adulți cu insuficiență renală cronică ( afecțiuni pe termen lung ale rinichilor ) . administrat pacienților cu dializa ( o tehnică de purificare a sângelui ) sau fără dializa . Medicamentul se poate obține numai
Ro_270 () [Corola-website/Science/291029_a_292358]
-
celulă în care genă ( codul ) corespunzătoare enzimei od este activată pentru că aceasta celulă să genereze o cantitate mai mare de enzimă , care să poată fi apoi extrasa și folosită pentru Dynepo . Cum a fost studiat Dynepo ? Eficacitatea Dynepo în tratarea anemiei a fost studiată pe un număr total de 1 308 pacienți , cu insuficiență renală cronică , incluși în două studii clinice principale . În cadrul unuia dintre acestea , administrarea intravenoasa a Dynepo a fost comparată cu epoetina alfa ( un medicament similar ) . În cadrul celuilalt
Ro_270 () [Corola-website/Science/291029_a_292358]
-
se adreseze medicului în cazul oricărei sângerări anormale ( prin localizare sau durată ) . Foarte rar , au fost raportate cazuri de purpură trombotică trombocitopenică ( PTT ) în timpul utilizării de clopidogrel , uneori după o expunere de scurtă durată . Aceasta se caracterizează prin trombocitopenie și anemie hemolitică microangiopatică , asociate cu tulburări neurologice , afectarea funcției renale sau febră . PTT este o afecțiune cu evoluție potențial letală , care impune tratament prompt , inclusiv plasmafereză . Din lipsă de date , clopidogrelul nu este recomandat în primele 7 zile după un accident
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
100 și < 1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ) ; rare ( ≥1/ 10000 și < 1/ 1000 ) ; foarte rare ( < 1/ 10000 ) . Foarte rare Tulburări hematologice și limfatice Purpură trombotică trombocitopenică ( PTT ) ( vezi pct . 4. 4 ) , anemie aplastică , pancitopenie , agranulocitoză , trombocitopenie severă , granulocitopenie , anemie Tulburări ale sistemului imunitar Tulburări psihice Tulburări ale Hemoragie Tulburări oculare Hemoragie oftalmică ( conjunctivală , intraoculară , retiniană ) Tulburări acustice și vestibulare Tulburări vasculare 6 Baza de date MedDRA pe aparate , sisteme și organe Tulburări
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]