9,656 matches
-
componentei beta- adrenergice , timolol , se pot produce aceleași tipuri de reacții adverse cardiovasculare și pulmonare care se observă la blocantele beta- adrenergice administrate sistemic . Insuficiența cardiacă trebuie controlată adecvat înainte de inițierea tratamentului cu timolol . Pacienții care prezintă cardiopatii severe în antecedente trebuie supravegheați pentru semne de insuficiență cardiacă și trebuie să li se verifice regulat pulsul . Reacții la nivel respirator și cardiac , inclusiv deces cauzat de bronhospasm la pacienții astmatici și , rareori , deces asociat insuficienței cardiace , au fost raportate în urma administrării
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
al anhidrazei carbonice și AZARGA . Administrarea concomitentă de AZARGA și de inhibitori ai anhidrazei carbonice pe cale orală nu a fost studiată și nu este recomandată ( vezi pct . 4. 5 ) . Reacții anafilactice În timpul tratamentului cu blocante beta- adrenergice , pacienții care prezintă antecedente de teren atopic sau reacție anafilactică severă la o varietate de alergeni pot să nu obțină răspuns la dozele uzuale de adrenalină utilizate pentru tratarea reacțiilor anafilactice . Tratament concomitent Timolol poate interacționa cu alte medicamente ( vezi pct . 4. 5 ) . Efectul
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
decompensare hepatică , inclusiv unele cazuri letale . Acestea au apărut în general la pacienții cu infecție cu HIV în stadiu avansat tratați cu medicații multiple concomitente . Se recomandă precauție când se administrează APTIVUS la pacienții cu anomalii ale enzimelor hepatice sau antecedente de hepatită . Terapia cu APTIVUS nu trebuie inițiată la pacienții cu valori ASAT/ ALAT mai mari de 5 ori Limita Superioară a Normalului ( LSN ) , la începutul tratamentului , până când valoarea inițială a ASAT/ ALAT se stabilizează la mai puțin de 5
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
fenitoina sunt inductori ai CYP3A4 , de aceea se recomandă precauție în cazul asocierii cu APTIVUS/ ritonavir . Administrarea concomitentă a dozei de 200 mg BID de carbamazepină a determinat scăderea concentrației de tipranavir ( Cmin a scăzut cu 61 % față de valori din antecedente ) fapt ce ar putea avea ca rezultat diminuarea eficacității . Doze mai mari de carbamazepină ar putea determina scăderi și mai pronunțate ale concentrației plasmatice de tipranavir . Cmin totală a caramazepinei și Cmin a metabolitului său activ au crescut cu 23
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
protează aprobați în prezent : amprenavir , atazanavir , indinavir , lopinavir , ritonavir , nelfinavir și saquinavir . O rezistență mai mare de 10 ori la tipranavir este mai puțin frecventă ( < 2, 5 % tulpini izolate testate ) la virușii obținuți de la pacienți cu tratamente intense în antecedente cu inhibitori peptidici de protează multipli . Date clinice de farmacodinamie : Următoarele date clinice sunt obținute din analizele datelor timp de 48 săptămâni preluate din studiile în derulare ( RESIST- 1 și RESIST- 2 ) , care determină efectele asupra concentrațiilor plasmatice ale ARN
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
tratamentul cu APTIVUS administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir ( 500 mg/ 200 mg de două ori pe zi ) plus un regim de susținere optimizat ( OBR ) definit individual pentru fiecare pacient pe baza testării rezistenței genotipice și pe baza antecedentelor pacientului . Regimul martor a inclus un inhibitor de protează IP potențat cu ritonavir ( de asemenea , definit individual ) plus un OBR . Inhibitorul de protează potențat cu ritonavir a fost ales dintre saquinavir , amprenavir , indinavir sau lopinavir/ ritonavir . La toți pacienții s-
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
vă medicului dumneavoastră dacă observați modificări ale țesutului adipos ( grăsimii corporale ) . Medicul dumneavoastră poate decide să monitorizeze lipidele ( grăsimile ) din sânge atât înainte cât și în timpul tratamentului cu APTIVUS . La unii pacienți cu infecție cu HIV avansată ( SIDA ) și cu antecedente de infecții oportuniste pot să apară semne și simptome inflamatorii de la infecțiile anterioare imediat după începerea terapiei anti- HIV . Se crede că aceste simptome se datorează unei ameliorări a răspunsului imun al organismului , care îi dă posibilitatea să lupte împotriva
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
și adolescenți Nu se recomandă utilizarea AVAGLIM la copiii sub 18 ani , deoarece nu există date disponibile privind siguranța și eficacitatea . 4. 3 Contraindicații − hipersensibilitate la rosiglitazonă , glimepiridă , alte sulfoniluree sau sulfonamide , sau la oricare dintre excipienți − insuficiență cardiacă sau antecedente de insuficiență cardiacă ( clasele NYHA I- IV ) − un sindrom coronarian acut ( angină instabilă , IMA NonST și IMA ST ) ( vezi pct . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Deoarece nu este indicată utilizarea AVAGLIM în asociere cu metformina , nu trebuie
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
și simptomelor de reacții adverse corelate cu retenția hidrică , inclusiv creșterea în greutate și insuficiența cardiacă . Dacă apare o deteriorare a statusului cardiac , administrarea rosiglitazonei trebuie întreruptă . De asemenea , insuficiența cardiacă a fost raportată mai frecvent în cazul pacienților cu antecedente de insuficiență cardiacă ; edemul și insuficiența cardiacă au fost , de asemenea , raportate mai frecvent în cazul pacienților vârstnici și a celor cu insuficiență renală ușoară sau moderată . Trebuie manifestată precauție la pacienții peste 75 ani , datorită experienței limitate la această
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
și adolescenți Nu se recomandă utilizarea AVAGLIM la copiii sub 18 ani , deoarece nu există date disponibile privind siguranța și eficacitatea . 4. 3 Contraindicații − hipersensibilitate la rosiglitazonă , glimepiridă , alte sulfoniluree sau sulfonamide , sau la oricare dintre excipienți − insuficiență cardiacă sau antecedente de insuficiență cardiacă ( clasele NYHA I- IV ) − un sindrom coronarian acut ( angină instabilă , IMA NonST și IMA ST ) ( vezi pct . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Deoarece nu este indicată utilizarea AVAGLIM în asociere cu metformina , nu trebuie
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
și simptomelor de reacții adverse corelate cu retenția hidrică , inclusiv creșterea în greutate și insuficiența cardiacă . Dacă apare o deteriorare a statusului cardiac , administrarea rosiglitazonei trebuie întreruptă . De asemenea , insuficiența cardiacă a fost raportată mai frecvent în cazul pacienților cu antecedente de insuficiență cardiacă : edemul și insuficiența cardiacă au fost , de asemenea , raportate mai frecvent în cazul pacienților vârstnici și a celor cu insuficiență renală ușoară sau moderată . Trebuie manifestată precauție la pacienții peste 75 ani , datorită experienței limitate la această
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
de transmitere a virusului HIV la alte persoane , prin contact sexual sau contaminare cu sânge . Se impune respectarea în continuare a măsurilor de precauție corespunzătoare . Boală hepatică : proprietățile farmacocinetice , siguranța și eficacitatea Atripla nu au fost stabilite la pacienții cu antecedente semnificative de tulburări hepatice ( vezi pct . 5. 2 ) . Atripla este contraindicat la pacienții cu insuficiență hepatică severă ( vezi pct . 4. 3 ) . Deoarece efavirenz este metabolizat în principal prin intermediul sistemului enzimatic al citocromului P450 ( CYP450 ) , administrarea Atripla la pacienții cu afecțiuni
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
hepatică avansată sau ciroză , nu este recomandată întreruperea tratamentului deoarece agravări ale hepatitei în perioada post- terapeutică pot duce la decompensare hepatică . Simptome psihice : la pacienții tratați cu efavirenz s- au raportat reacții adverse psihice . Se pare că pacienții cu antecedente de boli psihice prezintă risc mai mare pentru aceste reacții adverse psihice severe . În mod special , depresia severă a fost mult mai frecventă la pacienții cu depresie în antecedente . În perioada de după punerea pe piață a medicamentului au existat raportări
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
s- au raportat reacții adverse psihice . Se pare că pacienții cu antecedente de boli psihice prezintă risc mai mare pentru aceste reacții adverse psihice severe . În mod special , depresia severă a fost mult mai frecventă la pacienții cu depresie în antecedente . În perioada de după punerea pe piață a medicamentului au existat raportări de depresie severă , deces prin suicid , iluzii și comportament de tip psihotic . Pacienții trebuie atenționați ca , în cazul în care prezintă simptome precum depresie severă , psihoză sau ideație suicidară
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
administrarea efavirenzului debutează , de obicei , în primele una sau două zile de tratament și dispar , în general , după primele două până la patru săptămâni de tratament . Convulsii : s- au observat convulsii la pacienții tratați cu efavirenz , în general în prezența unor antecedente medicale cunoscute de convulsii . Pacienții cărora li se administrează concomitent medicamente anticonvulsivante metabolizate primar la nivelul ficatului , cum ar fi fenitoina , carbamazepina și fenobarbitalul , pot necesita periodic monitorizarea concentrațiilor plasmatice ale acestora . Într- un studiu de interacțiune a medicamentelor , concentrațiile
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
pacienților , înaintea inițierii tratamentului cu Atripla , se recomandă calcularea clearance- ului creatininei , precum și monitorizarea funcției renale ( clearance- ul creatininei și fosfatul seric ) la fiecare patru săptămâni , în primul an de tratament , și , ulterior , la fiecare trei luni . La pacienții cu antecedente de disfuncție renală sau care prezintă risc de a dezvolta disfuncție renală , trebuie luată în considerare monitorizarea mai frecventă a funcției renale . În cazul pacienților cărora li se administrează Atripla , dacă valoarea fosfatului seric este < 1, 5 mg/ dl
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
solicita , de asemenea , analize de sânge pe durata tratamentului pentru a vă monitoriza rinichii . Atripla nu se administrează de obicei cu alte medicamente care vă pot afecta rinichii ( vezi Utilizarea altor medicamente ) . dacă ați suferit de o boală mentală în antecedente , inclusiv depresie , sau abuz de droguri sau alcool etilic . Informați imediat medicul dumneavoastră dacă vă simțiți deprimat , aveți gânduri de suicid sau aveți gânduri ciudate ( vezi punctul 4 , Reacții adverse posibile ) . 49 dintre aceste medicamente , s- ar putea ca medicul
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
medicul dumneavoastră să considere necesară verificarea concentrației medicamentului anticonvulsivant în sânge pentru a se asigura că aceasta nu este modificată în timpul utilizării Atripla . Medicul dumneavoastră vă poate recomanda utilizarea unui alt anticonvulsivant . - dacă ați suferit de o boală hepatică în antecedente , inclusiv hepatită cronică activă . Pacienții cu boli de ficat , inclusiv hepatită B sau C cronică , aflați în tratament cu medicamente antiretrovirale , prezintă un risc mai mare de afecțiuni hepatice severe și care pot pune viața în pericol . S- ar putea
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
scăderea cantității de potasiu sau fosfat din sânge . În plus față de cele enumerate mai sus , reacțiile adverse psihice includ iluzii ( convingeri eronate ) , nevroză , psihoză ( modificări de personalitate ) . Aceste probleme par a fi mai frecvente la cei cu boală mentală în antecedente . Dacă prezentați aceste simptome , informați întotdeauna imediat medicul dumneavoastră . Tratamentul antiretroviral combinat ( cum este tratamentul cu Atripla ) poate determina modificări ale formei corpului , datorită modificărilor în distribuirea țesutul adipos din corp . Puteți pierde țesut adipos la nivelul picioarelor , brațelor și
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
stabilire a dozei , în care a fost administrată o doză suboptimală ( mai mică de 2 mg/ kg ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Informații suplimentare pentru grupe speciale de pacienți Pacienții cu afecțiuni pulmonare : Într- un studiu care a inclus pacienți cu antecedente de complicații pulmonare , la doi pacienți a fost raportată apariția bronhospasmului ca eveniment advers posibil legat de sugammadex , legătura cauzală neputând fi complet exclusă . Ca și în cazul tuturor pacienților cu antecedente de complicații pulmonare , medicul trebuie să fie conștient
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
Într- un studiu care a inclus pacienți cu antecedente de complicații pulmonare , la doi pacienți a fost raportată apariția bronhospasmului ca eveniment advers posibil legat de sugammadex , legătura cauzală neputând fi complet exclusă . Ca și în cazul tuturor pacienților cu antecedente de complicații pulmonare , medicul trebuie să fie conștient de posibila apariție a bronhospasmului . Populația pediatrică O bază de date limitată sugerează faptul că profilul de siguranță al sugammadex ( în doze de până la 4 mg/ kg ) la pacienții pediatrici este similar
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
mică ) . Reacții adverse mai puțin frecvente ( apar la 1 până la 10 utilizatori din 1. 000 ) • Să fiți treaz în timpul operației ( nivel de conștiență prezent în timpul anesteziei ) • Lipsă de aer datorită contracției mușchilor din căile respiratorii ( bronhospasm ) , survenită la pacienții cu antecedente de astm bronșic • Reacții alergice ( de hipersensibilitate ) - cum sunt erupțiile sau înroșirea pielii . Dacă vreuna din reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
cu insuficiență hepatică : Competact nu trebuie utilizat la pacienții cu insuficiență hepatică ( vezi punctele 4. 3 și 4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații Competact este contraindicat la pacienții cu : - Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți - Insuficiență cardiacă sau antecedente de insuficiență cardiacă ( stadiile NYHA de la I la IV ) - Cetoacidoză diabetică sau precomă diabetică - Insuficiență sau disfuncție renală ( clearance- ul creatininei < 60 ml/ min ) ( vezi pct . 4. 4 ) . - Afecțiuni acute cu potențial de deteriorare a funcției renale , cum ar
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
de lichide și insuficiența cardiacă : Pioglitazona poate determina retenție de lichide , care poate exacerba sau precipita insuficiența cardiacă . Când sunt tratați pacienți care au cel puțin un factor de risc pentru dezvoltarea insuficienței cardiace congestive ( de exemplu infarct miocardic în antecedente sau boală arterială coronariană 3 simptomatică ) , medicii trebuie să inițieze tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă și să crească doza gradat . Pacienții trebuie ținuți sub observație , mai ales cei cu fracție de ejecție redusă , pentru depistarea semnelor și simptomelor
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
ejecție redusă , pentru depistarea semnelor și simptomelor de insuficiență cardiacă , creștere în greutate sau apariția edemelor . Au existat cazuri de insuficiență cardiacă raportate după punerea pe piață , când pioglitazona s- a utilizat în asociere cu insulina sau la pacienții cu antecedente de insuficiență cardiacă . Deoarece insulina și pioglitazona sunt asociate cu retenția de lichide , administrarea concomitentă de insulină și Competact poate crește riscul de edem . Administrarea de Competact trebuie întreruptă dacă apar orice semne de deteriorare a statusului cardiac . Un studiu
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]