8,959 matches
-
17 ani . În toate cele cinci studii , principalul indicator al eficacității a fost numărul de pacienți care au răspuns la tratament . Aceasta se bazează pe îmbunătățirea simptomelor , ca și pe baza altor criterii , cum ar fi absența fungilor din probele recoltate de la pacienți . Ce beneficii a prezentat Cancidas în timpul studiilor ? În cazul candidozei invazive , 73 % din adulții tratați cu Cancidas , care au putut fi evaluați , au prezentat un răspuns favorabil ( 80 din 109 ) , comparativ cu 62 % din adulții tratați cu amfotericină
Ro_161 () [Corola-website/Science/290921_a_292250]
-
HIV . APTIVUS se prescrie pentru a fi administrat în asociere cu doze mici de ritonavir și cu alte antiretrovirale . Deoarece APTIVUS este utilizat în mod specific în tratamentul infecției cu HIV rezistente la multe alte antiretrovirale , medicul dumneavoastră vă va recolta probe de sânge înainte de inițierea tratamentului , pentru a verifica dacă infecția HIV din sânge este rezistentă și dacă tratamentul cu APTIVUS este indicat . APTIVUS nu va fi recomandat dacă nu ați mai primit anterior tratament antiretroviral . 2 . Aptivus se administrează
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
efavirenz , emtricitabină și fumarat de tenofovir disoproxil prescrise individual ( sau efavirenz și o combinație fixă de emtricitabină și fumarat de tenofovir disoproxil ( Truvada ) din săptămâna 96 până în săptămâna 144 ) analizele pentru genotip s- au efectuat pe izolate HIV- 1 plasmatice recoltate de la toți pacienții care au avut un ARN HIV > 400 copii/ ml în săptămâna 144 sau de la cei la care tratamentul a fost întrerupt prematur ( vezi punctul despre Experiență clinică ) . Din săptămâna 144 : Mutația M184V/ I dezvoltată în 2
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
și riscurile terapiei antiretrovirale pentru dumneavoastră și pentru copilul dumneavoastră . Dacă ați luat Combivir în timpul sarcinii , medicul dumneavoastră poate să vă ceară să veniți regulat la spital pentru a monitoriza dezvoltarea copilului dumneavoastră . La aceste consultații este posibil să se recolteze analize de sânge și să se efectueze și alte teste diagnostice . La copiii ai căror mame au primit analogi nucleozidici și nucleotidici în timpul sarcinii , beneficiul , care constă în scăderea riscului de infecție cu HIV , este mai mare decât riscul de
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
leziunilor cel mai probabil asociate cu HPV- 16 și HPV- 18 . Această analiză post- hoc ( distribuție pe cazuri clinice ) a atribuit asocierea cauzală a unui tip de HPV cu leziunile bazate pe prezența unui tip de HPV în mostrele citologice recoltate înainte de detectarea leziunii . Pe baza acestei distribuții de caz , analiza a exclus 3 cazuri CIN2+ ( 2 în grupul vaccinat și 1 în grupul de control ) care nu au fost considerate a fi asociate cauzal cu infecțiile HPV- 16 și HPV-
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
leziunilor cel mai probabil asociate cu HPV- 16 și HPV- 18 . Această analiză post- hoc ( distribuție pe cazuri clinice ) a atribuit asocierea cauzală a unui tip de HPV cu leziunile bazate pe prezența unui tip de HPV în mostrele citologice recoltate înainte de detectarea leziunii . Pe baza acestei distribuții de caz , analiza a exclus 3 cazuri CIN2+ ( 2 în grupul vaccinat și 1 în grupul de control ) care nu au fost considerate a fi asociate cauzal cu infecțiile HPV- 16 și HPV-
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
leziunilor cel mai probabil asociate cu HPV- 16 și HPV- 18 . Această analiză post- hoc ( distribuție pe cazuri clinice ) a atribuit asocierea cauzală a unui tip de HPV cu leziunile bazate pe prezența unui tip de HPV în mostrele citologice recoltate înainte de detectarea leziunii . Pe baza acestei distribuții de caz , analiza a exclus 3 cazuri CIN2+ ( 2 în grupul vaccinat și 1 în grupul de control ) care nu au fost considerate a fi asociate cauzal cu infecțiile HPV- 16 și HPV-
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
orb , controlate cu placebo , care au inclus pacienți tratați anterior cu medicamente anti- retrovirale . 4. 2 Doze și mod de administrare Înainte de a lua CELSENTRI trebuie utilizată o metodă de detecție adecvat validată și sensibilă pe o mostră sanguină proaspăt recoltată pentru a stabili dacă numai virusul HIV- 1 cu tropism CCR5 este detectabil ( nu este detectabil virusul cu tropism CXCR4 sau dual/ mix ) . În studiile clinice cu CELSENTRI a fost utilizat doar testul Monogram Trofile ( vezi pct . 4. 4 și
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
a eșuat comparativ cu 6 % dintre pacienții la care tratamentul a eșuat în brațul de studiu cu TSO . Pentru a investiga originea probabilă a virusurilor care folosesc CXCR4 apărute în timpul tratamentului , a fost realizată o analiză clonală detaliată a virusurilor recoltate de la 20 subiecți reprezentativi ( 16 subiecți din brațul cu CELSENTRI și 4 subiecți din brațul cu TSO ) la care virusurile care folosesc CXCR4 au fost detectate la eșecul tratamenului . Această analiză a demonstrat că virusul CXCR4 a apărut mai curând
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
orb , controlate cu placebo , care au inclus pacienți tratați anterior cu medicamente anti- retrovirale . 4. 2 Doze și mod de administrare Înainte de a lua CELSENTRI trebuie utilizată o metodă de detecție adecvat validată și sensibilă pe o mostră sanguină proaspăt recoltată pentru a stabili dacă numai virusul HIV- 1 cu tropism CCR5 este detectabil ( nu este detectabil virusul cu tropism CXCR4 sau dual/ mix ) . În studiile clinice cu CELSENTRI a fost utilizat doar testul Monogram Trofile ( vezi pct . 4. 4 și
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
a eșuat comparativ cu 6 % dintre pacienții la care tratamentul a eșuat în brațul de studiu cu TSO . Pentru a investiga originea probabilă a virusurilor care folosesc CXCR4 apărute în timpul tratamentului , a fost realizată o analiză clonală detaliată a virusurilor recoltate de la 20 subiecți reprezentativi ( 16 subiecți din brațul cu CELSENTRI și 4 subiecți din brațul cu TSO ) la care virusurile care folosesc CXCR4 au fost detectate la eșecul tratamenului . Această analiză a demonstrat că virusul CXCR4 a apărut mai curând
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
pentru tratamentul HIV . Nu luați CELSENTRI dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la maraviroc sau la arahide sau soia sau la oricare dintre celelalte componente ale CELSENTRI ( vezi pct 2 , Informații importante privind unele componente ale CELSENTRI ) . Medicul dumneavoastră trebuie să vă recolteze probe de sânge pentru a stabili dacă CELSENTRI este un tratament adecvat pentru dumneavoastră . Înainte să luați CELSENTRI discutați cu medicul dumneavoastră dacă : • aveți probleme la ficat inclusiv hepatită B și hepatită C deoarece experiența în tratamentul pacienților cu probleme
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
cunoaște . Întreruperea tratamentului poate fi luată în considerare în următoarele cazuri : La pacienții cu AgHBe pozitiv , tratamentul trebuie administrat cel puțin până la seroconversia HBe ( dispariția AgHBe și a ADN VHB cu evidențierea anticorpilor anti- HBe în două probe serice consecutive recoltate la interval de cel puțin 3- 6 luni ) , până la seroconversia HBs sau până la pierderea eficacității ( vezi pct . 4. 4 ) . La pacienții cu AgHBe negativ , tratamentul trebuie administrat cel puțin până la seroconversia HBs sau până la apariția unei dovezi de pierdere a
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
cunoaște . Întreruperea tratamentului poate fi luată în considerare în următoarele cazuri : La pacienții cu AgHBe pozitiv , tratamentul trebuie administrat cel puțin până la seroconversia HBe ( dispariția AgHBe și a ADN VHB cu evidențierea anticorpilor anti- HBe în două probe serice consecutive recoltate la interval de cel puțin 3- 6 luni ) , până la seroconversia HBs sau până la pierderea eficacității ( vezi pct . 4. 4 ) . La pacienții cu AgHBe negativ , tratamentul trebuie administrat cel puțin până la seroconversia HBs sau până la apariția unei dovezi de pierdere a
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
cunoaște . Întreruperea tratamentului poate fi luată în considerare în următoarele cazuri : La pacienții cu AgHBe pozitiv , tratamentul trebuie administrat cel puțin până la seroconversia HBe ( dispariția AgHBe și a ADN VHB cu evidențierea anticorpilor anti- HBe în două probe serice consecutive recoltate la interval de cel puțin 3- 6 luni ) , până la seroconversia HBs sau până la pierderea eficacității ( vezi pct . 4. 4 ) . 34 mai mare de 2 ani , se recomandă reevaluarea periodică pentru a dovedi că utilizarea în continuare a terapiei stabilite este
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
utilizat un auto- injector . Procedura de auto- administrare de către pacient trebuie controlată periodic , mai ales în cazul apariției reacțiilor la nivelul locului de injectare . Ca în cazul tuturor proteinelor terapeutice , există potențial de imunogenitate . În studiile clinice controlate au fost recoltate probe serice la fiecare 3 luni pentru monitorizarea producerii de anticorpi împotriva Betaferon . În diferitele studii clinice controlate , între 23 % și 41 % dintre pacienți au prezentat activitate serică neutralizantă a interferonului beta- 1b , confirmată prin intermediul a cel puțin două titruri
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
utilizat un auto- injector . Procedura de auto- administrare de către pacient trebuie controlată periodic , mai ales în cazul apariției reacțiilor la nivelul locului de injectare . Ca în cazul tuturor proteinelor terapeutice , există potențial de imunogenitate . În studiile clinice controlate au fost recoltate probe serice la fiecare 3 luni pentru monitorizarea producerii de anticorpi împotriva Betaferon . Apariția anticorpilor neutralizanți este asociată cu o reducere a eficacității clinice doar în ceea ce privește recurențele . În studiul cu pacienți cu un eveniment clinic unic sugestiv pentru scleroza multiplă
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
rinichilor de a funcționa corect ) sau alte probleme renale ; • pentru tratarea anemiei la adulții cărora li se administrează chimioterapie pentru anumite tipuri de cancer , precum și pentru reducerea necesității de transfuzii de sânge ; • pentru creșterea cantității de sânge care poate fi recoltată de la pacienți adulți cu anemie moderată care urmează să suporte o intervenție chirurgicală și își donează propriul sânge înainte de intervenție ( transfuzie de sânge autolog ) ; • pentru reducerea necesității de transfuzii de sânge la adulții cu forme ușoare de anemie programați pentru
Ro_311 () [Corola-website/Science/291070_a_292399]
-
pot fi folosite pentru alimentația șeptelului pentru anul de comercializare 2003/2004. 2. Suedia ia toate măsurile necesare pentru a se asigura respectarea caracterului non-lucrativ al folosirii terenurilor scoase din circuitul agricol menționate în alineatul (1), în special excluderea produselor recoltate de pe aceste terenuri din regimul de ajutor pentru furaje uscate prevăzut în Regulamentul (CE) nr. 603/95 al Consiliului5. Articolul 2 Prezentul regulament intră în vigoare în ziua publicării în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene. Se aplică de la 1 august
jrc6152as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91324_a_92111]
-
finite prevăzute în primul paragraf. În cazul prevăzut în al doilea paragraf, primul prelucrător informează autoritatea competentă la care a fost constituită garanția. Dacă această cantitate echivalentă este utilizată într-un stat membru altul decât cel în care a fost recoltată materia primă, autoritățile competente ale statelor membre în cauză își transmit reciproc informații în legătură cu tranzacția respectivă. (4) În cadrul dispozițiilor naționale privind relațiile contractuale, primul prelucrător poate delega unui terț colectarea materiei prime de la agricultorul care solicită ajutorul. Delegatul trebuie să
jrc6230as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91402_a_92189]
-
34 Derogarea (1) Prin derogare de la art. 33 alin. (2) și (3), statele membre pot autoriza solicitantul: (a) să utilizeze toate cerealele sau toate oleaginoasele menționate la codurile NC 1201 00 90, ex 1205 00 90 și 1206 00 91, recoltate: (i) drept combustibili pentru încălzirea exploatației; (ii) pentru producerea, în exploatația sa, de energie sau biocarburanți; (b) să transforme, în exploatația sa, toată materia primă recoltată în biogazul inclus la codul NC 2711 29 00. (2) În cazurile prevăzute în
jrc6230as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91402_a_92189]
-
la codurile NC 1201 00 90, ex 1205 00 90 și 1206 00 91, recoltate: (i) drept combustibili pentru încălzirea exploatației; (ii) pentru producerea, în exploatația sa, de energie sau biocarburanți; (b) să transforme, în exploatația sa, toată materia primă recoltată în biogazul inclus la codul NC 2711 29 00. (2) În cazurile prevăzute în alin. (1), solicitantul se angajează, printr-o declarație care înlocuiește contractul prevăzut în art. 35, să utilizeze sau să prelucreze direct materia primă menționată în declarație
jrc6230as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91402_a_92189]
-
Productivități reprezentative Statele membre stabilesc anual, printr-o procedură adecvată, productivitățile reprezentative care trebuie efectiv obținute și informează solicitanții implicați cu privire la aceasta. Articolul 40 Cantități de livrat (1) Solicitantul declară autorității competente de care depinde cantitatea totală de materie primă recoltată pentru fiecare specie și confirmă cantitatea livrată și partea contractuală căreia i-a livrat materia primă respectivă. (2) Cantitatea care trebuie efectiv livrată de solicitant primului prelucrător trebuie cel puțin să corespundă productivității reprezentative. Totuși, în cazuri justificate, statele membre
jrc6230as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91402_a_92189]
-
codul NC 0713 10, * bobul mic inclus la codul NC 0713 50, * lupinul dulce inclus la codul NC ex 1209 29 50. Articolul 77 Cuantumul și eligibilitatea pentru ajutor Ajutorul se ridică la 55,57 EUR pe hectar de proteaginoase recoltate după stadiul maturității lăptoase. Totuși, produsele cultivate pe suprafețele însămânțate și cultivate integral conform normelor locale, dar care nu ating stadiul de maturitate lăptoasă din cauza unor condiții climaterice excepționale recunoscute de statul membru în cauză, sunt în continuare eligibile pentru
jrc6176as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91348_a_92135]
-
rinichilor de a funcționa corect ) sau alte probleme renale ; • pentru tratarea anemiei la adulții cărora li se administrează chimioterapie pentru anumite tipuri de cancer , precum și pentru reducerea necesității de transfuzii de sânge ; • pentru creșterea cantității de sânge care poate fi recoltată de la pacienți adulți cu anemie moderată care urmează să suporte o intervenție chirurgicală și își donează propriul sânge înainte de intervenție ( transfuzie de sânge autolog ) ; • pentru reducerea necesității de transfuzii de sânge la adulții cu forme ușoare de anemie programați pentru
Ro_8 () [Corola-website/Science/290768_a_292097]