9,039 matches
-
SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ Blister perforat unidoză ( 28 x 1 ) sau altul decât blisterul a 7 comprimate 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI MicardisPlus 80 mg/ 25 mg comprimate telmisartan/ hidroclorotiazidă 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Boehringer Ingelheim ( Sigla ) 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie { număr } 5 . ALTE INFORMAȚII 65 B . MicardisPlus 40 mg/ 12, 5 mg comprimate telmisartan/ hidroclorotiazidă Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
meglumină , celuloză microcristalină , povidonă , oxid roșu de fier ( E 172 ) , hidroxid de sodiu , amidonglicolat de sodiu ( tip A ) , sorbitol ( E 420 ) MicardisPlus comprimate 40 mg/ 12, 5 mg sunt roșii și albe , de formă ovală , cu două straturi , inscripționate cu sigla companiei și codul “ H” 4 . MicardisPlusPlus este disponibil în cutii cu blistere conținând 14 , 28 , 30 , 56 , 84 , 90 sau 98 comprimate , sau în cutii cu blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate conținând 28 x 1 comprimate . Este posibil
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
meglumină , celuloză microcristalină , povidonă , oxid roșu de fier ( E 172 ) , hidroxid de sodiu , amidonglicolat de sodiu ( tip A ) , sorbitol ( E 420 ) MicardisPlus comprimate 80 mg/ 12, 5 mg sunt roșii și albe , de formă ovală , cu două straturi , inscripționate cu sigla companiei și codul „ H8 ” . MicardisPlusPlus este disponibil în cutii cu blistere conținând 14 , 28 , 30 , 56 , 84 , 90 sau 98 comprimate , sau în cutii cu blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate conținând 28 x 1 comprimate . Este posibil ca
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
porumb , meglumină , celuloză microcristalină , povidonă , oxid roșu de fier ( E 172 ) , hidroxid de sodiu , amidonglicolat de sodiu ( tip A ) , sorbitol ( E 420 ) MicardisPlus comprimate 80 mg/ 25 mg sunt galbene și albe , de formă ovală , cu două straturi , inscripționate cu sigla companiei și codul „ H9 ” . MicardisPlusPlus este disponibil în cutii cu blistere conținând 14 , 28 , 30 , 56 , 90 sau 98 comprimate , sau în cutii cu blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate conținând 28 x 1 comprimate . Este posibil ca nu
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI NovoNorm 0, 5 mg comprimate 2 . Fiecare comprimat conține repaglinidă 0, 5 mg Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimatele de repaglinidă sunt albe , rotunde , convexe și au gravată sigla Novo Nordisk ( boul Apis ) . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Repaglinida este indicată pentru pacienții cu diabet zaharat de tip 2 ( diabet zaharat non- insulino - dependent ( DZNID )) a căror hiperglicemie nu mai poate fi controlată satisfăcător prin dietă , scădere în greutate
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
REVIZUIRII TEXTULUI 10 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI NovoNorm 1 mg comprimate 2 . Fiecare comprimat conține repaglinidă 1 mg Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimatele de repaglinidă sunt galbene , rotunde , convexe și au gravată sigla Novo Nordisk ( boul Apis ) . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Repaglinida este indicată pentru pacienții cu diabet zaharat de tip 2 ( diabet zaharat non- insulino - dependent ( DZNID )) a căror hiperglicemie nu mai poate fi controlată satisfăcător prin dietă , scădere în greutate
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
19 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI NovoNorm 2 mg comprimate 2 . Fiecare comprimat conține repaglinidă 2 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimatele de repaglinidă sunt de culoarea piersicii , rotunde , convexe și au gravată sigla Novo Nordisk ( boul Apis ) . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Repaglinida este indicată pentru pacienții cu diabet zaharat de tip 2 ( diabet zaharat non- insulino - dependent ( DZNID )) a căror hiperglicemie nu mai poate fi controlată satisfăcător prin dietă , scădere în greutate
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
Fiecare comprimat conține telmisartan 20 mg . Excipienți : Fiecare comprimat conține sorbitol ( E420 ) 84 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate albe rotunde , gravate cu codul numeric „ 50H ” pe o față , iar pe cealaltă cu sigla companiei . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice 4. 2 Doze și mod de administrare Doza eficace uzuală este de 40 mg o dată pe zi . Unii pacienți pot beneficia de efect terapeutic la o doză zilnică de 20 mg . În cazurile în
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
Fiecare comprimat conține telmisartan 40 mg . Excipienți : Fiecare comprimat conține sorbitol ( E420 ) 169 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate albe alungite , gravate cu codul numeric “ 51H ” pe o față , iar pe cealaltă cu sigla companiei . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice 4. 2 Doze și mod de administrare Doza eficace uzuală este de 40 mg o dată pe zi . Unii pacienți pot beneficia de efect terapeutic la o doză zilnică de 20 mg . În cazurile în
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
Fiecare comprimat conține telmisartan 80 mg . Excipienți : Fiecare comprimat conține sorbitol ( E420 ) 338 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate albe alungite , gravate cu codul numeric “ 52H ” pe o față , iar pe cealaltă cu sigla companiei . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice 4. 2 Doze și mod de administrare Doza eficace uzuală este de 40 mg o dată pe zi . Unii pacienți pot beneficia de efect terapeutic la o doză zilnică de 20 mg . În cazurile în
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
Celelalte componente sunt povidonă , meglumină , hidroxid de sodiu , sorbitol ( E 420 ) și stearat de magneziu . Cum arată Micardis și conținutul ambalajului Micardis 20 mg comprimate sunt albe , rotunde și inscripționate cu numărul de cod “ 50H ” pe o față și cu sigla companiei pe cealaltă . Micardis este disponibil în ambalaje cu blistere conținând 14 , 28 , 56 sau 98 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piațăr Boehringer Ingelheim International GmbH Binger Str
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
componente sunt povidonă , meglumină , hidroxid de sodiu , sorbitol ( E 420 ) și stearat de magneziu . Cum arată Micardis și conținutul ambalajului Micardis 20 mg comprimate sunt albe , rotunde și inscripționate cu numărul de cod “ 51H ” pe o față și cu cu sigla companiei pe cealaltă . Micardis este disponibil în ambalaje cu blistere conținând 14 , 28 , 30 , 56 , 84 , 90 , sau 98 comprimate , sau în blistere perforate unidoză conținând 28 x 1comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
componente sunt povidonă , meglumină , hidroxid de sodiu , sorbitol ( E 420 ) și stearat de magneziu . Cum arată Micardis și conținutul ambalajului Micardis 20 mg comprimate sunt albe , rotunde și inscripționate cu numărul de cod “ 52H ” pe o față și cu cu sigla companiei pe cealaltă . Micardis este disponibil în ambalaje cu blistere conținând 14 , 28 , 30 , 56 , 84 , 90 sau 98 comprimate sau în blistere perforate unidoză conținând 28 x 1comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
capsulei 64, 1 mg 21, 4 mg Amestec de sorbitol anhidrizat lichid - glicerol 132, 2 mg Sunset yellow ( E110 ) 0, 8 mg Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsulele sunt de culoare portocalie , având imprimate sigla „ Abbott ” și „ PK ” cu cerneală neagră . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Kaletra este indicat în tratamentul adulților și copiilor cu vârsta peste 2 ani infectați cu HIV- 1 , în asociere cu alte medicamente antiretrovirale . În mare parte , experiența cu Kaletra
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
urmate de numărul de autorizare al unității sau al centrului de recondiționare, conform Deciziei 94/837/ CE, însoțit, după caz, de un număr de cod care precizează tipul produsului pentru care unitatea a primit autorizație, - în partea inferioară, una dintre siglele următoare: CEE - EØF - FWG - EOK - ETY - EEC - EEG; ii) fie: - în partea superioară, numele țării expeditoare cu majuscule, - în centru, numărul de autorizare al unității sau al centrului de recondiționare, conform Deciziei 94/837/ CE, însoțit, după caz, de un
jrc2757as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87912_a_88699]
-
în centru, numărul de autorizare al unității sau al centrului de recondiționare, conform Deciziei 94/837/ CE, însoțit, după caz, de un număr de cod care precizează tipul produsului pentru care unitatea a primit autorizație, - în partea inferioară, una dintre siglele următoare: CEE - EØF - FWG - EOK -ETY - FEC - EEG; b) marca de salubritate poate fi aplicată direct pe produs cu mijloacele autorizate sau poate fi imprimată în mod prealabil pe condiționator sau ambalaj sau pe o etichetă aplicată pe produs, condiționator
jrc2757as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87912_a_88699]
-
spațiu apare un semn cu variație optică, (o "cinegramă" sau un echivalent al acesteia). În funcție de unghiul de vedere, devin vizibile 12 stele, litera "E" și un glob terestru, în mai multe dimensiuni și culori. 3. În acest spațiu apare o siglă constând dintr-o literă sau mai multe litere, indicând statul membru emitent (sau BNL pentru țările Benelux, respectiv Belgia, Luxemburg și Țările de Jos), cu un efect de imagine latentă. Sigla apare luminoasă, când se află în plan orizontal, și
jrc2837as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87992_a_88779]
-
dimensiuni și culori. 3. În acest spațiu apare o siglă constând dintr-o literă sau mai multe litere, indicând statul membru emitent (sau BNL pentru țările Benelux, respectiv Belgia, Luxemburg și Țările de Jos), cu un efect de imagine latentă. Sigla apare luminoasă, când se află în plan orizontal, și întunecoasă, când este rotită cu 90 de grade. Se folosesc următoarele sigle: A pentru Austria, BNL pentru Benelux, D pentru Germania, DK pentru Danemarca, E pentru Spania, F pentru Franța, FIN
jrc2837as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87992_a_88779]
-
emitent (sau BNL pentru țările Benelux, respectiv Belgia, Luxemburg și Țările de Jos), cu un efect de imagine latentă. Sigla apare luminoasă, când se află în plan orizontal, și întunecoasă, când este rotită cu 90 de grade. Se folosesc următoarele sigle: A pentru Austria, BNL pentru Benelux, D pentru Germania, DK pentru Danemarca, E pentru Spania, F pentru Franța, FIN pentru Finlanda, GR pentru Grecia, I pentru Italia, IRL pentru Irlanda, P pentru Portugalia, S pentru Suedia, UK pentru Regatul Unit
jrc2837as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87992_a_88779]
-
SPEZIALITÄT Έλληνικά: EIΔIKO ΠAPAΔOΣIAKO ΠPOΪON EΓΓYHMENO English: TRADITIONAL SPECIALITY GUARANTEED Español: ESPECIALIDAD TRADICIONAL GARANTIZADA Français: SPÉCIALITÉ TRADITIONNELLE GARANTIE Italiano: SPECIALITÀ TRADIZIONALE GARANTITA Nederlands: GEGARANDEERDE TRADITIONELE SPECIALITEIT Português: ESPECIALIDADE TRADICIONAL GARANTIDA ANEXA II MANUAL GRAFIC CUPRINS: I. INTRODUCERE 2 DE CE O SIGLĂ ? 2-3 II. UTILIZAREA GENERALĂ A SIGLEI 4 A. REFERINȚELE CULORILOR 4-5 B. CONFRUNTAREA CU O CULOARE DE FOND 6 C. TIPĂRIREA 6 D. VERSIUNEA LINGVISTICĂ 7 E. RATELE DE REDUCERE 7 F. AMPLASAREA SIGLEI PE AMBALAJE SAU ETICHETE 8 III
jrc2593as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87747_a_88534]
-
English: TRADITIONAL SPECIALITY GUARANTEED Español: ESPECIALIDAD TRADICIONAL GARANTIZADA Français: SPÉCIALITÉ TRADITIONNELLE GARANTIE Italiano: SPECIALITÀ TRADIZIONALE GARANTITA Nederlands: GEGARANDEERDE TRADITIONELE SPECIALITEIT Português: ESPECIALIDADE TRADICIONAL GARANTIDA ANEXA II MANUAL GRAFIC CUPRINS: I. INTRODUCERE 2 DE CE O SIGLĂ ? 2-3 II. UTILIZAREA GENERALĂ A SIGLEI 4 A. REFERINȚELE CULORILOR 4-5 B. CONFRUNTAREA CU O CULOARE DE FOND 6 C. TIPĂRIREA 6 D. VERSIUNEA LINGVISTICĂ 7 E. RATELE DE REDUCERE 7 F. AMPLASAREA SIGLEI PE AMBALAJE SAU ETICHETE 8 III. UTILIZĂRI SPECIALE 8I. A. ÎN MASS-MEDIA
jrc2593as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87747_a_88534]
-
CUPRINS: I. INTRODUCERE 2 DE CE O SIGLĂ ? 2-3 II. UTILIZAREA GENERALĂ A SIGLEI 4 A. REFERINȚELE CULORILOR 4-5 B. CONFRUNTAREA CU O CULOARE DE FOND 6 C. TIPĂRIREA 6 D. VERSIUNEA LINGVISTICĂ 7 E. RATELE DE REDUCERE 7 F. AMPLASAREA SIGLEI PE AMBALAJE SAU ETICHETE 8 III. UTILIZĂRI SPECIALE 8I. A. ÎN MASS-MEDIA 8 B. ALTE SUPORTURI 8 II. BROMURI ORIGINALE 9 A. SELECTAREA A DOUĂ CULORI 9-17 B. SELECTAREA A TREI CULORI 18-21 C. CONTURURILE SIGLEI 21 D. SELECTAREA ÎNTR-
jrc2593as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87747_a_88534]
-
REDUCERE 7 F. AMPLASAREA SIGLEI PE AMBALAJE SAU ETICHETE 8 III. UTILIZĂRI SPECIALE 8I. A. ÎN MASS-MEDIA 8 B. ALTE SUPORTURI 8 II. BROMURI ORIGINALE 9 A. SELECTAREA A DOUĂ CULORI 9-17 B. SELECTAREA A TREI CULORI 18-21 C. CONTURURILE SIGLEI 21 D. SELECTAREA ÎNTR-O CULOARE (POZITIV) 22 E. SELECTAREA ÎNTR-O CULOARE (NEGATIV) 22 F. FOILE CU EȘANTIOANELE DE CULORI (GALBEN ȘI ALBASTRU) 23-25 I. INTRODUCERE De ce o siglă ? Crearea unui sistem de valorificare a produselor cu caracter specific
jrc2593as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87747_a_88534]
-
CULORI 9-17 B. SELECTAREA A TREI CULORI 18-21 C. CONTURURILE SIGLEI 21 D. SELECTAREA ÎNTR-O CULOARE (POZITIV) 22 E. SELECTAREA ÎNTR-O CULOARE (NEGATIV) 22 F. FOILE CU EȘANTIOANELE DE CULORI (GALBEN ȘI ALBASTRU) 23-25 I. INTRODUCERE De ce o siglă ? Crearea unui sistem de valorificare a produselor cu caracter specific, stabilit de Regulamentul Consiliului (CEE) nr. 2082/92, permite producătorilor de produse agro-alimentare, folosind înregistrarea numelui produselor într-un registru comunitar, să sporească vizibilitatea produselor lor față de consumatori în întreaga
jrc2593as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87747_a_88534]
-
definită specificitatea produsului. Controalele organizate de statele membre asigură protecția consumatorului cu scopul de a garanta respectarea și constanța caracteristicilor specifice atestate. Datorită acestui sistem, dispuneți, ca producător, de un instrument de marketing care vă este propus sub forma unei sigle distincte. Acesta vă permite să diferențiați produsele dumneavoastră de altele existente pe piață. Puteți aplica această siglă pe etichetă sau pe ambalajul produselor dumneavoastră, sau chiar în acțiunile publicitare, evidențiind astfel caracterul specific tradițional. Prezența siglei pe produsele dumneavoastră este
jrc2593as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87747_a_88534]