10,213 matches
-
într-un spectru larg de activități de muncă efectuate într-o varietate de situații, multe dintre ele fiind complexe și nu implică rutină. Se cere suficient de multă răspundere, autonomie, control și coordonare a celorlalți. Nivelul 4: calificare într-un spectru larg de activități de muncă tehnică sau profesională efectuate într-o varietate de situații și care implică un grad important de răspundere personală și autonomie. Este adeseori nevoie de răspundere pentru munca celorlalți și de alocarea resurselor. ANEXA D Lista
jrc1927as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87077_a_87864]
-
NVQ) de către "National Council for Vocational Qualifications" sau acreditate în Scoția ca "Scottish Vocational Qualifications", la nivelele 3 și 4 ale "National Framework of Vocational Qualifications" din Regatul Unit. Aceste nivele sunt definite după cum urmează: Nivelul 3: calificare într-un spectru larg de activități de muncă efectuate într-o varietate de situații, multe dintre ele fiind complexe și nu implică rutină. Se cere suficient de multă răspundere, autonomie, control și coordonare a celorlalți. Nivelul 4: calificare într-un spectru larg de
jrc1927as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87077_a_87864]
-
într-un spectru larg de activități de muncă efectuate într-o varietate de situații, multe dintre ele fiind complexe și nu implică rutină. Se cere suficient de multă răspundere, autonomie, control și coordonare a celorlalți. Nivelul 4: calificare într-un spectru larg de activități de muncă tehnică sau profesională efectuate într-o varietate de situații și care implică un grad important de răspundere personală și autonomie. Este adeseori nevoie de răspundere pentru munca celorlalți și de alocarea resurselor. 1 JO C
jrc1927as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87077_a_87864]
-
subprodusele 1.3.3 Procentul de impurități importante (semnificative) 1.3.4. Dacă substanța conține un agent stabilizator sau un inhibitor sau alți aditivi, se precizează: natura, ordinul de mărime:...........ppm, .........% 1.3.5. Date spectrale (UV, IR, RMN sau spectru de masă) 1.3.6. HPLC, GC 1.4. Metode de detectare și determinare O descriere completă a metodelor utilizate sau referințe bibliografice corespunzătoare În afară de metodele de detecție și determinare, trebuie să fie oferite informații cu privire la metodele cunoscute de cel
jrc1913as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87063_a_87850]
-
subprodusele 1.3.3 Procentul de impurități importante (semnificative) 1.3.4. Dacă substanța conține un agent stabilizator sau un inhibitor sau alți aditivi, se precizează: natura, ordinul de mărime:...........ppm, .........% 1.3.5. Date spectrale (UV, IR, RMN sau spectru de masă) 1.3.6. HPLC, GC 1.4. Metode de detectare și determinare O descriere completă a metodelor utilizate sau referințe bibliografice corespunzătoare În afară de metodele de detecție și determinare, trebuie să fie oferite informații cu privire la metodele analitice cunoscute de
jrc1913as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87063_a_87850]
-
subprodusele 1.3.3 Procentul de impurități importante (semnificative) 1.3.4. Dacă substanța conține un agent stabilizator sau un inhibitor sau alți aditivi, se precizează: natura, ordinul de mărime:...........ppm, .........% 1.3.5. Date spectrale (UV, IR, RMN sau spectru de masă) 1.3.6. HPLC, GC 1.4. Metode de detectare și determinare O descriere completă a metodelor utilizate sau referințe bibliografice corespunzătoare În afară de metodele de detecție și determinare, trebuie să fie oferite informații cu privire la metodele analitice cunoscute de
jrc1913as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87063_a_87850]
-
zonele cu densitate ridicată; întrucât Conferința Europeană a Administrațiilor Poștei și Telecomunicațiilor (CEAPT) a recomandat banda de frecvențe comune europene de 1880-1990 MHz pentru DECT, recunoscând în același timp că, în funcție de dezvoltarea sistemului DECT, ar putea fi nevoie de un spectru de frecvențe suplimentare; întrucât acest lucru trebuie luat în considerare la pregătirea Conferinței Administrative Mondiale a Radiocomunicațiilor (CAMR) din 1992; întrucât, după data stabilirii benzii de frecvențe rezervate DECT, serviciile existente se vor putea menține în această bandă în măsura în care nu
jrc1743as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86891_a_87678]
-
Solubilitate se dizolvă în apă provocând o ușoară tulburare și o puternică creștere a volumului - PH-ul soluției 11,6 - Imagine microscopică tip de amidon nerecognoscibil - test de colorare cu iod albastru închis - Prezența amidonului eterificat (pe hârtie cromatografică) pozitivă - spectru infraroșu bandă de grup carboximetil recognoscibilă 1 JO L 256, 07.09.1987, p. 1. 2 JO L 7, 10.01.1991, p. 14.
jrc1793as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86942_a_87729]
-
Pa) la 200 C, volatilitatea (de exemplu, constanta legii lui Henry)21. 2.3. Aspect (stare fizică, culoare și miros; dacă este cazul, concentrațiile, pragurile pentru substanțe care au o culoare și un gust pronunțat în apă)22. 2.4. Spectre de absorbție (ultraviolet/vizibil - UV/VIS - infraroșu - IR - rezonanță magnetică nucleară - RMN - spectrometrie de masă), extincție moleculară la lungimile de undă adecvate 21. 2.5. Solubilitatea în apă, în special influența pH-ului (de la 5 la 9) și a temperaturii
jrc1756as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86904_a_87691]
-
din soluția de eșantion, în μg/ml m = masa porției de testat, în grame. 7. Validarea rezultatelor 7.1. Identitatea Identitatea analitului poate fi confirmată prin co-cromatografie sau prin folosirea unui detector cu sistem de diode, cu care se compară spectrul extractului de eșantion și cel al soluției de calibrare (3.9.3), care conține 6 μg/ml. 7.1.1. Co-cromatografia Un extract de eșantion este întărit prin adăugarea unei cantități corespunzătoare de soluție de calibrare (3.9.3). Cantitatea
jrc2231as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87384_a_88171]
-
Adâncimea punctului, la jumătatea înălțimii maxime, trebuie să fie de aproximativ 10 % din adâncimea originală. 7.1.2. Detectorul cu sistem de diode Rezultatele se evaluează în conformitate cu următoarele criterii: (a) lungimea de undă a absorbției maxime a eșantionului și a spectrului standard, înregistrată la apexul punctului de maxim pe cromatogramă, trebuie să se încadreze în aceeași marjă determinată de puterea de precizie a sistemului de detectare. Pentru detectarea cu sistem de diode, aceasta este în mod normal de aproximativ 2 nm
jrc2231as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87384_a_88171]
-
cromatogramă, trebuie să se încadreze în aceeași marjă determinată de puterea de precizie a sistemului de detectare. Pentru detectarea cu sistem de diode, aceasta este în mod normal de aproximativ 2 nm; (b) între 250 și 400 nm, eșantionul și spectrul standard înregistrate la apexul punctului maxim, pe cromatogramă, nu trebuie să fie diferite de acele părți ale spectrului cuprinse în intervalul 10-100 % al absorbției relative. Acest criteriu este îndeplinit atunci când sunt prezente aceleași maxime și când în nici un punct observabil
jrc2231as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87384_a_88171]
-
detectarea cu sistem de diode, aceasta este în mod normal de aproximativ 2 nm; (b) între 250 și 400 nm, eșantionul și spectrul standard înregistrate la apexul punctului maxim, pe cromatogramă, nu trebuie să fie diferite de acele părți ale spectrului cuprinse în intervalul 10-100 % al absorbției relative. Acest criteriu este îndeplinit atunci când sunt prezente aceleași maxime și când în nici un punct observabil deviația dintre cele două spectre nu depășește 15 % din absorbția analitului standard; (c) între 250 și 400 nm
jrc2231as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87384_a_88171]
-
punctului maxim, pe cromatogramă, nu trebuie să fie diferite de acele părți ale spectrului cuprinse în intervalul 10-100 % al absorbției relative. Acest criteriu este îndeplinit atunci când sunt prezente aceleași maxime și când în nici un punct observabil deviația dintre cele două spectre nu depășește 15 % din absorbția analitului standard; (c) între 250 și 400 nm, spectrele din partea de sus a curbei, apex și partea de jos a curbei punctului de maxim, produse de extractul de eșantion, nu trebuie să fie diferite pentru
jrc2231as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87384_a_88171]
-
cuprinse în intervalul 10-100 % al absorbției relative. Acest criteriu este îndeplinit atunci când sunt prezente aceleași maxime și când în nici un punct observabil deviația dintre cele două spectre nu depășește 15 % din absorbția analitului standard; (c) între 250 și 400 nm, spectrele din partea de sus a curbei, apex și partea de jos a curbei punctului de maxim, produse de extractul de eșantion, nu trebuie să fie diferite pentru părțile spectrului cuprinse în intervalul de 10-100 % al absorbției relative. Acest criteriu este îndeplinit
jrc2231as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87384_a_88171]
-
depășește 15 % din absorbția analitului standard; (c) între 250 și 400 nm, spectrele din partea de sus a curbei, apex și partea de jos a curbei punctului de maxim, produse de extractul de eșantion, nu trebuie să fie diferite pentru părțile spectrului cuprinse în intervalul de 10-100 % al absorbției relative. Acest criteriu este îndeplinit atunci când sunt prezente aceleași maxime și când în nici un punct observabil deviația dintre cele două spectre nu depășește 15 % din absorbția spectrului apexului. Dacă unul dintre aceste criterii
jrc2231as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87384_a_88171]
-
produse de extractul de eșantion, nu trebuie să fie diferite pentru părțile spectrului cuprinse în intervalul de 10-100 % al absorbției relative. Acest criteriu este îndeplinit atunci când sunt prezente aceleași maxime și când în nici un punct observabil deviația dintre cele două spectre nu depășește 15 % din absorbția spectrului apexului. Dacă unul dintre aceste criterii nu este îndeplinit, prezența analitului nu este confirmată. 7.2. Repetabilitatea Diferența dintre rezultatele a două determinări paralele, realizate pe același eșantion, trebuie să nu depășească 10 % din
jrc2231as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87384_a_88171]
-
trebuie să fie diferite pentru părțile spectrului cuprinse în intervalul de 10-100 % al absorbției relative. Acest criteriu este îndeplinit atunci când sunt prezente aceleași maxime și când în nici un punct observabil deviația dintre cele două spectre nu depășește 15 % din absorbția spectrului apexului. Dacă unul dintre aceste criterii nu este îndeplinit, prezența analitului nu este confirmată. 7.2. Repetabilitatea Diferența dintre rezultatele a două determinări paralele, realizate pe același eșantion, trebuie să nu depășească 10 % din rezultatul maxim pentru un conținut de
jrc2231as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87384_a_88171]
-
din soluția de eșantion, în μg/ml m = masa porției de testat, în grame. 7. Validarea rezultatelor 7.1. Identitate Identitatea analitului poate fi confirmată prin co-cromatografie sau prin utilizarea unui detector cu sistem de diode cu care se compară spectrul extractului de eșantion și cel al soluției de calibrare (3.7.3), care conține 10 μg/ml. 7.1.1. Co-cromatografia Un extract de eșantion este întărit prin adăugarea unei cantități corespunzătoare de soluție intermediară standard (3.7.2). Cantitatea
jrc2231as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87384_a_88171]
-
Adâncimea punctului, la jumătatea înălțimii maxime, trebuie să fie de aproximativ 10 % din adâncimea originală. 7.1.2. Detectorul cu sistem de diode Rezultatele se evaluează în conformitate cu următoarele criterii: (a) lungimea de undă a absorbției maxime a eșantionului și a spectrului standard, înregistrată la apexul punctului de maxim pe cromatogramă, trebuie să se încadreze în aceeași marjă determinată de puterea de precizie a sistemului de detectare. Pentru detectarea cu sistem de diode, aceasta este în mod normal de aproximativ 2 nm
jrc2231as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87384_a_88171]
-
cromatogramă, trebuie să se încadreze în aceeași marjă determinată de puterea de precizie a sistemului de detectare. Pentru detectarea cu sistem de diode, aceasta este în mod normal de aproximativ 2 nm; (b) între 220 și 350 nm, eșantionul și spectrul standard înregistrate la apexul punctului de maxim, pe cromatogramă, nu trebuie să fie diferite de acele părți ale spectrului cuprinse în intervalul 10-100 % al absorbției relative. Acest criteriu este îndeplinit atunci când sunt prezente aceleași maxime și când în nici un punct
jrc2231as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87384_a_88171]
-
cu sistem de diode, aceasta este în mod normal de aproximativ 2 nm; (b) între 220 și 350 nm, eșantionul și spectrul standard înregistrate la apexul punctului de maxim, pe cromatogramă, nu trebuie să fie diferite de acele părți ale spectrului cuprinse în intervalul 10-100 % al absorbției relative. Acest criteriu este îndeplinit atunci când sunt prezente aceleași maxime și când în nici un punct observabil deviația dintre cele două spectre nu depășește 15 % din absorbția analitului standard; (c) între 220 și 350 nm
jrc2231as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87384_a_88171]
-
de maxim, pe cromatogramă, nu trebuie să fie diferite de acele părți ale spectrului cuprinse în intervalul 10-100 % al absorbției relative. Acest criteriu este îndeplinit atunci când sunt prezente aceleași maxime și când în nici un punct observabil deviația dintre cele două spectre nu depășește 15 % din absorbția analitului standard; (c) între 220 și 350 nm, spectrele din partea de sus a curbei, apex și partea de jos a curbei punctului de maxim, produse de extractul de eșantion, nu trebuie să fie diferite pentru
jrc2231as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87384_a_88171]
-
cuprinse în intervalul 10-100 % al absorbției relative. Acest criteriu este îndeplinit atunci când sunt prezente aceleași maxime și când în nici un punct observabil deviația dintre cele două spectre nu depășește 15 % din absorbția analitului standard; (c) între 220 și 350 nm, spectrele din partea de sus a curbei, apex și partea de jos a curbei punctului de maxim, produse de extractul de eșantion, nu trebuie să fie diferite pentru părțile spectrului cuprinse în intervalul de 10-100 % al absorbției relative. Acest criteriu este îndeplinit
jrc2231as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87384_a_88171]
-
depășește 15 % din absorbția analitului standard; (c) între 220 și 350 nm, spectrele din partea de sus a curbei, apex și partea de jos a curbei punctului de maxim, produse de extractul de eșantion, nu trebuie să fie diferite pentru părțile spectrului cuprinse în intervalul de 10-100 % al absorbției relative. Acest criteriu este îndeplinit atunci când sunt prezente aceleași maxime și când în nici un punct observabil deviația dintre cele două spectre nu depășește 15 % din absorbția spectrului apexului. Dacă unul dintre aceste criterii
jrc2231as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87384_a_88171]