91,767 matches
-
IEC 7816-3 TCS 304, 307, 308 4.2. T=0 Se verifică dacă protocolul T=0 este conform ISO/IEC 7816-3 TCS 302, 303, 305 4.3. SPT Se verifică funcționarea comenzii SPT prin setarea valorii T=1 în locul valorii inițiale T=0 ISO/IEC 7816-3 TCS 309-311 4.4. T=1 Se verifică funcționarea protocolului T=1 ISO/IEC 7816-3 TCS 303, /306 5. Structura cardului 5.1. Se testează integritatea structurii de fișiere de pe card, verificându-se prezența pe
jrc5803as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90975_a_91762]
-
să fie terminată de unitatea montată pe vehicul. 5.3. Algoritmul de calcul al sumelor de control criptografic CSM 028 Sumele de control criptografice sunt construite folosind controale de acces la suport (MAC) detaliate în conformitate cu ANSI X9.19 cu DES: - etapa inițială: blocul de verificare inițial y0 este E(Ka, SSC). - etapa secvențială: blocurile de verificare y1, ..., yn sunt calculate folosind Ka. - etapa finală: suma de control criptografică este calculată din ultimul bloc de control yn după cum urmează: E(Ka, D(Kb
jrc5803as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90975_a_91762]
-
Figura următoare ilustrează calcularea MAC detaliat: 5.4. Algoritmul de calcul al criptogramelor pentru DO confidențiale CSM 031 Criptogramele sunt calculate folosind TDEA în modul de funcționare TCBC în conformitate cu referințele (TDES) și (TDES-OP) și cu vectorul nul ca bloc de valoare inițial. Figura următoare ilustrează aplicarea cheilor în TDES: 6. MECANISMELE DE SEMNARE DIGITALĂ A DATELOR DESCĂRCATE CSM 032 Echipamentul inteligent dedicat (EID) stochează datele recepționate de la un echipament (UV sau card) în timpul unei sesiuni de descărcare într-un singur fișier fizic de
jrc5803as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90975_a_91762]
-
teritoriul Uniunii Europene........................................ 54 9. INFORMAȚII SUPLIMENTARE PRIVIND ACHIZIȚIILE ȘI VÂNZĂRILE DE INTERVENȚIE.............................................................................................. 54 9.1. INFORMAȚII REFERITOARE LA FIȘIERELE DE ACHIZIȚIE..................... 54 F900: tipul de produs............................................................................................ 54 F901: cantitatea oferită......................................................................................... 55 F902: data ofertei.................................................................................................. 55 F903: data acceptării ofertei inițiale...................................................................... 55 F904: data fixată ca prima dată de livrare a ofertei.............................................. 55 F905: bonificațiile sau reducerile totale de preț (în EUR) (sau prețul final)........ 55 F906: majorări totale lunare (în EUR) ................................................................. 56 F907: data livrării.................................................................................................. 56 F908: data preluării............................................................................................... 56
jrc6175as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91347_a_92134]
-
99 .999, unde 9 reprezintă o cifră cuprinsă între 0 și 9. F902: data ofertei Se înțelege data efectivă a ofertei. Format impus: "AAAALLZZ" (anul în 4 cifre, luna în 2 cifre, ziua în 2 cifre). F903: data acceptării ofertei inițiale Format impus: "AAAALLZZ" (anul în 4 cifre, luna în 2 cifre, ziua în 2 cifre). F904: data fixată ca prima dată de livrare a ofertei Format impus: "AAAALLZZ" (anul în 4 cifre, luna în 2 cifre, ziua în 2 cifre
jrc6175as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91347_a_92134]
-
reevaluării, depășește un anumit nivel, partenerul contractual poate retrage excedentul de active sau numerar. (Calculele legate de executarea clauzei de compensare sunt prezentate în caseta 11.) Următoarele măsuri de control al riscului nu sunt aplicate de Eurosistem în prezent: * Marje inițiale Eurosistemul poate aplica marje inițiale în cadrul operațiunilor sale de cesiune temporară cu generare de lichidități. Acest lucru ar însemna că partenerii contractuali ar trebui să furnizeze active de garantare cu o valoare cel puțin egală cu lichiditățile furnizate de Eurosistem
jrc6043as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91215_a_92002]
-
partenerul contractual poate retrage excedentul de active sau numerar. (Calculele legate de executarea clauzei de compensare sunt prezentate în caseta 11.) Următoarele măsuri de control al riscului nu sunt aplicate de Eurosistem în prezent: * Marje inițiale Eurosistemul poate aplica marje inițiale în cadrul operațiunilor sale de cesiune temporară cu generare de lichidități. Acest lucru ar însemna că partenerii contractuali ar trebui să furnizeze active de garantare cu o valoare cel puțin egală cu lichiditățile furnizate de Eurosistem, majorată cu valoarea marjei inițiale
jrc6043as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91215_a_92002]
-
inițiale în cadrul operațiunilor sale de cesiune temporară cu generare de lichidități. Acest lucru ar însemna că partenerii contractuali ar trebui să furnizeze active de garantare cu o valoare cel puțin egală cu lichiditățile furnizate de Eurosistem, majorată cu valoarea marjei inițiale. - Limite privind emitenții/debitorii sau garanții Eurosistemul poate aplica limite de expunere față de emitenți/debitori sau garanți. - Garanții suplimentare Eurosistemul poate solicita garanții suplimentare din partea anumitor entități cu o situație financiară stabilă pentru a accepta anumite active. - Excludere Eurosistemul poate
jrc6043as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91215_a_92002]
-
și revând (sau răscumpără) simultan aceeași monedă într-o tranzacție la termen. Sistem de regularizare brută: un sistem de transfer în care regularizarea fondurilor sau transferul titlurilor de valoare au loc comandă cu comandă. Marjă: vezi marjă de evaluare. Marjă inițială: o măsură de control al riscului aplicată de Eurosistem în tranzacțiile de cesiune temporară care presupune faptul că garanția necesară pentru o tranzacție este egală cu creditul acordat partenerului contractual, plus valoarea marjei inițiale. Mecanism de interconectare: în cadrul sistemului TARGET
jrc6043as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91215_a_92002]
-
Marjă: vezi marjă de evaluare. Marjă inițială: o măsură de control al riscului aplicată de Eurosistem în tranzacțiile de cesiune temporară care presupune faptul că garanția necesară pentru o tranzacție este egală cu creditul acordat partenerului contractual, plus valoarea marjei inițiale. Mecanism de interconectare: în cadrul sistemului TARGET, mecanismul de interconectare furnizează proceduri comune și o infrastructură care permit circulația ordinelor de plată dintr-un sistem RBTR intern în altul. Număr internațional de identificare a titlurilor de valoare (ISIN): un cod internațional
jrc6043as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91215_a_92002]
-
absorbție de lichidități, criteriile de eligibilitate sunt identice cu cele care se aplică activelor de garantare folosite în tranzacții de cesiune temporară de pe piața liberă, cu generare de lichidități. Totuși, în tranzacțiile cu absorbție de lichidități nu se aplică marje inițiale sau marje de evaluare. 38 Această listă este publicată și actualizată zilnic pe pagina de internet a BCE (www.ecb.int.). 39 Titlurile de creanță care conferă drepturi asupra principalului și/sau asupra dobânzii subordonate drepturilor titularilor unor alte titluri
jrc6043as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91215_a_92002]
-
alte informații noi care au devenit disponibile, cu privire la evaluarea siguranței utilizării produsului alimentar și la riscurile pe care produsul alimentar le prezintă pentru consumator sau mediu; (d) dacă este cazul, o propunere de modificare sau de completare a condițiilor autorizației inițiale, între altele a condițiilor privind monitorizarea ulterioară. (3) Art. 5 alin. (2), și art. 6 și 7 se aplică mutatis mutandis. (4) În cazul în care, din motive independente de voința titularului autorizației, nu se ia nici o decizie privind reînnoirea
jrc6189as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91361_a_92148]
-
orice alte informații noi care au devenit disponibile, cu privire la evaluarea siguranței utilizării furajului și la riscurile pe care furajul le prezintă pentru animale, oameni sau mediu; (d) dacă este cazul, o propunere de modificare sau de completare a condițiilor autorizației inițiale, în special a condițiilor privind monitorizarea ulterioară. (3) Art. 17 alin. (2) și art. 18 și 19 se aplică mutatis mutandis. (4) În cazul în care, din motive care nu pot fi controlate de titularul autorizației, nu se ia nici o
jrc6189as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91361_a_92148]
-
cererile, etichetarea și notificările (1) Cererile prezentate în temeiul art. 4 din Regulamentul (CE) nr. 258/97 înainte de data aplicării prezentului regulament se transformă în cereri depuse în conformitate cu capitolul II secțiunea I din prezentul regulament, în cazul în care raportul inițial de evaluare prevăzut la art. 6 alin. (3) din Regulamentul (CE) nr. 258/97 nu a fost încă transmis Comisiei, precum și în toate cazurile în care se solicită un raport suplimentar de evaluare în conformitate cu art. 6 alin. (3) sau (4
jrc6189as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91361_a_92148]
-
produsului, și - - în care valoarea tuturor materialelor utilizate nu trebuie să depășească 50 % din prețul franco fabrică al produsului ex 3006 Deșeuri farmaceutice specificate la nota 4 k) din prezentul capitol Originea produsului trebuie să fie cea din clasificarea lui inițială ex Capitolul 31 Îngrășăminte; cu următoarele excepții: Fabricare din materiale de la orice poziție, cu excepția materialelor de la aceeași poziție cu produsul. Totuși, materiale de la aceeași poziție cu produsul pot fi utilizate, cu condiția ca valoarea lor totală să nu depășească 20
jrc6107as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91279_a_92066]
-
200 mg pulbere și solvent pentru soluție injectabilă destinat pentru tratarea bolii Crohn , active și severe . Societatea care a solicitat autorizația este UCB Pharma SA . Solicitantul a cerut reexaminarea avizului . După ce a analizat motivele acestei cereri , CHMP a reexaminat avizul inițial și , la 19 martie 2008 , a confirmat recomandarea de refuz al autorizației de introducere pe piață . Ce este CIMZIA ? CIMZIA este o pulbere și un solvent din care se prepară o soluție injectabilă , pentru injectare subcutanată . Conține substanța activă certolizumab
Ro_196 () [Corola-website/Science/290956_a_292285]
-
68 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . Al doilea studiu a cercetat menținerea efectelor medicamentului la 428 de pacienți care răspunseseră la tratamentul inițial de șase săptămâni cu CIMZIA . Principala măsură a eficacității a fost procentul de pacienți care răspundeau încă la tratament după 26 de săptămâni . Care au fost principalele motive de îngrijorare care au determinat CHMP să recomande refuzul autorizației de introducere
Ro_196 () [Corola-website/Science/290956_a_292285]
-
al pacienților cu cancer renal avansat și/ sau metastatic . 4. 2 Doze și mod de administrare Avastin trebuie administrat sub supravegherea unui medic cu experiență în utilizarea medicamentelor antineoplazice . Se recomandă ca tratamentul să fie continuat până la progresia bolii . Doza inițială trebuie administrată sub formă de perfuzie intravenoasă cu durata de 90 minute . Dacă prima perfuzie este bine tolerată , a doua perfuzie poate fi administrată pe durata a 60 minute . Dacă perfuzia administrată pe durata a 60 minute este bine tolerată
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
a angiotensinei , diureticele și blocantele canalelor de calciu și controlată adecvat . Au fost raportate cazuri foarte rare de encefalopatie hipertensivă , din care , o parte au fost letale . Riscul hipertensiunii arteriale asociate tratamentului cu Avastin nu s- a corelat cu caracteristicile inițiale ale pacienților , boala existentă sau tratamentul concomitent . Proteinuria ( vezi pct . 4. 4 ) În studiile clinice , proteinuria a fost raportată la 0, 7 % până la 38 % dintre pacienții tratați cu Avastin . Aceasta a variat în severitate de la proteinurie clinic asimptomatică , tranzitorie , proteinurie
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
studiului repartizarea tratamentului cu Avastin a fost făcută dublu- orb . Aproximativ 350 pacienți au fost repartizați prin randomizare în fiecare dintre cele 4 brațe de studiu din Partea a II- a . 16 Tabelul 5 : Scheme terapeutice în studiul N016966 ( CmCR ) Doza inițială mg/ m IV 2 h FOLFOX- 4 sau Oxaliplatină în ziua 1 Leucovorin în ziua 1 și 2 FOLFOX- 4 + Leucovorin 5- Fluorouracil 200 mg/ m IV 2 h 400 mg/ m IV 5- fluorouracil IV bolus/ perfuzie , în Avastin
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
Pacienții au fost nefrectomizați pentru carcinom renal primar . Avastin 10 mg/ kg a fost administrat la fiecare 2 săptămâni până la progresia bolii . IFN alfa- 2a a fost administrat o perioadă de până la 52 săptămâni sau până la progresia bolii , cu doză inițială recomandată de 9 milioaneUI de trei ori pe săptămână , cu o reducere permisă de doză de 3 milioaneUI de trei ori pe săptămână , în 2 etape . Pacienții au fost stratificați în funcție de țară și scorul Motzer și brațele de tratament au
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
farmacocinetică pentru bevacizumab sunt disponibile din opt studii clinice la pacienții cu tumori solide . În toate studiile clinice bevacizumab a fost administrat ca perfuzie intravenoasă . Viteza de administrare a perfuziei s- a bazat pe tolerabilitate , cu o durată a perfuziei inițiale de 90 minute . Farmacocinetica bevacizumab a fost liniară , la doze variind de la 1 la 10 mg/ kg . 23 Distribuție Pe baza analizei farmacocineticii la o populație de 491 subiecți cărora li s- a administrat Avastin o dată pe săptămână , la fiecare
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
decât evoluția pe termen lung a bolii . În plus , la momentul actual nu există o definiție bine stabilită a pacienților cu risc crescut , cu toate că o abordare mai conservatoare este de a accepta cel puțin nouă leziuni hiperintense T2 la scanarea inițială și cel puțin o nouă leziune T2 sau o nouă leziune evidențiată cu Gd la o scanare de urmărire efectuată la cel puțin trei luni după cea inițială . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Profilul farmacocinetic al AVONEX a fost investigat indirect
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
aproximativ o jumătate din doză o dată pe săptămână pentru a- i ajuta să se adapteze la tratament , doză care este apoi crescută la doza completă de 30 micrograme ( 0, 5 ml de soluție ) . Pentru a obține eficacitatea dorită , după perioada inițială de dozare trebuie să se ajungă la doza de 30 micrograme ( 0, 5 ml de soluție ) o dată pe săptămână și să fie menținută această doză . Pentru pacienții care încep tratamentul cu 12 AVONEX este disponibil un dispozitiv de dozare manuală
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
decât evoluția pe termen lung a bolii . În plus , la momentul actual nu există o definiție bine stabilită a pacienților cu risc crescut , cu toate că o abordare mai conservatoare este de a accepta cel puțin nouă leziuni hiperintense T2 la scanarea inițială și cel puțin o nouă leziune T2 sau o nouă leziune evidențiată cu Gd la o scanare de urmărire efectuată la cel puțin trei luni după cea inițială . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Profilul farmacocinetic al AVONEX a fost investigat indirect
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]