92,886 matches
-
ca și cataplexie , paralizia de somn , halucinații și somn superficial . Cataplexia se manifestă prin instalarea bruscă a slăbiciunii musculare sau paraliziei , fără pierderea stării de conștiență , ca răspuns la reacții emoționale bruște de furie , frică , bucurie , râs sau surpriză . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI XYREM Nu luați Xyrem : - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la oxibatul de sodiu sau la oricare dintre celelalte componente ale Xyrem - dacă aveți un deficit de dehidrogenază a semialdehidei succinice ( o tulburare metabolică rară ) - dacă urmați un tratament cu
Ro_1195 () [Corola-website/Science/291953_a_293282]
-
25 g/ priză . Medicul dumneavoastra vă poate crește treptat doza până la un maximum de 9 g/ zi administrată în doua prize egale a 4, 5 g/ priză . Luați Xyrem pe cale orală de două ori în fiecare noapte . Luați prima doză înainte să vă culcați și următoarea doză 2, 5- 4 ore mai târziu . Poate fi nevoie să programați alarma ceasului pentru a fi sigur că vă treziți să luați cea de a doua doză . Alimentele scad cantitatea de Xyrem absorbită de
Ro_1195 () [Corola-website/Science/291953_a_293282]
-
accidental mai mult , solicitați imediat ajutor medical de urgență . Luați flaconul etichetat cu dumneavoastră , chair dacă este gol . Dacă uitați să luați Xyrem Dacă ați uitat să luați prima doză , luați- o de îndată ce vă amintiți și apoi continuați tratamentul ca înainte . Dacă ați uitat să luați a doua doză , renunțați la doza respectivă și nu mai luați Xyrem înainte de noaptea următoare . Nu luați o doză dublă pentru a compensa dozele uitate . Dacă încetați să luați Xyrem Trebuie să continuați tratamentul cu
Ro_1195 () [Corola-website/Science/291953_a_293282]
-
două lumi, cea a experienței sociale și cea a experienței mediate de reprezentație n-ar comunica nicicum. Sau ar comunica doar în situații de excepție. Pentru majoritatea spectatorilor tineri intervievați, ca și pentru părinții și dascălii lor, generații de generații înainte, teatrul e, încă, mai degrabă un spațiu patrimonial decât o acțiune comunicațională: un „loc al vizitării simbolice”, cel mult contemplative, nu unul al dezbaterii. Pe de altă parte, am participat în toamna trecută la o serie de lansări - cu discuții
Atingerea umană - sau despre maturizarea teatrului de implicare socială () [Corola-website/Science/295631_a_296960]
-
funcțională III a fost observată o eficacitate suplimentară în cazul administrării de Volibris 10 mg , observându- se totuși o creștere a edemelor periferice . Pentru o eficacitate optimă , pacienții cu HTAP asociată bolilor de țesut conjunctiv pot necesita Volibris 10 mg . Înainte să poată fi luată în considerare o creștere a dozei la 10 mg Volibris la acești pacienți , trebuie confirmat că doza de 5 mg este bine tolerată ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) Date limitate sugerează că întreruperea bruscă
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
funcțională III a fost observată o eficacitate suplimentară în cazul administrării de Volibris 10 mg , observându- se totuși o creștere a edemelor periferice . Pentru o eficacitate optimă , pacienții cu HTAP asociată bolilor de țesut conjunctiv pot necesita Volibris 10 mg . Înainte să poată fi luată în considerare o creștere a dozei la 10 mg Volibris la acești pacienți , trebuie confirmat că doza de 5 mg este bine tolerată ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) Date limitate sugerează că întreruperea bruscă
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
potențialului fertil al pacientelor . • Testul de sarcină pentru femeile aflate la vârsta fertilă . • Verificarea că femeile de vârstă fertilă utilizează măsuri contraceptive eficace . Informațiile pentru pacienți trebuie să includă următoarele : 33 • Volibris poate determina grave anomalii congenitale la fetușii concepuți înainte , în timpul sau la o lună după întreruperea definitivă a tratamentului . • Tratamentul cu Volibris nu trebuie inițiat dacă pacienta este gravidă . • Femeile de vârsta fertilă trebuie să facă un test de sarcină imediat înainte de prima prescriere și apoi la intervale de
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
Pacientul nu trebuie să dea Volibris unei alte persoane . • Pacientul trebuie să spună medicului despre orice reacție adversă . Informația pentru partenerii pacientelor aflate la vârsta fertilă trebuie să includă următoarele informații : • Volibris poate determina grave anomalii congenitale la fetușii concepuți înainte , în timpul sau la o lună după întreruperea definitivă a tratamentului . • Necesitatea asigurării că femeile de vârstă fertilă utilizează măsuri contraceptive eficace . • Volibris nu trebuie administrat dacă o femeie este sau ar putea rămâne gravidă . Acestea trebuie să includă mesaje cheie
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Volibris și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să luați Volibris 3 . Cum să luați Volibris 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Volibris 6 . 1 . CE ESTE VOLIBRIS ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Volibris este utilizat pentru a trata hipertensiunea arterială pulmonară ( HTAP ) . HTAP este tensiune
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
această cauză , pacienții încep să se simtă obosiți , amețiți sau cu lipsă de aer . Volibris lărgește arterele pulmonare , ușurând astfel activitatea inimii de a pompa sângele prin aceste artere . Acest efect duce la scăderea presiunii arteriale și ameliorează simptomele . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI VOLIBRIS Nu luați Volibris : dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la ambrisentan , soia , sau la oricare dintre celelalte • componente ale Volibris ( enumerate la pct . 6 ) . dacă sunteți gravidă , dacă planuiți să rămâneți gravidă , sau dacă puteți rămâne gravidă • deoarece nu
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , sau dacă veți începe să luați medicamente noi - inclusiv medicamente pe bază de plante sau dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Sarcina Volibris poate afecta copilul conceput înainte , pe parcursul sau curând după tratament . Dacă este posibil să rămâneți gravidă , utilizați o metodă contraceptivă de încredere cât timp luați Volibris . Discutați cu medicul dumneavoastră în această privință . → Nu luați Volibris dacă sunteți gravidă sau plănuiți să rămâneți gravidă . Dacă
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
Sistem de farmacovigilență Deținătorul autorizației de punere pe piață ( DAPP ) trebuie să asigure că sistemul de farmacovigilență , așa cum este descris în versiunea 4 prezentată în Modulul 1. 8. 1 . al Cererii de autorizare de punere pe piață , există și funcționează înainte ca medicamentul să fie pus pe piață și atât timp cât medicamentul rămâne în uz . Plan de management al riscului DAPP se obligă să realizeze studiile și activitățile de farmacovigilență suplimentare descrise în Planul de farmacovigilență , așa cum a fost agreat în versiunea
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
dumneavoastră sau farmacistului . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Velmetia și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Velmetia 3 . Cum să utilizați Velmetia 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Velmetia 6 . 1 . CE ESTE VELMETIA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Numele comprimatului dumneavoastră este Velmetia . Acesta conține două medicamente diferite denumite sitagliptin și
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
Organismul dumneavoastră poate , de asemenea , să producă prea mult zahăr . Când se întâmplă acest lucru , zahărul ( glucoza ) se acumulează în sânge . Aceasta poate duce la apariția unor probleme medicale grave , cum sunt afectare cardiacă , afectare renală , orbire și amputație . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI VELMETIA Nu utilizați Velmetia : componente ale Velmetia ( enumerate la punctul 6 ) - dacă aveți cetoacidoză diabetică ( o complicație a diabetului zaharat cu scădere rapidă în greutate , greață sau vărsături ) sau ați avut comă diabetică - dacă suferiți de probleme renale
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
dumneavoastră sau farmacistului . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Velmetia și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Velmetia 3 . Cum să utilizați Velmetia 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Velmetia 6 . 1 . CE ESTE VELMETIA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Numele comprimatului dumneavoastră este Velmetia . Acesta conține două medicamente diferite denumite sitagliptin și
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
Organismul dumneavoastră poate , de asemenea , să producă prea mult zahăr . Când se întâmplă acest lucru , zahărul ( glucoza ) se acumulează în sânge . Aceasta poate duce la apariția unor probleme medicale grave , cum sunt afectare cardiacă , afectare renală , orbire și amputație . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI VELMETIA Nu utilizați Velmetia : componente ale Velmetia ( enumerate la punctul 6 ) - dacă aveți cetoacidoză diabetică ( o complicație a diabetului zaharat cu scădere rapidă în greutate , greață sau vărsături ) sau ați avut comă diabetică - dacă suferiți de probleme renale
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
utilizării altor antagoniști ai receptorilor H2 . Reducerile concentrațiilor de atazanavir pot fi evitate prin separarea temporară de REYATAZ și a antagonistului receptorilor H2 după cum urmează : REYATAZ 300 mg cu ritonavir 100 mg o dată pe zi cu alimente , cu 2 ore înainte și cel puțin 10 ore după administrarea unui antagonist al receptorilor H2 . Inhibitori ai pompei de protoni Omeprazol 40 mg QD ( atazanavir 400 mg QD cu 0, 39 0, 35 ritonavir 100 mg QD ) Omeprazol 20 mg QD omeprazol ( 0
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
protoni . 4. 4 ) . Antiacidele și medicamentele tamponate ANTICOAGULANTE Concentrațiile plasmatice reduse de atazanavir pot fi consecința pH- ului gastric crescut dacă antiacidele , inclusiv medicamentele tamponate , sunt administrate în asociere REYATAZ/ ritonavir . Asocierea REYATAZ/ ritonav ir trebuie administrată cu 2 ore înainte sau la 1 oră după administrarea antiacidelor sau medicamentelor tamponate . Warfarină Administrarea concomitentă cu REYATAZ/ ritonavir are potențialul de a produce o scădere sau , mai puțin frecvent , o creștere a INR ( Raport Internațional Normalizat ) . Se recomandă ca INR să fie
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
utilizării altor antagoniști ai receptorilor H2 . Reducerile concentrațiilor de atazanavir pot fi evitate prin separarea temporară de REYATAZ și a antagonistului receptorilor H2 după cum urmează : REYATAZ 300 mg cu ritonavir 100 mg o dată pe zi cu alimente , cu 2 ore înainte și cel puțin 10 ore după administrarea unui antagonist al receptorilor H2 . Inhibitori ai pompei de protoni Omeprazol 40 mg QD ( atazanavir 400 mg QD cu 0, 39 0, 35 ritonavir 100 mg QD ) Omeprazol 20 mg QD omeprazol ( 0
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
protoni . 4. 4 ) . Antiacidele și medicamentele tamponate ANTICOAGULANTE Concentrațiile plasmatice reduse de atazanavir pot fi consecința pH- ului gastric crescut dacă antiacidele , inclusiv medicamentele tamponate , sunt administrate în asociere REYATAZ/ ritonavir . Asocierea REYATAZ/ ritonav ir trebuie administrată cu 2 ore înainte sau la 1 oră după administrarea antiacidelor sau medicamentelor tamponate . Warfarină Administrarea concomitentă cu REYATAZ/ ritonavir are potențialul de a produce o scădere sau , mai puțin frecvent , o creștere a INR ( Raport Internațional Normalizat ) . Se recomandă ca INR să fie
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
utilizării altor antagoniști ai receptorilor H2 . Reducerile concentrațiilor de atazanavir pot fi evitate prin separarea temporară de REYATAZ și a antagonistului receptorilor H2 după cum urmează : REYATAZ 300 mg cu ritonavir 100 mg o dată pe zi cu alimente , cu 2 ore înainte și cel puțin 10 ore după administrarea unui antagonist al receptorilor H2 . Inhibitori ai pompei de protoni Omeprazol 40 mg QD ( atazanavir 400 mg QD cu 0, 39 0, 35 ritonavir 100 mg QD ) Omeprazol 20 mg QD omeprazol ( 0
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
protoni . 4. 4 ) . Antiacidele și medicamentele tamponate ANTICOAGULANTE Concentrațiile plasmatice reduse de atazanavir pot fi consecința pH- ului gastric crescut dacă antiacidele , inclusiv medicamentele tamponate , sunt administrate în asociere REYATAZ/ ritonavir . Asocierea REYATAZ/ ritonav ir trebuie administrată cu 2 ore înainte sau la 1 oră după administrarea antiacidelor sau medicamentelor tamponate . Warfarină Administrarea concomitentă cu REYATAZ/ ritonavir are potențialul de a produce o scădere sau , mai puțin frecvent , o creștere a INR ( Raport Internațional Normalizat ) . Se recomandă ca INR să fie
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
utilizării altor antagoniști ai receptorilor H2 . Reducerile concentrațiilor de atazanavir pot fi evitate prin separarea temporară de REYATAZ și a antagonistului receptorilor H2 după cum urmează : REYATAZ 300 mg cu ritonavir 100 mg o dată pe zi cu alimente , cu 2 ore înainte și cel puțin 10 ore după administrarea unui antagonist al receptorilor H2 . Inhibitori ai pompei de protoni Omeprazol 40 mg QD ( atazanavir 400 mg QD cu 0, 39 0, 35 ritonavir 100 mg QD ) Omeprazol 20 mg QD omeprazol ( 0
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
protoni . 4. 4 ) . Antiacidele și medicamentele tamponate ANTICOAGULANTE Concentrațiile plasmatice reduse de atazanavir pot fi consecința pH- ului gastric crescut dacă antiacidele , inclusiv medicamentele tamponate , sunt administrate în asociere REYATAZ/ ritonavir . Asocierea REYATAZ/ ritonav ir trebuie administrată cu 2 ore înainte sau la 1 oră după administrarea antiacidelor sau medicamentelor tamponate . Warfarină Administrarea concomitentă cu REYATAZ/ ritonavir are potențialul de a produce o scădere sau , mai puțin frecvent , o creștere a INR ( Raport Internațional Normalizat ) . Se recomandă ca INR să fie
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
în doză unică zilnică , cu alimente . Reducerile concentrațiilor de atazanavir pot fi evitate prin separarea temporară de REYATAZ și a antagonistului receptorilor H2 după cum urmează : REYATAZ 300 mg cu ritonavir 100 mg o dată pe zi cu alimente , cu 2 ore înainte și cel puțin 10 ore după administrarea unui antagonist al receptorilor H2 . Inhibitori ai pompei de protoni Omeprazol 40 mg QD ( atazanavir 400 mg QD cu 0, 39 0, 35 ritonavir 100 mg QD ) omeprazol ( 0, 35 , 0, 45 ) ( 0
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]