85,057 matches
-
dezvoltat inhibitori de factor VIII , este posibil să fie nevoie să luați KOGENATE Bayer într- o doză mai mare decât până atunci , pentru a controla hemoragiile . Dacă această doză nu controlează hemoragiile , este posibil ca medicul dumneavoastră să ia în considerare utilizarea unui medicament suplimentar , concentrat de factor VIIa sau concentrat de complex protrombinic ( activat ) . Nu creșteți doza de KOGENATE Bayer pe care o luați pentru controlul hemoragiilor fără a- l întreba pe medicul dumneavoastră . Dacă doriți mai multe informații despre
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
dezvoltat inhibitori de factor VIII , este posibil să fie nevoie să luați KOGENATE Bayer într- o doză mai mare decât până atunci , pentru a controla hemoragiile . Dacă această doză nu controlează hemoragiile , este posibil ca medicul dumneavoastră să ia în considerare utilizarea unui medicament suplimentar , concentrat de factor VIIa sau concentrat de complex protrombinic ( activat ) . Nu creșteți doza de KOGENATE Bayer pe care o luați pentru controlul hemoragiilor fără a- l întreba pe medicul dumneavoastră . Dacă doriți mai multe informații despre
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
dezvoltat inhibitori de factor VIII , este posibil să fie nevoie să luați KOGENATE Bayer într- o doză mai mare decât până atunci , pentru a controla hemoragiile . Dacă această doză nu controlează hemoragiile , este posibil ca medicul dumneavoastră să ia în considerare utilizarea unui medicament suplimentar , concentrat de factor VIIa sau concentrat de complex protrombinic ( activat ) . Nu creșteți doza de KOGENATE Bayer pe care o luați pentru controlul hemoragiilor fără a- l întreba pe medicul dumneavoastră . Dacă doriți mai multe informații despre
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
dezvoltat inhibitori de factor VIII , este posibil să fie nevoie să luați KOGENATE Bayer într- o doză mai mare decât până atunci , pentru a controla hemoragiile . Dacă această doză nu controlează hemoragiile , este posibil ca medicul dumneavoastră să ia în considerare utilizarea unui medicament suplimentar , concentrat de factor VIIa sau concentrat de complex protrombinic ( activat ) . Nu creșteți doza de KOGENATE Bayer pe care o luați pentru controlul hemoragiilor fără a- l întreba pe medicul dumneavoastră . Dacă doriți mai multe informații despre
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
au inclus 716 pacienți expuși tratamentului cu eculizumab , în cazul a șase tipuri de boli , altele decât HPN . A existat un pacient nevaccinat diagnosticat cu glomerulonefrită membranoasă idiopatică și care a dezvoltat meningită meningococică . În ceea ce privește alte evenimente adverse , luând în considerare toate studiile de tip dublu- orb , placebo- controlat la pacienții diagnosticați cu alte boli decât HPN ( N=526 pacienți tratați cu Soliris ; N=221 pacienți cărora li s- a administrat placebo ) , evenimentele adverse raportate în urma administrării Soliris , cu o frecvență
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
pierderi ale vederii din cauza unei probleme privind afluxul de sânge la nervul optic ( neuropatie optică anterioară ischemică non - arteritică sau NOAIN ) . Tadalafil Lilly se trebuie administrat în asociere cu nitrați ( medicamente utilizate pentru tratarea anginei ) . Medicul trebuie să ia în considerare riscurile potențiale ale activității sexuale în cazul bărbaților care suferă de afecțiuni cardiovasculare . Deoarece Tadalafil Lilly nu a fost studiat nici la pacienți care au avut un atac de cord în ultimele 3 luni sau un accident vascular cerebral în
Ro_1005 () [Corola-website/Science/291764_a_293093]
-
o singură etapă ) este echivalentă cu aproximativ 1, 38 UI de ReFacto AF ( calibrat prin testul pe substrat cromogenic ) . Dacă se prescrie ReFacto AF unui pacient căruia i se administrează în mod normal tratament cu XYNTHA , medicul poate lua în considerare modificarea dozelor recomandate , pe baza valorilor de recuperare ale factorului VIII . În funcție de regimul terapeutic actual , persoanelor cu hemofilie A trebuie să li se recomande să poarte asupra lor o cantitate adecvată de medicament care conține factorul VIII , pentru tratamentul prevăzut
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
10 unități Bethesda ( UB ) , administrarea unei cantități suplimentare de factor antihemofilic poate neutraliza inhibitorii . La pacienții cu niveluri ale inhibitorului peste 10 UB , este posibil ca tratamentul cu factor VIII să nu fie eficace , în acest caz trebuind luate în considerare alte opțiuni terapeutice . Asistența medicală acordată acestor pacienți trebuie să fie coordonată de medici cu experiență în tratarea pacienților cu hemofilie ( vezi pct . 4. 4 ) . Insuficiență renală sau hepatică Ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică nu a
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
una din etichetele detașabile de pe flacon pentru a înregistra numărul de serie în jurnalul lor sau pentru a raporta orice reacții adverse . După reconstituire , acest medicament conține 1, 23 mmol ( 29 mg ) sodiu per flacon ; acest fapt trebuie luat în considerare la pacienții cu regim hiposodat . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat studii privind interacțiunile . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu s- au efectuat studii asupra funcției de reproducere la animale cu
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
o singură etapă ) este echivalentă cu aproximativ 1, 38 UI de ReFacto AF ( calibrat prin testul pe substrat cromogenic ) . Dacă se prescrie ReFacto AF unui pacient căruia i se administrează în mod normal tratament cu XYNTHA , medicul poate lua în considerare modificarea dozelor recomandate , pe baza valorilor de recuperare ale factorului VIII . În funcție de regimul terapeutic actual , persoanelor cu hemofilie A trebuie să li se recomande să poarte asupra lor o cantitate adecvată de medicament care conține factorul VIII , pentru tratamentul prevăzut
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
10 unități Bethesda ( UB ) , administrarea unei cantități suplimentare de factor antihemofilic poate neutraliza inhibitorii . La pacienții cu niveluri ale inhibitorului peste 10 UB , este posibil ca tratamentul cu factor VIII să nu fie eficace , în acest caz trebuind luate în considerare alte opțiuni terapeutice . Asistența medicală acordată acestor pacienți trebuie să fie coordonată de medici cu experiență în tratarea pacienților cu hemofilie ( vezi pct . 4. 4 ) . Insuficiență renală sau hepatică Ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică nu a
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
una din etichetele detașabile de pe flacon pentru a înregistra numărul de serie în jurnalul lor sau pentru a raporta orice reacții adverse . După reconstituire , acest medicament conține 1, 23 mmol ( 29 mg ) sodiu per flacon ; acest fapt trebuie luat în considerare la pacienții cu regim hiposodat . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat studii privind interacțiunile . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu s- au efectuat studii asupra funcției de reproducere la animale cu
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
o singură etapă ) este echivalentă cu aproximativ 1, 38 UI de ReFacto AF ( calibrat prin testul pe substrat cromogenic ) . Dacă se prescrie ReFacto AF unui pacient căruia i se administrează în mod normal tratament cu XYNTHA , medicul poate lua în considerare modificarea dozelor recomandate , pe baza valorilor de recuperare ale factorului VIII . În funcție de regimul terapeutic actual , persoanelor cu hemofilie A trebuie să li se recomande să poarte asupra lor o cantitate adecvată de medicament care conține factorul VIII , pentru tratamentul prevăzut
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
10 unități Bethesda ( UB ) , administrarea unei cantități suplimentare de factor antihemofilic poate neutraliza inhibitorii . La pacienții cu niveluri ale inhibitorului peste 10 UB , este posibil ca tratamentul cu factor VIII să nu fie eficace , în acest caz trebuind luate în considerare alte opțiuni terapeutice . Asistența medicală acordată acestor pacienți trebuie să fie coordonată de medici cu experiență în tratarea pacienților cu hemofilie ( vezi pct . 4. 4 ) . Insuficiență renală sau hepatică Ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică nu a
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
una din etichetele detașabile de pe flacon pentru a înregistra numărul de serie în jurnalul lor sau pentru a raporta orice reacții adverse . După reconstituire , acest medicament conține 1, 23 mmol ( 29 mg ) sodiu per flacon ; acest fapt trebuie luat în considerare la pacienții cu regim hiposodat . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat studii privind interacțiunile . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu s- au efectuat studii asupra funcției de reproducere la animale cu
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
o singură etapă ) este echivalentă cu aproximativ 1, 38 UI de ReFacto AF ( calibrat prin testul pe substrat cromogenic ) . Dacă se prescrie ReFacto AF unui pacient căruia i se administrează în mod normal tratament cu XYNTHA , medicul poate lua în considerare modificarea dozelor recomandate , pe baza valorilor de recuperare ale factorului VIII . În funcție de regimul terapeutic actual , persoanelor cu hemofilie A trebuie să li se recomande să poarte asupra lor o cantitate adecvată de medicament care conține factorul VIII , pentru tratamentul prevăzut
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
10 unități Bethesda ( UB ) , administrarea unei cantități suplimentare de factor antihemofilic poate neutraliza inhibitorii . La pacienții cu niveluri ale inhibitorului peste 10 UB , este posibil ca tratamentul cu factor VIII să nu fie eficace , în acest caz trebuind luate în considerare alte opțiuni terapeutice . Asistența medicală acordată acestor pacienți trebuie să fie coordonată de medici cu experiență în tratarea pacienților cu hemofilie ( vezi pct . 4. 4 ) . Insuficiență renală sau hepatică Ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică nu a
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
una din etichetele detașabile de pe flacon pentru a înregistra numărul de serie în jurnalul lor sau pentru a raporta orice reacții adverse . După reconstituire , acest medicament conține 1, 23 mmol ( 29 mg ) sodiu per flacon ; acest fapt trebuie luat în considerare la pacienții cu regim hiposodat . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat studii privind interacțiunile . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu s- au efectuat studii asupra funcției de reproducere la animale cu
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
determinate de ribavirină , atunci când zidovudina face parte din regimul terapeutic al HIV , deși mecanismele exacte rămân încă neelucidate . Utilizarea concomitentă a ribavirinei cu zidovudina nu este recomandată datorită unui risc crescut de anemie ( vezi pct . 4. 4 ) . Trebuie luată în considerare înlocuirea zidovudinei într- un tratament combinat antiretroviral ( TAR ) , dacă acesta a fost stabilit deja . Acest fapt este important în special în cazul pacienților cu antecedente cunoscute de anemie indusă de zidovudină . Datorită timpului de înjumătățire îndelungat posibilitatea interacțiunilor medicamentoase poate
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
determinate de ribavirină , atunci când zidovudina face parte din regimul terapeutic al HIV , deși mecanismele exacte rămân încă neelucidate . Utilizarea concomitentă a ribavirinei cu zidovudina nu este recomandată datorită unui risc crescut de anemie ( vezi pct . 4. 4 ) . Trebuie luată în considerare înlocuirea zidovudinei într- un tratament combinat antiretroviral ( TAR ) , dacă acesta a fost stabilit deja . Acest fapt este important în special în cazul pacienților cu antecedente cunoscute de anemie indusă de zidovudină . Datorită timpului de înjumătățire îndelungat posibilitatea interacțiunilor medicamentoase poate
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
atunci când zidovudina face parte dintr- un regim folosit în tratamentul HIV , deși mecanismele exacte rămân încă neelucidate . Utilizarea concomitentă a ribavirinei cu zidovudina nu este recomandată datorită unui risc crescut de anemie 33 ( vezi pct . 4. 4 ) . Trebuie luată în considerare înlocuirea zidovudinei într- un tratament combinat antiretroviral ( TAR ) , dacă acesta a fost stabilit deja . Acest fapt este important în special în cazul pacienților cu un istoric cunoscut de anemie indusă de zidovudină . Datorită timpului de înjumătățire îndelungat posibilitatea interacțiunilor medicamentoase
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
8 × LSVN : Confirmată prin repetarea analizei hepatice , dacă este confirmată se întrerupe tratamentul și se monitorizează valorile aminotransferazelor la intervale de cel puțin 2 săptămâni , până la normalizarea acestora . Dacă valorile aminotransferazelor revin la valorile dinainte de începerea tratamentului , se ia în considerare reintroducerea Thelin . • > 8 x LSVN : tratamentul trebuie oprit și reînceperea lui cu Thelin nu va fi luată în considerare . Faptul că tratamentul cu Thelin determină adeseori o scădere a hemoglobinei și a parametrilor înrudiți ai hematiilor o Necesitatea efectuării
Ro_1051 () [Corola-website/Science/291810_a_293139]
-
de cel puțin 2 săptămâni , până la normalizarea acestora . Dacă valorile aminotransferazelor revin la valorile dinainte de începerea tratamentului , se ia în considerare reintroducerea Thelin . • > 8 x LSVN : tratamentul trebuie oprit și reînceperea lui cu Thelin nu va fi luată în considerare . Faptul că tratamentul cu Thelin determină adeseori o scădere a hemoglobinei și a parametrilor înrudiți ai hematiilor o Necesitatea efectuării unei hemoleucograme complete înainte de utilizare și a monitorizării la intervale adecvate din punct de vedere clinic 2 • Efectul Thelin- ului
Ro_1051 () [Corola-website/Science/291810_a_293139]
-
este o doză inițială de 45 mg administrată subcutanat în săptămâna 0 , urmată de o doză de 45 mg în săptămâna 4 , apoi la fiecare săptămâni . La pacienții care nu au răspuns după 28 săptămâni de tratament trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului . Pacienți cu greutate > 100 kg Pentru pacienții cu greutatea > 100 kg doză este de 90 mg administrată subcutanat în săptămâna 0 , urmată de o doză de 90 mg în săptămâna 4 , apoi la fiecare 12 săptămâni
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
post- vaccinare . Pacienții care primesc STELARA pot primi concomitent vaccinuri inactivate . Terapie imunosupresiva concomitenta Siguranță și eficacitatea medicamentului STELARA în asociere cu alte imunosupresoare , inclusiv produse biologice , sau fototerapia , nu au fost evaluate . Este necesara prudență când se ia în considerare utilizarea concomitenta a altor imunosupresoare cu STELARA sau când se face trecerea de la alte preparate biologice imunosupresoare ( vezi pct . 4. 5 ) . Grupuri speciale de pacienți Copii și adolescenți ( < 18 ani ) STELARA nu este recomandat pentru utilizare la copii cu
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]