85,550 matches
-
A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . A nu se lasă la îndemână și vederea copiilor . 7 . 8 . EXP : { LL/ ĂĂĂĂ } 9 . A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se congela . A se păstra flaconul în cutie , pentru a fi protejat de lumină . 38 10 . 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIATĂ Eisai Ltd . 3 Shortlands London W6 8EE Marea Britanie 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIATĂ EU/ 1/ 04/ 302/ 004 13
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ PRIALT A nu se lasă la îndemână și vederea copiilor . Nu utilizați Prialt după data de expirare înscrisă pe cutie și eticheta , după EXP . Flaconul nedeschis se va păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se congela . A se păstra flaconul în cutie , pentru a fi protejat de lumină . Stabilitatea chimică și fizica în timpul perioadei de utilizare a
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
lasă la îndemână și vederea copiilor . Nu utilizați Prialt după data de expirare înscrisă pe cutie și eticheta , după EXP . Flaconul nedeschis se va păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se congela . A se păstra flaconul în cutie , pentru a fi protejat de lumină . Stabilitatea chimică și fizica în timpul perioadei de utilizare a fost demonstrată pentru un interval de 60 de zile , la 37°C . Din punct de vedere microbiologic , daca produsul este diluat , trebuie transferat imediat în
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ PRIALT A nu se lasă la îndemână și vederea copiilor . Nu utilizați Prialt după data de expirare înscrisă pe cutie și eticheta , după EXP . Flaconul nedeschis se va păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se congela . A se păstra flaconul în cutie , pentru a fi protejat de lumină . Stabilitatea chimică și fizica în timpul perioadei de utilizare a
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
lasă la îndemână și vederea copiilor . Nu utilizați Prialt după data de expirare înscrisă pe cutie și eticheta , după EXP . Flaconul nedeschis se va păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se congela . A se păstra flaconul în cutie , pentru a fi protejat de lumină . Stabilitatea chimică și fizica în timpul perioadei de utilizare a fost demonstrată pentru un interval de 60 de zile , la 37°C . Din punct de vedere microbiologic , daca produsul este diluat , trebuie transferat imediat în
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
Pr od uș ul m ed ic în al 23 nu A . ETICHETAREA m ai es te au to riz at INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR PROTOPY 0, 03 % UNGUENT ( 10 g , 30 g , 60 g PE CUTIE ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Protopy 0, 03 % Unguent Tacrolimus monohidrat at riz 2 . to 1 g unguent conține : 0, 3 mg tacrolimus ( sub formă de monohidrat ) , au 3 . te parafina albă moale , parafina lichidă , propilen carbonat , ceară albă , parafina
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . al în 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE ic ed m ul uș od Pr 28 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR PROTOPY 0, 1 % UNGUENT ( 10 g , 30 g , 60 g PE CUTIE ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Protopy 0, 1 % Unguent Tacrolimus monohidrat at riz 2 . to 1 g unguent conține : 1, 0 mg tacrolimus ( sub formă de monohidrat ) , au 3 . te parafina albă moale , parafina lichidă , propilen carbonat , ceară albă , parafina
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
nu a fost confirmată sau infirmata o legatura cauzala cu tratamentul cu Protopy unguent . 37 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ PROTOPY A nu se lasă la îndemână și vederea copiilor . Nu utilizați Protopy după data de expirare înscrisă pe tub și cutie după EXP . Dată de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . 38 6 . Ce conține Protopy - Substanță activă este tacrolimus monohidrat . Un gram Protopy unguent 0, 03 % conține tacrolimus
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
reacție adversă Pr nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ PROTOPY A nu se lasă la îndemână și vederea copiilor . Nu utilizați Protopy după data de expirare înscrisă pe tub și cutie după EXP . A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . 44 Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu va mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original . A se depozita la temperaturi sub 30 șC . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din aluminiu ambutisate la rece , în cutii conținând 28 sau 56 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 15 57 High Street Odiham Hampshire
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
speciale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 15 57 High Street Odiham Hampshire RG29 1LF Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 07/ 426/ 001 - Olanzapine Neopharma - 2. 5 mg comprimate filmate - 28 comprimate , pe cutie . EU/ 1/ 07/ 426/ 002 - Olanzapine Neopharma - 2. 5 mg comprimate filmate - 56 comprimate , pe cutie . 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări : 14 Noiembrie 1996 10 . Olanzepine Neopharma 5 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 07/ 426/ 001 - Olanzapine Neopharma - 2. 5 mg comprimate filmate - 28 comprimate , pe cutie . EU/ 1/ 07/ 426/ 002 - Olanzapine Neopharma - 2. 5 mg comprimate filmate - 56 comprimate , pe cutie . 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări : 14 Noiembrie 1996 10 . Olanzepine Neopharma 5 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține olanzapină 5 mg . Excipient( ți ) : Fiecare comprimat fimat conține 161
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original . A se depozita la temperaturi sub 30 șC . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din aluminiu ambutisate la rece , în cutii conținând 28 sau 56 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 30 57 High Street Odiham Hampshire
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
cerințe speciale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 30 57 High Street Odiham Hampshire RG29 1LF Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 07/ 426/ 003 - Olanzapine Neopharma - 5 mg - comprimate filmate - 28 comprimate , pe cutie . EU/ 1/ 07/ 426/ 004 - Olanzapine Neopharma - 5 mg - comprimate filmate - 56 comprimate , pe cutie . 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări : 14 Noiembrie 1996 10 . Olanzepine Neopharma 7, 5 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
RG29 1LF Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 07/ 426/ 003 - Olanzapine Neopharma - 5 mg - comprimate filmate - 28 comprimate , pe cutie . EU/ 1/ 07/ 426/ 004 - Olanzapine Neopharma - 5 mg - comprimate filmate - 56 comprimate , pe cutie . 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări : 14 Noiembrie 1996 10 . Olanzepine Neopharma 7, 5 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține olanzapină 7, 5 mg . Excipient( ți ) : Fiecare comprimat fimat
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original . A se depozita la temperaturi sub 30 șC . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din aluminiu ambutisate la rece , în cutii conținând 28 sau 56 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . 45 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Neopharma Limited 57 High Street
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Neopharma Limited 57 High Street Odiham Hampshire RG29 1LF Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 07/ 426/ 005 - Olanzapine Neopharma - 7. 5 mg - comprimate filmate - 28 comprimate , pe cutie . EU/ 1/ 07/ 426/ 006 - Olanzapine Neopharma - 7. 5 mg - comprimate filmate - 56 comprimate , pe cutie . 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări : 14 Noiembrie 1996 10 . Olanzepine Neopharma 10 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 07/ 426/ 005 - Olanzapine Neopharma - 7. 5 mg - comprimate filmate - 28 comprimate , pe cutie . EU/ 1/ 07/ 426/ 006 - Olanzapine Neopharma - 7. 5 mg - comprimate filmate - 56 comprimate , pe cutie . 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări : 14 Noiembrie 1996 10 . Olanzepine Neopharma 10 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține olanzapină 10 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat Comprimate filmate
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original . A se depozita la temperaturi sub 30 șC . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din aluminiu ambutisate la rece , în cutii conținând 7 , 28 sau 56 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . 60 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Neopharma Limited 57 High
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
60 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Neopharma Limited 57 High Street Odiham Hampshire RG29 1LF Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 07/ 426/ 007 - Olanzapine Neopharma - 10 mg - comprimate filmate - 7 comprimate , pe cutie . EU/ 1/ 07/ 426/ 008 - Olanzapine Neopharma - 10 mg - comprimate filmate - 28 comprimate , pe cutie . EU/ 1/ 07/ 426/ 009 - Olanzapine Neopharma - 10 mg - comprimate filmate - 56 comprimate , pe cutie . 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
RG29 1LF Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 07/ 426/ 007 - Olanzapine Neopharma - 10 mg - comprimate filmate - 7 comprimate , pe cutie . EU/ 1/ 07/ 426/ 008 - Olanzapine Neopharma - 10 mg - comprimate filmate - 28 comprimate , pe cutie . EU/ 1/ 07/ 426/ 009 - Olanzapine Neopharma - 10 mg - comprimate filmate - 56 comprimate , pe cutie . 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări : 14 Noiembrie 1996 10 . Olanzepine Neopharma 15 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
007 - Olanzapine Neopharma - 10 mg - comprimate filmate - 7 comprimate , pe cutie . EU/ 1/ 07/ 426/ 008 - Olanzapine Neopharma - 10 mg - comprimate filmate - 28 comprimate , pe cutie . EU/ 1/ 07/ 426/ 009 - Olanzapine Neopharma - 10 mg - comprimate filmate - 56 comprimate , pe cutie . 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări : 14 Noiembrie 1996 10 . Olanzepine Neopharma 15 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține olanzapină 15 mg . Excipient( ți ) : Fiecare comprimat fimat conține 315
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original . A se depozita la temperaturi sub 30 șC . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din aluminiu ambutisate la rece , în cutii conținând 28 sau 56 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . 75 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Neopharma Limited 57 High Street
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
75 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Neopharma Limited 57 High Street Odiham Hampshire RG29 1LF Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 07/ 426/ 010 - Olanzapine Neopharma - 15 mg - comprimate filmate - 28 comprimate , pe cutie . EU/ 1/ 07/ 426/ 011 - Olanzapine Neopharma - 15 mg - comprimate filmate - 56 comprimate , pe cutie . 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări : 14 Noiembrie 1996 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI Informații detaliate despre acest produs medicinal sunt
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
RG29 1LF Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 07/ 426/ 010 - Olanzapine Neopharma - 15 mg - comprimate filmate - 28 comprimate , pe cutie . EU/ 1/ 07/ 426/ 011 - Olanzapine Neopharma - 15 mg - comprimate filmate - 56 comprimate , pe cutie . 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data primei autorizări : 14 Noiembrie 1996 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI Informații detaliate despre acest produs medicinal sunt disponibile pe situl web al Agenției Europene pentru Medicamente ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]