92,886 matches
-
Răspunsul fiziologic la exercițiile fizice intense , adică reducerea secreției de insulină , este încă prezent sub tratamentul cu glimepiridă . Nu a existat nici o diferență semnificativă în ceea ce privește efectul , indiferent dacă glimepirida a fost administrată cu 30 de minute înainte de masă sau imediat înainte . La pacienții cu diabet zaharat , se poate obține un bun control metabolic pe parcursul a 24 de ore , cu o singură doză zilnică . Cu toate că metabolitul hidroxi al glimepiridei a determinat o scădere ușoară , dar semnificativă a glicemiei la persoanele sănătoase , aceasta
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 1 . Ce este Tandemact și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să luați Tandemact 3 . Cum să luați Tandemact 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Tandemact 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE TANDEMACT ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Tandemact se utilizează pentru tratamentul diabetului zaharat de tip 2 ( non-
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
ale Tandemact . - Dacă aveți insuficiență cardiacă . - Dacă aveți o boală hepatică . - Dacă aveți probleme severe cu rinichii . - Dacă aveți diabet zaharat insulino- dependent ( de tip 1 ) . - Dacă sunteți gravidă . - Dacă alăptați . Aveți grijă deosebită când utilizați Tandemact : Spuneți medicului dumneavoastră înainte să începeți să luați acest medicament : - Dacă intenționați să rămâneți gravidă . - Dacă aveți ovare polichistice . Datorită modului în care acționează medicamentul , poate crește posibilitatea de a rămâne gravidă . - Dacă aveți o problemă cu ficatul sau cu inima . - Dacă aveți un
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 1 . Ce este Tandemact și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să luați Tandemact 3 . Cum să luați Tandemact 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Tandemact 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE TANDEMACT ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Tandemact se utilizează pentru tratamentul diabetului zaharat de tip 2 ( non-
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
ale Tandemact . - Dacă aveți insuficiență cardiacă . - Dacă aveți o boală hepatică . - Dacă aveți probleme severe cu rinichii . - Dacă aveți diabet zaharat insulino- dependent ( de tip 1 ) . - Dacă sunteți gravidă . - Dacă alăptați . Aveți grijă deosebită când utilizați Tandemact : Spuneți medicului dumneavoastră înainte să începeți să luați acest medicament : - Dacă intenționați să rămâneți gravidă . - Dacă aveți ovare polichistice . Datorită modului în care acționează medicamentul , poate crește posibilitatea de a rămâne gravidă . - Dacă aveți o problemă cu ficatul sau cu inima . - Dacă aveți un
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 1 . Ce este Tandemact și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să luați Tandemact 3 . Cum să luați Tandemact 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Tandemact 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE TANDEMACT ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Tandemact se utilizează pentru tratamentul diabetului zaharat de tip 2 ( non-
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
ale Tandemact . - Dacă aveți insuficiență cardiacă . - Dacă aveți o boală hepatică . - Dacă aveți probleme severe cu rinichii . - Dacă aveți diabet zaharat insulino- dependent ( de tip 1 ) . - Dacă sunteți gravidă . - Dacă alăptați . Aveți grijă deosebită când utilizați Tandemact : Spuneți medicului dumneavoastră înainte să începeți să luați acest medicament : - Dacă intenționați să rămâneți gravidă . - Dacă aveți ovare polichistice . Datorită modului în care acționează medicamentul , poate crește posibilitatea de a rămâne gravidă . - Dacă aveți o problemă cu ficatul sau cu inima . - Dacă aveți un
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
SUTENT 25 mg capsule SUTENT 50 mg capsule Malat de sunitinib Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament . În acest prospect găsiți : 1 . Ce este SUTENT și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să luați SUTENT 3 . Cum să luați SUTENT 4 . Reacții adverse posibile 5 . SUTENT vă va fi prescris numai de un medic cu experiență în tratamentul carcinomului renal sau al tumorilor stromale gastro- intestinale . SUTENT este un medicament utilizat pentru
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Truvada și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să luați Truvada 3 . Cum să luați Truvada 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Truvada 6 . 1 . CE ESTE TRUVADA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Truvada este utilizată în tratamentul infecției cu Virusul Imunodeficienței Umane ( HIV ) la adulți
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
cu HIV . În timp ce luați Truvada puteți dezvolta în continuare infecții sau alte boli asociate infecției cu HIV . Puteți de asemenea să transmiteți virusul altor persoane , de aceea este important să luați măsurile necesare pentru a evita infectarea altor persoane . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI TRUVADA Nu luați Truvada • Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la emtricitabină , tenofovir , fumarat de tenofovir disoproxil , sau la oricare dintre celelalte componente ale Truvada menționate la sfârșitul acestui prospect . Dacă este cazul dumneavoastră , discutați imediat cu medicul . Informați- vă
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
de tip 2 și cu nivelul ridicat al colesterolului. Dar, după cum au demonstrat cercetătorii respectivi, rolul genei ca regulator principal al celulelor de grăsime îi conferă statutul de factor important în declanșarea bolilor metabolice, altfel decât s-ar fi crezut înainte. Echipa de cercetători britanici a urmărit mai mult de 20,000 gene din mostre de celule de grăsime prelevate de la două grupe separate de voluntari. Primul grup era format din 800 de surori gemene de origine britanică, iar al doilea
Genele care influenteaza aparitia diabetului de tip 2, colesterolul si obezitatea [Corola-website/Science/92003_a_92498]
-
personalului to 1 . CE ESTE VELOSULIN I PENTRU CE SE UTILIZEAZ te insulin cu ac iune rapid . Aceasta înseamn c la jum țațe de or dup injectare , Velosulin va începe s v scad nivelul zah rului din sânge . es 2 . ÎNAINTE S UTILIZA I VELOSULIN ai m Nu utiliza i Velosulin nu Dac sunte i alergic ( ave i hipersensibilitate ) la acest produs de insulin , la metacrezol sau la oricare dintre celelalte componente ( vezi pct . 7 Informa îi suplimentare ) . Pentru informa îi
Ro_1127 () [Corola-website/Science/291886_a_293215]
-
preluate dintr- un numar de studii privitoare la Viraferon , administrat în monoterapie sau împreună cu tor ribavirina în tratarea hepatitei cronice C . Acestea au inclus un total de 2 552 pacienți netratați anterior ( cărora nu li s- a administrat nici un tratament înainte ) și un total de 345 de pacienți cu recădere ( revenirea bolii ) după tratamentul anterior cu interferon . Administrarea Viraferon în combinație cu au ribavirina a fost , de asemenea , studiată în cazul a 118 copii cu hepatită C netratați anterior , cu vârsta
Ro_1146 () [Corola-website/Science/291905_a_293234]
-
de simptome - senzație de lipsă de aer , durere în gât sau tuse - greață , vărsături , diaree sau durere abdominală - oboseală severă , dureri în întregul corp sau o stare generală de rău 1 . Ce este Trizivir și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să luați Trizivir 3 . Cum să luați Trizivir 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Trizivir 6 . 1 . CE ESTE TRIZIVIR ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Trizivir conține abacavir , lamivudină și zidovudină . Toate acestea aparțin unui grup de medicamente
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
o menține la un nivel scăzut . De asemenea , crește numărul de celule CD4 . Celulele CD4 reprezintă un tip de celule albe sanguine care au un rol important în menținerea sănătății sistemului imun pentru ca acesta să poată lupta împotriva infecțiilor . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI TRIZIVIR - dacă ați suferit anterior o reacție alergică la Trizivir sau la oricare medicament care conține abacavir ( Kivexa , Ziagen ) , lamivudină sau zidovudină , sau la oricare dintre celelalte componentele ale Trizivir - dacă aveți boală hepatică - dacă aveți boală renală
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
cazul în care nu aveți acest tip de genă prezent , este posibil să apară și la dumneavoastră o astfel de reacție de hipersensibilitate . Dacă știți că aveți acest tip de genă , asigurați- vă că l- ați informat pe medicul dumneavoastră înainte să luați abacavir . Cele mai frecvente simptome ale acestei reacții sunt temperatură mare ( febră ) și o erupție pe piele . Alte semne frecvent observate sunt greața , vărsăturile , diareea , durerea abdominală și oboseală severă . Alte simptome pot include : durerile articulare sau musculare
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
inhibitor de protează în trecut . În cadrul celui de- al doilea studiu , Viracept , în combinație cu zidovudina și lamivudina ( alte medicamente antivirale ) a fost comparat cu combinația de zidovudină și lamivudină administrată la 297 de pacienți netratați anterior ( care nu luaseră înainte nici un medicament antiviral pentru tratarea infecției cu HIV ) . Principalele unități de măsură ale eficacității au fost modificarea concentrațiilor de HIV în sânge ( încărcătura virală ) și modificarea numărului de celule T CD4 din sânge ( numărul de celule CD4 ) . Celulele T CD4
Ro_1143 () [Corola-website/Science/291902_a_293231]
-
de aproximativ 60 minute . Dozele mai mari de 1000 mg trebuie perfuzate pe parcursul a aproximativ 90 de minute ( pentru instrucțiuni de manipulare , vezi pct . 6. 6 ) . 2 Linia de injectare trebuie spălată cu o soluție perfuzabilă de clorură de sodiu , înainte și după administrarea tratamentului cu Vectibix , pentru a evita amestecul cu alte medicamente sau soluții intravenoase . Nu se administrează intravenos prin injectare rapidă sau în bolus . Siguranța și eficacitatea Vectibix nu au fost studiate la pacienții cu insuficiență renală sau
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
ml 10 ml 20 ml 6 . Amgen Europe B. V . 21 B . 22 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Vectibix 20 mg/ ml concentrat pentru soluție perfuzabilă panitumumab În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Vectibix și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Vectibix 3 . Cum să utilizați Vectibix 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Vectibix 6 . 1 . CE ESTE VECTIBIX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Vectibix este utilizat în tratamentul carcinomului colorectal metastatic după eșuarea tratamentului cu chimioterapice
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
creștere ( alte proteine din organism ) se leagă la RFCE , celula canceroasă este stimulată să crească și să se dividă . Panitumumab se leagă la RFCE și împiedică celulele canceroase să primească mesajele de care au nevoie pentru creștere și diviziune . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI VECTIBIX Nu utilizați Vectibix • dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la panitumumab sau la oricare dintre celelalte componente ale Vectibix . Înainte de a începe tratamentul cu Vectibix , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau asistentei dacă : 23 • ați avut sau aveți
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
mari de 1000 mg trebuie diluate în 150 ml soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 9 % . Concentrația finală nu trebuie să depășească 10 mg/ ml . Linia de injectare va fi spălată cu o soluție perfuzabilă de clorură de sodiu , înainte și după administrarea tratamentului cu Vectibix , pentru a evita amestecul cu alte medicamente sau soluții intravenoase . Vectibix trebuie administrat sub formă de perfuzie intravenoasă ( i . v . ) printr- o pompă de perfuzie , utilizând un filtru paralel de 0, 2 sau 0
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
rețetă . Cum se utilizează VIRAMUNE ? Tratamentul cu VIRAMUNE trebuie administrat de un medic cu experiență în tratarea infecției HIV . VIRAMUNE nu se administrează niciodată singur . Trebuie administrat împreună cu cel puțin alte două antivirale pe care pacientul nu le- a luat înainte . Deoarece medicamentul poate provoca erupții severe , tratamentul se începe cu o doză 200 mg pe zi timp de 14 zile , apoi se crește la doza standard de o tabletă de 200 mg de două ori pe zi . Doza nu trebuie
Ro_1151 () [Corola-website/Science/291910_a_293239]
-
sunt distruse de HIV . Ce beneficii a prezentat VIRAMUNE în timpul studiilor ? VIRAMUNE , administrat împreună cu alte două medicamente antivirale , a fost mai eficient decât combinațiile de două medicamente . La 398 de pacienți adulți , care au mai primit tratament pentru HIV și înainte , VIRAMUNE , în combinație cu zidovudina și lamivudina , a produs scăderea cu 38 % a încărcăturii virale după 48 de săptămâni comparativ cu creșterea de 28 % pentru cei care au primit doar zidovudină și lamivudină . La 151 pacienți naivi ( care nu au
Ro_1151 () [Corola-website/Science/291910_a_293239]
-
și lamivudina , a produs scăderea cu 38 % a încărcăturii virale după 48 de săptămâni comparativ cu creșterea de 28 % pentru cei care au primit doar zidovudină și lamivudină . La 151 pacienți naivi ( care nu au mai primit tratament pentru HIV înainte ) , după 40 până la 52 de săptămâni , încărcătura virală a scăzut cu 99 % în grupul la care s- au administrat trei medicamente , comparativ cu 96% în grupul care a primit două medicamente . De asemenea , la adulții care au primit trei medicamente
Ro_1151 () [Corola-website/Science/291910_a_293239]
-
CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 1 doză ( 1 ml ) 6 . 40 B . 41 PROSPECT : Twinrix Adult , Suspensie injectabilă Vaccin hepatitic A ( inactivat ) și vaccin hepatitic B recombinant ( ADNr ) ( adsorbite ) . Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte să începeți să utilizați acest vaccin . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]