10,272 matches
-
MRC- 5 ) 2 720 unități ELISA 20 micrograme 0, 05 miligrame Al+ Adsorbit pe hidroxid de aluminiu , hidratat 3 Produs pe celule de drojdie ( Saccharomyces cerevisiae ) prin tehnologie de ADN recombinant 4 0, 4 miligrame Al+ Adsorbit pe fosfat de aluminiu Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Ambirix se utilizează la persoanele neimunizate , cu vârsta cuprinsă între 1 an și 15 ani inclusiv , pentru asigurarea protecției împotriva infecției cu virus hepatitic
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
1 doză ( 1 ml ) : Virus hepatitic A ( inactivat ) 1, 2 Antigen de suprafață al virusului hepatitic B3, 4 1 Produs pe celule diploide umane ( MRC- 5 ) 2 720 unități ELISA 20 micrograme 0, 05 miligrame Al+ Adsorbit pe hidroxid de aluminiu , hidratat 3 Produs pe celule de drojdie ( Saccharomyces cerevisiae ) prin tehnologie de ADN recombinant 4 0, 4 miligrame Al+ Adsorbit pe fosfat de aluminiu 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă 1 seringă preumplută fără ac 1 seringă preumplută
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
MRC- 5 ) 2 720 unități ELISA 20 micrograme 0, 05 miligrame Al+ Adsorbit pe hidroxid de aluminiu , hidratat 3 Produs pe celule de drojdie ( Saccharomyces cerevisiae ) prin tehnologie de ADN recombinant 4 0, 4 miligrame Al+ Adsorbit pe fosfat de aluminiu 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă 1 seringă preumplută fără ac 1 seringă preumplută cu ac 10 seringi preumplute fără ace 10 seringi preumplute cu ace 50 seringi preumplute fără ace 1 doză ( 1 ml ) 5 . MODUL ȘI
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
Ambirix - Substanțele active sunt : Virus hepatitic A ( inactivat ) 1, 2 Antigen de suprafață al virusului hepatitic B3, 4 1 Produs pe celule diploide umane ( MRC- 5 ) 2 720 unități ELISA 20 micrograme 0, 05 miligrame Al+ Adsorbit pe hidroxid de aluminiu , hidratat 3 Produs pe culturi de levuri ( Saccharomyces cerevisiae ) prin tehnologie de ADN recombinant 4 0, 4 miligrame Al+ Adsorbit pe fosfat de aluminiu - Celelalte componente din Ambirix sunt : clorură de sodiu și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Ambirix
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
MRC- 5 ) 2 720 unități ELISA 20 micrograme 0, 05 miligrame Al+ Adsorbit pe hidroxid de aluminiu , hidratat 3 Produs pe culturi de levuri ( Saccharomyces cerevisiae ) prin tehnologie de ADN recombinant 4 0, 4 miligrame Al+ Adsorbit pe fosfat de aluminiu - Celelalte componente din Ambirix sunt : clorură de sodiu și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Ambirix și conținutul ambalajului Suspensie injectabilă ( 1 ml ) Ambirix este disponibil în ambalaje cu 1 și 10 seringi cu sau fără ace și ambalaje cu
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
C ) . Pentru condițiile de păstrare ale medicamentului diluat , vezi pct . 6. 3 . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 5 ml de concentrat pentru soluție în flacon ( sticlă de tip I ) cu un dop ( cauciuc siliconic clorobutilat ) și un sigiliu ( din aluminiu ) cu un capac de tip flip- off ( din polipropilenă ) . Dimensiunile pachetelor : 1 , 10 și 25 de flacoane . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Fiecare flacon de Aldurazyme este destinat unei singure utilizări . Concentratul pentru
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
zilnic a determinat o creștere medie de 22 % a ASC a desipraminei , un substrat CYP2D6 indicând un posibil efect inhibitor slab al Antiacide S- a demonstrat că ingerarea concomitentă a unui antiacid care conține hidroxid de magneziu și hidroxid de aluminiu întârzie absorbția febuxostatului ( cu aproximativ 1 oră ) și determină o scădere cu 32 % a Cmax , dar fără a se observa modificări semnificative ale ASC . De aceea , febuxostat poate fi administrat fără a se ține cont de utilizarea de antiacide . 4
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
Talc Oxid galben de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blister transparent ( Aclar/ PVC/ aluminiu ) cu 14 comprimate . ADENURIC 80 mg este disponibil în ambalaje cu 28 și 84 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 12 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
in vitro . Astfel , nu este de așteptat ca administrarea concomitentă de febuxostat și alte substraturi CYP2D6 să necesite modificarea dozei acestor compuși . Antiacide S- a demonstrat că ingerarea concomitentă a unui antiacid care conține hidroxid de magneziu și hidroxid de aluminiu întârzie absorbția febuxostatului ( cu aproximativ 1 oră ) și determină o scădere cu 32 % a Cmax , dar fără a se observa modificări semnificative ale ASC . De aceea , febuxostat poate fi administrat fără a se ține cont de utilizarea de antiacide . 4
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
Talc Oxid galben de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blister transparent ( Aclar/ PVC/ aluminiu ) cu 14 comprimate . ADENURIC 120 mg este disponibil în ambalaje cu 28 și 84 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 24 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Cutii cu 12 plicuri de unică utilizare formate din folie de poliester/ aluminiu , conținând câte 250 mg de cremă . 6. 6 Instrucțiuni de utilizare și manipulare și precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Meda AB Pipers väg 2 170 73 Solna Suedia 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
de metil ( E218 ) , hidroxibenzoat de propil ( E216 ) , gumă xantan , apă purificată . - Fiecare plic de Aldara 5 % cremă conține 250 mg de cremă de culoare albă până la galben - Fiecare cutie conține 12 plicuri de unică utilizare formate din folie din poliester/ aluminiu . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ : Meda AB Box 906 170 09 Solna Suedia PRODUCĂTORUL : 3M Health Care Limited Derby Road Loughborough Leicestershire LE11 5SF , Marea Britanie België/ Belgique/ Belgien Meda Pharma S. A . / N. V . Chaussée de la Hulpe 166 Terhulpsesteenweg 1170 Brussels
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
se congela . 16 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Angiox este disponibil sub formă de pulbere liofilizată , în flacoane din sticlă ( tip I ) , de unică utilizare , a 10 ml , închise cu dop de cauciuc butilic și sigilate cu folie de aluminiu . Angiox este disponibil în cutii cu 2 și 10 flacoane . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Pentru prepararea și administrarea medicamentului Angiox trebuie
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
utilizate la om . 6 . 6. 1 Lista excipienților Celuloză microcristalină ( E460 ) Lactoză anhidră Trigliceride cu lanț mediu Gelatină Croscarmeloză sodică Zahăr Dioxid de siliciu coloidal Stearat de magneziu ( E572 ) Butilhidroxitoluen ( E321 ) Amidon de porumb modificat Silicat de sodiu și de aluminiu ( E554 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 18 luni . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în blisterul original pentru a fi protejat de umiditate și lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Este posibil ca
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
utilizate la om . 6 . 6. 1 Lista excipienților Celuloză microcristalină ( E460 ) Lactoză anhidră Trigliceride cu lanț mediu Gelatină Croscarmeloză sodică Zahăr Dioxid de siliciu coloidal Stearat de magneziu ( E572 ) Butilhidroxitoluen ( E321 ) Amidon de porumb modificat Silicat de sodiu și de aluminiu ( E554 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 18 luni . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în blisterul original pentru a fi protejat de umiditate și lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Este posibil ca
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
UI ) colecalciferol ( vitamină D3 ) . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină ( E460 ) , lactoză anhidră , trigliceride cu lanț mediu , gelatină , croscarmeloză sodică , zahăr , dioxid de siliciu coloidal , stearat de magneziu ( E572 ) , butilhidroxitoluen ( E321 ) , amidon de porumb modificat și silicat de sodiu și de aluminiu ( E554 ) . Cum arată ADROVANCE și conținutul ambalajului Comprimatele ADROVANCE 70 mg/ 2800 UI au formă asemănătoare unei capsule , de culoare albă sau aproape albă , marcate pe o parte cu conturul imaginii unui os și cu ' 710 ' pe cealaltă . Comprimatele sunt
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
2800 UI au formă asemănătoare unei capsule , de culoare albă sau aproape albă , marcate pe o parte cu conturul imaginii unui os și cu ' 710 ' pe cealaltă . Comprimatele sunt livrate în cutii de carton care conțin pliante cu blistere din aluminiu sigilate cu următoarele mărimi de ambalaj : Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață Merck Sharp & Dohme Limited Hertford Road , Hoddesdon Hertfordshire EN11 9BU Marea Britanie Producătorul FROSST IBERICA , S. A . Via
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
UI ) colecalciferol ( vitamină D3 ) . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină ( E460 ) , lactoză anhidră , trigliceride cu lanț mediu , gelatină , croscarmeloză sodică , zahăr , dioxid de siliciu coloidal , stearat de magneziu ( E572 ) , butilhidroxitoluen ( E321 ) , amidon de porumb modificat și silicat de sodiu și de aluminiu ( E554 ) . Cum arată ADROVANCE și conținutul ambalajului Comprimatele ADROVANCE 70 mg/ 5600 UI au formă asemănătoare unui dreptunghi , de culoare albă sau aproape albă , marcate pe o parte cu conturul imaginii unui os și cu ' 270 ' pe cealaltă . Este posibil
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
și la o temperatură de până la 30°C . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacoane din sticlă incoloră ( tip I ) închise cu un dop din cauciuc bromobutilic non- latex , sigilate cu un capac din aluminiu . Fiecare flacon are 50 ml . Atriance se comercializează în cutii cu câte 6 flacoane . 14 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor — Echipa trebuie antrenată în ceea ce privește manipularea și transferul medicamentului . — Persoanele gravide care fac parte din echipă , trebuie excluse de la
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . 6. 5 Natură și conținutul ambalajului Pulbere care conține antitrombina alfa 1750 UI într- un flacon transparent ( sticlă de tip I ) prevăzut cu un dop ( cauciuc brombutilic siliconat ) acoperit cu o bandă ( aluminiu ) și capac fără filet " flip- off " ( plastic ) . Dimensiunile ambalajului : 1 , 10 sau 25 flacoane . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Fiecare flacon de ATryn conține o pulbere liofilizata de antitrombina alfa 1750 UI și
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
de valabilitate Blistere : 3 ani Flacoane : 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . A se păstra în ambalajul original . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere : cutii cu blistere din aluminiu/ aluminiu conținând 7 , 10 , 28 , 30 , 100 sau 112 comprimate . Flacoane : flacoane din polietilenă albă , de înaltă densitate prevăzute cu sau fără sistem de închidere securizat pentru copii , conținând 30 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
valabilitate Blistere : 3 ani Flacoane : 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . A se păstra în ambalajul original . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere : cutii cu blistere din aluminiu/ aluminiu conținând 7 , 10 , 28 , 30 , 100 sau 112 comprimate . Flacoane : flacoane din polietilenă albă , de înaltă densitate prevăzute cu sau fără sistem de închidere securizat pentru copii , conținând 30 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
excipienților Carmeloză calcică Hidroxipropilceluloză Lactoză monohidrat Stearat de magneziu . 12 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din aluminiu/ aluminiu , cutii cu 14 , 28 , 30 , 50 , 56 , 84 , 90 și 98 comprimate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Takeda Global Research and Development Centre ( Europe ) Ltd 61 Aldwych
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
Carmeloză calcică Hidroxipropilceluloză Lactoză monohidrat Stearat de magneziu . 12 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din aluminiu/ aluminiu , cutii cu 14 , 28 , 30 , 50 , 56 , 84 , 90 și 98 comprimate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Takeda Global Research and Development Centre ( Europe ) Ltd 61 Aldwych London
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
excipienților Carmeloză calcică Hidroxipropilceluloză Lactoză monohidrat Stearat de magneziu . 24 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din aluminiu/ aluminiu , cutii cu 14 , 28 , 30 , 50 , 56 , 84 , 90 și 98 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]