9,871 matches
-
se adreseze medicului în cazul oricărei sângerări anormale ( prin localizare sau durată ) . Foarte rar , au fost raportate cazuri de purpură trombotică trombocitopenică ( PTT ) în timpul utilizării de clopidogrel , uneori după o expunere de scurtă durată . Aceasta se caracterizează prin trombocitopenie și anemie hemolitică microangiopatică , asociate cu tulburări neurologice , afectarea funcției renale sau febră . PTT este o afecțiune cu evoluție potențial letală , care impune tratament prompt , inclusiv plasmafereză . 15 Din lipsă de date , clopidogrelul nu este recomandat în primele 7 zile după un
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
10 ) ; mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ) ; rare ( ≥1/ 10000 și < 1/ 1000 ) ; foarte rare ( < 1/ 10000 ) . Foarte rare aparate , sisteme și organe Tulburări hematologice și limfatice Purpură trombotică trombocitopenică ( PTT ) ( vezi pct . 4. 4 ) , anemie aplastică , pancitopenie , agranulocitoză , trombocitopenie severă , granulocitopenie , anemie Tulburări ale sistemului imunitar Tulburări psihice Tulburări ale Hemoragie Tulburări oculare Hemoragie oftalmică ( conjunctivală , intraoculară , retiniană ) Tulburări acustice și vestibulare Foarte rare aparate , sisteme și organe Tulburări vasculare Hemoragie gravă , hemoragia plăgii operatorii
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
din 6 813 ) în comparație cu 11 % din pacienții cărora li s- a administrat clopidogrel ( 781 din 6 795 ) . Care sunt riscurile asociate cu Efient ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Efient ( observate la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt anemie ( număr redus de hematii ) , hematoame ( acumulare de sânge sub piele sau în mușchi ) , epistaxis ( hemoragii nazale ) , hemoragie gastrointestinală ( sângerări în stomac sau intestin ) , erupții cutanate , hematurie ( sânge în urină ) , sângerări la locul înțepăturii , hematoame la locul înțepăturii și echimoze . Pentru
Ro_286 () [Corola-website/Science/291045_a_292374]
-
aceasta poate fi atribuită retenției hidrice , care se poate asocia cu insuficiență cardiacă . Anemia Tratamentul cu rosiglitazonă este asociat cu scăderea valorii hemoglobinei corelată cu doza . La pacienții cu valori mici ale hemoglobinei înaintea începerii tratamentului , există risc crescut de anemie în timpul administrării AVANDAMET . Hipoglicemia Pacienții cărora li se administrează AVANDAMET în asociere cu o sulfoniluree sau insulină pot prezenta risc de hipoglicemie corelată cu doza . Intervenții chirurgicale Deoarece AVANDAMET conține clorhidrat de metformină , tratamentul trebuie întrerupt cu 48 ore înaintea
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
inițierii tratamentului și se remit spontan în majoritatea cazurilor . 7 Tratamentul pe termen lung cu metformină a fost asociat cu o reducere a absorbției vitaminei B12 , care poate determina foarte rar un deficit de vitamina B12 semnificativ clinic ( de exemplu , anemie megaloblastică ) . 4. 9 Supradozaj Nu sunt disponibile date referitoare la supradozajul cu AVANDAMET . La om , datele privind supradozajul cu rosiglitazonă sunt limitate . În studiile clinice efectuate la voluntari , rosiglitazona , administrată în doze orale unice de până la 20 mg , a fost
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
aceasta poate fi atribuită retenției hidrice , care se poate asocia cu insuficiență cardiacă . Anemia Tratamentul cu rosiglitazonă este asociat cu scăderea valorii hemoglobinei corelată cu doza . La pacienții cu valori mici ale hemoglobinei înaintea începerii tratamentului , există risc crescut de anemie în timpul administrării AVANDAMET . Hipoglicemia Pacienții cărora li se administrează AVANDAMET în asociere cu o sulfoniluree sau insulină pot prezenta risc de hipoglicemie corelată cu doza . Intervenții chirurgicale Deoarece AVANDAMET conține clorhidrat de metformină , tratamentul trebuie întrerupt cu 48 ore înaintea
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
inițierii tratamentului și se remit spontan în majoritatea cazurilor . 7 Tratamentul pe termen lung cu metformină a fost asociat cu o reducere a absorbției vitaminei B12 , care poate determina foarte rar un deficit de vitamina B12 semnificativ clinic ( de exemplu , anemie megaloblastică ) . 4. 9 Supradozaj Nu sunt disponibile date referitoare la supradozajul cu AVANDAMET . La om , datele privind supradozajul cu rosiglitazonă sunt limitate . În studiile clinice efectuate la voluntari , rosiglitazona , administrată în doze orale unice de până la 20 mg , a fost
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
aceasta poate fi atribuită retenției hidrice , care se poate asocia cu insuficiență cardiacă . Anemia Tratamentul cu rosiglitazonă este asociat cu scăderea valorii hemoglobinei corelată cu doza . La pacienții cu valori mici ale hemoglobinei înaintea începerii tratamentului , există risc crescut de anemie în timpul administrării AVANDAMET . Hipoglicemia Pacienții cărora li se administrează AVANDAMET în asociere cu o sulfoniluree sau insulină pot prezenta risc de hipoglicemie corelată cu doza . Intervenții chirurgicale Deoarece AVANDAMET conține clorhidrat de metformină , tratamentul trebuie întrerupt cu 48 ore înaintea
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
inițierii tratamentului și se remit spontan în majoritatea cazurilor . 7 Tratamentul pe termen lung cu metformină a fost asociat cu o reducere a absorbției vitaminei B12 , care poate determina foarte rar un deficit de vitamina B12 semnificativ clinic ( de exemplu , anemie megaloblastică ) . 4. 9 Supradozaj Nu sunt disponibile date referitoare la supradozajul cu AVANDAMET . La om , datele privind supradozajul cu rosiglitazonă sunt limitate . În studiile clinice efectuate la voluntari , rosiglitazona , administrată în doze orale unice de până la 20 mg , a fost
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
aceasta poate fi atribuită retenției hidrice , care se poate asocia cu insuficiență cardiacă . Anemia Tratamentul cu rosiglitazonă este asociat cu scăderea valorii hemoglobinei corelată cu doza . La pacienții cu valori mici ale hemoglobinei înaintea începerii tratamentului , există risc crescut de anemie în timpul administrării AVANDAMET . Hipoglicemia Pacienții cărora li se administrează AVANDAMET în asociere cu o sulfoniluree sau insulină pot prezenta risc de hipoglicemie corelată cu doza . Intervenții chirurgicale Deoarece AVANDAMET conține clorhidrat de metformină , tratamentul trebuie întrerupt cu 48 ore înaintea
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
inițierii tratamentului și se remit spontan în majoritatea cazurilor . 7 Tratamentul pe termen lung cu metformină a fost asociat cu o reducere a absorbției vitaminei B12 care poate determina foarte rar un deficit de vitamina B12 semnificativ clinic ( de exemplu , anemie megaloblastică ) . 4. 9 Supradozaj Nu sunt disponibile date referitoare la supradozajul cu AVANDAMET . La om , datele privind supradozajul cu rosiglitazonă sunt limitate . În studiile clinice efectuate la voluntari , rosiglitazona , administrată în doze orale unice de până la 20 mg , a fost
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
de 1 din 10 persoane • dureri de stomac , greață , vărsături , diaree sau pierderea poftei de mâncare Reacții adverse frecvente Acestea pot afecta până la 1 din 10 persoane : • dureri în piept ( angină pectorală ) • fracturi ale oaselor • scăderea numărului de celule sanguine ( anemie ) • o creștere mică a colesterolului , valori crescute ale grăsimilor în sânge • creștere în greutate , creșterea poftei de mâncare • amețeli • constipație • scăderea zahărului din sânge ( hipoglicemie ) • umflături ( edeme ) datorate retenției de apă • gust metalic . Reacții adverse rare Acestea pot afecta până la
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
medicament de referință ” ) . Medicamentul de referință pentru Epoetin Alfa Hexal este Eprex/ Erypo . Pentru informații suplimentare privind medicamentele biosimilare , consultați chestionarul disponibil aici . Pentru ce se utilizează Epoetin Alfa Hexal ? Epoetin Alfa Hexal se utilizează în următoarele situații : • pentru tratarea anemiei ( număr redus de celule roșii în sânge ) care cauzează simptome la pacienți cu „ insuficiență renală cronică ” ( diminuarea progresivă , pe termen lung , a capacității rinichilor de a funcționa corect ) sau alte probleme renale ; • pentru tratarea anemiei la adulții cărora li se
Ro_311 () [Corola-website/Science/291070_a_292399]
-
în următoarele situații : • pentru tratarea anemiei ( număr redus de celule roșii în sânge ) care cauzează simptome la pacienți cu „ insuficiență renală cronică ” ( diminuarea progresivă , pe termen lung , a capacității rinichilor de a funcționa corect ) sau alte probleme renale ; • pentru tratarea anemiei la adulții cărora li se administrează chimioterapie pentru anumite tipuri de cancer , precum și pentru reducerea necesității de transfuzii de sânge ; • pentru creșterea cantității de sânge care poate fi recoltată de la pacienți adulți cu anemie moderată care urmează să suporte o
Ro_311 () [Corola-website/Science/291070_a_292399]
-
sau alte probleme renale ; • pentru tratarea anemiei la adulții cărora li se administrează chimioterapie pentru anumite tipuri de cancer , precum și pentru reducerea necesității de transfuzii de sânge ; • pentru creșterea cantității de sânge care poate fi recoltată de la pacienți adulți cu anemie moderată care urmează să suporte o intervenție chirurgicală și își donează propriul sânge înainte de intervenție ( transfuzie de sânge autolog ) ; • pentru reducerea necesității de transfuzii de sânge la adulții cu forme ușoare de anemie programați pentru intervenții chirurgicale ortopedice ( osoase ) majore
Ro_311 () [Corola-website/Science/291070_a_292399]
-
poate fi recoltată de la pacienți adulți cu anemie moderată care urmează să suporte o intervenție chirurgicală și își donează propriul sânge înainte de intervenție ( transfuzie de sânge autolog ) ; • pentru reducerea necesității de transfuzii de sânge la adulții cu forme ușoare de anemie programați pentru intervenții chirurgicale ortopedice ( osoase ) majore , precum cele la nivelul șoldului . Se administrează pacienților cu concentrații normale de fier în sânge care ar putea suferi complicații dacă ar urma să primească o transfuzie , în cazul în care aceștia nu
Ro_311 () [Corola-website/Science/291070_a_292399]
-
informații complete , a se consulta prospectul . Cum acționează Epoetin Alfa Hexal ? Un hormon denumit eritropoetină stimulează producerea celulelor roșii din măduva osoasă . Eritropoetina este produsă de rinichi . La pacienții cărora li se administrează chimioterapie sau care prezintă probleme renale , cauza anemiei poate fi lipsa eritropoetinei sau un răspuns deficitar al organismului la eritropoetina de care dispune pe cale naturală . În aceste cazuri , eritropoetina este folosită pentru a înlocui hormonul lipsă sau pentru a crește numărul de celule roșii din sânge . Eritropoetina se
Ro_311 () [Corola-website/Science/291070_a_292399]
-
om pentru a se demonstra că este comparabil cu medicamentul de referință , Eprex/ Erypo . Epoetin Alfa Hexal , injectat într- o venă , a fost comparat cu medicamentul de referință în cadrul unui studiu principal care a implicat 479 de pacienți care prezentau anemie cauzată de afecțiuni renale . Tuturor pacienților li se administrase Eprex/ Erypo , injectat într- o venă , timp de cel puțin opt săptămâni înainte ca o parte din ei să treacă la tratamentul cu Epoetin Alfa Hexal , iar ceilalți să continue tratamentul
Ro_311 () [Corola-website/Science/291070_a_292399]
-
se administra chimioterapie . Ce beneficii a prezentat Epoetin Alfa Hexal în timpul studiilor ? Epoetin Alfa Hexal s- a dovedit la fel de eficace ca Eprex/ Erypo în privința creșterii și menținerii numărului de celule roșii din sânge . În cadrul studiului care a implicat pacienți cu anemie cauzată de afecțiunile renale , pacienții care au trecut la Epoetin Alfa Hexal și- au menținut valorile hemoglobinei în aceeași măsură ca pacienții care au continuat tratamentul cu Eprex/ Erypo . În medie , valorile pacienților cărora li s- a administrat Epoetin Alfa
Ro_311 () [Corola-website/Science/291070_a_292399]
-
progresivă ( LMP ) asociată virusului JC . S- au raportat apariția agranulocitozei ( ≥ 1/ 1000 dar < 1/ 100 ) și neutropeniei ; de aceea se recomandă monitorizarea regulată a pacienții care utilizează CellCept ( vezi pct . 4. 4 ) . S- au raportat , de asemenea , cazuri de anemie aplastică și deprimare a măduvei hematogene la pacienții cărora li s- a administrat CellCept , unele dintre acestea evoluând cu deces . 4. 6 . 4. 9 Supradozaj Rapoartele de supradozaj cu micofenolat de mofetil au fost primite din studiile clinice și în timpul
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
progresivă ( LMP ) asociată virusului JC . S- au raportat apariția agranulocitozei ( ≥ 1/ 1000 dar < 1/ 100 ) și neutropeniei ; de aceea se recomandă monitorizarea regulată a pacienții care utilizează CellCept ( vezi pct . 4. 4 ) . S- au raportat , de asemenea , cazuri de anemie aplastică și deprimare a măduvei hematogene la pacienții cărora li s- a administrat CellCept , unele dintre acestea evoluând cu deces . Afecțiuni congenitale : vezi informații suplimentare la pct . 4. 6 . 20 4. 9 Supradozaj Rapoartele de supradozaj cu micofenolat de mofetil
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
progresivă ( LMP ) asociată virusului JC . S- au raportat apariția agranulocitozei ( ≥ 1/ 1000 dar < 1/ 100 ) și neutropeniei ; de aceea se recomandă monitorizarea regulată a pacienții care utilizează CellCept ( vezi pct . 4. 4 ) . S- au raportat , de asemenea , cazuri de anemie aplastică și deprimare a măduvei hematogene la pacienții cărora li s- a administrat CellCept , unele dintre acestea evoluând cu deces . Afecțiuni congenitale : vezi informații suplimentare la pct . 4. 6 . 4. 9 Supradozaj Rapoartele de supradozaj cu micofenolat de mofetil au
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
substanță activă ( cunoscut , de asemenea , ca „ medicament de referință ” ) . Medicamentul de referință pentru Abseamed este Eprex/ Erypo . Pentru informații suplimentare privind medicamentele biosimilare , consultați chestionarul disponibil aici . Pentru ce se utilizează Abseamed ? Abseamed se utilizează în următoarele situații : • pentru tratarea anemiei ( număr redus de celule roșii în sânge ) care cauzează simptome la pacienți cu „ insuficiență renală cronică ” ( diminuarea progresivă , pe termen lung , a capacității rinichilor de a funcționa corect ) sau alte probleme renale ; • pentru tratarea anemiei la adulții cărora li se
Ro_8 () [Corola-website/Science/290768_a_292097]
-
în următoarele situații : • pentru tratarea anemiei ( număr redus de celule roșii în sânge ) care cauzează simptome la pacienți cu „ insuficiență renală cronică ” ( diminuarea progresivă , pe termen lung , a capacității rinichilor de a funcționa corect ) sau alte probleme renale ; • pentru tratarea anemiei la adulții cărora li se administrează chimioterapie pentru anumite tipuri de cancer , precum și pentru reducerea necesității de transfuzii de sânge ; • pentru creșterea cantității de sânge care poate fi recoltată de la pacienți adulți cu anemie moderată care urmează să suporte o
Ro_8 () [Corola-website/Science/290768_a_292097]
-
sau alte probleme renale ; • pentru tratarea anemiei la adulții cărora li se administrează chimioterapie pentru anumite tipuri de cancer , precum și pentru reducerea necesității de transfuzii de sânge ; • pentru creșterea cantității de sânge care poate fi recoltată de la pacienți adulți cu anemie moderată care urmează să suporte o intervenție chirurgicală și își donează propriul sânge înainte de intervenție ( transfuzie de sânge autolog ) ; • pentru reducerea necesității de transfuzii de sânge la adulții cu forme ușoare de anemie programați pentru intervenții chirurgicale ortopedice ( osoase ) majore
Ro_8 () [Corola-website/Science/290768_a_292097]