9,656 matches
-
nu a dus la o creștere a mortalității în acest studiu .. După punerea pe piață , insuficiența cardiacă s- a raportat rar la utilizarea pioglitazonei , dar mai frecvent atunci când pioglitazona a fost utilizată în asociere cu insulina sau la pacienți cu antecedente de insuficiență cardiacă . Informații suplimentare cu privire la substanțele active care formează combinația în doză fixă , luate individual În cadrul studiilor clinice dublu- orb , controlate placebo , efectuate cu pioglitazonă , au apărut frecvent infecții ale căilor respiratorii superioare și hipoestezie ; sinuzita și insomnia au
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
fi avut una sau mai multe din următoarele : infarct miocardic , accident vascular cerebral , intervenție cardiacă percutanată sau bypass arterial coronarian cu implant , sindrom coronarian acut , boală arterială coronariană sau boală arterială obstructivă periferică . Aproape jumătate dintre pacienți au avut în antecedente un infarct miocardic și aproximativ 20 % au avut un accident vascular cerebral . Aproximativ jumătate dintre pacienții incluși în studiu au avut cel puțin două dintre criteriile de antecedente cardiovasculare necesare intrării în studiu . Aproape toți subiecții ( 95 % ) urmau tratament cu
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
sau boală arterială obstructivă periferică . Aproape jumătate dintre pacienți au avut în antecedente un infarct miocardic și aproximativ 20 % au avut un accident vascular cerebral . Aproximativ jumătate dintre pacienții incluși în studiu au avut cel puțin două dintre criteriile de antecedente cardiovasculare necesare intrării în studiu . Aproape toți subiecții ( 95 % ) urmau tratament cu medicație cardiovasculară ( beta- blocante , inhibitori ECA , antagoniști ai angiotensinei II , blocanți ai canalelor de calciu , nitrați , diuretice , acid acetilsalicilic , statine , fibrați ) . 10 amputație majoră de membru inferior , revascularizare
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
dezvolta după primele 100 de zile de expunere . După trecerea de la un medicament care conține factorul VIII recombinant la altul , la pacienții care au urmat anterior un astfel de tratament timp de peste 100 de zile și care au dezvoltat în antecedente inhibitori de factor VIII , au fost observate cazuri de reapariție a inhibitorilor ( titruri scăzute ) . Pacienții tratați cu factor VIII de coagulare uman recombinant trebuie monitorizați cu atenție , prin examinare clinică și teste de laborator , pentru a decela dezvoltarea anticorpilor inhibitori
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
dezvolta după primele 100 de zile de expunere . După trecerea de la un medicament care conține factorul VIII recombinant la altul , la pacienții care au urmat anterior un astfel de tratament timp de peste 100 de zile și care au dezvoltat în antecedente inhibitori de factor VIII , au fost observate cazuri de reapariție a inhibitorilor ( titruri scăzute ) . Pacienții tratați cu factor VIII de coagulare uman recombinant trebuie monitorizați cu atenție , prin examinare clinică și teste de laborator , pentru a decela dezvoltarea anticorpilor inhibitori
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
dezvolta după primele 100 de zile de expunere . După trecerea de la un medicament care conține factorul VIII recombinant la altul , la pacienții care au urmat anterior un astfel de tratament timp de peste 100 de zile și care au dezvoltat în antecedente inhibitori de factor VIII , au fost observate cazuri de reapariție a inhibitorilor ( titruri scăzute ) . Pacienții tratați cu factor VIII de coagulare uman recombinant trebuie monitorizați cu atenție , prin examinare clinică și teste de laborator , pentru a decela dezvoltarea anticorpilor inhibitori
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
dezvolta după primele 100 de zile de expunere . După trecerea de la un medicament care conține factorul VIII recombinant la altul , la pacienții care au urmat anterior un astfel de tratament timp de peste 100 de zile și care au dezvoltat în antecedente inhibitori de factor VIII , au fost observate cazuri de reapariție a inhibitorilor ( titruri scăzute ) . Pacienții tratați cu factor VIII de coagulare uman recombinant trebuie monitorizați cu atenție , prin examinare clinică și teste de laborator , pentru a decela dezvoltarea anticorpilor inhibitori
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
dezvolta după primele 100 de zile de expunere . După trecerea de la un medicament care conține factorul VIII recombinant la altul , la pacienții care au urmat anterior un astfel de tratament timp de peste 100 de zile și care au dezvoltat în antecedente inhibitori de factor VIII , au fost observate cazuri de reapariție a inhibitorilor ( titruri scăzute ) . Pacienții tratați cu factor VIII de coagulare uman recombinant trebuie monitorizați cu atenție , prin examinare clinică și teste de laborator , pentru a decela dezvoltarea anticorpilor inhibitori
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
dezvolta după primele 100 de zile de expunere . După trecerea de la un medicament care conține factorul VIII recombinant la altul , la pacienții care au urmat anterior un astfel de tratament timp de peste 100 de zile și care au dezvoltat în antecedente inhibitori de factor VIII , au fost observate cazuri de reapariție a inhibitorilor ( titruri scăzute ) . Pacienții tratați cu factor VIII de coagulare uman recombinant trebuie monitorizați cu atenție , prin examinare clinică și teste de laborator , pentru a decela dezvoltarea anticorpilor inhibitori
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
cu exacerbarea bolii psihiatrice concomitente ( de exemplu depresie ) . 3 Nu a fost stabilită eficacitatea și siguranța tratamentului cu Champix la pacienți cu afecțiuni psihiatrice serioase cum sunt schizofrenia , boala bipolară și boala depresivă majoră . Se recomandă atenție la pacienții cu antecedente de boală psihiatrică și pacienții trebuie sfătuiți corespunzător . La sfârșitul tratamentului , întreruperea administrării CHAMPIX a fost asociată cu o amplificare a iritabilității , nevoii imperioase de a fuma , depresiei și/ sau insomniei la până la 3 % dintre pacienți . Medicul trebuie să informeze
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
cu exacerbarea bolii psihiatrice concomitente ( de exemplu depresie ) . 14 Nu a fost stabilită eficacitatea și siguranța tratamentului cu Champix la pacienți cu afecțiuni psihiatrice serioase cum sunt schizofrenia , boala bipolară și boala depresivă majoră . Se recomandă atenție la pacienții cu antecedente de boală psihiatrică și pacienții trebuie sfătuiți corespunzător . La sfârșitul tratamentului , întreruperea administrării CHAMPIX a fost asociată cu o amplificare a iritabilității , nevoii imperioase de a fuma , depresiei și/ sau insomniei la până la 3 % dintre pacienți . Medicul trebuie să informeze
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
pacienții cu insuficiență hepatică severă este necesară precauție în cazul utilizării fondaparinux , datorită riscului crescut de sângerare din cauza deficitului factorilor de coagulare ( vezi pct . 4. 2 ) . Pacienți cu trombocitopenie indusă de heparină Fondaparinuxul trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu antecedente de TIH . La pacienții cu TIH de tip II nu au fost efectuate studii specifice de eficacitate și siguranță cu fondaparinux . Fondaparinux nu se leagă de factorul plachetar 4 și nu prezintă reacție încrucișată cu serul pacienților cu trombocitopenie indusă
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
pacienții cu insuficiență hepatică severă este necesară precauție în cazul utilizării fondaparinux , datorită riscului crescut de sângerare din cauza deficitului factorilor de coagulare ( vezi pct . 4. 2 ) . Pacienți cu trombocitopenie indusă de heparină Fondaparinuxul . trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu antecedente de TIH . La pacienții cu TIH de tip II nu au fost efectuate studii specifice de eficacitate și siguranță cu fondaparinux . Fondaparinuxul nu se leagă de factorul plachetar 4 și nu prezintă reacție încrucișată cu serul pacienților cu trombocitopenie indusă
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
trebuie avută în vedere utilizarea cu precauție a fondaparinux datorită riscului crescut de hemoragie ca urmare a deficitului de factori de coagulare ( vezi pct . 4. 2 ) . Pacienți cu trombocitopenie indusă de heparină Fondaparinuxul . trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu antecedente de TIH . La pacienții cu TIH de tip II nu au fost efectuate studii specifice de eficacitate și siguranță cu fondaparinux . Fondaparinuxul nu se leagă de factorul plachetar 4 și nu prezintă reacție încrucișată cu serul pacienților cu trombocitopenie indusă
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
trebuie avută în vedere utilizarea cu precauție a fondaparinux datorită riscului crescut de hemoragie ca urmare a deficitului de factori de coagulare ( vezi pct . 4. 2 ) . Pacienți cu trombocitopenie indusă de heparină Fondaparinuxul trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu antecedente de TIH . La pacienții cu TIH de tip II nu au fost efectuate studii specifice de eficacitate și siguranță cu fondaparinux . Fondaparinuxul nu se leagă de factorul plachetar 4 și nu prezintă reacție încrucișată cu serul pacienților cu trombocitopenie indusă
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
trebuie avută în vedere utilizarea cu precauție a fondaparinux datorită riscului crescut de hemoragie ca urmare a deficitului de factori de coagulare ( vezi pct . 4. 2 ) . Pacienți cu trombocitopenie indusă de heparină Fondaparinuxul . trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu antecedente de TIH . La pacienții cu TIH de tip II nu au fost efectuate studii specifice de eficacitate și siguranță cu fondaparinux . Fondaparinuxul nu se leagă de factorul plachetar 4 și nu prezintă reacție încrucișată cu serul pacienților cu trombocitopenie indusă
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Dynastat , a se consulta prospectul . Dynastat nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la parecoxib sau la oricare alt ingredient al medicamentului . Este interzisă administrarea de Dynastat la pacienții care prezintă : antecedente de reacții alergice grave la medicamente , în special reacții cutanate ; ulcer gastric sau hemoragie gastro- intestinală ; reacții de tip alergic , precum astmul , simptome asemănătoare răcelii , polipi nazali , umflarea feței sau erupții cutanate după ce au luat aspirină sau AINS , inclusiv alți
Ro_268 () [Corola-website/Science/291027_a_292356]
-
miocardic , accident vascular cerebral ischemic , arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare ) , beneficiul observat a fost mai mare ( atingând semnificație statistică pentru p=0, 003 ) la pacienții înrolați pentru arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare ( în special la cei care au avut în antecedente și un infarct miocardic ) ( RRR = 23, 7 % ; IÎ : 8, 9 - 36, 2 ) , și mai mic ( nesemnificativ diferit față de AAS ) la pacienții înrolați pentru accident vascular cerebral ( RRR = 7, 3 % ; IÎ : - 5, 7 - 18, 7 [ p=0, 258 ] ) . La pacienții înrolați
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
miocardic , accident vascular cerebral ischemic , arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare ) , beneficiul observat a fost mai mare ( atingând semnificație statistică pentru p=0, 003 ) la pacienții înrolați pentru arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare ( în special la cei care au avut în antecedente și un infarct miocardic ) ( RRR = 23, 7 % ; IÎ : 8, 9 - 36, 2 ) , și mai mic ( nesemnificativ diferit față de AAS ) la pacienții înrolați pentru accident vascular cerebral ( RRR = 7, 3 % ; IÎ : - 5, 7 - 18, 7 [ p=0, 258 ] ) . La pacienții înrolați
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
viral nu poate fi prevăzut cu siguranță pe baza tratamentului anterior și a evaluării mostrelor păstrate . La momentul actual nu există date referitoare la reutilizarea CELSENTRI la pacienți care prezintă doar virus HIV- 1 cu tropism pentru CCR5 , dar prezintă antecedente de eșec al tratamentului cu CELSENTRI ( sau alți antagoniști CCR5 ) , cu virus cu tropism pentru CXCR4 sau dual/ mix . Nu există date referitoare la schimbarea tratamentului de la un medicament dintr- o clasă antiretrovirală diferită la CELSENTRI la pacienți cu încărcătură
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
5 % ) de hipotensiune arterială posturală la grupul de pacienți cărora le- a fost administrată doza zilnică recomandată de CELSENTRI comparativ cu grupul de pacienți cărora le- a fost administrat placebo . Administrarea de CELSENTRI trebuie făcută cu precauție la pacienții cu antecedente de hipotensiune arterială sau care utilizează concomitent medicamente ce pot reduce tensiunea arterială . Potențiale efecte asupra imunității : Antagoniștii CCR5 pot afecta răspunsul imun la anumite infecții . Aceasta trebuie luată în considerare în cazul tratamentului infecțiilor de exemplu tuberculoza activă sau
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
așteptat un efect Pentru administrarea în asociere cu efavirenz și un IP , vezi mai jos .. Nevirapină 200 mg mg de două ori pe ( maraviroc 300 mg Doză Unică ) IP Maraviroc ASC12 : ↔ comparativ valorile de referință din grupul de control în antecedente Maraviroc Cmax : ↑ comparativ valorle de referință din antecedente Concentrațiile de nevirapină nu au fost măsurate , nu este așteptat un efect . Comparația cu valorile expunerii în grupul de control în antecedente sugereaza că CELSENTRI 300 mg de două ori pe zi
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
efavirenz și un IP , vezi mai jos .. Nevirapină 200 mg mg de două ori pe ( maraviroc 300 mg Doză Unică ) IP Maraviroc ASC12 : ↔ comparativ valorile de referință din grupul de control în antecedente Maraviroc Cmax : ↑ comparativ valorle de referință din antecedente Concentrațiile de nevirapină nu au fost măsurate , nu este așteptat un efect . Comparația cu valorile expunerii în grupul de control în antecedente sugereaza că CELSENTRI 300 mg de două ori pe zi și nevirapină pot fi administrate în asociere fără
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
ASC12 : ↔ comparativ valorile de referință din grupul de control în antecedente Maraviroc Cmax : ↑ comparativ valorle de referință din antecedente Concentrațiile de nevirapină nu au fost măsurate , nu este așteptat un efect . Comparația cu valorile expunerii în grupul de control în antecedente sugereaza că CELSENTRI 300 mg de două ori pe zi și nevirapină pot fi administrate în asociere fără necesitatea ajustării dozei . Atazanavir 400 mg o dată pe zi ( maraviroc 300 mg de două ori pe zi ) Maraviroc ASC12 ↑ 3, 57 ( 2
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
viral nu poate fi prevăzut cu siguranță pe baza tratamentului anterior și a evaluării mostrelor păstrate . La momentul actual nu există date referitoare la reutilizarea CELSENTRI la pacienți care prezintă doar virus HIV- 1 cu tropism pentru CCR5 , dar prezintă antecedente de eșec al tratamentului cu CELSENTRI ( sau alți antagoniști CCR5 ) , cu virus cu tropism pentru CXCR4 sau dual/ mix . Nu există date referitoare la schimbarea tratamentului de la un medicament dintr- o clasă antiretrovirală diferită la CELSENTRI la pacienți cu încărcătură
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]