9,952 matches
-
EU/ 1/ 05/ 326/ 001 Ionsys 40 µg/ doz 1 plic în cutie de carton
Ro_504 () [Corola-website/Science/291263_a_292592]
-
AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Medicament cu eliberare pe bază de prescripție medicală . CONDIȚII SAU RESTRICȚII CU PRIVIRE LA SIGURANȚA ȘI EFICACITATEA UTILIZĂRII MEDICAMENTULUI 22 ANEXA III 23 A. ETICHETAREA 24 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI AMBALAJUL PRIMAR CARTON EXTERIOR 1 BORCAN/ 50 BORCANE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Helicobacter Test INFAI 75 mg pulbere pentru prepararea unei soluții pentru uz intern uree pulbere 13C 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un borcan conține uree pulbere 13C , 75 mg 3
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
punere pe piață EU 1 // 97/ 045/ 001 EU 1/ 97/ 045/ 002 INFAI Institut für biomedizinische Analytik und NMR- Imaging GmbH Universitätsstraße 142 D- 44799 Bochum Germania 30 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI AMBALAJUL PRIMAR CARTON EXTERIOR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Helicobacter Test INFAI 45 mg praf pentru prepararea unei soluții pentru uz intern uree 13C 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un borcan conține 45 mg uree 13C 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL pentru
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
trebuie să fie mai mult de 24 ore la temperaturi cuprinse între 2oC și 8oC , decât dacă reconstituirea s- a realizat în condiții aseptice controlate și validate . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra flaconul în cutia de carton , pentru a fi protejat de lumină . Pentru condițiile de păstrare ale medicamentelor reconstituite vezi pct . 6. 3 . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flaconul : Dispozitiv de inchidere : Fiecare cutie conține 60 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
sigilat , împreună cu un absorbant de umiditate . Folia plicului este compusă dintr- un laminat de nailon , folie de aluminiu și un strat sigilat la cald dintr- un copolimer de polietilenă și acid polimetacrilic . Fiecare plic este ambalat într- o cutie de carton pliat . Este o singură unitate pe cutie . 6. 6 . Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Contactul cu gelul poate fi dăunător pentru oameni . Dacă gelul care conține fentanil intră în contact cu pielea în cursul aplicării sau îndepărtării , zona trebuie spălată
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
fi păstrat în ambalajul original la temperatura camerei ( până la 25°C ) pentru o perioadă limitată de 3 luni . În acest caz , medicamentul expiră la finalul perioadei de 3 luni ; a se nota noua dată de expirare de pe capacul cutiei de carton . A nu se refrigera după reconstituire . Medicament pentru utilizare unică . Orice soluție neutilizată trebuie aruncată . Pentru condițiile de păstrare ale medicamentului reconstituit , vezi pct . 6. 3 . 8 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Fiecare ambalaj Helixate NexGen conține : • un flacon
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
fi păstrat în ambalajul original la temperatura camerei ( până la 25°C ) pentru o perioadă limitată de 3 luni . În acest caz , medicamentul expiră la finalul perioadei de 3 luni ; a se nota noua dată de expirare de pe capacul cutiei de carton . A nu se refrigera după reconstituire . Medicament pentru utilizare unică . Orice soluție neutilizată trebuie aruncată . Pentru condițiile de păstrare ale medicamentului reconstituit , vezi pct . 6. 3 . 16 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Fiecare ambalaj Helixate NexGen conține : • un flacon
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
fi păstrat în ambalajul original la temperatura camerei ( până la 25°C ) pentru o perioadă limitată de 3 luni . În acest caz , medicamentul expiră la finalul perioadei de 3 luni ; a se nota noua dată de expirare de pe capacul cutiei de carton . A nu se refrigera după reconstituire . Medicament pentru utilizare unică . Orice soluție neutilizată trebuie aruncată . Pentru condițiile de păstrare ale medicamentului reconstituit , vezi pct . 6. 3 . 24 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Fiecare ambalaj Helixate NexGen conține : • un flacon
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
fi păstrat în ambalajul original la temperatura camerei ( până la 25°C ) pentru o perioadă limitată de 3 luni . În acest caz , medicamentul expiră la finalul perioadei de 3 luni ; a se nota noua dată de expirare de pe capacul cutiei de carton . A nu se refrigera după reconstituire . Medicament pentru utilizare unică . Orice soluție neutilizată trebuie aruncată . Pentru condițiile de păstrare ale medicamentului reconstituit , vezi pct . 6. 3 . 32 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Fiecare ambalaj Helixate NexGen conține : • un flacon
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
a se păstra la temperaturi sub 30°C . În blistere din aluminiu/ aluminiu , acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din PVC/ PVDC/ Aluminiu sau blistere din aluminiu/ aluminiu , în cutii din carton , conținând 7 , 14 , 28 , 30 , 84 , 90 și 100 de comprimate filmate . Blistere din PVC/ PVDC/ Aluminiu sau blistere din aluminiu/ aluminiu perforate pentru eliberarea unei unități dozate , în cutii din carton , conținând 50x comprimate filmate . Este posibil ca nu
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
sau blistere din aluminiu/ aluminiu , în cutii din carton , conținând 7 , 14 , 28 , 30 , 84 , 90 și 100 de comprimate filmate . Blistere din PVC/ PVDC/ Aluminiu sau blistere din aluminiu/ aluminiu perforate pentru eliberarea unei unități dozate , în cutii din carton , conținând 50x comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din aluminiu perforate pentru eliberarea unei unități dozate , în cutii din carton , conținând 4x , 30x sau 100x comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 24 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
carnauba , în învelișul de filmare . Cum arată Iscover și conținutul ambalajului Comprimatele de Iscover 75 mg sunt rotunde , biconvexe , de culoare roz , filmate , inscripționate cu “ 75 ” pe o față și “ 1171 ” pe cealaltă față . Ele sunt ambalate în cutii din carton ce conțin 7 , 14 , 28 , 30 , 84 , 90 sau 100 de comprimate în blistere din PVC/ PVDC/ Aluminiu sau blistere din aluminiu/ aluminiu sau în cutii din carton ce conțin 50x comprimate în blistere din PVC/ PVDC/ Aluminiu sau blistere
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
față și “ 1171 ” pe cealaltă față . Ele sunt ambalate în cutii din carton ce conțin 7 , 14 , 28 , 30 , 84 , 90 sau 100 de comprimate în blistere din PVC/ PVDC/ Aluminiu sau blistere din aluminiu/ aluminiu sau în cutii din carton ce conțin 50x comprimate în blistere din PVC/ PVDC/ Aluminiu sau blistere din aluminiu/ aluminiu perforate pentru eliberarea unei unități dozate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață : Bristol Myers
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
ceară carnauba , în învelișul de filmare . Cum arată Iscover și conținutul ambalajului Comprimatele de Iscover 300 mg sunt oblongi , de culoare roz , filmate , inscripționate cu “ 300 ” pe o față și “ 1332 ” pe cealaltă față . Ele sunt ambalate în cutii din carton ce conțin 4x , 30x și 100x comprimate în blistere din aluminiu/ aluminiu perforate pentru eliberarea unei unități dozate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață : Bristol Myers Squibb Pharma EEIG
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
medicală restrictivă ( Vezi Anexa I : CONDIȚII SAU RESTRICȚII CU PRIVIRE LA SIGURANȚA ȘI EFICACITATEA UTILIZĂRII MEDICAMENTULUI • ALTE CONDIȚII 49 ANEXA III 50 A . 51 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI AMBALAJUL PRIMAR TEXT PENTRU ETICHETA FLACONULUI ȘI CUTIA DE CARTON 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Invirase 200 mg capsule Saquinavir 2 . Fiecare capsulă conține saquinavir 200 mg sub formă de mesilat de saquinavir . Conține , de asemenea , lactoză ( anhidră ) 63, 3 mg , coloranți ( dioxid de titan E 171 , oxid de fer
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 96/ 026/ 001 13 . SERIA DE FABRICAȚIE 14 . 15 . 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE invirase 200 mg 53 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI AMBALAJUL PRIMAR TEXT PENTRU ETICHETA FLACONULUI ȘI CUTIA DE CARTON 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Invirase 500 mg comprimate filmate Saquinavir 2 . Fiecare comprimat filmat conține saquinavir 500 mg sub formă de mesilat de saquinavir . Conține , de asemenea , lactoză ( monohidrat ) 38, 5 mg , coloranți ( dioxid de titan E 171 , oxid
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL ai Pulbere unidoză de inhalat m Cutie care conține 60 x 1 blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate din PVC/ Aluminiu ( 2 pungi ) și 2 unități de eliberare a insulinei ( UEI ) de rezervă nu Cutie carton care conține 270 x 1 blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate din PVC/ Aluminiu ( 9 pungi ) și 6 unități de eliberare a insulinei ( UEI ) de rezervă al in O trusă care conține 90 x 1 blistere perforate pentru eliberarea
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
decât trebuie din Humira Dacă vă administrați accidental Humira mai des decât v- a indicat medicul dumneavoastră , trebuie să anunțați medicul și să- i spuneți acestuia/ acesteia că ați utilizat mai mult Humira . Purtați mereu la dumneavoastră ambalajul exterior de carton , chiar dacă este gol . 156 Dacă uitați să utilizați Humira Dacă uitați să vă faceți o injecție , trebuie să vă admnistrați următoarea doză de Humira imediat ce vă aduceți aminte . Apoi administrați- vă următoarea doză în ziua programată inițial , ca și cum nu ați
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
decât trebuie din Humira Dacă vă administrați accidental Humira mai des decât v- a indicat medicul dumneavoastră , trebuie să anunțați medicul și să- i spuneți acestuia/ acesteia că ați utilizat mai mult Humira . Purtați mereu la dumneavoastră ambalajul exterior de carton , chiar dacă este gol . Dacă uitați să utilizați Humira Dacă uitați să vă faceți o injecție , trebuie să vă admnistrați următoarea doză de Humira imediat ce vă aduceți aminte . Apoi administrați- vă următoarea doză în ziua programată inițial , ca și cum nu ați fi
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
decât trebuie din Humira Dacă vă administrați accidental Humira mai des decât v- a indicat medicul dumneavoastră , trebuie să anunțați medicul și să- i spuneți acestuia/ acesteia că ați utilizat mai mult Humira . Purtați mereu la dumneavoastră ambalajul exterior de carton , chiar dacă este gol . Dacă uitați să utilizați Humira Dacă uitați să vă faceți o injecție , trebuie să vă admnistrați următoarea doză de Humira imediat ce vă aduceți aminte . Apoi administrați- vă următoarea doză în ziua programată inițial , ca și cum nu ați fi
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
asistentă sau de farmacist . Dacă vă administrați accidental Humira mai des decât v- a indicat medicul dumneavoastră , trebuie să anunțați medicul și să- i spuneți acestuia/ acesteia că ați utilizat mai mult Humira . Purtați mereu la dumneavoastră ambalajul exterior de carton sau pen- ul pre- umplut , chiar dacă este gol . Dacă uitați să utilizați Humira Dacă uitați să vă faceți o injecție , trebuie să vă administrați următoarea doză de Humira imediat ce vă aduceți aminte . Apoi administrați- vă următoarea doză în ziua programată
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
Modificări ale numărului celulelor sângelui 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ ONSENAL A nu se lăsa la îndemâna sau la vederea copiilor . A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A nu se utiliza după data de expirare inscripționată pe ambalajul de carton și pe blister . Dacă medicamentul dumneavoastră a depășit perioada de valabilitate , dați- l farmacistului dumneavoastră pentru a- l distruge în deplină siguranță . 6 . Ce conține Onsenal : Substanta activă este celecoxib Celelalte componente sunt : gelatină , lactoză monohidrat , laurilsulfat de sodiu , povidonă
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
Modificări ale numărului celulelor sângelui 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ ONSENAL A nu se lăsa la îndemâna sau la vederea copiilor . A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A nu se utiliza după data de expirare inscripționată pe ambalajul de carton și pe blister . Dacă medicamentul dumneavoastră a depășit perioada de valabilitate , dați- l farmacistului dumneavoastră pentru a- l distruge în deplină siguranță . 6 . Ce conține Onsenal : Substanta activă este celecoxib Celelalte componente sunt : gelatină , lactoză monohidrat , laurilsulfat de sodiu , povidonă
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se congela . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Macugen este furnizat într- un ambalaj unidoză . Fiecare ambalaj conține o pungă într- o cutie de carton conținând o seringă de 1 ml preumplută , din sticlă de Tip 1 , închisă cu un dop ( al pistonului ) elastomeric și un piston preatașat susținut de o clemă din plastic .. Seringa are un adaptor preatașat din policarbonat plastic de tip „ luer
Ro_621 () [Corola-website/Science/291380_a_292709]