12,091 matches
-
calculată ( etapa 1 ) . Transferați în condiții de asepsie acest volum ( ml ) c de CANCIDAS reconstituit într- o pungă de perfuzie ( sau flacon ) conținând 250 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 0, 9 % , 0, 45 % sau 0, 225 % sau soluție injectabilă de Ringer lactat . Alternativ , volumul ( ml ) c de CANCIDAS reconstituit poate fi adăugat unui volum redus de soluție injectabilă de clorură de sodiu 0, 9 % , 0, 45 % sau 0, 225 % sau soluție injectabilă de Ringer lactat , fără a depăși o
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
perfuzie ( sau flacon ) conținând 250 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 0, 9 % , 0, 45 % sau 0, 225 % sau soluție injectabilă de Ringer lactat . Alternativ , volumul ( ml ) c de CANCIDAS reconstituit poate fi adăugat unui volum redus de soluție injectabilă de clorură de sodiu 0, 9 % , 0, 45 % sau 0, 225 % sau soluție injectabilă de Ringer lactat , fără a depăși o concentrație finală de 0, 5 mg/ ml . Această soluție pentru perfuzie trebuie utilizată într- un interval de timp de
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
0, 45 % sau 0, 225 % sau soluție injectabilă de Ringer lactat . Alternativ , volumul ( ml ) c de CANCIDAS reconstituit poate fi adăugat unui volum redus de soluție injectabilă de clorură de sodiu 0, 9 % , 0, 45 % sau 0, 225 % sau soluție injectabilă de Ringer lactat , fără a depăși o concentrație finală de 0, 5 mg/ ml . Această soluție pentru perfuzie trebuie utilizată într- un interval de timp de 24 ore dacă este păstrată la o temperatură ≤25°C sau timp de 48
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
zilnică de întreținere Doza zilnică de întreținere nu trebuie să depășească 70 mg indiferent de doza calculată pentru pacient . 2 . Aduceți la temperatura camerei flaconul de CANCIDAS păstrat la frigider . 3 . Adăugați în condiții de asepsie 10, 5 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 0, 9 % , apă pentru preparate injectabile sau apă bacteriostatică pentru preparate injectabile cu metilparaben și propilparaben . a Această soluție reconstituită poate fi păstrată timp de până la o oră la o temperatură ≤25°C ( ≤77°F ) . b
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
depășească 70 mg indiferent de doza calculată pentru pacient . 2 . Aduceți la temperatura camerei flaconul de CANCIDAS păstrat la frigider . 3 . Adăugați în condiții de asepsie 10, 5 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 0, 9 % , apă pentru preparate injectabile sau apă bacteriostatică pentru preparate injectabile cu metilparaben și propilparaben . a Această soluție reconstituită poate fi păstrată timp de până la o oră la o temperatură ≤25°C ( ≤77°F ) . b Aceasta va asigura o concentație finală de caspofungină în flacon
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
calculată pentru pacient . 2 . Aduceți la temperatura camerei flaconul de CANCIDAS păstrat la frigider . 3 . Adăugați în condiții de asepsie 10, 5 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 0, 9 % , apă pentru preparate injectabile sau apă bacteriostatică pentru preparate injectabile cu metilparaben și propilparaben . a Această soluție reconstituită poate fi păstrată timp de până la o oră la o temperatură ≤25°C ( ≤77°F ) . b Aceasta va asigura o concentație finală de caspofungină în flacon de 7, 2 mg/ ml . 4
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
ml . 4 . Extrageți din flacon volumul de medicament egal cu doza zilnică de întreținere calculată ( etapa 1 ) . Transferați în condiții de asepsie acest volum ( ml ) c de CANCIDAS reconstituit într- o pungă de perfuzie ( sau flacon ) conținând 250 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 0, 9 % , 0, 45 % sau 0, 225 % sau soluție injectabilă de Ringer lactat . Alternativ , volumul ( ml ) c de CANCIDAS reconstituit poate fi adăugat unui volum redus de soluție injectabilă de clorură de sodiu 0, 9 % , 0
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
calculată ( etapa 1 ) . Transferați în condiții de asepsie acest volum ( ml ) c de CANCIDAS reconstituit într- o pungă de perfuzie ( sau flacon ) conținând 250 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 0, 9 % , 0, 45 % sau 0, 225 % sau soluție injectabilă de Ringer lactat . Alternativ , volumul ( ml ) c de CANCIDAS reconstituit poate fi adăugat unui volum redus de soluție injectabilă de clorură de sodiu 0, 9 % , 0, 45 % sau 0, 225 % sau soluție injectabilă de Ringer lactat , fără a depăși o
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
perfuzie ( sau flacon ) conținând 250 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 0, 9 % , 0, 45 % sau 0, 225 % sau soluție injectabilă de Ringer lactat . Alternativ , volumul ( ml ) c de CANCIDAS reconstituit poate fi adăugat unui volum redus de soluție injectabilă de clorură de sodiu 0, 9 % , 0, 45 % sau 0, 225 % sau soluție injectabilă de Ringer lactat , fără a depăși o concentrație finală de 0, 5 mg/ ml . Această soluție pentru perfuzie trebuie utilizată într- un interval de timp de
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
0, 45 % sau 0, 225 % sau soluție injectabilă de Ringer lactat . Alternativ , volumul ( ml ) c de CANCIDAS reconstituit poate fi adăugat unui volum redus de soluție injectabilă de clorură de sodiu 0, 9 % , 0, 45 % sau 0, 225 % sau soluție injectabilă de Ringer lactat , fără a depăși o concentrație finală de 0, 5 mg/ ml . Această soluție pentru perfuzie trebuie utilizată într- un interval de timp de 24 ore dacă este păstrată la o temperatură ≤25°C sau timp de 48
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
aparatul respirator , circulator și sistemul nervos central al animalelor tratate , vin în sprijinul siguranței Flebogammadif . Testarea toxicității dozei repetate și studiile de toxicitate embriofetale sunt nepracticabile datorită inducerii și interferenței cu anticorpii . 6 . 6. 1 . D- sorbitol Apă pentru preparate injectabile 6. 2 . Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamentoe sau soluții pentru administrare intravenoasă . Trebuie administrat printr- o linie intravenoasă separată . 6. 3 . 2 ani . 6. 4 . A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A nu se
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Flebogammadif 50 mg/ ml soluție perfuzabilă Imunoglobulină umană normală 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un ml conține imunoglobulină umană normală ( IVIg ) 50 mg din care cel puțin 97 % este IgG . 3 . D- sorbitol , apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție perfuzabilă . 0, 5 g / 10 ml 2, 5 g / 50 ml 5 g / 100 ml 10 g / 200 ml 20 g / 400 ml 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Flebogammadif 50 mg/ ml soluție perfuzabilă Imunoglobulină umană normală 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un ml conține imunoglobulină umană normală 50 mg ( IVIg ) din care cel puțin 97 % este IgG . 3 . D- sorbitol , apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție perfuzabilă . 2, 5 g / 50 ml 5 g / 100 ml 10 g / 200 ml 20 g / 400 ml 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . A nu
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
este IgG . Procentajul subclaselor IgG este de aproximativ 66, 6 % IgG1 , 28, 5 % IgG2 , 2, 7 % IgG3 și 2, 2 % IgG4 . Conține urme de IgA ( mai puțin de 0, 05 mg/ ml ) . - Celelalte componente sunt sorbitol și apă pentru preparate injectabile ( vezi pct . 2 . ‘ Înainte de a utiliza Flebogammadif ’ pentru informații suplimentare privind componentele ) . Cum arată Flebogammadif și conținutul ambalajului Flebogammadif este furnizat în flacoane cu 0, 5 g/ 10 ml , 2, 5 g/ 50 ml , 5 g/ 100 ml , 10 g
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
un medicament antiinflamator nesteroidian care face parte din grupa farmacoterapeutică antiinflamatorii și antireumatice nesteroidiene,derivați ai acidului acetic si substanțe înrudite,cod ATC M01AB15.În România este comercializat sub denumirea de Ketorol , comprimate filmate 10 mg sau fiole cu soluție injectabilă i.m. 30 mg/ml. Este indicat în tratamentul pe termen scurt al durerilor acute, mai ales post-operatorii, de intensitate moderată până la severă. Adulți și adolescenți cu vârste peste 16 ani Doza uzuală recomandată este de 10 mg ketorolac trometamină
Ketorolac () [Corola-website/Science/319080_a_320409]
-
16 ani Doza uzuală recomandată este de 10 mg ketorolac trometamină la fiecare 4 sau 6 ore, în funcție de necesitătți. Nu se recomandă depășirea unei doze de 40 mg pe zi. În cazul în care tratamentul constituie o continuare a tratamentului injectabil: - pacienți între 16 - 64 ani, cu greutate corporală de minim 50 kg și cu funcție renală normală - inițial se administrează 20 mg ketorolac trometamină, urmată de administrarea a câte 10 mg ketorolac trometamină de maxim 4 ori pe zi, la
Ketorolac () [Corola-website/Science/319080_a_320409]
-
EU/ 1/ 95/ 003/ 003 0, 25 mg/ ml Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Pulbere : flacon ( sticlă ) ; Solvent : seringă pre - umplută ( sticlă ) solvent : 1, 2 ml 15 flacoane + 15 seringi pre- umplute EU/ 1/ 95/ 003/ 004 0, 25 mg/ ml Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Pulbere : flacon ( sticlă ) ; Solvent : seringă pre - umplută
Ro_133 () [Corola-website/Science/290893_a_292222]
-
mg/ ml Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Pulbere : flacon ( sticlă ) ; Solvent : seringă pre - umplută ( sticlă ) solvent : 1, 2 ml 15 flacoane + 15 seringi pre- umplute EU/ 1/ 95/ 003/ 004 0, 25 mg/ ml Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Pulbere : flacon ( sticlă ) ; Solvent : seringă pre - umplută ( sticlă ) solvent : 1, 2 ml 5 flacoane + 5 seringi pre - umplute EU/ 1/ 95/ 003/ 005 0, 25 mg/ ml Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Pulbere : flacon ( sticlă ) ; Solvent : seringă pre - umplută
Ro_133 () [Corola-website/Science/290893_a_292222]
-
mg/ ml Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Pulbere : flacon ( sticlă ) ; Solvent : seringă pre - umplută ( sticlă ) solvent : 1, 2 ml 5 flacoane + 5 seringi pre - umplute EU/ 1/ 95/ 003/ 005 0, 25 mg/ ml Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Pulbere : flacon ( sticlă ) ; Solvent : seringă pre - umplută ( sticlă ) solvent : 1, 2 ml 15x ( 1 flacon + 1 seringă preumplută + 1 adaptor cu ac + 2 comprese cu alcool ) EU/ 1/ 95/ 003/ 006 0, 25 mg/ ml Pulbere și solvent pentru soluție
Ro_133 () [Corola-website/Science/290893_a_292222]
-
Pulbere : flacon ( sticlă ) ; Solvent : seringă pre - umplută ( sticlă ) solvent : 1, 2 ml 15x ( 1 flacon + 1 seringă preumplută + 1 adaptor cu ac + 2 comprese cu alcool ) EU/ 1/ 95/ 003/ 006 0, 25 mg/ ml Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Pulbere : flacon ( sticlă ) ; Solvent : seringă pre - umplută ( sticlă ) solvent : 1, 2 ml 5 x ( 1 flacon + 1 seringă preumplută + 1 adaptor cu ac + 2 comprese cu alcool ) EU/ 1/ 95/ 003/ 007 0, 25 mg/ ml Pulbere și solvent pentru
Ro_133 () [Corola-website/Science/290893_a_292222]
-
flacon ( sticlă ) ; Solvent : seringă pre - umplută ( sticlă ) solvent : 1, 2 ml 5 x ( 1 flacon + 1 seringă preumplută + 1 adaptor cu ac + 2 comprese cu alcool ) EU/ 1/ 95/ 003/ 007 0, 25 mg/ ml Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Pulbere : flacon ( sticlă ) ; Solvent : seringă pre - umplută ( sticlă ) solvent : 1, 2 ml 3 x 15 x ( 1 flacon + 1 seringă preumplută + 1 adaptor cu ac + 2 comprese cu alcool ) EU/ 1/ 95/ 003/ 008 0, 25 mg/ ml Pulbere și
Ro_133 () [Corola-website/Science/290893_a_292222]
-
Solvent : seringă pre - umplută ( sticlă ) solvent : 1, 2 ml 3 x 15 x ( 1 flacon + 1 seringă preumplută + 1 adaptor cu ac + 2 comprese cu alcool ) EU/ 1/ 95/ 003/ 008 0, 25 mg/ ml Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Pulbere : flacon ( sticlă ) ; Solvent : seringă pre - umplută ( sticlă ) solvent : 1, 2 ml 12 x ( 1 flacon + 1 seringă preumplută + 1 adaptor cu ac + 2 comprese cu alcool ) EU/ 1/ 95/ 003/ 009 0, 25 mg/ ml Pulbere și solvent pentru
Ro_133 () [Corola-website/Science/290893_a_292222]
-
flacon ( sticlă ) ; Solvent : seringă pre - umplută ( sticlă ) solvent : 1, 2 ml 12 x ( 1 flacon + 1 seringă preumplută + 1 adaptor cu ac + 2 comprese cu alcool ) EU/ 1/ 95/ 003/ 009 0, 25 mg/ ml Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Pulbere : flacon ( sticlă ) ; Solvent : seringă pre - umplută ( sticlă ) solvent : 1, 2 ml 14 x ( 1 flacon + 1 seringă preumplută + 1 adaptor cu ac + 2 comprese cu alcool ) EU/ 1/ 95/ 003/ 010 0, 25 mg/ ml Pulbere și solvent pentru
Ro_133 () [Corola-website/Science/290893_a_292222]
-
flacon ( sticlă ) ; Solvent : seringă pre - umplută ( sticlă ) solvent : 1, 2 ml 14 x ( 1 flacon + 1 seringă preumplută + 1 adaptor cu ac + 2 comprese cu alcool ) EU/ 1/ 95/ 003/ 010 0, 25 mg/ ml Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Pulbere : flacon ( sticlă ) ; Solvent : seringă pre - umplută ( sticlă ) solvent : 1, 2 ml 3 x 14 x ( 1 flacon + 1 seringă preumplută + 1 adaptor cu ac + 2 comprese cu alcool ) 1/ 1
Ro_133 () [Corola-website/Science/290893_a_292222]
-
citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Optisulin ? Optisulin este o soluție injectabilă limpede care conține substanța activă insulină glargin . Este distribuit în flacoane sau sub formă de cartușe . Pentru ce se utilizează Optisulin ? Optisulin se utilizează pentru tratarea adulților , adolescenților și copiilor în vârstă de șase ani sau peste cu diabet zaharat
Ro_749 () [Corola-website/Science/291508_a_292837]