90,085 matches
-
1 și 0,1 mg substanță/kg substrat de testare (masă uscată). Dacă urmează să se efectueze un test final, complet, un lot per concentrație și un lot pentru martorul netratat, fiecare cu câte 10 râme, pot fi suficiente pentru testul de stabilire a intervalului. Testul definitiv Rezultatele testului de stabilire a intervalului de concentrații se folosește pentru a selecta cel puțin 5 concentrații într-o progresie geometrică din domeniul 0 - 100% mortalitate, care diferă cu o rație ce nu depășește
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
substanță/kg substrat de testare (masă uscată). Dacă urmează să se efectueze un test final, complet, un lot per concentrație și un lot pentru martorul netratat, fiecare cu câte 10 râme, pot fi suficiente pentru testul de stabilire a intervalului. Testul definitiv Rezultatele testului de stabilire a intervalului de concentrații se folosește pentru a selecta cel puțin 5 concentrații într-o progresie geometrică din domeniul 0 - 100% mortalitate, care diferă cu o rație ce nu depășește 1,8. Testele în care
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
de testare (masă uscată). Dacă urmează să se efectueze un test final, complet, un lot per concentrație și un lot pentru martorul netratat, fiecare cu câte 10 râme, pot fi suficiente pentru testul de stabilire a intervalului. Testul definitiv Rezultatele testului de stabilire a intervalului de concentrații se folosește pentru a selecta cel puțin 5 concentrații într-o progresie geometrică din domeniul 0 - 100% mortalitate, care diferă cu o rație ce nu depășește 1,8. Testele în care se folosesc aceste
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
a intervalului. Testul definitiv Rezultatele testului de stabilire a intervalului de concentrații se folosește pentru a selecta cel puțin 5 concentrații într-o progresie geometrică din domeniul 0 - 100% mortalitate, care diferă cu o rație ce nu depășește 1,8. Testele în care se folosesc aceste serii de concentrații trebuie să permită, cu cea mai mare precizie posibilă, estimarea valorii CL50 și a limitelor de încredere. În testul definitiv se folosesc 4 loturi de testare per concentrație și 4 loturi martor
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
0 - 100% mortalitate, care diferă cu o rație ce nu depășește 1,8. Testele în care se folosesc aceste serii de concentrații trebuie să permită, cu cea mai mare precizie posibilă, estimarea valorii CL50 și a limitelor de încredere. În testul definitiv se folosesc 4 loturi de testare per concentrație și 4 loturi martor netratate, fiecare cu 10 râme. Rezultatele acestor loturi replicate se prezintă ca medie, precizând deviația standard. Dacă două concentrații consecutive aflate în raport de 1,8 dau
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
mortalitate, aceste două valori sunt suficiente pentru a indica intervalul în care se află CL50. Amestecul de substrat de bază și substanță testată Dacă este posibil, substratul de testare trebuie preparat fără agenți suplimentari alții decât apa. Imediat înainte de începerea testului, o emulsie sau dispersie de substanță testată în apă deionizată sau alt solvent se amestecă cu substratul de bază sau este pulverizată uniform peste el, cu un pulverizator de cromatografie fină sau similar. Dacă este insolubilă în apă, substanța de
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
suprafața substratului. Recipientele se acoperă cu capace de plastic, discuri sau foi de plastic perforate pentru a împiedica uscarea substratului și sunt ținute în condiții de testare 14 zile. Evaluările trebuie făcute după 14 zile (opțional 7 zile) de la începerea testului. Substratul se întinde pe o placă de sticlă sau oțel inoxidabil. Râmele se examinează și se determină numărul de râme supraviețuitoare. Râmele se consideră moarte dacă nu răspund la un stimul mecanic ușor, aplicat în extremitatea anterioară. Dacă examinarea are
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
grafică a acestei valori. Dacă două concentrații consecutive aflate în raport de 1,8 dau numai 0% și 100% mortalitate, cele două valori sunt suficiente pentru a indica domeniul în care se află CL50. 3. RAPORT 3.1. Protocol de test Protocolul trebuie să conțină, dacă este posibil, informațiile următoare: - declarație de conformitate a testului cu criteriile de calitate menționate mai sus, - testul realizat (testul de stabilire a intervalului de concentrații și/sau testul definitiv), - descrierea exactă a condițiilor experimentale sau
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
dau numai 0% și 100% mortalitate, cele două valori sunt suficiente pentru a indica domeniul în care se află CL50. 3. RAPORT 3.1. Protocol de test Protocolul trebuie să conțină, dacă este posibil, informațiile următoare: - declarație de conformitate a testului cu criteriile de calitate menționate mai sus, - testul realizat (testul de stabilire a intervalului de concentrații și/sau testul definitiv), - descrierea exactă a condițiilor experimentale sau mențiunea că testul a fost efectuat în conformitate cu metoda; trebuie raportate orice abateri, - descrierea exactă
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
valori sunt suficiente pentru a indica domeniul în care se află CL50. 3. RAPORT 3.1. Protocol de test Protocolul trebuie să conțină, dacă este posibil, informațiile următoare: - declarație de conformitate a testului cu criteriile de calitate menționate mai sus, - testul realizat (testul de stabilire a intervalului de concentrații și/sau testul definitiv), - descrierea exactă a condițiilor experimentale sau mențiunea că testul a fost efectuat în conformitate cu metoda; trebuie raportate orice abateri, - descrierea exactă a modului în care s-a amestecat substanța
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
suficiente pentru a indica domeniul în care se află CL50. 3. RAPORT 3.1. Protocol de test Protocolul trebuie să conțină, dacă este posibil, informațiile următoare: - declarație de conformitate a testului cu criteriile de calitate menționate mai sus, - testul realizat (testul de stabilire a intervalului de concentrații și/sau testul definitiv), - descrierea exactă a condițiilor experimentale sau mențiunea că testul a fost efectuat în conformitate cu metoda; trebuie raportate orice abateri, - descrierea exactă a modului în care s-a amestecat substanța de testare
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
CL50. 3. RAPORT 3.1. Protocol de test Protocolul trebuie să conțină, dacă este posibil, informațiile următoare: - declarație de conformitate a testului cu criteriile de calitate menționate mai sus, - testul realizat (testul de stabilire a intervalului de concentrații și/sau testul definitiv), - descrierea exactă a condițiilor experimentale sau mențiunea că testul a fost efectuat în conformitate cu metoda; trebuie raportate orice abateri, - descrierea exactă a modului în care s-a amestecat substanța de testare în substratul de bază, - informații despre organismele testate (specia
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
să conțină, dacă este posibil, informațiile următoare: - declarație de conformitate a testului cu criteriile de calitate menționate mai sus, - testul realizat (testul de stabilire a intervalului de concentrații și/sau testul definitiv), - descrierea exactă a condițiilor experimentale sau mențiunea că testul a fost efectuat în conformitate cu metoda; trebuie raportate orice abateri, - descrierea exactă a modului în care s-a amestecat substanța de testare în substratul de bază, - informații despre organismele testate (specia, vârsta, media și gama de greutate, condiții de păstrare și
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
abateri, - descrierea exactă a modului în care s-a amestecat substanța de testare în substratul de bază, - informații despre organismele testate (specia, vârsta, media și gama de greutate, condiții de păstrare și creștere, furnizor), - metoda folosită pentru determinarea CL50, - rezultatele testului, inclusiv toate datele folosite, - descrierea simptomelor observate sau a modificărilor de comportament ale organismelor testate, - mortalitatea la loturile martor, - CL50 sau cea mai mare concentrație testată fără mortalitate și concentrația minimă testată cu mortalitate de 100 % la 14 zile (și
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
simptomelor observate sau a modificărilor de comportament ale organismelor testate, - mortalitatea la loturile martor, - CL50 sau cea mai mare concentrație testată fără mortalitate și concentrația minimă testată cu mortalitate de 100 % la 14 zile (și opțional 7 zile) de la începerea testului, - trasarea unei diagrame ce conține curba concentrație/răspuns, - rezultatele obținute cu substanța de referință, fie în cadrul testului de față, fie în cel al unor teste anterioare de control al calității. 4. REFERINȚE (1) OECD, Paris, 1981, Test Guideline 207, Decision
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
mai mare concentrație testată fără mortalitate și concentrația minimă testată cu mortalitate de 100 % la 14 zile (și opțional 7 zile) de la începerea testului, - trasarea unei diagrame ce conține curba concentrație/răspuns, - rezultatele obținute cu substanța de referință, fie în cadrul testului de față, fie în cel al unor teste anterioare de control al calității. 4. REFERINȚE (1) OECD, Paris, 1981, Test Guideline 207, Decision of the Council C(81) 30 final. (2) Edwards, C. A. and Lofty, J, R., 1977, Biology
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
minimă testată cu mortalitate de 100 % la 14 zile (și opțional 7 zile) de la începerea testului, - trasarea unei diagrame ce conține curba concentrație/răspuns, - rezultatele obținute cu substanța de referință, fie în cadrul testului de față, fie în cel al unor teste anterioare de control al calității. 4. REFERINȚE (1) OECD, Paris, 1981, Test Guideline 207, Decision of the Council C(81) 30 final. (2) Edwards, C. A. and Lofty, J, R., 1977, Biology of Earthworms, Chapman and Hall, London, 331 pp.
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
zile) de la începerea testului, - trasarea unei diagrame ce conține curba concentrație/răspuns, - rezultatele obținute cu substanța de referință, fie în cadrul testului de față, fie în cel al unor teste anterioare de control al calității. 4. REFERINȚE (1) OECD, Paris, 1981, Test Guideline 207, Decision of the Council C(81) 30 final. (2) Edwards, C. A. and Lofty, J, R., 1977, Biology of Earthworms, Chapman and Hall, London, 331 pp. (3) Bouche, M. B., 1972, Lombriciens de France, Ecologie et Systématique, Institut
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
necesară, se pot folosi alte specii. BIODEGRADARE METODA ZAHN-WELLENS 1. METODĂ 1.1. Introducere Scopul acestei metode este evaluarea potențialului de biodegradabilitate totală al substanțelor organice nevolatile solubile în apă, atunci când sunt expuse la concentrații mari de microorganisme într-un test static. Pe solidele în suspensie poate avea loc adsorbția fizico-chimică, iar acest aspect trebuie luat în considerare la interpretarea rezultatelor (vezi 3.2). Substanțele studiate se folosesc în concentrații corespunzătoare valorilor COD în domeniul 50 - 400 mg/l, sau valorilor
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
oxigen pentru a evalua biodegradabilitatea totală a substanței de testare. Folosirea simultană a unei metode analitice specifice permite evaluarea biodegradabilității primare a substanței (dispariția structurii chimice inițiale). Metoda este aplicabilă numai acelor substanțe organice testate care la concentrația folosită în test: ― sunt solubile în apă în condițiile experimentale; ― au o presiune de vapori neglijabilă în condițiile experimentale; ― nu sunt inhibitoare pentru bacterii; ― sunt adsorbite în sistemul de testare numai în cantități limitate;. ― nu se pierd prin spumare din soluția testată. Informațiile
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
indică valori scăzute sau marginale. Informațiile despre acțiunea toxică a substanței de testare asupra microorganismelor se folosesc pentru interpretarea rezultatelor cu valori scăzute și pentru selecția concentrațiilor testate corespunzătoare. 1.2. Definiții și unități Gradul de degradare atins la sfârșitul testului se raportează ca "Biodegradabilitate în testul Zahn-Wellens": unde: DT = gradul de biodegradare exprimat în % la momentul T, CA = valori COD sau (CCO) în amestecul testat, măsurate la trei ore după începerea testului (mg/l) (COD = carbon organic dizolvat, CCO = consum
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
despre acțiunea toxică a substanței de testare asupra microorganismelor se folosesc pentru interpretarea rezultatelor cu valori scăzute și pentru selecția concentrațiilor testate corespunzătoare. 1.2. Definiții și unități Gradul de degradare atins la sfârșitul testului se raportează ca "Biodegradabilitate în testul Zahn-Wellens": unde: DT = gradul de biodegradare exprimat în % la momentul T, CA = valori COD sau (CCO) în amestecul testat, măsurate la trei ore după începerea testului (mg/l) (COD = carbon organic dizolvat, CCO = consum chimic de oxigen), CT = valori COD
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
și unități Gradul de degradare atins la sfârșitul testului se raportează ca "Biodegradabilitate în testul Zahn-Wellens": unde: DT = gradul de biodegradare exprimat în % la momentul T, CA = valori COD sau (CCO) în amestecul testat, măsurate la trei ore după începerea testului (mg/l) (COD = carbon organic dizolvat, CCO = consum chimic de oxigen), CT = valori COD sau CCO în amestecul testat la momentul prelevării probelor (mg/l), CB = valori COD sau CCO ale probei martor la momentul prelevării probelor (mg/l), CBA
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
COD sau CCO în amestecul testat la momentul prelevării probelor (mg/l), CB = valori COD sau CCO ale probei martor la momentul prelevării probelor (mg/l), CBA = valorile COD sau CCO ale probei martor, măsurate la trei ore de la începerea testului (mg/l). Gradul de degradare se rotunjește la cel mai apropiat procent întreg. Procentul de degradare este exprimat ca procent de îndepărtare a COD (sau CCO) din substanța de testare. Diferența dintre valoarea măsurată după trei ore și valoarea inițială
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
zile. Procesul de degradare se monitorizează prin determinarea valorilor COD (sau CCO) în soluție filtrată, zilnic sau la alte intervale egale de timp. Raportul dintre COD (sau CCO) eliminat după fiecare interval și valoarea constatată la trei ore după începerea testului se exprimă ca procent de biodegradare și servește ca măsură a gradului de degradare în acel moment. Procentele se reprezintă grafic versus timp, formând curba de biodegradare. Când se folosește o metodă analitică specifică, se pot măsura schimbările în concentrația
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]