86,363 matches
-
dulce cât mai curând posibil după ce vă recăpătați conștiența . Dacă nu răspundeți la tratamentul cu glucagon va trebui să fiți tratat în spital . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau unui serviciu de urgență după o injecție cu glucagon : motivul hipoglicemiei trebuie identificat pentru a preveni alte episoade de hipoglicemie . Cauze de hipoglicemie Dacă zahărul din sânge scade prea mult , atunci aveți o hipoglicemie . Aceasta se poate întâmpla în următoarele situații : Dacă ați utilizat prea multă insulină ; • Dacă mâncați prea puțin sau omiteți
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
dulce cât mai curând posibil după ce vă recăpătați conștiența . Dacă nu răspundeți la tratamentul cu glucagon va trebui să fiți tratat în spital . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau unui serviciu de urgență după o injecție cu glucagon : motivul hipoglicemiei trebuie identificat pentru a preveni alte episoade de hipoglicemie . Cauze de hipoglicemie Dacă zahărul din sânge scade prea mult , atunci aveți o hipoglicemie . Aceasta se poate întâmpla în următoarele situații : Dacă ați utilizat prea multă insulină ; • Dacă mâncați prea puțin sau omiteți
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
dulce cât mai curând posibil după ce vă recăpătați conștiența . Dacă nu răspundeți la tratamentul cu glucagon va trebui să fiți tratat în spital . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau unui serviciu de urgență după o injecție cu glucagon : motivul hipoglicemiei trebuie identificat pentru a preveni alte episoade de hipoglicemie . Cauze de hipoglicemie Dacă zahărul din sânge scade prea mult , atunci aveți o hipoglicemie . Aceasta se poate întâmpla în următoarele situații : Dacă ați utilizat prea multă insulină ; • Dacă mâncați prea puțin sau omiteți
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
dulce cât mai curând posibil după ce vă recăpătați conștiența . Dacă nu răspundeți la tratamentul cu glucagon va trebui să fiți tratat în spital . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau unui serviciu de urgență după o injecție cu glucagon : motivul hipoglicemiei trebuie identificat pentru a preveni alte episoade de hipoglicemie . Cauze de hipoglicemie Dacă zahărul din sânge scade prea mult , atunci aveți o hipoglicemie . Aceasta se poate întâmpla în următoarele situații : Dacă ați utilizat prea multă insulină ; • Dacă mâncați prea puțin sau omiteți
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
dulce cât mai curând posibil după ce vă recăpătați conștiența . Dacă nu răspundeți la tratamentul cu glucagon va trebui să fiți tratat în spital . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau unui serviciu de urgență după o injecție cu glucagon : motivul hipoglicemiei trebuie identificat pentru a preveni alte episoade de hipoglicemie . Cauze de hipoglicemie Dacă zahărul din sânge scade prea mult , atunci aveți o hipoglicemie . Aceasta se poate întâmpla în următoarele situații : Dacă ați utilizat prea multă insulină ; • Dacă mâncați prea puțin sau omiteți
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
dulce cât mai curând posibil după ce vă recăpătați conștiența . Dacă nu răspundeți la tratamentul cu glucagon va trebui să fiți tratat în spital . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau unui serviciu de urgență după o injecție cu glucagon : motivul hipoglicemiei trebuie identificat pentru a preveni alte episoade de hipoglicemie . Cauze de hipoglicemie Dacă zahărul din sânge scade prea mult , atunci aveți o hipoglicemie . Aceasta se poate întâmpla în următoarele situații : Dacă ați utilizat prea multă insulină ; • Dacă mâncați prea puțin sau omiteți
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
dulce cât mai curând posibil după ce vă recăpătați conștiența . Dacă nu răspundeți la tratamentul cu glucagon va trebui să fiți tratat în spital . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau unui serviciu de urgență după o injecție cu glucagon : motivul hipoglicemiei trebuie identificat pentru a preveni alte episoade de hipoglicemie . Cauze de hipoglicemie Dacă zahărul din sânge scade prea mult , atunci aveți o hipoglicemie . Aceasta se poate întâmpla în următoarele situații : Dacă ați utilizat prea multă insulină ; • Dacă mâncați prea puțin sau omiteți
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață Novo Nordisk A/ S Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca Producătorul Producătorul poate fi identificat prin intermediul seriei de fabricație tipărite pe cutie și pe etichetă : - Dacă al doilea și al treilea caracter sunt W5 , S6 , P5 , K7 sau ZF , atunci producătorul este Novo Nordisk A/ S , Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca - Dacă al doilea
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
efectuat studii clinice privind eficacitatea împotriva gastroenteritei produse de rotavirus . În timpul acestor studii clinice , cel mai frecvent serotip circulant de rotavirus a fost G1P1[ 8 ] , în timp ce serotipurile de rotavirus G2P[ 4 ] , G3P1[ 8 ] , G4P1[ 8 ] și G9P1[ 8 ] au fost identificate mai rar . Nu se cunoaște gradul de protecție pe care RotaTeq îl poate oferi împotriva altor serotipuri de rotavirus și pentru alte populații . Nu sunt disponibile date clinice privind folosirea RotaTeq pentru profilaxia după expunere . RotaTeq conține zahăr . Pacienții cu
Ro_939 () [Corola-website/Science/291698_a_293027]
-
teste de rutină pentru evaluarea funcției hepatice înainte de fiecare administrare de dexrazoxan , la pacienții cu tulburări cunoscute ale funcției hepatice . Deoarece disfuncția renală poate reduce rata de eliminare a dexrazoxan , pacienții cu insuficiență renală inițială , trebuie monitorizați pentru a se identifica semne de toxicitate hematologică . Deoarece dexrazoxan are activitate mutagenă , bărbații tratați cu dexrazoxan sunt sfătuiți să nu procreeze în timpul tratamentului și timp de trei luni după acesta . Femeile aflate în perioada fertilă trebuie să utilizeze măsuri contraceptive în timpul tratamentului . În
Ro_940 () [Corola-website/Science/291699_a_293028]
-
perfuzii de 1- 2 ore , la temperatura camerei și în condiții normale de lumină . 3. 2. 5 La fel ca în cazul tuturor medicamentelor cu administrare parenterală , soluția Savene reconstituită și soluția perfuzabilă trebuie inspectate vizual înainte de administrare pentru a identifica prezența de particule și a modificărilor de culoare . Soluțiile care conțin un precipitat trebuie aruncate . 26 4 . Toate elementele utilizate la preparare , administrare sau curățare , inclusiv mănușile , precum și deșeurile lichide trebuie eliminate în conformitate cu reglementările locale .
Ro_940 () [Corola-website/Science/291699_a_293028]
-
1/ 100 și < 1/ 10 ) Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) Frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) Edeme Durere la locul administrării Experiența după punerea pe piață Următoarele reacții adverse au fost identificate în timpul utilizării Aranesp după punerea pe piață : • Aplazia pură a liniei roșii . În cazuri izolate , a fost raportată aplazia pură a liniei roșii ( APLR ) mediată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină , asociată tratamentului cu Aranesp la pacienții cu IRC care au
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
1/ 100 și < 1/ 10 ) Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) Frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) Edeme Durere la locul administrării Experiența după punerea pe piață Următoarele reacții adverse au fost identificate în timpul utilizării Aranesp după punerea pe piață : • Aplazia pură a liniei roșii . În cazuri izolate , a fost raportată aplazia pură a liniei roșii ( APLR ) mediată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină , asociată tratamentului cu Aranesp , la pacienții cu IRC care au
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
1/ 100 și < 1/ 10 ) Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) Frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) Edeme Durere la locul administrării Experiența după punerea pe piață Următoarele reacții adverse au fost identificate în timpul utilizării Aranesp după punerea pe piață : • Aplazia pură a liniei roșii . În cazuri izolate , a fost raportată aplazia pură a liniei roșii ( APLR ) mediată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină , asociată tratamentului cu Aranesp la pacienții cu IRC care au
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
1/ 100 și < 1/ 10 ) Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) Frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) Edeme Durere la locul administrării Experiența după punerea pe piață Următoarele reacții adverse au fost identificate în timpul utilizării Aranesp după punerea pe piață : • Aplazia pură a liniei roșii . În cazuri izolate , a fost raportată aplazia pură a liniei roșii ( APLR ) mediată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină , asociată tratamentului cu Aranesp la pacienții cu IRC care au
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
1/ 100 și < 1/ 10 ) Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) Frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) Edeme Durere la locul administrării Experiența după punerea pe piață Următoarele reacții adverse au fost identificate în timpul utilizării Aranesp după punerea pe piață : • Aplazia pură a liniei roșii . În cazuri izolate , a fost raportată aplazia pură a liniei roșii ( APLR ) mediată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină , asociată tratamentului cu Aranesp la pacienții cu IRC care au
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
1/ 100 și < 1/ 10 ) Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) Frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) Edeme Durere la locul administrării Experiența după punerea pe piață Următoarele reacții adverse au fost identificate în timpul utilizării Aranesp după punerea pe piață : • Aplazia pură a liniei roșii . În cazuri izolate , a fost raportată aplazia pură a liniei roșii ( APLR ) mediată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină , asociată tratamentului cu Aranesp la pacienții cu IRC care au
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
1/ 100 și < 1/ 10 ) Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) Frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) Edeme Durere la locul administrării Experiența după punerea pe piață Următoarele reacții adverse au fost identificate în timpul utilizării Aranesp după punerea pe piață : • Aplazia pură a liniei roșii . În cazuri izolate , a fost raportată aplazia pură a liniei roșii ( APLR ) mediată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină , asociată tratamentului cu Aranesp la pacienții cu IRC care au
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
1/ 100 și < 1/ 10 ) Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) Frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) Edeme Durere la locul administrării Experiența după punerea pe piață Următoarele reacții adverse au fost identificate în timpul utilizării Aranesp după punerea pe piață : • Aplazia pură a liniei roșii . În cazuri izolate , a fost raportată aplazia pură a liniei roșii ( APLR ) mediată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină , asociată tratamentului cu Aranesp la pacienții cu IRC care au
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
1/ 100 și < 1/ 10 ) Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) Frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) Edeme Durere la locul administrării Experiența după punerea pe piață Următoarele reacții adverse au fost identificate în timpul utilizării Aranesp după punerea pe piață : • Aplazia pură a liniei roșii . În cazuri izolate , a fost raportată aplazia pură a liniei roșii ( APLR ) mediată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină , asociată tratamentului cu Aranesp la pacienții cu IRC care au
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
1/ 100 și < 1/ 10 ) Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) Frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) Edeme Durere la locul administrării Experiența după punerea pe piață Următoarele reacții adverse au fost identificate în timpul utilizării Aranesp după punerea pe piață : • Aplazia pură a liniei roșii . În cazuri izolate , a fost raportată aplazia pură a liniei roșii ( APLR ) mediată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină , asociată tratamentului cu Aranesp la pacienții cu IRC care au
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
1/ 100 și < 1/ 10 ) Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) Frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) Edeme Durere la locul administrării Experiența după punerea pe piață Următoarele reacții adverse au fost identificate în timpul utilizării Aranesp după punerea pe piață : • Aplazia pură a liniei roșii . În cazuri izolate , a fost raportată aplazia pură a liniei roșii ( APLR ) mediată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină , asociată tratamentului cu Aranesp la pacienții cu IRC care au
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
1/ 100 și < 1/ 10 ) Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) Frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) Edeme Durere la locul administrării Experiența după punerea pe piață Următoarele reacții adverse au fost identificate în timpul utilizării Aranesp după punerea pe piață : • Aplazia pură a liniei roșii . În cazuri izolate , a fost raportată aplazia pură a liniei roșii ( APLR ) mediată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină , asociată tratamentului cu Aranesp la pacienții cu ICR care au
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
1/ 100 și < 1/ 10 ) Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) Frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) Edeme Durere la locul administrării Experiența după punerea pe piață Următoarele reacții adverse au fost identificate în timpul utilizării Aranesp după punerea pe piață : • Aplazia pură a liniei roșii . În cazuri izolate , a fost raportată aplazia pură a liniei roșii ( APLR ) mediată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină , asociată tratamentului cu Aranesp la pacienții cu IRC care au
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
1/ 100 și < 1/ 10 ) Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) Frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) Edeme Durere la locul administrării Experiența după punerea pe piață Următoarele reacții adverse au fost identificate în timpul utilizării Aranesp după punerea pe piață : • Aplazia pură a liniei roșii . În cazuri izolate , a fost raportată aplazia pură a liniei roșii ( APLR ) mediată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină , asociată tratamentului cu Aranesp la pacienții cu ICR care au
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]