95,320 matches
-
permite accesul la intervenție în zonele unde acest lucru este în mod deosebit necesar, având în vedere importanța producției din aceste zone, cantitatea maximă stabilită la articolul 18 alineatul (2) din Regulamentul (CE) nr. 318/2006 trebuie, într-o primă etapă, să fie repartizată între toate statele membre producătoare, în funcție de cotele lor de producție de zahăr. Trebuie să se prevadă posibilitatea adaptării acestei repartizări, pe de o parte, înaintea fiecărui nou an de comercializare ținându-se seama de modificările intervenite în
32005R0952-ro () [Corola-website/Law/294214_a_295543]
-
comun în ceea ce privește contribuțiile statelor membre la întocmirea conturilor nefinanciare trimestriale europene pe sector instituțional. Articolul 2 Transmiterea conturilor nefinanciare trimestriale pe sector instituțional (1) Statele membre transmit Comisiei conturile nefinanciare trimestriale pe sector instituțional, în conformitate cu anexa, cu excepția, într-o primă etapă, a agregatelor P.1, P.2, D.42, D.43, D.44, D.45 și B.4G. (2) Un calendar privind transmiterea agregatelor P.1, P.2, D.42, D.43, D.44, D.45 și, respectiv, B.4G și
32005R1161-ro () [Corola-website/Law/294261_a_295590]
-
cronică de rinichi, după caz. *9) Investigații paraclinice ce pot fi recomandate și de medicii de familie pentru copiii cu grupa de vârstă 2-5 ani inclusiv, în cadrul serviciilor medicale preventive. NOTA 2: Pentru culturile bacteriene și fungice, prețul include toate etapele diagnosticului: examene microscopice, cultură și identificare. NOTA 3: Toate examinările histopatologice și citologice (cu excepția testelor imunohistochimice) din pachetul de bază din ambulatoriu se efectuează numai pentru probele recoltate în cabinetele de specialitate din ambulatoriu; din piesele recoltate din ambulatoriu pot
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*(. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279950_a_281279]
-
de imunologie este considerat sistemul care își pipetează singur și în mod automat volumul necesar de lucru atât din proba biologică cât și din reactiv. În fișele tehnice ale sistemelor speciale de imunologie trebuie să fie specificat clar că toate etapele de lucru se efectuează automat. În caz contrar sistemul va fi considerat semiautomat. Se punctează maxim 4 aparate (indiferent de tip, automat sau semiautomat și indiferent de metoda de lucru - ELISA sau sistem special). Sunt considerate sisteme speciale sistemele bazate
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*(. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279950_a_281279]
-
domiciliu se stabilește de medicul care a făcut recomandarea, cu obligativitatea precizării ritmicității/periodicității serviciilor, consemnate în formularul "Recomandare pentru îngrijiri medicale la domiciliu", dar nu mai mult de 90 zile de îngrijiri/în ultimele 11 luni în mai multe etape (episoade de îngrijire). Un episod de îngrijire este de maxim 30 de zile de îngrijiri. Fiecare episod de îngrijire se recomandă utilizând un nou formular de recomandare. În situația în care, conform recomandării pentru îngrijiri medicale la domiciliu, îngrijirile nu
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*(. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279950_a_281279]
-
la ordin. Tariful nu este element de negociere între părți. Durata pentru care un asigurat poate beneficia de servicii de îngrijiri medicale la domiciliu este de cel mult 90 de zile de îngrijiri/în ultimele 11 luni în mai multe etape - episoade de îngrijire. Un episod de îngrijire este de maxim 30 de zile de îngrijiri. Fiecare episod de îngrijire se recomandă utilizând un nou formular de recomandare. În situația în care, conform recomandării pentru îngrijiri medicale la domiciliu, îngrijirile nu
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*(. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279950_a_281279]
-
în prescripția medicală, conform modelului prezentat în anexa nr. 39 B la ordin. ... (6) În cazul protezelor pentru membrul inferior, casele de asigurări de sănătate pentru un singur dispozitiv medical emit decizii distincte pentru același tip de proteză pentru ambele etape de protezare (proteza provizorie și proteza definitivă). Decizia pentru proteza definitivă, se emite, la solicitarea asiguratului, după minimum 3 luni de la data la care acesta a beneficiat de proteza provizorie. ... (7) În cazul fotoliilor rulante, acestea se vor acorda asiguraților
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*(. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279950_a_281279]
-
nr. 522 din 12 iulie 2016, prin înlocuirea unei sintagme. (5) În cazul protezelor pentru membrul inferior, după o intervenție chirurgicală, dacă asiguratul beneficiază înaintea protezării definitive, de o proteză provizorie, decontarea se face pentru același furnizor, cumulat pentru ambele etape de protezare, până la nivelul de 125% al prețului de referință al protezei. Pentru proteza provizorie valoarea decontată va fi până la nivelul prețului de referință valabil în momentul emiterii deciziei de procurare, iar valoarea decontată pentru proteza definitivă reprezintă valoarea rămasă
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*(. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279950_a_281279]
-
nr. 522 din 12 iulie 2016, prin înlocuirea unei sintagme. (3) În cazul protezelor pentru membrul inferior, după o intervenție chirurgicală, dacă asiguratul beneficiază înaintea protezării definitive, de o proteză provizorie, decontarea se face pentru același furnizor, cumulat pentru ambele etape de protezare, până la nivelul de 125% al prețului de referință al protezei. Pentru proteza provizorie valoarea decontată va fi până la nivelul prețului de referință valabil în momentul emiterii deciziei de procurare, iar valoarea decontată pentru proteza definitivă reprezintă valoarea rămasă
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*(. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279950_a_281279]
-
1. METODĂ Această metodă de testare este echivalentă cu testul OCDE TG 423 (2001). 1.1. INTRODUCERE Metodă clasei de toxicitate acută (1) prezentată în acest test este o procedură secvențiala care utilizează 3 animale de acelasi sex într-o etapă. În funcție de mortalitatea și/sau starea muribunda a animalelor, pot fi necesare, în medie, 2-4 etape pentru a permite determinarea toxicității acute a substanței de testat. Această procedură este reproductibila, utilizează foarte puține animale și permite clasificarea substanțelor într-un mod
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
1. INTRODUCERE Metodă clasei de toxicitate acută (1) prezentată în acest test este o procedură secvențiala care utilizează 3 animale de acelasi sex într-o etapă. În funcție de mortalitatea și/sau starea muribunda a animalelor, pot fi necesare, în medie, 2-4 etape pentru a permite determinarea toxicității acute a substanței de testat. Această procedură este reproductibila, utilizează foarte puține animale și permite clasificarea substanțelor într-un mod similar cu celelalte metode de testare a toxicității acute. Metodă clasei de toxicitate acută se
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
de a ajunge la apă și mâncare [vezi Humane Endpoint Guidance Document (9) pentru mai multe detalii]. 1.3. PRINCIPIUL TESTULUI Principiul acestui test este ca, prin aplicarea unei proceduri secvențiale, cu utilizarea unui număr minim de animale în fiecare etapă, se obțin informații suficiente privind toxicitatea acută a substanței de testat pentru a permite clasificarea acesteia. Substanță se administrează oral unui grup de animale de experiență, la una dintre dozele definite. Substanță se testează conform unei proceduri secvențiale, în fiecare
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
se obțin informații suficiente privind toxicitatea acută a substanței de testat pentru a permite clasificarea acesteia. Substanță se administrează oral unui grup de animale de experiență, la una dintre dozele definite. Substanță se testează conform unei proceduri secvențiale, în fiecare etapă utilizându-se trei animale de acelasi sex (de obicei, femele). Absența sau prezenta mortalității cauzate de substanță de testat la animalele testate într-o etapă determina etapa următoare, astfel: - nu sunt necesare alte teste; - administrarea aceleiași doze altor trei animale
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
experiență, la una dintre dozele definite. Substanță se testează conform unei proceduri secvențiale, în fiecare etapă utilizându-se trei animale de acelasi sex (de obicei, femele). Absența sau prezenta mortalității cauzate de substanță de testat la animalele testate într-o etapă determina etapa următoare, astfel: - nu sunt necesare alte teste; - administrarea aceleiași doze altor trei animale; - administrarea următoarei doze mai mari sau mai mici altor trei animale. Detaliile procedurii de testare sunt prezentate în anexa 1. Metodă permite adoptarea unei concluzii
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
una dintre dozele definite. Substanță se testează conform unei proceduri secvențiale, în fiecare etapă utilizându-se trei animale de acelasi sex (de obicei, femele). Absența sau prezenta mortalității cauzate de substanță de testat la animalele testate într-o etapă determina etapa următoare, astfel: - nu sunt necesare alte teste; - administrarea aceleiași doze altor trei animale; - administrarea următoarei doze mai mari sau mai mici altor trei animale. Detaliile procedurii de testare sunt prezentate în anexa 1. Metodă permite adoptarea unei concluzii privind clasificarea
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
șoareci. Dacă doză se administrează fracționat într-o perioadă de timp, este posibil să fie necesar să li se ofere animalelor hrană și apa, în funcție de durată perioadei de administrare. 1.5.2. Numărul de animale și nivelul dozelor În fiecare etapă se utilizează trei animale. Nivelul dozei utilizate că doză inițială se selectează din cele patru doze fixe: 5, 50, 300 și 2000 mg/kg greutate corporală. Se alege nivelul dozei inițiale cu cea mai mare probabilitate de a produce decesul
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
privind toxicitatea materialului sau în care se estimează că materialul de testat este toxic, se efectuează testul principal. Se poate efectua un test limită cu o doză de 2000 mg/kg greutate corporală pe șase animale (trei animale în fiecare etapă). În mod excepțional, se poate efectua un test limită cu o doză de 5000 mg/kg cu trei animale (vezi anexă 2). Dacă intervin decese cauzate de substanță de testat, se poate dovedi necesară efectuarea de teste la următorul nivel
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
0-5 Categoria 2 >5-50 Categoria 3 >50-300 Categoria 4 >300-2000 Categoria 5 >2000-5000 3 2 1 0 Limită LD50 mg/kg g.c. 5 25 30 50 200 300 500 1000 2000 2500 5000 - în fiecare etapă se utilizează trei animale de acelasi sex (în mod normal, femele) - 0,1,2,3: Numărul de animale muribunde sau moarte în fiecare etapă - ∞: neclasificat - SGA: Sistemul global armonizat de clasificare (mg / kg g.c.) - Testarea la 5000 mg/kg
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
kg g.c. 5 25 30 50 200 300 500 1000 2000 2500 5000 - în fiecare etapă se utilizează trei animale de acelasi sex (în mod normal, femele) - 0,1,2,3: Numărul de animale muribunde sau moarte în fiecare etapă - ∞: neclasificat - SGA: Sistemul global armonizat de clasificare (mg / kg g.c.) - Testarea la 5000 mg/kg g.c.: vezi anexă 2 ANEXĂ 1 B PROCEDURA DE TESTARE O CU O DOZĂ INIȚIALĂ DE 50 MG/KG GREUTATE CORPORALĂ PORNIRE 5
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
kg 3 animale 0 2-3 0-1 2-3 0-1 2-3 0-1 2-3 0-1 0 SGA Categoria 1 > 0-5 Categoria 2 >5-50 Categoria 3 >50-300 Categoria 4 >300-2000 Categoria 5 >2000-5000 3 (50 mg/kg) în prima etapă altul 3 2 1 0 Limită LD50 mg/kg g.c. 5 25 30 50 200 300 500 1000 2000 2500 5000 - în fiecare etapă se utilizează trei animale de acelasi sex (în mod normal, femele) - 0,1,2,3
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
50-300 Categoria 4 >300-2000 Categoria 5 >2000-5000 3 (50 mg/kg) în prima etapă altul 3 2 1 0 Limită LD50 mg/kg g.c. 5 25 30 50 200 300 500 1000 2000 2500 5000 - în fiecare etapă se utilizează trei animale de acelasi sex (în mod normal, femele) - 0,1,2,3: Numărul de animale muribunde sau moarte în fiecare etapă - ∞: neclasificat - SGA: Sistemul global armonizat de clasificare (mg/kg g.c.) - Testarea la 5000 mg/kg
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
kg g.c. 5 25 30 50 200 300 500 1000 2000 2500 5000 - în fiecare etapă se utilizează trei animale de acelasi sex (în mod normal, femele) - 0,1,2,3: Numărul de animale muribunde sau moarte în fiecare etapă - ∞: neclasificat - SGA: Sistemul global armonizat de clasificare (mg/kg g.c.) - Testarea la 5000 mg/kg g.c.: vezi anexă 2 ANEXĂ 1 C PROCEDURA DE TESTARE O CU O DOZĂ INIȚIALĂ DE 300 MG/KG GREUTATE CORPORALĂ PORNIRE 5
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
kg 3 animale 0 2-3 0-1 2-3 0-1 2-3 0-1 2-3 0-1 0 SGA Categoria 1 > 0-5 Categoria 2 >5-50 Categoria 3 >50-300 Categoria 4 >300-2000 Categoria 5 >2000-5000 3 (50 mg/kg) în prima etapă altul 3 (300 mg/kg) în prima etapă altul 3 2 1 0 Limită LD50 mg/kg g.c. 5 25 30 50 200 300 500 1000 2000 2500 5000 * în fiecare etapă se utilizează trei animale de acelasi sex
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
2-3 0-1 2-3 0-1 0 SGA Categoria 1 > 0-5 Categoria 2 >5-50 Categoria 3 >50-300 Categoria 4 >300-2000 Categoria 5 >2000-5000 3 (50 mg/kg) în prima etapă altul 3 (300 mg/kg) în prima etapă altul 3 2 1 0 Limită LD50 mg/kg g.c. 5 25 30 50 200 300 500 1000 2000 2500 5000 * în fiecare etapă se utilizează trei animale de acelasi sex (în mod normal, femele) * 0,1,2,3
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
2000-5000 3 (50 mg/kg) în prima etapă altul 3 (300 mg/kg) în prima etapă altul 3 2 1 0 Limită LD50 mg/kg g.c. 5 25 30 50 200 300 500 1000 2000 2500 5000 * în fiecare etapă se utilizează trei animale de acelasi sex (în mod normal, femele) * 0,1,2,3: Numărul de animale muribunde sau moarte în fiecare etapă * ∞: neclasificat * SGA: Sistemul global armonizat de clasificare (mg/kg g.c.) * Testarea la 5000 mg/kg
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]