9,521 matches
-
amlodipină 10 mg , la 78 % dintre subiecții tratați cu amlodipină/ valsartan 10 mg/ 160 mg , comparativ cu 67 % dintre subiecții care au fost tratați doar cu amlodipină 10 mg . Adăugarea valsartanului 160 mg a avut ca rezultat o scădere mai accentuată a presiunii arteriale sistolice/ diastolice cu 2, 9/ 2, 1 mmHg comparativ cu pacienții care au fost tratați doar cu amlodipină 10 mg . De asemenea , Exforge a fost studiat în cadrul unui studiu controlat activ la 130 pacienți hipertensivi cu presiune
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
la 62 % dintre subiecții tratați cu amlodipină/ valsartan 5 mg/ 160 mg , comparativ cu 53 % dintre subiecții care au fost tratați doar cu valsartan 160 mg . Adăugarea amlodipinei 10 mg și 5 mg a avut ca rezultat o scădere mai accentuată a presiunii arteriale sistolice/ diastolice cu 6, 0/ 4, 8 mmHg și respectiv 3, 9/ 2, 9 mmHg , în comparație cu pacienții care au fost tratați doar cu valsartan 160 mg . Un studiu desfășurat în mai multe centre , dublu orb , controlat activ
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
amlodipină 10 mg , la 78 % dintre subiecții tratați cu amlodipină/ valsartan 10 mg/ 160 mg , comparativ cu 67 % dintre subiecții care au fost tratați doar cu amlodipină 10 mg . Adăugarea valsartanului 160 mg a avut ca rezultat o scădere mai accentuată a presiunii arteriale sistolice/ diastolice cu 2, 9/ 2, 1 mmHg comparativ cu pacienții care au fost tratați doar cu amlodipină 10 mg . De asemenea , Exforge a fost studiat în cadrul unui studiu controlat activ la 130 pacienți hipertensivi cu presiune
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
4. 4 ) . Amplificarea genei HER2 trebuie detectată prin utilizarea hibridizării florescente in situ ( FISH ) sau a hibridizării cromozomice in situ ( CISH ) a blocurilor tumorale fixe . Pacienții sunt eligibili pentru tratamentul cu Herceptin dacă prezintă o exprimare în exces a HER2 accentuată , exprimată printr- un scor IHC 3+ sau rezultat pozitiv la testarea FISH sau CISH . Pentru asigurarea acurateții și reproductibilității rezultatelor , testele trebuie efectuate în laboratoare specializate care pot asigura validarea metodei de testare . Sistemul de cuantificare recomandat pentru evaluarea gradului
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
scurt se recomandă și testarea serologică asociată cu administrarea dozei următoare de vaccin , ( de exemplu , conform statutului serologic al pacientului ) . - În cazul subiecților nevaccinați sau vaccinați incomplet , dozele suplimentare trebuie administrate conform schemei de imunizare recomandată . Poate fi propusă schema accelerată care include rapelul la 12 luni . Mod de administrare Acest vaccin trebuie administrat intramuscular . A nu se injecta intravascular . 3 Vaccinul poate fi administrat în mod excepțional subcutanat la pacienți cu trombocitopenie sau tulburări de coagulare . Pentru instrucțiunile de preparare
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
scurt se recomandă și testarea serologică asociată cu administrarea dozei următoare de vaccin , ( de exemplu , conform statutului serologic al pacientului ) . - În cazul subiecților nevaccinați sau vaccinați incomplet , dozele suplimentare trebuie administrate conform schemei de imunizare recomandată . Poate fi propusă schema accelerată care include rapelul la 12 luni . Mod de administrare Acest vaccin trebuie administrat intramuscular . A nu se injecta intravascular . 9 Vaccinul poate fi administrat în mod excepțional subcutanat la pacienți cu trombocitopenie sau tulburări de coagulare . Pentru instrucțiunile de preparare
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
vaccin , dacă este necesar , ( de exemplu , în acord cu statutul serologic al pacientului ) pentru protecția pe termen lung și scurt . - În cazul subiecților nevaccinați sau vaccinați incomplet , dozele suplimentare trebuie administrate conform schemei de imunizare recomandată . Poate fi propusă schema accelerată ce include rapelul la 12 luni . Mod de administrare Acest vaccin trebuie administrat intramuscular . La adulți și adolescenți se preferă ca loc pentru injectare mușchiul deltoid . A nu se injecta intravascular . Vaccinul poate fi administrat în mod excepțional subcutanat la
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
scurt se recomandă și testarea serologică asociată cu administrarea dozei următoare de vaccin , ( de exemplu , conform statutului serologic al pacientului ) . - În cazul subiecților nevaccinați sau vaccinați incomplet , dozele suplimentare trebuie administrate conform schemei de imunizare recomandată . Poate fi propusă schema accelerată care include rapelul la 12 luni . Mod de administrare Acest vaccin trebuie administrat intramuscular . La adulți și adolescenți se preferă ca loc pentru injectare mușchiul deltoid . A nu se injecta intravascular . Vaccinul poate fi administrat în mod excepțional subcutanat la
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
raportate evenimente trombotice - În cazuri rare au fost raportate reacții de hipersensibilitate , incluzând umflare ( edem ) , în principal în regiunea pleoapelor și buzelor ( edem Quincke ) și reacții alergice asemănătoare șocului , cu simptome de furnicături , înroșire , mâncărime , valuri de căldură și puls accelerat . - Aplazia pură a seriei eritrocitare ( APSE ) a fost foarte rar raportată la pacienți , după luni până la ani de tratament cu eritropoetină administrată subcutanat ( injecție sub piele ) . medicamentelor pe care le luați deja pentru tensiune arterială crescută . Medicul vă va monitoriza
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
pot fi reduse prin administrarea concomitentă de carbamazepină , fenobarbital , fenitoină , vigabatrin sau primidonă . În cazul pacienților aflați sub tratament cu Inovelon la care s- a inițiat administrarea de valproat , pot apare creșteri semnificative ale concentrațiilor plasmatice ale rufinamidei . Cele mai accentuate creșteri au fost observate la pacienții cu greutate redusă ( < 30 kg ) . În consecință , trebuie luată în considerare posibilitatea reducerii dozei de Inovelon la pacienții cu greutate < 30 kg la care se inițiază tratamentul cu valproat ( vezi pct . 4
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
cu 55 % după 11 zile de tratament cu rufinamidă administrată în doze de 400 mg , de două ori pe zi . Expunerea la triazolam a fost redusă cu 36 % . Dozele mai mari de rufinamidă pot să determine o inducție enzimatică mai accentuată . De asemenea , există posibilitatea ca rufinamida să reducă expunerea la unele medicamente metabolizate de către alte enzime , sau transportate prin intermediul unor proteine transportoare de tipul glicoproteinei- P . Se recomandă ca pacienții tratați cu medicamente metabolizate de către sistemul enzimatic CYP3A să fie
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
pot fi reduse prin administrarea concomitentă de carbamazepină , fenobarbital , fenitoină , vigabatrin sau primidonă . În cazul pacienților aflați sub tratament cu Inovelon la care s- a inițiat administrarea de valproat , pot apare creșteri semnificative ale concentrațiilor plasmatice ale rufinamidei . Cele mai accentuate creșteri au fost observate la pacienții cu greutate redusă ( < 30 kg ) . În consecință , trebuie luată în considerare posibilitatea reducerii dozei de Inovelon la pacienții cu greutate < 30 kg la care se inițiază tratamentul cu valproat ( vezi pct . 4
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
cu 55 % după 11 zile de tratament cu rufinamidă administrată în doze de 400 mg , de două ori pe zi . Expunerea la triazolam a fost redusă cu 36 % . Dozele mai mari de rufinamidă pot să determine o inducție enzimatică mai accentuată . De asemenea , există posibilitatea ca rufinamida să reducă expunerea la unele medicamente metabolizate de către alte enzime , sau transportate prin intermediul unor proteine transportoare de tipul glicoproteinei- P . Se recomandă ca pacienții tratați cu medicamente metabolizate de către sistemul enzimatic CYP3A să fie
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
pot fi reduse prin administrarea concomitentă de carbamazepină , fenobarbital , fenitoină , vigabatrin sau primidonă . În cazul pacienților aflați sub tratament cu Inovelon la care s- a inițiat administrarea de valproat , pot apare creșteri semnificative ale concentrațiilor plasmatice ale rufinamidei . Cele mai accentuate creșteri au fost observate la pacienții cu greutate redusă ( < 30 kg ) . În consecință , trebuie luată în considerare posibilitatea reducerii dozei de Inovelon la pacienții cu greutate < 30 kg la care se inițiază tratamentul cu valproat ( vezi pct . 4
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
cu 55 % după 11 zile de tratament cu rufinamidă administrată în doze de 400 mg , de două ori pe zi . Expunerea la triazolam a fost redusă cu 36 % . Dozele mai mari de rufinamidă pot să determine o inducție enzimatică mai accentuată . De asemenea , există posibilitatea ca rufinamida să reducă expunerea la unele medicamente metabolizate de către alte enzime , sau transportate prin intermediul unor proteine transportoare de tipul glicoproteinei- P . Se recomandă ca pacienții tratați cu medicamente metabolizate de către sistemul enzimatic CYP3A să fie
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
4 % dintre pacienți . Fatigabilitatea a fost observată la aproximativ 25 % dintre pacienți , iar astenia la 16 % . În timpul tratamentului cu topotecan , incidența fatigabilității și asteniei severe ( de grad 3 sau 4 ) a fost de 3 % și , respectiv , 3 % . Alopecia totală sau accentuată a fost observată la 30 % dintre pacienți , iar alopecie parțială la 15 % dintre pacienți . 7 Alte evenimente severe care au apărut la pacienți și care au fost înregistrate ca legate sau posibil legate de tratamentul cu topotecan au fost anorexia
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
4 % dintre pacienți . Fatigabilitatea a fost observată la aproximativ 25 % dintre pacienți , iar astenia la 16 % . În timpul tratamentului cu topotecan , incidența fatigabilității și asteniei severe ( de grad 3 sau 4 ) a fost de 3 % și , respectiv , 3 % . Alopecia totală sau accentuată a fost observată la 30 % dintre pacienți , iar alopecie parțială la 15 % dintre pacienți . 20 Alte evenimente severe care au apărut la pacienți și care au fost înregistrate ca legate sau posibil legate de tratamentul cu topotecan au fost anorexia
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
la 62 % dintre subiecții tratați cu amlodipină/ valsartan 5 mg/ 160 mg , comparativ cu 53 % dintre subiecții care au fost tratați doar cu valsartan 160 mg . Adăugarea amlodipinei 10 mg și 5 mg a avut ca rezultat o scădere mai accentuată a presiunii arteriale sistolice/ diastolice cu 6, 0/ 4, 8 mmHg și respectiv 3, 9/ 2, 9 mmHg , în comparație cu pacienții care au fost tratați doar cu valsartan 160 mg . Un studiu desfășurat în mai multe centre , dublu orb , controlat activ
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
amlodipină 10 mg , la 78 % dintre subiecții tratați cu amlodipină/ valsartan 10 mg/ 160 mg , comparativ cu 67 % dintre subiecții care au fost tratați doar cu amlodipină 10 mg . Adăugarea valsartanului 160 mg a avut ca rezultat o scădere mai accentuată a presiunii arteriale sistolice/ diastolice cu 2, 9/ 2, 1 mmHg comparativ cu pacienții care au fost tratați doar cu amlodipină 10 mg . De asemenea , Imprida a fost studiat în cadrul unui studiu controlat activ la 130 pacienți hipertensivi cu presiune
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
la 62 % dintre subiecții tratați cu amlodipină/ valsartan 5 mg/ 160 mg , comparativ cu 53 % dintre subiecții care au fost tratați doar cu valsartan 160 mg . Adăugarea amlodipinei 10 mg și 5 mg a avut ca rezultat o scădere mai accentuată a presiunii arteriale sistolice/ diastolice cu 6, 0/ 4, 8 mmHg și respectiv 3, 9/ 2, 9 mmHg , în comparație cu pacienții care au fost tratați doar cu valsartan 160 mg . Un studiu desfășurat în mai multe centre , dublu orb , controlat activ
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
amlodipină 10 mg , la 78 % dintre subiecții tratați cu amlodipină/ valsartan 10 mg/ 160 mg , comparativ cu 67 % dintre subiecții care au fost tratați doar cu amlodipină 10 mg . Adăugarea valsartanului 160 mg a avut ca rezultat o scădere mai accentuată a presiunii arteriale sistolice/ diastolice cu 2, 9/ 2, 1 mmHg comparativ cu pacienții care au fost tratați doar cu amlodipină 10 mg . De asemenea , Imprida a fost studiat în cadrul unui studiu controlat activ la 130 pacienți hipertensivi cu presiune
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
la 62 % dintre subiecții tratați cu amlodipină/ valsartan 5 mg/ 160 mg , comparativ cu 53 % dintre subiecții care au fost tratați doar cu valsartan 160 mg . Adăugarea amlodipinei 10 mg și 5 mg a avut ca rezultat o scădere mai accentuată a presiunii arteriale sistolice/ diastolice cu 6, 0/ 4, 8 mmHg și respectiv 3, 9/ 2, 9 mmHg , în comparație cu pacienții care au fost tratați doar cu valsartan 160 mg . Un studiu desfășurat în mai multe centre , dublu orb , controlat activ
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
amlodipină 10 mg , la 78 % dintre subiecții tratați cu amlodipină/ valsartan 10 mg/ 160 mg , comparativ cu 67 % dintre subiecții care au fost tratați doar cu amlodipină 10 mg . Adăugarea valsartanului 160 mg a avut ca rezultat o scădere mai accentuată a presiunii arteriale sistolice/ diastolice cu 2, 9/ 2, 1 mmHg comparativ cu pacienții care au fost tratați doar cu amlodipină 10 mg . De asemenea , Imprida a fost studiat în cadrul unui studiu controlat activ la 130 pacienți hipertensivi cu presiune
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
intraocular de fundul ochiului ) , hemoragia retiniană ( scurgere de sânge situată în retină ) , tulburările de vedere , durere oculară , flocoane vitroase ( pete în câmpul vizual ) , hemoragia conjuctivală ( sângerare a suprafeței exterioare a ochiului ) , iritarea ochiului , senzația de corp străin în ochi , lăcrimarea accentuată ( producția de lacrimi ) , blefarită ( inflamație a pleoapei ) , uscăciunea , hiperemia oculară ( roșeață a ochiului ) , pruritul ocular ( mâncărime ) , artralgia ( durere articulară ) și nazofaringita ( inflamarea nasului și a gâtului ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Lucentis , a se consulta
Ro_598 () [Corola-website/Science/291357_a_292686]
-
cu o incidență crescută a evenimentelor adverse . Administrarea concomitentă de saquinavir și ritonavir a determinat reacții adverse grave , în special cetoacidoză diabetică și tulburări hepatice , mai ales la pacienții cu tulburări hepatice preexistente . Interacțiunea cu tipranavir : Utilizarea concomitentă de saquinavir accelerat și tipranavir , coadministrat cu doze mici de ritonavir în cadrul schemei terapeutice dublu- accelerate , determină o scădere semnificativă a concentrațiilor plasmatice de saquinavir ( vezi pct . 4. 5 ) . Ca urmare , administrarea concomitentă de saquinavir accelerat și tipranavir , coadministrat cu doze mici de
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]