KorAP: Find »[drukola/base=aluminiu & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...336 337 338 ...411 >

10,272 matches

Corola-website/Science/290779_a_292108

Carmeloză calcică Hidroxipropilceluloză Lactoză monohidrat Stearat de magneziu . 24 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din aluminiu/ aluminiu , cutii cu 14 , 28 , 30 , 50 , 56 , 84 , 90 și 98 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ

Ro_19 (2009) [Corola-website/Science/290779_a_292108]
excipienților Carmeloză calcică Hidroxipropilceluloză Lactoză monohidrat Stearat de magneziu . 36 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din aluminiu/ aluminiu , cutii cu 14 , 28 , 30 , 50 , 56 , 84 , 90 și 98 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE

Ro_19 (2009) [Corola-website/Science/290779_a_292108]
Carmeloză calcică Hidroxipropilceluloză Lactoză monohidrat Stearat de magneziu . 36 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din aluminiu/ aluminiu , cutii cu 14 , 28 , 30 , 50 , 56 , 84 , 90 și 98 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ

Ro_19 (2009) [Corola-website/Science/290779_a_292108]
Corola-website/Science/290836_a_292165

crește riscul sângerării . Se recomandă o monitorizare clinică și biologică atentă ( determinarea INR ) în cazul asocierii acestor medicamente . Antiacide : În cazul administrării de APTIVUS , cu o doză mică de ritonavir concomitent cu 20 ml de antiacid lichid pe bază de aluminiu și magneziu , ASC12h , Cmax și Cmin ale tipranavirului s- au redus cu 25 - 29 % . Administrarea de APTIVUS , cu o doză mică de ritonavir , concomitent cu antiacide , trebuie făcută la un interval de cel puțin 2 ore . Inhibitorii pompei de protoni

Ro_76 (2009) [Corola-website/Science/290836_a_292165]
frigider ( 2 - 8°C ) . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon din polietilenă de înaltă densitate ( PEÎD ) cu închidere din două piese , rezistentă la manipularea de către copii ( învelișul exterior din PEÎD , învelișul interior din polipropilenă , cu o căptușeală din pulpboard/ aluminiu ) . Fiecare flacon conține 120 capsule moi . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 26 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Boehringer Ingelheim International GmbH Binger Strasse 173 D- 55216 Ingelheim am Rhein Germania 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE

Ro_76 (2009) [Corola-website/Science/290836_a_292165]
Corola-website/Science/290791_a_292120

15083 ) : Incompatibilități 6. 2 Tacrolimus nu este compatibil cu PVC . Tuburile , seringile și alte echipamente utilizate pentru prepararea unei suspensii din conținutul Advagraf capsule trebuie să nu conțină PVC . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . După deschiderea ambalajului din aluminiu : 1 an . Precauții speciale pentru păstrare 6. 4 Natura și conținutul ambalajului 6. 5 Blister transparent din aluminiu / PVC- PVDC ambalat într- o pungă din aluminiu cu desicant . Mărimea ambalajului : 30 , 50 și 100 capsule cu eliberare prelungită . Este posibil

Ro_31 (2009) [Corola-website/Science/290791_a_292120]
unei suspensii din conținutul Advagraf capsule trebuie să nu conțină PVC . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . După deschiderea ambalajului din aluminiu : 1 an . Precauții speciale pentru păstrare 6. 4 Natura și conținutul ambalajului 6. 5 Blister transparent din aluminiu / PVC- PVDC ambalat într- o pungă din aluminiu cu desicant . Mărimea ambalajului : 30 , 50 și 100 capsule cu eliberare prelungită . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 6. 6 DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI

Ro_31 (2009) [Corola-website/Science/290791_a_292120]
nu conțină PVC . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . După deschiderea ambalajului din aluminiu : 1 an . Precauții speciale pentru păstrare 6. 4 Natura și conținutul ambalajului 6. 5 Blister transparent din aluminiu / PVC- PVDC ambalat într- o pungă din aluminiu cu desicant . Mărimea ambalajului : 30 , 50 și 100 capsule cu eliberare prelungită . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 6. 6 DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 7 . Astellas Pharma Europe

Ro_31 (2009) [Corola-website/Science/290791_a_292120]
15083 ) : Incompatibilități 6. 2 Tacrolimus nu este compatibil cu PVC . Tuburile , seringile și alte echipamente utilizate pentru prepararea unei suspensii din conținutul Advagraf capsule trebuie să nu conțină PVC . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . După deschiderea ambalajului din aluminiu : 1 an . Precauții speciale pentru păstrare 6. 4 Natura și conținutul ambalajului 6. 5 Blister transparent din aluminiu / PVC- PVDC ambalat într- o pungă din aluminiu cu desicant . Mărimea ambalajului : 30 , 50 , 60 și 100 capsule cu eliberare prelungită . Este

Ro_31 (2009) [Corola-website/Science/290791_a_292120]
unei suspensii din conținutul Advagraf capsule trebuie să nu conțină PVC . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . După deschiderea ambalajului din aluminiu : 1 an . Precauții speciale pentru păstrare 6. 4 Natura și conținutul ambalajului 6. 5 Blister transparent din aluminiu / PVC- PVDC ambalat într- o pungă din aluminiu cu desicant . Mărimea ambalajului : 30 , 50 , 60 și 100 capsule cu eliberare prelungită . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 6. 6 DEȚINĂTORUL

Ro_31 (2009) [Corola-website/Science/290791_a_292120]
nu conțină PVC . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . După deschiderea ambalajului din aluminiu : 1 an . Precauții speciale pentru păstrare 6. 4 Natura și conținutul ambalajului 6. 5 Blister transparent din aluminiu / PVC- PVDC ambalat într- o pungă din aluminiu cu desicant . Mărimea ambalajului : 30 , 50 , 60 și 100 capsule cu eliberare prelungită . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 6. 6 DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 7 . Astellas Pharma

Ro_31 (2009) [Corola-website/Science/290791_a_292120]
15083 ) : Incompatibilități 6. 2 Tacrolimus nu este compatibil cu PVC . Tuburile , seringile și alte echipamente utilizate pentru prepararea unei suspensii din conținutul Advagraf capsule trebuie să nu conțină PVC . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . După deschiderea ambalajului din aluminiu : 1 an . Precauții speciale pentru păstrare 6. 4 Natura și conținutul ambalajului 6. 5 Blister transparent din aluminiu / PVC- PVDC ambalat într- o pungă din aluminiu cu desicant . Mărimea ambalajului : 30 , 50 și 100 capsule cu eliberare prelungită . Este posibil

Ro_31 (2009) [Corola-website/Science/290791_a_292120]
unei suspensii din conținutul Advagraf capsule trebuie să nu conțină PVC . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . După deschiderea ambalajului din aluminiu : 1 an . Precauții speciale pentru păstrare 6. 4 Natura și conținutul ambalajului 6. 5 Blister transparent din aluminiu / PVC- PVDC ambalat într- o pungă din aluminiu cu desicant . Mărimea ambalajului : 30 , 50 și 100 capsule cu eliberare prelungită . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 6. 6 DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI

Ro_31 (2009) [Corola-website/Science/290791_a_292120]
nu conțină PVC . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . După deschiderea ambalajului din aluminiu : 1 an . Precauții speciale pentru păstrare 6. 4 Natura și conținutul ambalajului 6. 5 Blister transparent din aluminiu / PVC- PVDC ambalat într- o pungă din aluminiu cu desicant . Mărimea ambalajului : 30 , 50 și 100 capsule cu eliberare prelungită . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 6. 6 DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 7 . Astellas Pharma Europe

Ro_31 (2009) [Corola-website/Science/290791_a_292120]
6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . ALTĂ ATENȚIONARE SPECIALĂ , DACĂ ESTE NECESARĂ 7 . A nu se înghiți desicantul . 8 . DATA DE EXPIRARE EXP : { LL/ AAAA } Utilizați toate capsulele în termen de un an de la deschiderea pungii din aluminiu și înainte de termenul de expirare . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE 9 . 51 A se păstra în ambalajul original , la loc uscat pentru a fi protejat de umiditate . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 11 . Astellas Pharma Europe B.

Ro_31 (2009) [Corola-website/Science/290791_a_292120]
Astellas Pharma Europe B. V . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : { LL/ AAAA } SERIA DE FABRICAȚIE 4 . Lot : { număr } 53 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI Advagraf 0, 5 mg capsule cu eliberare prelungită ( Pungă de aluminiu 30 , 50 ) ADMINISTRARE Advagraf 0, 5 mg capsule cu eliberare prelungită Tacrolimus Orală 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : { LL/ AAAA } Utilizați toate capsulele în termen de un an de la deschiderea

Ro_31 (2009) [Corola-website/Science/290791_a_292120]
ADMINISTRARE Advagraf 0, 5 mg capsule cu eliberare prelungită Tacrolimus Orală 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : { LL/ AAAA } Utilizați toate capsulele în termen de un an de la deschiderea pungii din aluminiu și înainte de termenul de expirare . SERIA DE FABRICAȚIE 4 . Lot : { număr } 30 capsule cu eliberare prelungită 50 capsule cu eliberare prelungită 6 . 54 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL Advagraf 1 mg capsule cu eliberare prelungită ( cutie 30 , 50

Ro_31 (2009) [Corola-website/Science/290791_a_292120]
6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . ALTĂ ATENȚIONARE SPECIALĂ , DACĂ ESTE NECESARĂ 7 . A nu se înghiți desicantul . 8 . DATA DE EXPIRARE EXP : { LL/ AAAA } Utilizați toate capsulele în termen de un an de la deschiderea pungii de aluminiu și înainte de termenul de expirare . A se păstra în ambalajul original , la loc uscat pentru a fi protejat de umiditate . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 11 . Astellas Pharma Europe B. V . Elisabethhof 19 2353 EW Leiderdorp

Ro_31 (2009) [Corola-website/Science/290791_a_292120]
2 . Astellas Pharma Europe B. V . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : { LL/ AAAA } SERIA DE FABRICAȚIE 4 . Lot : { număr } 57 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI Advagraf 1 mg capsule cu eliberare prelungită ( Pungă de aluminiu 30 , 50 , 60 , 100 ) ADMINISTRARE Advagraf 1 mg capsule cu eliberare prelungită Tacrolimus Administrare orală 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : { LL/ AAAA } Utilizați toate capsulele în termen de un an

Ro_31 (2009) [Corola-website/Science/290791_a_292120]
ADMINISTRARE Advagraf 1 mg capsule cu eliberare prelungită Tacrolimus Administrare orală 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : { LL/ AAAA } Utilizați toate capsulele în termen de un an de la deschiderea pungii din aluminiu și înainte de termenul de expirare . SERIA DE FABRICAȚIE 4 . Lot : { număr } 30 capsule cu eliberare prelungită 50 capsule cu eliberare prelungită 60 capsule cu eliberare prelungită 100 capsule cu eliberare prelungită ALTE INFORMAȚII 6 . 58 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ

Ro_31 (2009) [Corola-website/Science/290791_a_292120]
6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . ALTĂ ATENȚIONARE SPECIALĂ , DACĂ ESTE NECESARĂ 7 . A nu se înghiți desicantul . 8 . DATA DE EXPIRARE EXP : { LL/ AAAA } Utilizați toate capsulele în termen de un an de la deschiderea pungii di aluminiu și înainte de termenul de expirare . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE 9 . 59 A se păstra în ambalajul original , la loc uscat pentru a fi protejat de umiditate . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 11 . Astellas Pharma Europe B.

Ro_31 (2009) [Corola-website/Science/290791_a_292120]
2 . Astellas Pharma Europe B. V . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : { LL/ AAAA } SERIA DE FABRICAȚIE 4 . Lot : { număr } 61 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI Advagraf 5 mg capsule cu eliberare prelungită ( Pungă de aluminiu 30 , 50 ) ADMINISTRARE Advagraf 5 mg capsule cu eliberare prelungită Tacrolimus Orală 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : { LL/ AAAA } Utilizați toate capsulele în termen de un an de la deschiderea ambalajului

Ro_31 (2009) [Corola-website/Science/290791_a_292120]
50 ) ADMINISTRARE Advagraf 5 mg capsule cu eliberare prelungită Tacrolimus Orală 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : { LL/ AAAA } Utilizați toate capsulele în termen de un an de la deschiderea ambalajului de aluminiu , înainte de termenul de expirare . SERIA DE FABRICAȚIE 4 . Lot : { număr } 30 capsule cu eliberare prelungită 50 capsule cu eliberare prelungită ALTE INFORMAȚII 6 . 62 B . 63 PROSPECT : Advagraf 0, 5 mg capsule cu eliberare prelungită Advagraf 1 mg capsule cu

Ro_31 (2009) [Corola-website/Science/290791_a_292120]
tratamentul infecțiilor , de exemplu ketoconazol , fluconazol , itraconazol , voriconazol , clotrimazol , ertromicină , claritromcină , josamicină , și rifampicină inhibitori de protează utilizați în tratamentul infecției HIV de exemplu ritonavir omeprazol , lansoprazol sau cimetidină , utilizate pentru tratamentul și prevenirea ulcerului cisapridă sau hidroxid de magneziu- aluminiu , utilizate pentru tratamentul senzației de arsură din anticoncepționale cu danazol nifedipină , nicardipină , diltiazem și verapamil sau alte medicamente pentru tratamentul - medicamente cunoscute sub denumirea de “ statine ” , utilizate în tratamentul valorilor crescute - fenitoina sau fenobarbitalul , folosite pentru tratamentul epilepsiei - nefazodona , utilizată

Ro_31 (2009) [Corola-website/Science/290791_a_292120]
din ambalaj . Nu utilizați Advagraf după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . Utilizați toate capsulele cu eliberare prelungită în termen de 1 an de la deschiderea pungii din aluminiu . INFORMAȚII SUPLIMENTARE 6 . Fiecare capsulă de Advagraf 0, 5 mg conține tacrolimus 0, 5 mg . Fiecare capsulă de Advagraf 1 mg conține tacrolimus mg . Fiecare capsulă de Advagraf 5 mg conține tacrolimus 5 mg . Conținutul capsulei : Hipromeloză , Etilceluloză , Lactoză , Stearat

Ro_31 (2009) [Corola-website/Science/290791_a_292120]