9,341 matches
-
observate la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt amețeli , greață ( senzație de vomă ) sau vărsături , urinat anormal , extenuare ( oboseală ) , și creșterea azotului ureic sanguin ( BUN , produs de degradare al proteinelor ) , creatininei ( produs de degradare musculară ) și creatin- kinazei ( o enzimă care se găsește în mușchi ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Coaprovel , a se consulta prospectul . Coaprovel nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la irbesartan , hidroclorotiazidă , sulfonamide sau la oricare alt ingredient al
Ro_206 () [Corola-website/Science/290966_a_292295]
-
trebuie întrerupt în timpul fazei acute ( vezi pct . 4. 3 ) . Monitorizarea funcției hepatice În cadrul utilizării după punerea pe piață au fost raportate cazuri rare de disfuncții hepatocelulare ( vezi pct . 4. 8 ) . Experiența este limitată în ceea ce privește pacienții cu valori serice mari ale enzimelor hepatice ( ALT > 2, 5 ori peste limita superioară a valorilor normale ) . De aceea , la toți pacienții trebuie măsurate valorile serice ale enzimelor hepatice înaintea începerii tratamentului cu rosiglitazonă și , ulterior periodic , în funcție de considerentele clinice . Tratamentul cu rosiglitazonă nu trebuie
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
de disfuncții hepatocelulare ( vezi pct . 4. 8 ) . Experiența este limitată în ceea ce privește pacienții cu valori serice mari ale enzimelor hepatice ( ALT > 2, 5 ori peste limita superioară a valorilor normale ) . De aceea , la toți pacienții trebuie măsurate valorile serice ale enzimelor hepatice înaintea începerii tratamentului cu rosiglitazonă și , ulterior periodic , în funcție de considerentele clinice . Tratamentul cu rosiglitazonă nu trebuie inițiat la pacienții cu o valoare serică inițială crescută a enzimelor hepatice ( ALT > 2, 5 ori peste limita superioară a valorilor normale
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
valorilor normale ) . De aceea , la toți pacienții trebuie măsurate valorile serice ale enzimelor hepatice înaintea începerii tratamentului cu rosiglitazonă și , ulterior periodic , în funcție de considerentele clinice . Tratamentul cu rosiglitazonă nu trebuie inițiat la pacienții cu o valoare serică inițială crescută a enzimelor hepatice ( ALT > 2, 5 ori peste limita superioară a valorilor normale ) sau cu oricare altă manifestare de boală hepatică . Dacă în timpul tratamentului cu rosiglitazonă ALT este crescut > 3 ori peste limita superioară a valorilor normale , valoarea enzimelor trebuie
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
a enzimelor hepatice ( ALT > 2, 5 ori peste limita superioară a valorilor normale ) sau cu oricare altă manifestare de boală hepatică . Dacă în timpul tratamentului cu rosiglitazonă ALT este crescut > 3 ori peste limita superioară a valorilor normale , valoarea enzimelor trebuie recontrolată cât mai curând posibil . În cazul în care valoarea ALT rămâne > 3 ori peste limita superioară a valorilor normale , tratamentul trebuie întrerupt . Dacă la oricare dintre pacienți apar semne și simptome de disfuncție hepatică , cum sunt senzație
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
peste limita superioară a valorilor normale , tratamentul trebuie întrerupt . Dacă la oricare dintre pacienți apar semne și simptome de disfuncție hepatică , cum sunt senzație inexplicabilă de greață , vărsături , dureri abdominale , fatigabilitate , anorexie și/ sau urină închisă la culoare , trebuie controlate enzimele hepatice . Până la sosirea rezultatelor de laborator , decizia privind continuarea tratamentului cu rosiglitazonă trebuie să țină cont de situația clinică . Dacă apare icter , tratamentul trebuie întrerupt . Tulburări oculare Privitor la administrarea de tiazolidindione , inclusiv a rosiglitazonei , au existat raportări post- autorizare
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
pe baza experienței de după punerea pe piață Reacții adverse Tulburări metabolice și de nutriție foarte rare foarte rare Tulburări oculare rare Tulburări cardiace insuficiență cardiacă congestivă/ edem pulmonar rare Tulburări hepatobiliare disfuncție hepatică , evidențiată în primul rând prin creșterea valorilor enzimelor hepatice rare foarte rare reacții cutanate ( de exemplu urticarie , prurit , erupții cutanate tranzitorii ) foarte rare 5 Au fost raportate cazuri rare de creșteri ale valorilor enzimelor hepatice și de disfuncție hepatocelulară . 4. 9 Supradozaj Datele privind supradozajul la om sunt
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
edem pulmonar rare Tulburări hepatobiliare disfuncție hepatică , evidențiată în primul rând prin creșterea valorilor enzimelor hepatice rare foarte rare reacții cutanate ( de exemplu urticarie , prurit , erupții cutanate tranzitorii ) foarte rare 5 Au fost raportate cazuri rare de creșteri ale valorilor enzimelor hepatice și de disfuncție hepatocelulară . 4. 9 Supradozaj Datele privind supradozajul la om sunt limitate . În studiile clinice efectuate la voluntari , rosiglitazona administrată în doze orale unice de până la 20 mg , a fost bine tolerată . În caz de supradozaj , se
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
trebuie întrerupt în timpul fazei acute ( vezi pct . 4. 3 ) . Monitorizarea funcției hepatice În cadrul utilizării după punerea pe piață au fost raportate cazuri rare de disfuncții hepatocelulare ( vezi pct . 4. 8 ) . Experiența este limitată în ceea ce privește pacienții cu valori serice mari ale enzimelor hepatice ( ALT > 2, 5 ori peste limita superioară a valorilor normale ) . De aceea , la toți pacienții trebuie măsurate valorile serice ale enzimelor hepatice înaintea începerii tratamentului cu rosiglitazonă și , ulterior periodic , în funcție de considerentele clinice . Tratamentul cu rosiglitazonă nu trebuie
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
de disfuncții hepatocelulare ( vezi pct . 4. 8 ) . Experiența este limitată în ceea ce privește pacienții cu valori serice mari ale enzimelor hepatice ( ALT > 2, 5 ori peste limita superioară a valorilor normale ) . De aceea , la toți pacienții trebuie măsurate valorile serice ale enzimelor hepatice înaintea începerii tratamentului cu rosiglitazonă și , ulterior periodic , în funcție de considerentele clinice . Tratamentul cu rosiglitazonă nu trebuie inițiat la pacienții cu o valoare serică inițială crescută a enzimelor hepatice ( ALT > 2, 5 ori peste limita superioară a valorilor normale
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
valorilor normale ) . De aceea , la toți pacienții trebuie măsurate valorile serice ale enzimelor hepatice înaintea începerii tratamentului cu rosiglitazonă și , ulterior periodic , în funcție de considerentele clinice . Tratamentul cu rosiglitazonă nu trebuie inițiat la pacienții cu o valoare serică inițială crescută a enzimelor hepatice ( ALT > 2, 5 ori peste limita superioară a valorilor normale ) sau cu oricare altă manifestare de boală hepatică . Dacă în timpul tratamentului cu rosiglitazonă ALT este crescut > 3 ori peste limita superioară a valorilor normale , valoarea enzimelor trebuie
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
a enzimelor hepatice ( ALT > 2, 5 ori peste limita superioară a valorilor normale ) sau cu oricare altă manifestare de boală hepatică . Dacă în timpul tratamentului cu rosiglitazonă ALT este crescut > 3 ori peste limita superioară a valorilor normale , valoarea enzimelor trebuie recontrolată cât mai curând posibil . În cazul în care valoarea ALT rămâne > 3 ori peste limita superioară a valorilor normale , tratamentul trebuie întrerupt . Dacă la oricare dintre pacienți apar semne și simptome de disfuncție hepatică , cum sunt senzație
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
peste limita superioară a valorilor normale , tratamentul trebuie întrerupt . Dacă la oricare dintre pacienți apar semne și simptome de disfuncție hepatică , cum sunt senzație inexplicabilă de greață , vărsături , dureri abdominale , fatigabilitate , anorexie și/ sau urină închisă la culoare , trebuie controlate enzimele hepatice . Până la sosirea rezultatelor de laborator , decizia privind continuarea tratamentului cu rosiglitazonă trebuie să țină cont de situația clinică . Dacă apare icter , tratamentul trebuie întrerupt . Tulburări oculare Privitor la administrarea de tiazolidindione , inclusiv a rosiglitazonei , au existat raportări post- autorizare
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
pe baza experienței de după punerea pe piață Reacții adverse Tulburări metabolice și de nutriție foarte rare foarte rare Tulburări oculare rare Tulburări cardiace insuficiență cardiacă congestivă/ edem pulmonar rare Tulburări hepatobiliare disfuncție hepatică , evidențiată în primul rând prin creșterea valorilor enzimelor hepatice rare foarte rare reacții cutanate ( de exemplu urticarie , prurit , erupții cutanate tranzitorii ) foarte rare 5 Au fost raportate cazuri rare de creșteri ale valorilor enzimelor hepatice și de disfuncție hepatocelulară . 4. 9 Supradozaj Datele privind supradozajul la om sunt
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
edem pulmonar rare Tulburări hepatobiliare disfuncție hepatică , evidențiată în primul rând prin creșterea valorilor enzimelor hepatice rare foarte rare reacții cutanate ( de exemplu urticarie , prurit , erupții cutanate tranzitorii ) foarte rare 5 Au fost raportate cazuri rare de creșteri ale valorilor enzimelor hepatice și de disfuncție hepatocelulară . 4. 9 Supradozaj Datele privind supradozajul la om sunt limitate . În studiile clinice efectuate la voluntari , rosiglitazona administrată în doze orale unice de până la 20 mg , a fost bine tolerată . În caz de supradozaj , se
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
trebuie întrerupt în timpul fazei acute ( vezi pct . 4. 3 ) . Monitorizarea funcției hepatice În cadrul utilizării după punerea pe piață au fost raportate cazuri rare de disfuncții hepatocelulare ( vezi pct . 4. 8 ) . Experiența este limitată în ceea ce privește pacienții cu valori serice mari ale enzimelor hepatice ( ALT > 2, 5 ori peste limita superioară a valorilor normale ) . De aceea , la toți pacienții trebuie măsurate valorile serice ale enzimelor hepatice înaintea începerii tratamentului cu rosiglitazonă și , ulterior periodic , în funcție de considerentele clinice . Tratamentul cu rosiglitazonă nu trebuie
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
de disfuncții hepatocelulare ( vezi pct . 4. 8 ) . Experiența este limitată în ceea ce privește pacienții cu valori serice mari ale enzimelor hepatice ( ALT > 2, 5 ori peste limita superioară a valorilor normale ) . De aceea , la toți pacienții trebuie măsurate valorile serice ale enzimelor hepatice înaintea începerii tratamentului cu rosiglitazonă și , ulterior periodic , în funcție de considerentele clinice . Tratamentul cu rosiglitazonă nu trebuie inițiat la pacienții cu o valoare serică inițială crescută a enzimelor hepatice ( ALT > 2, 5 ori peste limita superioară a valorilor normale
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
valorilor normale ) . De aceea , la toți pacienții trebuie măsurate valorile serice ale enzimelor hepatice înaintea începerii tratamentului cu rosiglitazonă și , ulterior periodic , în funcție de considerentele clinice . Tratamentul cu rosiglitazonă nu trebuie inițiat la pacienții cu o valoare serică inițială crescută a enzimelor hepatice ( ALT > 2, 5 ori peste limita superioară a valorilor normale ) sau cu oricare altă manifestare de boală hepatică . Dacă în timpul tratamentului cu rosiglitazonă ALT este crescut > 3 ori peste limita superioară a valorilor normale , valoarea enzimelor trebuie
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
a enzimelor hepatice ( ALT > 2, 5 ori peste limita superioară a valorilor normale ) sau cu oricare altă manifestare de boală hepatică . Dacă în timpul tratamentului cu rosiglitazonă ALT este crescut > 3 ori peste limita superioară a valorilor normale , valoarea enzimelor trebuie recontrolată cât mai curând posibil . În cazul în care valoarea ALT rămâne > 3 ori peste limita superioară a valorilor normale , tratamentul trebuie întrerupt . Dacă la oricare dintre pacienți apar semne și simptome de disfuncție hepatică , cum sunt senzație
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
peste limita superioară a valorilor normale , tratamentul trebuie întrerupt . Dacă la oricare dintre pacienți apar semne și simptome de disfuncție hepatică , cum sunt senzație inexplicabilă de greață , vărsături , dureri abdominale , fatigabilitate , anorexie și/ sau urină închisă la culoare , trebuie controlate enzimele hepatice . Până la sosirea rezultatelor de laborator , decizia privind continuarea tratamentului cu rosiglitazonă trebuie să țină cont de situația clinică . Dacă apare icter , tratamentul trebuie întrerupt . Tulburări oculare Privitor la administrarea de tiazolidindione , inclusiv a rosiglitazonei , au existat raportări post- autorizare
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
pe baza experienței de după punerea pe piață Reacții adverse Tulburări metabolice și de nutriție foarte rare foarte rare Tulburări oculare rare Tulburări cardiace insuficiență cardiacă congestivă/ edem pulmonar rare Tulburări hepatobiliare disfuncție hepatică , evidențiată în primul rând prin creșterea valorilor enzimelor hepatice rare foarte rare reacții cutanate ( de exemplu urticarie , prurit , erupții cutanate tranzitorii ) foarte rare 5 Au fost raportate cazuri rare de creșteri ale valorilor enzimelor hepatice și de disfuncție hepatocelulară . 4. 9 Supradozaj Datele privind supradozajul la om sunt
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
edem pulmonar rare Tulburări hepatobiliare disfuncție hepatică , evidențiată în primul rând prin creșterea valorilor enzimelor hepatice rare foarte rare reacții cutanate ( de exemplu urticarie , prurit , erupții cutanate tranzitorii ) foarte rare 5 Au fost raportate cazuri rare de creșteri ale valorilor enzimelor hepatice și de disfuncție hepatocelulară . 4. 9 Supradozaj Datele privind supradozajul la om sunt limitate . În studiile clinice efectuate la voluntari , rosiglitazona administrată în doze orale unice de până la 20 mg , a fost bine tolerată . În caz de supradozaj , se
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
de apă Reacții adverse rare Acestea pot afecta până la 1 din 1000 persoane • lichid în plămâni ( edem pulmonar ) ce cauzează respirație dificilă • insuficiență cardiacă • edem al retinei în spatele ochiului ( edem macular ) • ficatul nu funcționează așa cum ar trebui ( creșteri ale valorilor enzimelor ficatului ) 55 Reacții adverse foarte rare Acestea pot afecta până la 1 din 10000 • reacții alergice • creștere în greutate rapidă și excesivă , datorită acumulării de lichid Spuneți- i medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă vreuna dintre reacțiile adverse menționate devine severă sau
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
dopamină de la nivel cerebral scade . În acest fel , pacienții își pierd capacitatea de a- și controla adecvat mișcările . Substanța activă conținută de Comtan , entacapona , acționează prin restabilirea nivelurilor de dopamină în zonele cerebrale care controlează mișcarea și coordonarea . Entacapona blochează enzima care este implicată în descompunerea levodopei în organism și care se numește catecol- O- metil 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail
Ro_212 () [Corola-website/Science/290971_a_292300]
-
la aproximativ 10 minute după sfârșitul administrării subcutanate . Concentrațiile histaminei , precum și parametrii farmacocinetici au variat de la un studiu la altul , precum și între grupurile de voluntari sănătoși și pacienți . Histamina este metabolizata la nivel renal , hepatic precum și în alte țesuturi . Principalele enzime implicate în metabolizarea histaminei sunt HNMT ( histamin- N- metiltransferaza ) și DAO ( diamin oxidaza ) . Metaboliții sunt eliminați mai ales în urină . Timpul mediu de înjumătățire plasmatica a fost 0, 75 până la 1, 5 ore în cazul pacienților . Nu există efecte semnificative
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]