9,670 matches
-
lactică în cazul intoxicației alcoolice acute ( în special , în caz de repaus alimentar , malnutriție sau insuficiență hepatică ) datorită substanței active metformin din compoziția Efficib ( vezi pct . 4. 4 ) . Trebuie evitat consumul de alcool etilic și de medicamente care conțin alcool etilic . Substanțele cationice care sunt eliminate prin secreție tubulară renală ( de exemplu , cimetidina ) pot interacționa cu metforminul , concurând pentru sistemele comune de transport tubular renal . Un studiu clinic efectuat la șapte voluntari sănătoși a demonstrat că cimetidina , administrată în doză de
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
rapidă în greutate , greață sau vărsături ) sau ați avut comă diabetică - dacă suferiți de probleme renale - dacă ați suferit recent un atac cardiac sau aveți probleme circulatorii grave , cum sunt ‘ șoc ’ sau - dacă suferiți de probleme hepatice - dacă consumați alcool etilic în exces ( fie în fiecare zi , fie numai din când în când ) - dacă alăptați Nu utilizați Efficib dacă oricare dintre situațiile de mai sus se aplică în cazul dumneavoastră . În cazul în care nu sunteți sigur , adresați- vă medicului dumneavoastră
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
sunt astmul bronșic și artrita ( corticosteroizi ) • medicamente specifice pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute ( inhibitori ai ECA ) • medicamente care cresc producția de urină ( diuretice ) • medicamente specifice pentru tratamentul astmului bronșic ( β- simpatomimetice ) • substanțe de contrast iodate sau medicamente care conțin alcool etilic . Utilizarea Efficib cu alimente și băuturi Utilizați Efficib împreună cu alimente pentru a scădea riscul unei tulburări gastrice . 50 Sarcina și alăptarea Femeile gravide sau care intenționează să rămână gravide trebuie să discute cu medicul înainte de a utiliza Efficib . Nu trebuie
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
rapidă în greutate , greață sau vărsături ) sau ați avut comă diabetică - dacă suferiți de probleme renale - dacă ați suferit recent un atac cardiac sau aveți probleme circulatorii grave , cum sunt ‘ șoc ’ sau - dacă suferiți de probleme hepatice - dacă consumați alcool etilic în exces ( fie în fiecare zi , fie numai din când în când ) - dacă alăptați Nu utilizați Efficib dacă oricare dintre situațiile de mai sus se aplică în cazul dumneavoastră . În cazul în care nu sunteți sigur , adresați- vă medicului dumneavoastră
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
sunt astmul bronșic și artrita ( corticosteroizi ) • medicamente specifice pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute ( inhibitori ai ECA ) • medicamente care cresc producția de urină ( diuretice ) • medicamente specifice pentru tratamentul astmului bronșic ( β- simpatomimetice ) • substanțe de contrast iodate sau medicamente care conțin alcool etilic . Utilizarea Efficib cu alimente și băuturi Utilizați Efficib împreună cu alimente pentru a scădea riscul unei tulburări gastrice . 57 Sarcina și alăptarea Femeile gravide sau care intenționează să rămână gravide trebuie să discute cu medicul înainte de a utiliza Efficib . Nu trebuie
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
fi ISRS , triciclice cum ar fi clomipramina sau amitriptilina , sunătoarea ( Hypericum perforatum ) , venlafaxina sau triptanii , tramadolul , petidina și triptofanul . Medicația SNC : Se recomandă prudență atunci când DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM se asociază cu alte medicamente și substanțe cu acțiune centrală , incluzând alcoolul etilic și medicamentele sedative ( benzodiazepine , morfinomimetice , antipsihotice , fenobarbital , antihistaminice sedative ) . Efectul duloxetinei asupra altor medicamente Medicamente metabolizate de CYP1A2 : Farmacocinetica teofilinei , un substrat CYP1A2 , nu a fost afectată semnificativ de asocierea cu duloxetină ( 60 mg de două ori pe zi ) . Medicamente
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
fi ISRS , triciclice cum ar fi clomipramina sau amitriptilina , sunătoarea ( Hypericum perforatum ) , venlafaxina sau triptanii , tramadolul , petidina și triptofanul . Medicația SNC : Se recomandă prudență atunci când DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM se asociază cu alte medicamente și substanțe cu acțiune centrală , incluzând alcoolul etilic și medicamentele sedative ( benzodiazepine , morfinomimetice , antipsihotice , fenobarbital , antihistaminice sedative ) . Efectul duloxetinei asupra altor medicamente Medicamente metabolizate de CYP1A2 : Farmacocinetica teofilinei , un substrat CYP1A2 , nu a fost afectată semnificativ de asocierea cu duloxetină ( 60 mg de două ori pe zi ) . Medicamente
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
în asociere cu alte medicamente active asupra SNC nu a fost evaluat sistematic , cu excepția cazurilor descrise la acest punct . În consecință , se recomandă prudență atunci când DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM se asociază cu alte medicamente și substanțe cu acțiune centrală , incluzând alcoolul etilic și medicamentele sedative ( de exemplu , benzodiazepine , morfinomimetice , antipsihotice , fenobarbital , antihistaminice sedative ) . Inhibitorii monoaminooxidazei ( IMAO ) : datorită riscului de sindrom serotoninergic , DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM nu trebuie utilizat în asociere cu inhibitorii neselectivi ireversibili ai monoaminooxidazei ( IMAO ) sau timp de cel puțin 14
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
în asociere cu alte medicamente active asupra SNC nu a fost evaluat sistematic , cu excepția cazurilor descrise la acest punct . În consecință , se recomandă prudență atunci când DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM se asociază cu alte medicamente și substanțe cu acțiune centrală , incluzând alcoolul etilic și medicamentele sedative ( de exemplu , benzodiazepine , morfinomimetice , antipsihotice , fenobarbital , antihistaminice sedative ) . Inhibitorii monoaminooxidazei ( IMAO ) : datorită riscului de sindrom serotoninergic , DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM nu trebuie utilizat în asociere cu inhibitorii neselectivi ireversibili ai monoaminooxidazei ( IMAO ) sau timp de cel puțin 14
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
să așteptați cel puțin 5 zile înainte de a utiliza un IMAO . Medicamente care acționează asupra sistemului nervos central ( SNC ) : se recomandă prudență atunci când DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM se folosește în asociere cu alte medicamente sau substanțe care acționează central , inclusiv alcoolul etilic și medicamentele sedative ( benzodiazepine , morfinomimetice , antipsihotice , fenobarbital , antihistaminice sedative ) . Informați- vă medicul dacă luați orice astfel de medicamente . Sindromul serotoninergic : trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați oricare dintre celelalte medicamente care acționează în mod asemănător cu duloxetina . Exemple de
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
Aceste medicamente pot crește riscul de sângerare . Utilizarea DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM cu alimente și băuturi DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM se poate lua cu sau fără alimente . În mod special este necesară prudență în cazul în care consumați băuturi ce conțin alcool etilic în timp ce faceți tratament cu DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM . Sarcina și alăptarea Spuneți medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă sau dacă încercați să rămâneți gravidă în timp ce luați DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM . Dacă alăptați , trebuie să întrebați medicul dumneavoastră sau farmacistul cu privire la recomandările cu privire la alăptare
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
care subțiază sângele ) . Aceste medicamente pot crește riscul de sângerare . Utilizarea DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM cu alimente și băuturi DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM se poate lua cu sau fără alimente . Este necesară prudență în cazul în care consumați băuturi ce conțin alcool etilic în timp ce faceți tratament cu DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM . Sarcina și alăptarea Spuneți medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă sau dacă încercați să rămâneți gravidă în timp ce luați DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM . Dacă alăptați , trebuie să întrebați medicul dumneavoastră sau farmacistul cu privire la recomandările cu privire la alăptare
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
administrării , manipularea sa și eliminarea reziduurilor 1 . Aduceți cele două flacoane la o temperatură cuprinsă între 15°C și 25°C . 2 . Îndepărtati capacele din plastic ale flacoanelor . 3 . Dezinfectați suprafața dopurilor ambelor flacoane cu un tampon îmbibat în alcool etilic cu concentrația de 70 % . 4 . Îndepărtați folia protectoare de la un capăt al acului de transfer și străpungeți dopul flaconului care conține apă pentru preparate injectabile . Îndepărtați folia protectoare de la celălalt capăt al acului de transfer . Răsturnați flaconul cu solvent și
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
25°C ) . 1 . Scoateți cele două flacoane din frigider și lăsați- le să ajungă la temperatura camerei ( 15°C - 25°C ) . 2 . Îndepărtați capacele din plastic ale flacoanelor . 3 . Dezinfectați suprafața dopurilor ambelor flacoane cu un tampon îmbibat în alcool etilic cu concentrația de 70 % . 4 . Îndepărtați folia protectoare de la un capăt al acului de transfer și străpungeți dopul flaconului care conține apă pentru preparate injectabile . Îndepărtați folia protectoare de la celălalt capăt al acului de transfer . Răsturnați flaconul cu solvent și
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
LL/ AAAA } 23 1 . Kaletra ( 80 mg + 20 mg ) / ml soluție orală 2 . Fiecare 5 ml soluție orală conțin lopinavir 400 mg și ritonavir 100 mg ca potențator farmacocinetic . pentru un ml - substanței active 80 mg 20 mg - excipienților Alcool etilic ( 42 % v/ v ) Sirop de porumb cu conținut mare de fructoză Propilenglicol Glicerol Ulei de ricin polioxilat 40 Acesulfam de potasiu 356, 3 mg 168, 6 mg 152, 7 mg 59, 6 mg 10, 2 mg 4, 1 mg 6
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
se stabili utilitatea posibilelor regimuri terapeutice de recuperare ( de exemplu amprenavir sau saquinavir ) . În prezent există date insuficiente privind utilizarea Kaletra la pacienții tratați anterior cu inhibitori de protează . 28 Pe lângă propilenglicol , menționat mai sus , soluția orală Kaletra conține alcool etilic ( 42 % v/ v ) , care este potențial dăunător la cei cu boli hepatice , alcoolism , epilepsie , traumatisme cranio- cerebrale sau afecțiuni cerebrale , cât și la gravide și copii . El poate modifica sau intensifica efectele altor medicamente . Soluția orală Kaletra conține până la 0
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Pacienții trebuie atenționați că a fost raportată greață în timpul tratamentului cu Klaetra ( vezi pct . 4. 8 ) . Soluția orală Kaletra conține alcool etilic aproximativ 42 % v/ v . 34 4. 8 Reacții adverse Siguranța Kaletra a fost studiată la 612 pacienți în studii clinice de fază II/ III , dintre care la 442 s- a administrat o doză de 400/ 100 mg ( 3 capsule ) de
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
baterie de teste in vitro și in vivo care au inclus testul mutației reversibile bacteriene Ames , testul limfomului la șoarece , testul micronucleilor la șoarece și testele defectelor cromozomiale pe limfocite umane . 6 . 6. 1 Lista excipienților Soluția orală conține : Alcool etilic ( 42 % v/ v ) , sirop de porumb cu conținut mare de fructoză , propilenglicol , apă purificată , glicerol , povidonă , aromă Magnasweet 110 ( combinație de glicirizinat monoamonium și gliceril ) , aroma de vanilie ( conținând acid p- hidroxibenzoic , p- hidroxibenzaldehidă , acid vanilic , vanilină , heliotropă , etil vanilină
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
100 9 . 10 . 12 . 13 . 14 . 1 . 2 . 5 . 1 . Kaletra ( 80 mg+20 mg ) / ml soluție orală lopinavir + ritonavir 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare ml conține : lopinavir 80 mg și ritonavir 20 mg ( potențator farmacocinetic ) . 3 . Include : alcool etilic ( 42 % v/ v , vezi prospect ) , sirop de porumb cu conținut mare de fructoză , propilenglicol , glicerol , ulei de ricin polioxilat 40 , hidrogenat potasiu ( acesulfam de potasiu ) 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 300 ml soluție orală ( 5 flacoane a câte 60 ml
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
număr } 14 . 15 . 16 . SOLUȚIA ORALĂ - ETICHETĂ DE FLACON 1 . Kaletra ( 80 mg+20 mg ) / ml soluție orală lopinavir+ ritonavir 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare ml conține : lopinavir 80 mg și ritonavir 20 mg ( potențator farmacocinetic ) . 3 . Include : alcool etilic ( 42 % v/ v , vezi prospect ) , sirop de porumb cu conținut mare de fructoză , propilenglicol , glicerol , ulei de ricin polioxilat 40 , hidrogenat potasiu ( acesulfam de potasiu ) 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală A se
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
sub 25°C ; aruncați medicamentul pe care nu l- ați folosit timp de 42 zile ( 6 săptămâni ) . - Evitați expunerea la căldură excesivă . - Este important să păstrați Kaletra în ambalajul original . Nu transferați în alt recipient . 6 . Ce conține Kaletra Alcool etilic , sirop de porumb cu conținut crescut de fructoză , propilenglicol , apă purificată , glicerol , povidonă , aromă Magnasweet- 110 ( combinație de glicirizinat monoamonium și glicerol ) , aromă de vanilie ( conținând acid p- hidroxibenzoic , p- hidroxibenzaldehid , acid vanilic , vanilină , heliotrop , etil vanilină ) , ulei de ricin
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
alfuzosin sau cu tamsulosin . Cu toate acestea , este necesară prudență atunci când se utilizează tadalafil la pacienții care urmează tratament cu oricare alfa- blocant , și în mod special la vârstnici . Tratamentele trebuie inițiate cu doza minimă și ajustate progresiv . Concentrațiile alcoolului etilic ( media alcoolemiilor maxime 0, 08 % ) nu au fost afectate în cazul administrării concomitente de tadalafil ( 10 mg sau 20 mg ) . În plus , nu s- au constatat modificări ale concentrației plasmatice a tadalafilului la 3 ore după administrarea concomitentă de alcool
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
media alcoolemiilor maxime 0, 08 % ) nu au fost afectate în cazul administrării concomitente de tadalafil ( 10 mg sau 20 mg ) . În plus , nu s- au constatat modificări ale concentrației plasmatice a tadalafilului la 3 ore după administrarea concomitentă de alcool etilic . Alcoolul etilic a fost administrat într- un mod care să crească la maximum viteza absorbției digestive ( repaus alimentar nocturn și încă 2 ore după administrarea alcoolului etilic ) . Tadalafil ( 20 mg ) nu a crescut valoarea medie a scăderilor tensiunii arteriale determinate
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
maxime 0, 08 % ) nu au fost afectate în cazul administrării concomitente de tadalafil ( 10 mg sau 20 mg ) . În plus , nu s- au constatat modificări ale concentrației plasmatice a tadalafilului la 3 ore după administrarea concomitentă de alcool etilic . Alcoolul etilic a fost administrat într- un mod care să crească la maximum viteza absorbției digestive ( repaus alimentar nocturn și încă 2 ore după administrarea alcoolului etilic ) . Tadalafil ( 20 mg ) nu a crescut valoarea medie a scăderilor tensiunii arteriale determinate de alcoolul
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
ale concentrației plasmatice a tadalafilului la 3 ore după administrarea concomitentă de alcool etilic . Alcoolul etilic a fost administrat într- un mod care să crească la maximum viteza absorbției digestive ( repaus alimentar nocturn și încă 2 ore după administrarea alcoolului etilic ) . Tadalafil ( 20 mg ) nu a crescut valoarea medie a scăderilor tensiunii arteriale determinate de alcoolul etilic ( 0, 7 g/ kg sau aproximativ 180 ml alcool 40 % [ vodcă ] pentru un bărbat de 80 kg ) dar , la unii subiecți , s- au observat
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]