9,483 matches
-
dacă BeneFIX poate afecta capacitatea de reproducere sau poate dăuna fătului , în cazul în care este administrat la femei gravide . Este posibil ca medicul dumneavoastră . să vă recomande să întrerupeți tratamentul cu BeneFIX în cazul în care alăptați sau rămâneți gravidă . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI BENEFIX Utilizați întotdeauna BeneFIX exact
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
Sarcina Nu există date adecvate privind utilizarea nepafenac la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . Deoarece expunerea sistemică la femei care nu sunt gravide este neglijabilă după tratamentul cu NEVANAC , se consideră că riscul pentru sarcină este unul mic . Cu toate acestea , întrucât inhibarea sintezei prostaglandinei ar putea afecta negativ sarcina/ și- sau/ dezvoltarea embrionară/ fetală/ și- sau nașterea/ și- sau/ dezvoltarea post- natală
Ro_690 () [Corola-website/Science/291449_a_292778]
-
cu NEVANAC . Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți în oricare dintre situațiile de mai sus . Este posibil să puteți utiliza totuși NEVANAC , dar discutați mai întâi acest lucru cu medicul . 17 Utilizarea altor medicamente Dacă sunteți gravidă sau ați putea rămâne gravidă , adresați- vă medicului dumneavoastră înainte de a utiliza NEVANAC . Dacă alăptați , NEVANAC poate trece în laptele matern . Adresați- vă medicului dumneavoastră pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje decât după ce vederea dumneavoastră redevine clară
Ro_690 () [Corola-website/Science/291449_a_292778]
-
administrat femeilor gravide ; în plus , trebuie să fie evitată sarcina timp de 3 luni după vaccinare ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Pentru a face recomandări femeilor care sunt vaccinate în mod necorespunzător în timp ce sunt gravide sau care rămân gravide în decurs de 3 luni după vaccinare , medicul trebuie să cunoască următoarele : ( 1 ) În cadrul unui studiu de 10 ani efectuat la 700 femei gravide cărora li s- a administrat vaccinul rubeolic în decurs de 3 luni înainte sau după concepție
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
Statele Unite și alte state cum ar fi Finlanda sau Suedia a determinat o scădere de > 99 % a incidenței celor 3 tipuri de boli . Adolescente și femei adulte care nu sunt gravide Vaccinarea adolescentelor și femeilor adulte care nu sunt gravide aflate în perioada fertilă susceptibile cu vaccin cu virus rubeolic viu este indicată dacă sunt respectate anumite precauții ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) . Vaccinarea după pubertate a femeilor susceptibile conferă protecție individuală împotriva infecției ulterioare în timpul sarcinii cu
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
administrat femeilor gravide ; în plus , trebuie să fie evitată sarcina timp de 3 luni după vaccinare ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Pentru a face recomandări femeilor care sunt vaccinate în mod necorespunzător în timp ce sunt gravide sau care rămân gravide în decurs de 3 luni după vaccinare , medicul trebuie să cunoască următoarele : ( 1 ) În cadrul unui studiu de 10 ani efectuat la 700 femei gravide cărora li s- a administrat vaccinul rubeolic în decurs de 3 luni înainte sau după concepție
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
Statele Unite și alte state cum ar fi Finlanda sau Suedia a determinat o scădere de > 99 % a incidenței celor 3 tipuri de boli . Adolescente și femei adulte care nu sunt gravide Vaccinarea adolescentelor și femeilor adulte care nu sunt gravide aflate în perioada fertilă susceptibile cu vaccin cu virus rubeolic viu este indicată dacă sunt respectate anumite precauții ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) . Vaccinarea după pubertate a femeilor susceptibile conferă protecție individuală împotriva infecției ulterioare în timpul sarcinii cu
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
Deși M- M- RVAXPRO conține virusuri vii , acestea sunt prea slabe pentru a putea determina rujeolă , oreion sau rubeolă la persoanele sănătoase . 2 . - Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră sunteți alergici ( hipersensibili ) la oricare dintre Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră sunteți gravide ( în plus , sarcina trebuie să fie evitată timp de 3 luni după vaccinare , vezi Sarcină ) - Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră suferiți de tuberculoză activă netratată - Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră efectuați tratament sau luați medicamente care - Dacă dumneavoastră sau copilul
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
VI SE ADMINISTREZE NEUROBLOC Nu trebuie să primiți/ să vi se administreze NeuroBloc : - dacă sunteți alergic la oricare dintre componentele acestui medicament - dacă suferiți de o boală a nervilor sau mușchilor , mai ales una care determină slăbiciune musculară - dacă sunteți gravidă sau alăptați În aceste cazuri , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră . Aveți grijă deosebită când utilizați NeuroBloc și spuneți- i medicului dumneavoastră : - dacă suferiți de o tulburare a sângerării , cum ar fi hemofilia - dacă luați medicamente , cum ar fi
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
De asemenea , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Sarcina și alăptarea În general , nu trebuie să vi se administreze NeuroBloc dacă sunteți gravidă sau alăptați , deoarece nu există suficiente informații privind utilizarea de NeuroBloc la pacientele gravide și nu se cunoaște dacă NeuroBloc trece în laptele matern la mamele care alăptează și sunt tratate cu acest medicament . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
fenprocumon , anticoagulante utilizate pentru prevenirea formării cheagurilor de Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați ( sau dacă ați luat recent ) aceste medicamente sau altele - inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Sarcina și alăptarea Evitați să rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu Nexavar . Dacă puteți rămâne gravidă , utilizați mijloace adecvate de contracepție în timpul tratamentului . Dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu Nexavar , informați- l imediat pe medicul dumneavoastră , care va decide dacă veți continua tratamentul . Nu alăptați în timpul tratamentului cu
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
sau dacă ați luat recent ) aceste medicamente sau altele - inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Sarcina și alăptarea Evitați să rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu Nexavar . Dacă puteți rămâne gravidă , utilizați mijloace adecvate de contracepție în timpul tratamentului . Dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu Nexavar , informați- l imediat pe medicul dumneavoastră , care va decide dacă veți continua tratamentul . Nu alăptați în timpul tratamentului cu Nexavar , deoarece acest medicament poate influența negativ creșterea și dezvoltarea sugarului . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu s-
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
și precauții speciale pentru utilizare Sarcina Tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II nu trebuie început în timpul perioadei de sarcină . Cu excepția cazurilor în care continuarea terapiei cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II este considerată esențială , pacientele care intenționează să rămână gravide trebuie trecute pe tratamente antihipertensive alternative , care au un profil de siguranță bine stabilit în cazul administrării lor în timpul sarcinii . În momentul în care sarcina este diagnosticată , tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II trebuie oprit imediat și , dacă este
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
epidemiologice controlate asupra riscului tratamentului cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II , pot exista riscuri similare pentru această clasă de medicamente . Cu excepția cazurilor în care continuarea terapiei cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II este considerată esențială , pacientele care intenționează să rămână gravide trebuie trecute pe tratamente antihipertensive alternative , care au un profil de siguranță bine stabilit , în cazul administrării lor în timpul sarcinii . În momentul în care sarcina este diagnosticată , tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II trebuie oprit imediat și , dacă este
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
și precauții speciale pentru utilizare Sarcina Tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II nu trebuie început în timpul perioadei de sarcină . Cu excepția cazurilor în care continuarea terapiei cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II este considerată esențială , pacientele care intenționează să rămână gravide trebuie trecute pe tratamente antihipertensive alternative , care au un profil de siguranță bine stabilit în cazul administrării lor în timpul sarcinii . În momentul în care sarcina este diagnosticată , tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II trebuie oprit imediat și , dacă este
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
epidemiologice controlate asupra riscului tratamentului cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II , pot exista riscuri similare pentru această clasă de medicamente . Cu excepția cazurilor în care continuarea terapiei cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II este considerată esențială , pacientele care intenționează să rămână gravide trebuie trecute pe tratamente antihipertensive alternative , care au un profil de siguranță bine stabilit în cazul administrării lor în timpul sarcinii . În momentul în care sarcina este diagnosticată , tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II trebuie oprit imediat și , dacă este
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
și precauții speciale pentru utilizare Sarcina Tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II nu trebuie început în timpul perioadei de sarcină . Cu excepția cazurilor în care continuarea terapiei cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II este considerată esențială , pacientele care intenționează să rămână gravide trebuie trecute pe tratamente antihipertensive alternative , care au un profil de siguranță bine stabilit în cazul administrării lor în timpul sarcinii . În momentul în care sarcina este diagnosticată , tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II trebuie oprit imediat și , dacă este
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
epidemiologice controlate asupra riscului tratamentului cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II , pot exista riscuri similare pentru această clasă de medicamente . Cu excepția cazurilor în care continuarea terapiei cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II este considerată esențială , pacientele care intenționează să rămână gravide trebuie trecute pe tratamente antihipertensive alternative care au un profil de siguranță bine stabilit în cazul administrării lor în timpul sarcinii . În momentul în care sarcina este diagnosticată , tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II trebuie oprit imediat și , dacă este
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
afecta în mod grav dezvoltarea fătului dumneavoastră după 3 luni de sarcină . Micardis nu trebuie folosit în timpul trimestrului doi și trei de sarcină . Medicul dumneavoastră vă va sfătui , de regulă , să nu mai luați Micardis de îndată ce ați aflat că sunteți gravidă . Dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu Micardis , vă rugăm sa vă informați și să vă vizitați medicul fără întârziere . Nu trebuie să luați Micardis dacă alăptați . Nu sunt disponibile informații despre efectul Micardis asupra capacității de a conduce vehicule sau
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
grav dezvoltarea fătului dumneavoastră după 3 luni de sarcină . Micardis nu trebuie folosit în timpul trimestrului doi și trei de sarcină . Medicul dumneavoastră vă va sfătui , de regulă , să nu mai luați Micardis de îndată ce ați aflat că sunteți gravidă . Dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu Micardis , vă rugăm sa vă informați și să vă vizitați medicul fără întârziere . Nu trebuie să luați Micardis dacă alăptați . Nu sunt disponibile informații despre efectul Micardis asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
afecta în mod grav dezvoltarea fătului dumneavoastră după 3 luni de sarcină . Micardis nu trebuie folosit în timpul trimestrului doi și trei de sarcină . Medicul dumneavoastră vă va sfătui , de regulă , să nu mai luați Micardis de îndată ce ați aflat că sunteți gravidă . Dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu Micardis , vă rugăm sa vă informați și să vă vizitați medicul fără întârziere . Nu trebuie să luați Micardis dacă alăptați . Nu sunt disponibile informații despre efectul Micardis asupra capacității de a conduce vehicule sau
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
grav dezvoltarea fătului dumneavoastră după 3 luni de sarcină . Micardis nu trebuie folosit în timpul trimestrului doi și trei de sarcină . Medicul dumneavoastră vă va sfătui , de regulă , să nu mai luați Micardis de îndată ce ați aflat că sunteți gravidă . Dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu Micardis , vă rugăm sa vă informați și să vă vizitați medicul fără întârziere . Nu trebuie să luați Micardis dacă alăptați . Nu sunt disponibile informații despre efectul Micardis asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
afecta în mod grav dezvoltarea fătului dumneavoastră după 3 luni de sarcină . Micardis nu trebuie folosit în timpul trimestrului doi și trei de sarcină . Medicul dumneavoastră vă va sfătui , de regulă , să nu mai luați Micardis de îndată ce ați aflat că sunteți gravidă . Dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu Micardis , vă rugăm sa vă informați și să vă vizitați medicul fără întârziere . Nu trebuie să luați Micardis dacă alăptați . Nu sunt disponibile informații despre efectul Micardis asupra capacității de a conduce vehicule sau
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
grav dezvoltarea fătului dumneavoastră după 3 luni de sarcină . Micardis nu trebuie folosit în timpul trimestrului doi și trei de sarcină . Medicul dumneavoastră vă va sfătui , de regulă , să nu mai luați Micardis de îndată ce ați aflat că sunteți gravidă . Dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu Micardis , vă rugăm sa vă informați și să vă vizitați medicul fără întârziere . Nu trebuie să luați Micardis dacă alăptați . Nu sunt disponibile informații despre efectul Micardis asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
timp . Pe baza profilelor metabolice cunoscute , nu sunt de așteptat interacțiuni semnificative din punct de vedere clinic între Kaletra și fluvastatină , dapsonă , trimetoprim/ sulfametoxazol , azitromicină sau fluconazol . 11 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date privind utilizarea Kaletra la gravide . Studiile efectuate la animale au indicat o toxicitate asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial la om nu este cunoscut . Kaletra nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă este absolut necesar . În studiile la șobolan s- a
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]