8,846 matches
-
8] 31642200-0 Detectoare de mine 8543[.1-.8] 31642300-1 Detectoare de materiale plastice 8543[.1-.8] 31642400-2 Detectoare pentru obiecte nemetalice 8543[.1-.8] 31642500-3 Detectoare de lemn 8543[.1-.8] 31643000-5 Acceleratoare de particule 8543[.1-.8] 31643100-6 Acceleratoare liniare 8543[.1-.8] 31644000-2 Diverse dispozitive de înregistrare a datelor 8543.8 31645000-9 Biliard electric 8546.9+8547.9 31650000-7 Accesorii izolante 8546 31660000-0 Electrozi de carbon 8530.9+8531.9+8543.9+8548.9 31670000-3 Piese electrice pentru mașini
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
ODS de 3 m sau echivalent. - Fază mobilă: Eluant A (3.13.1): soluție apoasă de acetat de amoniu și sulfat acid de tetrabutilamoniu. - Eluant B (3.13.12): acetonitril - Eluant C (3.13.3): metanol - Mod de eluare - gradient liniar - - condiții inițiale: A+B+C = 60+20+20 (V+V+V) - - după 10 minute, eluare prin gradient timp de 30 min până când: A+B+C = 45+20+35 (V+V+V) - Se clătește cu B timp de 10 minute - Debit
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-
laboratoare. n: număr de valori individuale. sr: devierea standard a repetabilității. CVr: coeficient de variație al repetabilității. sR: devierea standard a reproductibilității. CVR: coeficient de variație al repetabilității. 9. Observații Trebuie să se demonstreze în prealabil că reacția diclazurilului este liniară pentru toată gama de conținuturi măsurate. PARTEA C DOZAJUL CARBADOXULUI Metil 3-(2-quinoxalinilmetilen)carbazate N1, N4-dioxid 1. Obiect și domeniu de aplicare Prezenta metodă permite dozarea carbadoxului în furaje, premixuri și preparate. Limita de detecție este de 1mg/kg; limita
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-
fiind lungimea acestui articol, el nu poate fi clasificat în codul NC 6109. 3. Articol de îmbrăcăminte unicolor, realizat dintr-o țesătură tip tricot plisată lejeră (100% poliester), conținând în medie mai mult de 10 rânduri de ochiuri pe centimetru liniar, destinat acoperirii părții superioare a corpului, coborând până la șolduri. 6106 20 00 Clasificarea este stabilită în conformitate cu regulile generale 1 și 6 de interpretare a Nomenclaturii Combinate, nota 4 din capitolul 61 precum și cu codurile NC 6106 și 6106 20 00
jrc4177as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89341_a_90128]
-
oră a perioadei ON Variabila secundară p=0, 191 - 5, 2; 26, 6 19 ( 25 % ) 29 ( 39 % ) p=0, 080 - 1, 4; 28, 1 13 ( 17 % ) 24 ( 32 % ) NA NA 5. 2 Proprietăți farmacocinetice În domeniul terapeutic , farmacocinetica tolcaponei este liniară și independentă de administrarea concomitentă de levodopa/ AADC- I ( benserazidă și carbidopa ) . Absorbție : Tolcapona se absoarbe rapid , cu un tmax de aproximativ 2 ore . Biodisponibilitatea absolută a unei administrări orale este în jur de 65 % . Tolcapona nu se acumulează la
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
0, 191 - 5, 2; 26, 6 Număr ( proporție ) cu ameliorare moderată sau substanțială 19 ( 25 % ) 29 ( 39 % ) p=0, 080 - 1, 4; 28, 1 13 ( 17 % ) 24 ( 32 % ) NA NA 5. 2 Proprietăți farmacocinetice În domeniul terapeutic , farmacocinetica tolcaponei este liniară și independentă de administrarea concomitentă de levodopa/ AADC- I ( benserazidă și carbidopa ) . Absorbție : Tolcapona se absoarbe rapid , cu un tmax de aproximativ 2 ore . Biodisponibilitatea absolută a unei administrări orale este în jur de 65 % . Tolcapona nu se acumulează la
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
produsul de hidroliză acid arsenios ( AsIII ) . AsIII este specia activă farmacologic a trioxidului de arsen . În cadrul întregii game de doze unice , de la 7 la 32 mg ( administrate în proporție de 0, 15 mg/ kg ) , expunerea sistemică ( ASC ) pare să fie liniară . Scăderea concentrației plasmatice maxime a AsIII apare în mod bifazic și se caracterizează printr- o fază inițială de distribuție rapidă , urmată de o fază terminală de eliminare mai lentă . După administrarea a 0, 15 mg/ kg în cadrul unui regim zilnic
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
cu un Tmax median de 1 oră , o ASC0- ∞ medie de aproximativ 13 μM oră și o Cmax medie de aproximativ 1, 6 μM . Rata și amploarea absorbției nu sunt modificate de o masă bogată în lipide . Farmacocinetica laropiprantului este liniară , prezentând creșteri aproximativ proporționale cu doza ale ASC și Cmax și fără dovadă unui clearance dependent de timp . Biodisponibilitatea absolută medie a laropiprantului este de aproximativ 71 % după o doză de 40 mg administrată după un repaus alimentar nocturn , sub
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
de aproximativ 72 % . La pacienții cu diabet zaharat de tip 2 care au fost tratați cu Trazec în doze cuprinse între 60 și 240 mg înaintea celor trei mese zilnice , timp de o 6 săptămână , nateglinida a prezentat o farmacocinetică liniară , atât pentru ASC cât și pentru Cmax , iar tmax a fost dependent de doză . Distribuție Pe baza datelor obținute după administrarea intravenoasă , la starea de echilibru , volumul de distribuție al nateglinidei este estimat a fi aproximativ 10 litri . Studiile in
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
complet . Biodisponibilitatea absolută este mai mare de 90 % , iar concentrația plasmatică maximă se atinge în intervalul de 1- 3 ore de la administrare . Administrarea în timpul meselor nu reduce gradul de absorbție a pramipexolului , ci doar viteza acesteia . Pramipexolul are o cinetică liniară , iar concentrația plasmatică variază puțin interindividual . La om , legarea pramipexolului de proteinele plasmatice este foarte mică ( < 20 % ) , iar volumul de distribuție mare ( 400 l ) . La șobolan au fost observate concentrații mari în țesutul cerebral ( de aproximativ 8 ori mai
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
complet . Biodisponibilitatea absolută este mai mare de 90 % , iar concentrația plasmatică maximă se atinge în intervalul de 1- 3 ore de la administrare . Administrarea în timpul meselor nu reduce gradul de absorbție a pramipexolului , ci doar viteza acesteia . Pramipexolul are o cinetică liniară , iar concentrația plasmatică variază puțin interindividual . La om , legarea pramipexolului de proteinele plasmatice este foarte mică ( < 20 % ) , iar volumul de distribuție mare ( 400 l ) . La șobolan au fost observate concentrații mari în țesutul cerebral ( de aproximativ 8 ori mai
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
complet . Biodisponibilitatea absolută este mai mare de 90 % , iar concentrația plasmatică maximă se atinge în intervalul de 1- 3 ore de la administrare . Administrarea în timpul meselor nu reduce gradul de absorbție a pramipexolului , ci doar viteza acesteia . Pramipexolul are o cinetică liniară , iar concentrația plasmatică variază puțin interindividual . La om , legarea pramipexolului de proteinele plasmatice este foarte mică ( < 20 % ) , iar volumul de distribuție mare ( 400 l ) . La șobolan au fost observate concentrații mari în țesutul cerebral ( de aproximativ 8 ori mai
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
complet . Biodisponibilitatea absolută este mai mare de 90 % , iar concentrația plasmatică maximă se atinge în intervalul de 1- 3 ore de la administrare . Administrarea în timpul meselor nu reduce gradul de absorbție a pramipexolului , ci doar viteza acesteia . Pramipexolul are o cinetică liniară , iar concentrația plasmatică variază puțin interindividual . La om , legarea pramipexolului de proteinele plasmatice este foarte mică ( < 20 % ) , iar volumul de distribuție mare ( 400 l ) . La șobolan au fost observate concentrații mari în țesutul cerebral ( de aproximativ 8 ori mai
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
complet . Biodisponibilitatea absolută este mai mare de 90 % , iar concentrația plasmatică maximă se atinge în intervalul de 1- 3 ore de la administrare . Administrarea în timpul meselor nu reduce gradul de absorbție a pramipexolului , ci doar viteza acesteia . Pramipexolul are o cinetică liniară , iar concentrația plasmatică variază puțin interindividual . La om , legarea pramipexolului de proteinele plasmatice este foarte mică ( < 20 % ) , iar volumul de distribuție mare ( 400 l ) . La șobolan au fost observate concentrații mari în țesutul cerebral ( de aproximativ 8 ori mai
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
cu un Tmax median de 1 oră , o ASC0- ∞ medie de aproximativ 13 μM oră și o Cmax medie de aproximativ 1, 6 μM . Rata și amploarea absorbției nu sunt modificate de o masă bogată în lipide . Farmacocinetica laropiprantului este liniară , prezentând creșteri aproximativ proporționale cu doza ale ASC și Cmax și fără dovadă unui clearance dependent de timp . Biodisponibilitatea absolută medie a laropiprantului este de aproximativ 71 % după o doză de 40 mg administrată după un repaus alimentar nocturn , sub
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
Metaboliții oxidativi sunt , ulterior , metabolizați prin conjugare pe calea glucuronidării . Toți metaboliții zaleplonului s- au dovedit inactivi , prin studierea atât a modelelor comportamentale de animale cât și a testelor de activitate in- vitro . Concentrațiile plasmatice de zaleplon cresc în mod liniar în funcție de doză , iar zaleplonul nu prezintă nici un semn de acumulare în urma administrării unor doze de cel mult 30 mg/ zi . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al zaleplonului este de aproximativ 1 oră . 9 Excreție Zaleplonul este excretat sub formă
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
Metaboliții oxidativi sunt , ulterior , metabolizați prin conjugare pe calea glucuronidării . Toți metaboliții zaleplonului s- au dovedit inactivi , prin studierea atât a modelelor comportamentale de animale cât și a testelor de activitate in- vitro . Concentrațiile plasmatice de zaleplon cresc în mod liniar în funcție de doză , iar zaleplonul nu prezintă nici un semn de acumulare în urma administrării unor doze de cel mult 30 mg/ zi . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al zaleplonului este de aproximativ 1 oră . 20 Excreție Zaleplonul este excretat sub formă
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
sănătoși . Tadalafilul se excretă predominant sub formă de metaboliți inactivi , în principal în materiile fecale ( aproximativ 61 % din doză ) și într- o proporție mai mică în urină ( aproximativ 36 % din doză ) . Liniaritate/ non- liniaritate Farmacocinetica tadalafilului la subiecții sănătoși este liniară sub aspectul timpului și dozei . În intervalul de doze de la 2, 5 mg până la 20 mg , expunerea ( ASC ) crește proporțional cu doza . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru se ating în decurs de 5 zile de administrare în doză unică
Ro_1007 () [Corola-website/Science/291766_a_293095]
-
de aproximativ 72 % . La pacienții cu diabet zaharat de tip 2 care au fost tratați cu Starlix în doze cuprinse între 60 și 240 mg înaintea celor trei mese zilnice , timp de o 6 săptămână , nateglinida a prezentat o farmacocinetică liniară , atât pentru ASC cât și pentru Cmax , iar tmax a fost dependent de doză . Distribuție Pe baza datelor obținute după administrarea intravenoasă , la starea de echilibru , volumul de distribuție al nateglinidei este estimat a fi aproximativ 10 litri . Studiile in
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
în considerare toate manifestările extracutanate ale CTLC . Conform acestei evaluări compuse , rata răspunsului global fost de 31 % ( 19/ 61 ) cu o rată a răspunsului clinic complet de 7 % ( 4/ 61 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Proporționalitate absorbție/ doză : farmacocinetica a fost liniară până la doze de 650 mg/ m . Valorile timpului de înjumătățire plasmatică terminal au fost în general între una și trei ore . După repetarea dozei zilnice unice de ≥ 230 mg/ m , Cmax și ASC la unii pacienți au fost mai mici
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
kg . Perfuzia continuă cu filgrastim pe o perioadă de până la 28 zile , la pacienții care se recuperează în urma transplantului autolog de măduvă osoasă , nu a determinat acumularea medicamentului și nu a modificat timpii de înjumătățire prin eliminare . Există o corelație liniară pozitivă între doza și concentrația serică a filgrastimului , administrat fie intravenos , fie subcutanat . În urma administrării subcutanate a dozelor recomandate , concentrațiile serice s - au menținut peste 10 ng/ ml timp de 8 până la 16 ore . Volumul de distribuție în sânge este
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
kg . Perfuzia continuă cu filgrastim pe o perioadă de până la 28 zile , la pacienții care se recuperează în urma transplantului autolog de măduvă osoasă , nu a determinat acumularea medicamentului și nu a modificat timpii de înjumătățire prin eliminare . Există o corelație liniară pozitivă între doza și concentrația serică a filgrastimului , administrat fie intravenos , fie subcutanat . În urma administrării subcutanate a dozelor recomandate , concentrațiile serice s - au menținut peste 10 ng/ ml timp de 8 până la 16 ore . Volumul de distribuție în sânge este
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
0, 34 mg/ l ) se atinge la 2 ore după t iz a administrare . Valori ale concentrațiilor plasmatice egale cu jumătate din valorile medii ale Cmax se ating la 25 minute după administrare . La subiecții vârstnici sănătoși , farmacocinetica fondaparinuxului este liniară în intervalul dintre 2 și au La pacienții la care se efectuează protezare chirurgicală a șoldului , valorile medii estimate ( CV % ) la starea de echilibru ale parametrilor farmacocinetici ai fondaparinuxului după administrarea fondaparinux 2, 5 mg o dată pe zi sunt : Cmax
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
subcutanate de fondaparinux 2, 5 mg la subiecții tineri sănătoși , concentrația plasmatică maximă ( media Cmax = 0, 34 mg/ l ) se atinge la 2 ore după administrare . tor ating la 25 minute după administrare . La subiecții vârstnici sănătoși , farmacocinetica fondaparinuxului este liniară în intervalul dintre 2 și au 8 mg , pe cale subcutanată . În cazul administrării subcutanate o dată pe zi , concentrațiile constante se obțin după 3 până la 4 zile , cu o creștere de 1, 3 ori a Cmax și ASC . La pacienții la
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
Xa . Doar fondaparinux poate fi utilizat pentru calibrarea testelor anti- Xa ( standardele internaționale pentru heparină sau HGMM nu sunt adecvate pentru această Absorbție După administrarea subcutanată , fondaparinuxul se absoarbe rapid și complet ( biodisponibilitate La subiecții vârstnici sănătoși , farmacocinetica fondaparinuxului este liniară în intervalul dintre 2 și 8 mg , pe cale subcutanată . În cazul administrării o dată pe zi , concentrațiile plasmatice constante se te obțin după 3 până la 4 zile , cu o creștere de 1, 3 ori a Cmax și ASC . es La pacienții
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]