KorAP: Find »[drukola/base=minimum & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...336 337 338 ...383 >

9,563 matches

Corola-website/Science/291430_a_292759

UI 4500 UI 5000 UI 0, 1 ml 0, 2 ml 0, 3 ml 0, 4 ml 0, 5 ml 0, 6 ml 0, 7 ml 0, 8 ml 0, 9 ml 1, 0 ml 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 190 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE NeoRecormon Multidoză 50000 UI liofilizat pentru injecție ( 5000 UI/ ml ) Administrare I. V . / S. C . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
DATA DE EXPIRARE EXP Odată reconstituită poate fi păstrată pentru maxim o lună la 2°C - 8°C . 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 5000 UI/ 1 ml 6 . ALTE INFORMAȚII 191 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 10 ml solvent pentru NeoRecormon Multidoză 50000 UI ( apă pentru preparate injectabile , alcool benzilic , clorură de benzalconiu ) 2 . MODUL DE

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
1 ml 0, 2 ml 0, 3 ml 0, 4 ml 0, 5 ml 0, 6 ml 0, 7 ml 16000 UI 0, 8 ml 18000 UI 0, 9 ml 20000 UI 1, 0 ml 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 195 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE NeoRecormon Multidoză 100000 UI liofilizat pentru injecție ( 20000 UI/ ml ) Administrare I. V . / S. C . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
DE EXPIRARE EXP Odată reconstituită poate fi păstrată pentru maxim o lună la 2°C - 8°C . 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie/ Lot 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 20000 UI/ 1 ml 6 . ALTE INFORMAȚII 196 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 5 ml solvent pentru NeoRecormon Multidoză 100000 UI ( apă pentru preparate injectabile , alcool benzilic , clorură de benzalconiu ) 2 . MODUL DE

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 97/ 031/ 022 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE neorecormon 10000 UI 201 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE NeoRecormon 10000 UI liofilizat și solvent pentru injecție ( 10000 UI/ ml ) 1 ml solvent Administrare S. C . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 97/ 031/ 024 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE neorecormon 20000 UI 206 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE NeoRecormon 20000 UI liofilizat și solvent pentru injecție ( 20000 UI/ ml ) 1 ml solvent Administrare S. C . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 97/ 031/ 040 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE neorecormon 60000 UI 211 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE NeoRecormon 60000 UI liofilizat pulbere și solvent pentru injecție ( 60000 UI/ ml ) 1 ml solvent Administrare S. C . 2 . MODUL

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 97/ 031/ 026 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE neorecormon 500 UI 216 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ BLISTER 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI NeoRecormon 500 UI soluție injectabilă în seringă pre- umplută Epoetină beta 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche Registration Ltd

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI NeoRecormon 500 UI soluție injectabilă în seringă pre- umplută Epoetină beta 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche Registration Ltd . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . ALTE INFORMAȚII 217 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE NeoRecormon 500 UI injecție Administrare I. V . / S. C . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 97/ 031/ 028 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE neorecormon 1000 UI 222 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ BLISTER 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI NeoRecormon 1000 UI soluție injectabilă în seringă pre- umplută Epoetină beta 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche Registration Ltd

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI NeoRecormon 1000 UI soluție injectabilă în seringă pre- umplută Epoetină beta 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche Registration Ltd . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . ALTE INFORMAȚII 223 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE NeoRecormon 1000 UI injecție Administrare I. V . / S. C . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 97/ 031/ 030 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE neorecormon 2000 UI 228 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ BLISTER 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI NeoRecormon 2000 UI soluție injectabilă în seringă pre- umplută Epoetină beta 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche Registration Ltd

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI NeoRecormon 2000 UI soluție injectabilă în seringă pre- umplută Epoetină beta 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche Registration Ltd . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . ALTE INFORMAȚII 229 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE NeoRecormon 2000 UI injecție Administrare I. V . / S. C . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 97/ 031/ 032 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE neorecormon 3000 UI 234 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ BLISTER 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI NeoRecormon 3000 UI soluție injectabilă în seringă pre- umplută Epoetină beta 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche Registration Ltd

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI NeoRecormon 3000 UI soluție injectabilă în seringă pre- umplută Epoetină beta 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche Registration Ltd . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . ALTE INFORMAȚII 235 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE NeoRecormon 3000 UI injecție Administrare I. V . / S. C . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 97/ 031/ 042 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE neorecormon 4000 UI 240 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ BLISTER 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI NeoRecormon 4000 UI soluție injectabilă în seringă pre- umplută Epoetină beta 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche Registration Ltd

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI NeoRecormon 4000 UI soluție injectabilă în seringă pre- umplută Epoetină beta 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche Registration Ltd . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . ALTE INFORMAȚII 241 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE NeoRecormon 4000 UI injecție Administrare I. V . / S. C . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 97/ 031/ 034 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE neorecormon 5000 UI 246 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ BLISTER 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI NeoRecormon 5000 UI soluție injectabilă în seringă pre- umplută Epoetină beta 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche Registration Ltd

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI NeoRecormon 5000 UI soluție injectabilă în seringă pre- umplută Epoetină beta 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche Registration Ltd . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . ALTE INFORMAȚII 247 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE NeoRecormon 5000 UI injecție Administrare I. V . / S. C . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 97/ 031/ 044 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE neorecormon 6000 UI 252 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ BLISTER 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI NeoRecormon 6000 UI soluție injectabilă în seringă pre- umplută Epoetină beta 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche Registration Ltd

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI NeoRecormon 6000 UI soluție injectabilă în seringă pre- umplută Epoetină beta 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche Registration Ltd . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . ALTE INFORMAȚII 253 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE NeoRecormon 6000 UI injecție Administrare I. V . / S. C . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 97/ 031/ 036 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE neorecormon 10000 UI 258 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ BLISTER 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI NeoRecormon 10000 UI soluție injectabilă în seringă pre- umplută Epoetină beta 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche Registration Ltd

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI NeoRecormon 10000 UI soluție injectabilă în seringă pre- umplută Epoetină beta 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche Registration Ltd . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . ALTE INFORMAȚII 259 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE NeoRecormon 10000 UI injecție Administrare I. V . / S. C . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 97/ 031/ 038 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE neorecormon 20000 UI 264 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ BLISTER 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI NeoRecormon 20000 UI soluție injectabilă în seringă pre- umplută Epoetină beta 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche Registration Ltd

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI NeoRecormon 20000 UI soluție injectabilă în seringă pre- umplută Epoetină beta 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche Registration Ltd . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . ALTE INFORMAȚII 265 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE NeoRecormon 20000 UI injecție Administrare I. V . / S. C . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]