9,396 matches
-
nocive. B. PROCEDURĂ 3. Prima etapă a procesului de evaluare constă în identificarea proprietăților nocive ale receptorului și, dacă este cazul, ale microorganismului donator, a oricăror proprietăți nocive asociate vectorului sau materialului inserat, inclusiv orice modificări ale proprietăților existente ale receptorului. 4. În general, numai MMG care prezintă următoarele caracteristici sunt considerate corespunzătoare pentru a fi incluse în clasa 1 definită în art. 5: (i) microorganismul receptor sau parental nu este probabil să provoace maladii umane, animale sau ale plantelor 7
jrc3700as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88860_a_89647]
-
proprietăți nocive asociate vectorului sau materialului inserat, inclusiv orice modificări ale proprietăților existente ale receptorului. 4. În general, numai MMG care prezintă următoarele caracteristici sunt considerate corespunzătoare pentru a fi incluse în clasa 1 definită în art. 5: (i) microorganismul receptor sau parental nu este probabil să provoace maladii umane, animale sau ale plantelor 7; (ii) natura vectorului și a inserției este una care nu îi conferă MMG un fenotip care ar putea să provoace maladii umane, animale sau ale plantelor
jrc3700as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88860_a_89647]
-
subtipul de receptor ETA , localizat predominant la nivelul celulelor musculare netede vasculare și la nivelul miocitelor cardiace . Aceasta previne activarea mediată de către endotelină a sistemului de mesageri secundari care determină vasoconstricție și proliferarea celulelor musculare netede . • Selectivitatea acțiunii ambrisentanului asupra receptorului ETA comparativ cu ETB se presupune că are ca scop păstrarea producției de substanțe vasodilatatoare cum sunt oxidul nitric și prostaciclina , mediată de receptorul ETB . Au fost efectuate două studii pivot , randomizate , dublu- orb , multicentrice , controlate placebo , de fază III
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
subtipul de receptor ETA , localizat predominant la nivelul celulelor musculare netede vasculare și la nivelul miocitelor cardiace . Aceasta previne activarea mediată de către endotelină a sistemului de mesageri secundari care determină vasoconstricție și proliferarea celulelor musculare netede . • Selectivitatea acțiunii ambrisentanului asupra receptorului ETA comparativ cu ETB se presupune că are ca scop păstrarea producției de substanțe vasodilatatoare cum sunt oxidul nitric și prostaciclina , mediată de receptorul ETB . Au fost efectuate două studii pivot , randomizate , dublu- orb , multicentrice , controlate placebo , de fază III
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
și înalt selectiv al enzimei DPP- 4 , iar la concentrații terapeutice nu inhibă enzimele înrudite DPP- 8 sau DPP- 9 . În ceea ce privește structura chimică și acțiunea farmacologică , sitagliptinul diferă de analogii de PGL- 1 , insulină , sulfoniluree sau meglitinide , biguanide , agoniști de receptor gamma activat de proliferare a peroxizomilor ( PPARγ ) , inhibitori ai alfa- glucozidazei și analogi amilin . Per global , sitagliptinul a îmbunătățit controlul glicemic atunci când s- a utilizat în asociere cu metforminul ( inițial sau ca terapie suplimentară ) și în asociere cu o sulfoniluree
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
și înalt selectiv al enzimei DPP- 4 , iar la concentrații terapeutice nu inhibă enzimele înrudite DPP- 8 sau DPP- 9 . În ceea ce privește structura chimică și acțiunea farmacologică , sitagliptinul diferă de analogii de PGL- 1 , insulină , sulfoniluree sau meglitinide , biguanide , agoniști de receptor gamma activat de proliferare a peroxizomilor ( PPARγ ) , inhibitori ai alfa- glucozidazei și analogi amilin . Per global , sitagliptinul a îmbunătățit controlul glicemic atunci când s- a utilizat în asociere cu metforminul ( inițial sau ca terapie suplimentară ) și în asociere cu o sulfoniluree
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
ajustarea dozelor de Deși nu s- au studiat , sunt de așteptat să apară rezultate similare în cazul REYATAZ/ ritonav utilizării altor antagoniști ai receptorilor H2 . Reducerile concentrațiilor de atazanavir pot fi evitate prin separarea temporară de REYATAZ și a antagonistului receptorilor H2 după cum urmează : REYATAZ 300 mg cu ritonavir 100 mg o dată pe zi cu alimente , cu 2 ore înainte și cel puțin 10 ore după administrarea unui antagonist al receptorilor H2 . Inhibitori ai pompei de protoni Omeprazol 40 mg QD
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
ajustarea dozelor de Deși nu s- au studiat , sunt de așteptat să apară rezultate similare în cazul REYATAZ/ ritonav utilizării altor antagoniști ai receptorilor H2 . Reducerile concentrațiilor de atazanavir pot fi evitate prin separarea temporară de REYATAZ și a antagonistului receptorilor H2 după cum urmează : REYATAZ 300 mg cu ritonavir 100 mg o dată pe zi cu alimente , cu 2 ore înainte și cel puțin 10 ore după administrarea unui antagonist al receptorilor H2 . Inhibitori ai pompei de protoni Omeprazol 40 mg QD
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
ajustarea dozelor de Deși nu s- au studiat , sunt de așteptat să apară rezultate similare în cazul REYATAZ/ ritonav utilizării altor antagoniști ai receptorilor H2 . Reducerile concentrațiilor de atazanavir pot fi evitate prin separarea temporară de REYATAZ și a antagonistului receptorilor H2 după cum urmează : REYATAZ 300 mg cu ritonavir 100 mg o dată pe zi cu alimente , cu 2 ore înainte și cel puțin 10 ore după administrarea unui antagonist al receptorilor H2 . Inhibitori ai pompei de protoni Omeprazol 40 mg QD
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
ajustarea dozelor de Deși nu s- au studiat , sunt de așteptat să apară rezultate similare în cazul REYATAZ/ ritonav utilizării altor antagoniști ai receptorilor H2 . Reducerile concentrațiilor de atazanavir pot fi evitate prin separarea temporară de REYATAZ și a antagonistului receptorilor H2 după cum urmează : REYATAZ 300 mg cu ritonavir 100 mg o dată pe zi cu alimente , cu 2 ore înainte și cel puțin 10 ore după administrarea unui antagonist al receptorilor H2 . Inhibitori ai pompei de protoni Omeprazol 40 mg QD
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
de solubilitatea scăzută a atazanavirului în cazul creșterilor receptorilor H2 , pH- ului gastric induse de blocantele H2 . toate administrate în doză unică zilnică , cu alimente . Reducerile concentrațiilor de atazanavir pot fi evitate prin separarea temporară de REYATAZ și a antagonistului receptorilor H2 după cum urmează : REYATAZ 300 mg cu ritonavir 100 mg o dată pe zi cu alimente , cu 2 ore înainte și cel puțin 10 ore după administrarea unui antagonist al receptorilor H2 . Inhibitori ai pompei de protoni Omeprazol 40 mg QD
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
în studiul de fază 3 la pacienți cu MRCC netratați anterior , 0, 6 % dintre pacienții din brațul cu IFN- α și 0 pacienți din brațul cu SUTENT au avut evenimente cardiace letale . Nu este elucidată relația , dacă există , dintre inhibiția receptorului de tip tirozin kinază ( RTK ) și funcția cardiacă . Pacienții care au prezentat evenimente cardiace în ultimele 12 luni anterior administrării SUTENT , precum infarct miocardic ( inclusiv angină pectorală severă/ instabilă ) , bypass cu grefă pe artere coronariane/ periferice , insuficiență cardiacă congestivă simptomatică
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
4. 9 Supradozaj Nu există experiență cu privire la supradozaj acut cu SUTENT . Nu există un antidot specific pentru supradozajul cu SUTENT , iar tratamentul supradozajului trebuie să cuprindă măsurile generale de îngrijire . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Sunitinib malat inhibă mai mulți receptori de tip tirozin kinază ( RTK - receptor tyrosine kinases ) implicați în creșterea tumorală , angiogeneza patologică și progresia metastatică a cancerului . Sunitinib a fost identificat ca fiind un inhibitor al receptorilor pentru factorul de creștere derivat din trombocite ( PDGFRα și PDGFRß ) , al
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
progresia metastatică a cancerului . Sunitinib a fost identificat ca fiind un inhibitor al receptorilor pentru factorul de creștere derivat din trombocite ( PDGFRα și PDGFRß ) , al receptorilor pentru factorul de creștere endotelial vascular ( VEGFR 1 , VEGFR 2 și VEGFR 3 ) , al receptorului pentru factorul celulelor stem ( KIT ) , al tirozin kinazei 3 Fms- like ( FLT3 ) , al receptorului pentru factorul de stimulare a coloniiilor ( CSF- 1R ) și al receptorului pentru factorul neurotrofic derivat din linia celulară glială ( RET ) . În teste celulare și biochimice , metabolitul
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
pentru factorul de creștere derivat din trombocite ( PDGFRα și PDGFRß ) , al receptorilor pentru factorul de creștere endotelial vascular ( VEGFR 1 , VEGFR 2 și VEGFR 3 ) , al receptorului pentru factorul celulelor stem ( KIT ) , al tirozin kinazei 3 Fms- like ( FLT3 ) , al receptorului pentru factorul de stimulare a coloniiilor ( CSF- 1R ) și al receptorului pentru factorul neurotrofic derivat din linia celulară glială ( RET ) . În teste celulare și biochimice , metabolitul principal demonstrează o potență similară comparativ cu sunitinib . STUDII CLINICE Siguranța și eficacitatea clinică
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
receptorilor pentru factorul de creștere endotelial vascular ( VEGFR 1 , VEGFR 2 și VEGFR 3 ) , al receptorului pentru factorul celulelor stem ( KIT ) , al tirozin kinazei 3 Fms- like ( FLT3 ) , al receptorului pentru factorul de stimulare a coloniiilor ( CSF- 1R ) și al receptorului pentru factorul neurotrofic derivat din linia celulară glială ( RET ) . În teste celulare și biochimice , metabolitul principal demonstrează o potență similară comparativ cu sunitinib . STUDII CLINICE Siguranța și eficacitatea clinică a SUTENT s- au studiat pentru tratamentul pacienților cu tumoră stromală
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
tratament , iar în studiul de fază 3 la pacienți cu MRCC netratați anterior , 0, 6 % dintre pacienții din brațul cu IFN- α și 0 pacienți cu SUTENT au avut evenimente cardiace letale . Nu este elucidată relația , dacă există , dintre inhibiția receptorului de tip tirozin kinază ( RTK ) și funcția cardiacă . Pacienții care au prezentat evenimente cardiace în ultimele 12 luni anterior administrării SUTENT , precum infarct miocardic ( inclusiv angină pectorală severă/ instabilă ) , bypass cu grefă pe artere coronariane/ periferice , insuficiență cardiacă congestivă simptomatică
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
4. 9 Supradozaj Nu există experiență cu privire la supradozaj acut cu SUTENT . Nu există un antidot specific pentru supradozajul cu SUTENT , iar tratamentul supradozajului trebuie să cuprindă măsurile generale de îngrijire . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Sunitinib malat inhibă mai mulți receptori de tip tirozin kinază ( RTK - receptor tyrosine kinases ) implicați în creșterea tumorală , angiogeneza patologică și progresia metastatică a cancerului . Sunitinib a fost identificat ca fiind un inhibitor al receptorilor pentru factorul de creștere derivat din trombocite ( PDGFRα și PDGFRß ) , al
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
progresia metastatică a cancerului . Sunitinib a fost identificat ca fiind un inhibitor al receptorilor pentru factorul de creștere derivat din trombocite ( PDGFRα și PDGFRß ) , al receptorilor pentru factorul de creștere endotelial vascular ( VEGFR 1 , VEGFR 2 și VEGFR 3 ) , al receptorului pentru factorul celulelor stem ( KIT ) , al tirozin kinazei 3 Fms- like ( FLT3 ) , al receptorului pentru factorul de stimulare a coloniiilor ( CSF- 1R ) și al receptorului pentru factorul neurotrofic derivat din linia celulară glială ( RET ) . În teste celulare și biochimice , metabolitul
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
pentru factorul de creștere derivat din trombocite ( PDGFRα și PDGFRß ) , al receptorilor pentru factorul de creștere endotelial vascular ( VEGFR 1 , VEGFR 2 și VEGFR 3 ) , al receptorului pentru factorul celulelor stem ( KIT ) , al tirozin kinazei 3 Fms- like ( FLT3 ) , al receptorului pentru factorul de stimulare a coloniiilor ( CSF- 1R ) și al receptorului pentru factorul neurotrofic derivat din linia celulară glială ( RET ) . În teste celulare și biochimice , metabolitul principal demonstrează o potență similară comparativ cu sunitinib . STUDII CLINICE Siguranța și eficacitatea clinică
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
receptorilor pentru factorul de creștere endotelial vascular ( VEGFR 1 , VEGFR 2 și VEGFR 3 ) , al receptorului pentru factorul celulelor stem ( KIT ) , al tirozin kinazei 3 Fms- like ( FLT3 ) , al receptorului pentru factorul de stimulare a coloniiilor ( CSF- 1R ) și al receptorului pentru factorul neurotrofic derivat din linia celulară glială ( RET ) . În teste celulare și biochimice , metabolitul principal demonstrează o potență similară comparativ cu sunitinib . STUDII CLINICE Siguranța și eficacitatea clinică a SUTENT s- au studiat pentru tratamentul pacienților cu tumoră stromală
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
în studiul de fază 3 la pacienți cu MRCC netratați anterior , 0, 6 % dintre pacienții din brațul cu IFN- α și 0 pacienți din brațul cu SUTENT au avut evenimente cardiace letale . Nu este elucidată relația , dacă există , dintre inhibiția receptorului de tip tirozin kinază ( RTK ) și funcția cardiacă . Pacienții care au prezentat evenimente cardiace în ultimele 12 luni anterior administrării SUTENT , precum infarct miocardic ( inclusiv angină pectorală severă/ instabilă ) , bypass cu grefă pe artere coronariane/ periferice , insuficiență cardiacă congestivă simptomatică
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
4. 9 Supradozaj Nu există experiență cu privire la supradozaj acut cu SUTENT . Nu există un antidot specific pentru supradozajul cu SUTENT , iar tratamentul supradozajului trebuie să cuprindă măsurile generale de îngrijire . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Sunitinib malat inhibă mai mulți receptori de tip tirozin kinază ( RTK - receptor tyrosine kinases ) implicați în creșterea tumorală , angiogeneza patologică și progresia metastatică a cancerului . Sunitinib a fost identificat ca fiind un inhibitor al receptorilor pentru factorul de creștere derivat din trombocite ( PDGFRα și PDGFRß ) , al
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
progresia metastatică a cancerului . Sunitinib a fost identificat ca fiind un inhibitor al receptorilor pentru factorul de creștere derivat din trombocite ( PDGFRα și PDGFRß ) , al receptorilor pentru factorul de creștere endotelial vascular ( VEGFR 1 , VEGFR 2 și VEGFR 3 ) , al receptorului pentru factorul celulelor stem ( KIT ) , al tirozin kinazei 3 Fms- like ( FLT3 ) , al receptorului pentru factorul de stimulare a coloniiilor ( CSF- 1R ) și al receptorului pentru factorul neurotrofic derivat din linia celulară glială ( RET ) . În teste celulare și biochimice , metabolitul
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
pentru factorul de creștere derivat din trombocite ( PDGFRα și PDGFRß ) , al receptorilor pentru factorul de creștere endotelial vascular ( VEGFR 1 , VEGFR 2 și VEGFR 3 ) , al receptorului pentru factorul celulelor stem ( KIT ) , al tirozin kinazei 3 Fms- like ( FLT3 ) , al receptorului pentru factorul de stimulare a coloniiilor ( CSF- 1R ) și al receptorului pentru factorul neurotrofic derivat din linia celulară glială ( RET ) . În teste celulare și biochimice , metabolitul principal demonstrează o potență similară comparativ cu sunitinib . STUDII CLINICE Siguranța și eficacitatea clinică
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]