8,651 matches
-
luați Stalevo - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la levodopa , carbidopa sau entacaponă sau la oricare dintre - dacă aveți glaucom cu unghi închis ( o boală a ochiului ) . - dacă aveți o tumoră a glandei adrenale . - dacă luați anumite medicamente pentru tratarea depresiei ( inhibitori selectivi MAO- A plus MAO- B sau inhibitori MAO neselectivi ) . - dacă ați avut vreodată sindrom neuroleptic malign ( SNM - aceasta este o reacție rar întâlnită la medicamentele destinate tratării tulburărilor psihice severe ) . - dacă ați avut vreodată rabdomioliză non- traumatică ( o tulburare musculară
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
luați Stalevo - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la levodopa , carbidopa sau entacaponă sau la oricare dintre - dacă aveți glaucom cu unghi închis ( o boală a ochiului ) . - dacă aveți o tumoră a glandei adrenale . - dacă luați anumite medicamente pentru tratarea depresiei ( inhibitori selectivi MAO- A plus MAO- B sau inhibitori MAO neselectivi ) . - dacă ați avut vreodată sindrom neuroleptic malign ( SNM - aceasta este o reacție rar întâlnită la medicamentele destinate tratării tulburărilor psihice severe ) . - dacă ați avut vreodată rabdomioliză non- traumatică ( o tulburare musculară
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
luați Stalevo - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la levodopa , carbidopa sau entacaponă sau la oricare dintre - dacă aveți glaucom cu unghi închis ( o boală a ochiului ) . - dacă aveți o tumoră a glandei adrenale . - dacă luați anumite medicamente pentru tratarea depresiei ( inhibitori selectivi MAO- A plus MAO- B sau inhibitori MAO neselectivi ) . - dacă ați avut vreodată sindrom neuroleptic malign ( SNM - aceasta este o reacție rar întâlnită la medicamentele destinate tratării tulburărilor psihice severe ) . - dacă ați avut vreodată rabdomioliză non- traumatică ( o tulburare musculară
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
sau mai mult s- a observat prelungirea agregării plachetare induse de colagen ( vezi pct . 5. 1 ) . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Trevaclyn conține acid nicotinic , care la doze terapeutice este un medicament care modifică concentrația lipidelor , și laropiprant , un antagonist selectiv puternic al subtipului 1 ( DP1 ) de receptor de prostaglandină D2 ( PGD2 ) . Acidul nicotinic determină scăderea concentrațiilor de lipoproteine cu densitate mică ( LDL- C ) , colesterol total ( CT ) , lipoproteine cu densitate foarte mică ( VLDL- C ) , apolipoproteină B ( apo B , principala proteină din
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
Studiile genetice și farmacologice pe modele animale au demonstrat faptul că PGD2 , acționând prin intermediul DP1 , unul dintre cei doi receptori pentru PGD2 , prezintă un rol principal în hiperemia cutanată tranzitorie indusă de acidul nicotinic . Laropiprantul este un antagonist puternic și selectiv al DP1 . Nu este de așteptat ca laropiprantul să inhibe producerea de prostaglandine . Efecte farmacodinamice S- a demonstrat faptul că laropiprantul este eficace în ceea ce privește reducerea simptomelor de hiperemie cutanată tranzitorie induse de acidul nicotinic . Reducerea simptomelor de hiperemie cutanată tranzitorie
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
a demonstrat o afinitate mai mare pentru receptorii serotoninergici 5 HT2 decât pentru cei dopaminergici D2 și , pe modele in vivo , o activitate mai mare pentru receptorii 5 HT2 decât pentru cei D2 . Studiile electrofiziologice au demonstrat că olanzapina reduce selectiv descărcările neuronilor dopaminergici mezolimbici ( A10 ) , având , în același timp , acțiune slabă asupra căilor striatale ( A9 ) implicate în funcția motorie . Olanzapina a redus răspunsul de evitare condiționată , test elocvent pentru activitatea antipsihotică , la doze mai mici decât cele care produc catalepsie
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
a demonstrat o afinitate mai mare pentru receptorii serotoninergici 5 HT2 decât pentru cei dopaminergici D2 și , pe modele in vivo , o activitate mai mare pentru receptorii 5 HT2 decât pentru cei D2 . Studiile electrofiziologice au demonstrat că olanzapina reduce selectiv descărcările neuronilor dopaminergici mezolimbici ( A10 ) , având , în același timp , acțiune slabă asupra căilor striatale ( A9 ) implicate în funcția motorie . Olanzapina a redus răspunsul de evitare condiționată , test elocvent pentru activitatea antipsihotică , la doze mai mici decât cele care produc catalepsie
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
a demonstrat o afinitate mai mare pentru receptorii serotoninergici 5 HT2 decât pentru cei dopaminergici D2 și , pe modele in vivo , o activitate mai mare pentru receptorii 5 HT2 decât pentru cei D2 . Studiile electrofiziologice au demonstrat că olanzapina reduce selectiv descărcările neuronilor dopaminergici mezolimbici ( A10 ) , având , în același timp , acțiune slabă asupra căilor striatale ( A9 ) implicate în funcția motorie . Olanzapina a redus răspunsul de evitare condiționată , test elocvent pentru activitatea antipsihotică , la doze mai mici decât cele care produc catalepsie
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
a demonstrat o afinitate mai mare pentru receptorii serotoninergici 5 HT2 decât pentru cei dopaminergici D2 și , pe modele in vivo , o activitate mai mare pentru receptorii 5 HT2 decât pentru cei D2 . Studiile electrofiziologice au demonstrat că olanzapina reduce selectiv descărcările neuronilor dopaminergici mezolimbici ( A10 ) , având , în același timp , acțiune slabă asupra căilor striatale ( A9 ) implicate în funcția motorie . Olanzapina a redus răspunsul de evitare condiționată , test elocvent pentru activitatea antipsihotică , la doze mai mici decât cele care produc catalepsie
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
a demonstrat o afinitate mai mare pentru receptorii serotoninergici 5 HT2 decât pentru cei dopaminergici D2 și , pe modele in vivo , o activitate mai mare pentru receptorii 5 HT2 decât pentru cei D2 . Studiile electrofiziologice au demonstrat că olanzapina reduce selectiv descărcările neuronilor dopaminergici mezolimbici ( A10 ) , având , în același timp , acțiune slabă asupra căilor striatale ( A9 ) implicate în funcția motorie . Olanzapina a redus răspunsul de evitare condiționată , test elocvent pentru activitatea antipsihotică , la doze mai mici decât cele care produc catalepsie
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
a demonstrat o afinitate mai mare pentru receptorii serotoninergici 5 HT2 decât pentru cei dopaminergici D2 și , pe modele in vivo , o activitate mai mare pentru receptorii 5 HT2 decât pentru cei D2 . Studiile electrofiziologice au demonstrat că olanzapina reduce selectiv descărcările neuronilor dopaminergici mezolimbici ( A10 ) , având , în același timp , acțiune slabă asupra căilor striatale ( A9 ) implicate în funcția motorie . Olanzapina a redus răspunsul de evitare condiționată , test elocvent pentru activitatea antipsihotică , la doze mai mici decât cele care produc catalepsie
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
a demonstrat o afinitate mai mare pentru receptorii serotoninergici 5 HT2 decât pentru cei dopaminergici D2 și , pe modele in vivo , o activitate mai mare pentru receptorii 5 HT2 decât pentru cei D2 . Studiile electrofiziologice au demonstrat că olanzapina reduce selectiv descărcările neuronilor dopaminergici mezolimbici ( A10 ) , având , în același timp , acțiune slabă asupra căilor striatale ( A9 ) implicate în funcția motorie . Olanzapina a redus răspunsul de evitare condiționată , test elocvent pentru activitatea antipsihotică , la doze mai mici decât cele care produc catalepsie
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
a demonstrat o afinitate mai mare pentru receptorii serotoninergici 5 HT2 decât pentru cei dopaminergici D2 și , pe modele in vivo , o activitate mai mare pentru receptorii 5 HT2 decât pentru cei D2 . Studiile electrofiziologice au demonstrat că olanzapina reduce selectiv descărcările neuronilor dopaminergici mezolimbici ( A10 ) , având , în același timp , acțiune slabă asupra căilor striatale ( A9 ) implicate în funcția motorie . Olanzapina a redus răspunsul de evitare condiționată , test elocvent pentru activitatea antipsihotică , la doze mai mici decât cele care produc catalepsie
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
a demonstrat o afinitate mai mare pentru receptorii serotoninergici 5 HT2 decât pentru cei dopaminergici D2 și , pe modele in vivo , o activitate mai mare pentru receptorii 5 HT2 decât pentru cei D2 . Studiile electrofiziologice au demonstrat că olanzapina reduce selectiv descărcările neuronilor dopaminergici mezolimbici ( A10 ) , având , în același timp , acțiune slabă asupra căilor striatale ( A9 ) implicate în funcția motorie . Olanzapina a redus răspunsul de evitare condiționată , test elocvent pentru activitatea antipsihotică , la doze mai mici decât cele care produc catalepsie
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
a demonstrat o afinitate mai mare pentru receptorii serotoninergici 5 HT2 decât pentru cei dopaminergici D2 și , pe modele in vivo , o activitate mai mare pentru receptorii 5 HT2 decât pentru cei D2 . Studiile electrofiziologice au demonstrat că olanzapina reduce selectiv descărcările neuronilor dopaminergici mezolimbici ( A10 ) , având , în același timp , acțiune slabă asupra căilor striatale ( A9 ) implicate în funcția motorie . Olanzapina a redus răspunsul de evitare condiționată , test elocvent pentru activitatea antipsihotică , la doze mai mici decât cele care produc catalepsie
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
asigură monitorizare clinică atentă și abordare medicală adecvată în caz de deprimare respiratorie și/ sau sedare prelungită . Trebuie luată în considerare o ajustare a dozei de midazolam , în special dacă este administrată mai mult de o doză de midazolam . Inhibitorii selectivi ai recaptării serotoninei ( ISRS ) 400/ 100 b . i . d . # ↓ 39 % 20 q . d . 400/ 100 b . i . d . # ↓ 49 % ↓ 49 % Dacă ISRS sunt administrați concomitent cu PREZISTA și ritonavir , abordarea terapeutică recomandată este stabilirea treptată a dozei de ISRS pe
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
probabil să fie benefică în îndepărtarea semnificativă a substanței active . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune Darunavir este un inhibitor al dimerizării și al activității catalitice a proteazei HIV- 1 ( KD de 4, 5 x 10- 12M ) . Inhibă selectiv scindarea poliproteinelor HIV codate Gag- Pol în celulele infectate de virus , prevenind astfel formarea de particule virale mature infectante . Activitatea antivirală in vitro Darunavir demonstrează o activitate contra tulpinilor de laborator și izolatelor clinice de HIV- 1 și tulpinilor de
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
asigură monitorizare clinică atentă și abordare medicală adecvată în caz de deprimare respiratorie și/ sau sedare prelungită . Trebuie luată în considerare o ajustare a dozei de midazolam , în special dacă este administrată mai mult de o doză de midazolam . Inhibitorii selectivi ai recaptării serotoninei ( ISRS ) 400/ 100 b . i . d . # ↓ 39 % 20 q . d . 400/ 100 b . i . d . # ↓ 49 % ↓ 49 % Dacă ISRS sunt administrați concomitent cu PREZISTA și ritonavir , abordarea terapeutică recomandată este stabilirea treptată a dozei de ISRS pe
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
probabil să fie benefică în îndepărtarea semnificativă a substanței active . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune Darunavir este un inhibitor al dimerizării și al activității catalitice a proteazei HIV- 1 ( KD de 4, 5 x 10- 12M ) . Inhibă selectiv scindarea poliproteinelor HIV codate Gag- Pol în celulele infectate de virus , prevenind astfel formarea de particule virale mature infectante . Activitatea antivirală in vitro Darunavir demonstrează o activitate contra tulpinilor de laborator și izolatelor clinice de HIV- 1 și tulpinilor de
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
monitorizare clinică 56 atentă și abordare medicală adecvată în caz de deprimare respiratorie și/ sau sedare prelungită . Trebuie luată în considerare o ajustare a dozei de midazolam , în special dacă este administrată mai mult de o doză de midazolam . Inhibitorii selectivi ai recaptării serotoninei ( ISRS ) 400/ 100 b . i . d . # 39 % ↓ 37 % 20 q . d . 400/ 100 b . i . d . # ↓ 49 % ↓ 49 % Dacă ISRS sunt administrați concomitent cu PREZISTA și ritonavir , abordarea terapeutică recomandată este stabilirea treptată a dozei de ISRS
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
probabil să fie benefică în îndepărtarea semnificativă a substanței active . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune Darunavir este un inhibitor al dimerizării și al activității catalitice a proteazei HIV- 1 ( KD de 4, 5 x 10- 12M ) . Inhibă selectiv scindarea poliproteinelor HIV codate Gag- Pol în celulele infectate de virus , prevenind astfel formarea de particule virale mature infectante . Activitatea antivirală in vitro Darunavir demonstrează o activitate contra tulpinilor de laborator și izolatelor clinice de HIV- 1 și tulpinilor de
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
aldehid- oxidaza ) cât și pe cele secundare ( CYP3A4 ) responsabile de metabolizarea zaleplonului . De aceea , se recomandă administrarea cu precauție a cimetidinei în asociere cu Sonata . Administrarea Sonata în asociere cu o doză de 800 mg eritromicină , un inhibitor puternic și selectiv al CYP3A4 , a determinat o creștere cu 34 % a concentrațiilor plasmatice de zaleplon . Nu se consideră ca necesară ajustarea de rutină a dozei de Sonata , dar pacienții trebuie să fie avertizați asupra faptului că efectele sedative ar putea fi sporite
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
Sonata . Cu toate acestea , nu există experiență clinică privind utilizarea flumazenilului ca antidot în cazul supradozajului cu Sonata . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice N05CF03 Zaleplon este un hipnotic pirazolopirimidinic cu structură diferită de benzodiazepine și alte hipnotice . Zaleplon se leagă selectiv de receptorii benzodiazepinicide tip I . Profilul farmacocinetic al zaleplonului evidențiază o viteză crescută a absorbției și eliminării ( vezi pct . 5. 2 ) . Aceasta , împreună cu caracteristicile de legare selectivă la receptor la nivel de subtip , cu gradul înalt de selectivitate și nivelul
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
hipnotic pirazolopirimidinic cu structură diferită de benzodiazepine și alte hipnotice . Zaleplon se leagă selectiv de receptorii benzodiazepinicide tip I . Profilul farmacocinetic al zaleplonului evidențiază o viteză crescută a absorbției și eliminării ( vezi pct . 5. 2 ) . Aceasta , împreună cu caracteristicile de legare selectivă la receptor la nivel de subtip , cu gradul înalt de selectivitate și nivelul scăzut de afinitate pentru receptorii benzodiazepinici de tip I , reprezintă proprietățile responsabile pentru caracteristicile globale ale Sonata . Eficacitatea Sonata a fost demonstrată atât în cadrul unor studii de
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
aldehid- oxidaza ) cât și pe cele secundare ( CYP3A4 ) responsabile de metabolizarea zaleplonului . De aceea , se recomandă administrarea cu precauție a cimetidinei în asociere cu Sonata . Administrarea Sonata în asociere cu o doză de 800 mg eritromicină , un inhibitor puternic și selectiv al CYP3A4 , a determinat o creștere cu 34 % a concentrațiilor plasmatice de zaleplon . Nu se consideră ca necesară ajustarea de rutină a dozei de Sonata , dar pacienții trebuie să fie avertizați asupra faptului că efectele sedative ar putea fi sporite
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]